CC BY
7
и нашим наблюдениям, занимают первое место в структуре заболеваемости всех возрастных групп. Высокая заболеваемость острыми респираторными заболеваниями, в основном имеющими вирусную этиологию, несомненно, способствовала аллергизации организма этих школь ников. Среди учащихся 1-й группы было больше мальчиков с аллергической настроенностью организма (36,4%), проявлявшейся в виде различных аллергических заболеваний (бронхиальная астма, астматический компонент при респираторных заболеваниях, экзематозные проявления на коже, лекарственная, пищевая аллергия); в 3-й группе такие заболевания составляли 12,4%, во 2-й группе— 18% (1-я группа статистически достоверно отличается от 2-й и 3-й групп; Р<0,001).
Органические заболевания центральной нервной системы в виде эпилептиформных приступов, церебрального ожирения, гипертензионного и энцефалоастенического синдрома выявлены у единичных учащихся. Указанная патология, однако, чаще встречалась у мальчиков с ускоренным половым развитием (Р<0,001).
Такие хронические заболевания, как врожденный порок сердца, хроническая туберкулезная интоксикация, глистная инвазия с интоксикацией, также отмечались среди обследованных в единичных случаях, но с тенденцией к большей распространенности среди учащихся 2-й группы.
Лучшие показатели состояния здоровья были выявлены у мальчиков 3-й группы со средним возрастом начала пубертатных изменений.
Учитывая, что наследственная отягощенность, условия антенатального и постнаталь-ного периодов жизни могут влиять на течение процесса полового развития и состояние здоровья, мы проанализировали некоторые из этих факторов у школьников. Статистически достоверных различий в наследственной отягощенности соматическими, нервно-психическими заболеваниями и алкоголизмом во всех группах не выявлено.
При изучении частоты токсикозов беременности и осложнений в родах у матерей обследованных мальчиков и характера вскармливания на 1-м году жизни также не обнаружено татистически достоверных различий в группах.
Подавляющее большинство учащихся имели хорошие и удовлетворительные жилищ-е условия. Школьники, имевшие неудовлетворительные жилищные условия, равномерно определялись по всем обследованным группам. Следовательно, учащиеся, составлявшие руппы, различные по времени начала полового развития, находились в равных условиях по всем рассмотренным показателям.
Таким образом, полученные нами данные позволяют предположить, что, хотя время наступления полового развития определяется генетическими факторами, некоторые заболевания влияют на ускорение и замедление времени начала пубертатных изменений.
Большая заболеваемость школьников с относительно ускоренным началом полового созревания диктует необходимость усиления врачебного контроля за ними.
ЛИТЕРАТУРА. Антропова М. В. и др. В кн.: Материалы 10-й научной конференции по возрастной морфологии, физиологии и биохимии. М., 1971, т. 2, ч. 1, с. 35. — Клиорин А. И., Эристави В. Г. В кн.: Новые исследования в психологии и возрастной физиологии. М., 1971, № 2, с. 151.
Поступила 27/11 1974 г.
УДК 615.31:546.451.033
Канд. мед. наук А. В. Кузнецов, канд. биол. наук О. Г. Матвеев, Г. Д. Сунцов
РАЗЛИЧИЯ В РАСПРЕДЕЛЕНИИ РАДИОАКТИВНОГО ХЛОРИСТОГО БЕРИЛЛИЯ С НОСИТЕЛЕМ И БЕЗ НОСИТЕЛЯ В ОРГАНИЗМЕ КРЫС ПРИ ИНТРАТРАХЕАЛЬНОМ ВВЕДЕНИИ
Работа выполнена на 102 белых крысах-самках весом 180—200 г. Распределение бериллия и его выведение из организма исследовалось при помощи радиоактивного изотопа Ве7 (период полураспада Т=52,93 дня, энергия 7-квантов 0,48 Мэв). Радиоактивность образцов измерялась на пересчетном приборе ПП-8. В качестве детектора использовался сцинтилляционный датчик с кристаллом КУ (Се) размером 40X40 мм.
Радиоактивный бериллий с носителем (10 мкКи Ве7 на крысу и 1 мг стабильного хлористого бериллия) или без носителя (10 мкКи Ве7) вводили интратрахеально в объеме 0,3 мл на крысу под эфирным рауш-наркозом. Животных декапитировали через разные сроки после интратрахеального введения. Радиоактивность органов и тканей измеряли по 7-излучению и сравнивали с эталоном.
После интратрахеального введения радиоактивного хлористого Ве7 с носителем наибольшее содержание его в течение всего срока наблюдения отмечалось в легких. Через 1 сут после начала опыта в легких находилось 56,8% бериллия; затем, постепенно снижаясь, к 34-м суткам в этом органе осталось 28,4% первоначально введенного количества. В печени максимальное содержание бериллия (2,95—3,53%) определялось с 3-х по 7-е сутки после введения. Распределение в костной ткани носило иной характер. Содержание бериллия в костях скелета через 1 сут после введения составило 2,3%, к 14-м суткам оно увели-
чилось до 18% и сохранялось на таком уровне до конца срока наблюдения. В желудочно-кишечном тракте значительное количество бериллия (около 10%) определялось лишь в первые 24 ч. В головном мозге, мышечной ткани и надпочечниках обнаружены только следы бериллия. Общее содержание бериллия в организме в течение 1-х суток снизилось до 74% первоначального уровня, однако в дальнейшем выведение его замедлилось, и к концу срока наблюдения в теле крыс оставалось еще около половины введенного количества вещества.
Таким образом, при однократном интратрахеальном введении радиоактивного хлористого бериллия с носителем основное количество изотопа длительно задерживается в легких и депонируется в скелете. Обнаруживаемые в желудочно-кишечном тракте в первые 24 ч 9,5% бериллия, вероятно, поступают из легких за счет выброса из трахеи и деятельности мерцательного эпителия.
Распределение Ве7 без носителя при аналогичном пути поступления в организм имеет существенные отличия. Уже через 6 ч в легких остается 27% изотопа, а к 34-м суткам содержится около 5% введенного количества, что соответственно в 2,4 и 6 раз меньше, чем при введении радиоактивного Ве' с носителем. В печени, почках и сердце отмечается более высокое накопление при введении радиоактивного Ве7 без носителя. Большие различия наблюдаются в депонировании изотопа в костях скелета. Введение в трахею индикаторных количеств Ве7 без носителя сопровождается быстрым переходом последнего в скелет с постепенным последующим уменьшением его содержания к концу наблюдения, тогда как введение изотопа с носителем (1 мг/кг) приводит к более медленному накоплению бериллия с последующей длительной его задержкой в костной ткани. Общее содержание бериллия в организме крыс к концу срока наблюдения оказалось в 3 раза меньшим, чем при введении радиоактивного бериллия с носителем. При этом период биологического полувыведения бериллия без носителя составил 24 ч, а с носителем — около 20 сут.
Полученные экспериментальные данные указывают на существенные различия в распределении изотопа при интратрахеальном введении Be7Cls с носителем и без носителя.
Аналогичные отличия в распределении отмечены рядом авторов при внутривенно, введении радиоактивного Ве7 с носителем и без носителя (Scott и соавт.; Klemperer и соавт. причем значительная часть индикаторного количества Ве? быстро выводится из орган-ма, а оставшаяся депонируется в костной ткани. Внутривенное введение Ве7 с носител«. в виде сульфата или хлорида бериллия приводило к замедлению выведения изотопа за счь депонирования его в печени (до 25%).
Особенности перераспределения солей бериллия из легких при введении в трахею можно объяснить следующим. Индикаторные количества радиоактивного хлористого бериллия свободно проникают в кровяное русло через альвеолярно-капиллярную мембрану, а при введении изотопа с носителем в дозе 1 мг/кг происходит осаждение иона бериллия в легких (вероятно, в виде гидроокиси и фосфатов бериллия) вследствие буферности тканевой жидкости. Кроме того, следует учитывать и задержку бериллия в системе бронхи — легкие — лимфатические узлы из-за развития местного токсического эффекта, вызываемого солями этого металла.
Выводы
1. Однократное интратрахеальное введение крысам хлористого бериллия в максимально переносимой дозе (1 мг/кг) сопровождается длительной задержкой изотопа в организме (биологический период полувыведения около 20 сут). Аналогичное введение индикаторных количеств Ве7С1, без носителя приводит к более быстрому выведению бериллия из организма (биологический период полувыведения 1 сут).
2. Интратрахеальное введение крысам хлористого бериллия в максимально переносимой дозе приводит к длительной задержке основной части изотопа в легких и депонированию в костной ткани.
ЛИТЕРАТУРА. Klemperer F. W., Martin A. P., L i d d у R. E., Arch. Biochem., 1952, v. 41, p. 148.— Scott J. K., Neumann W. F., Allen R.. J. biol. Chem., 1950, v. 182, p. 291.
Поступила 28/X 1973 p.
УДК 612.79.014.46:061.185.23
Л. С. Еремеева
О КОЖНО-РАЗДРАЖАЮЩЕМ И К0ЖН0-РЕ30РБТИВН0М ДЕЙСТВИИ КАТАМИНА АБ И ПОЛУПРОДУКТОВ ЕГО СИНТЕЗА
Львовский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии
Мы исследовали кожно-раздражающее и кожно-резорбтивное действие катамина АБ и полупродуктов его синтеза — алкилдиметнламина и окиси алкилдиметиламина. Необходимость испытаний этих веществ в подобном аспекте подтверждают литературные данные о дермотропной агрессивности четвертичных аммониевых соединений и алифатических аминов (Cutler и Drobeck). Эксперименты проводили на крысах, морских свинках и кроликах. Первичную оценку кожно-раздражающей способности исследуемых продуктов про-
