CC BY
3
УДК 612.015.34:546.7М.в.02.244
Ю, И. Москалев, Г. А. Заликин, А. И. Семенов
КИНЕТИКА НАКОПЛЕНИЯ Стг" В ОРГАНАХ И ТКАНЯХ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ПОСТУПЛЕНИИ ИЗОТОПА В ОРГАНИЗМ
Хроническое введение изотопов дает возможность экспериментальным путем определить наступление равновесия и кратность накопления радионуклида органами и тканями, что имеет важное значение для оценки предельно допустимых уровней поступления изотопов в организм. В литературе имеются сведения о характере распределения изотопов Ст244 в организме животных при однократном введении радионуклида и совершенно отсутствуют данные о поведении этого изотопа при хроническом поступлении. В настоящей статье приводятся результаты кинетики обмена Ст244 в организме крыс при длительном его введении.
Опыты по изучению распределения Ст244 при хроническом поступлении изотопа в организм приведены на беспородных белых крысах-самках. Исходный вес животных 180±10 г. Изотоп в форме хлористоводородной соли вводили подкожно, в область внутренней поверхности бедра 5 раз в неделю на протяжении 256 дней. Объем вводимого раствора 0,1 мл, активность 0,013 мкКи. Содержание Ст244 в органах и тканях крысы выражали в процентах от ежедневно вводимой активности. При расчетах содержания изотопа в мышцах, коже и крови вес их принимали равным соответственно 45, 13,5 и 7,5% веса животного. Общую активность скелета определяли путем умножения содержания активности бедра на 20.
Данные о содержании изотопа при хроническом введении приведены в табл. 1.
Результаты опыта показывают, что интенсивное накопление изотопа в органах и тканях крысы происходит до 32—64 сут. После этого темп радионуклида замедляется. При графическом изображении линия, отражающая этот процесс, принимает более пологий ход, в некоторых случаях выходя на плато. Так, содержание Ст244 в печени с 64-х до 256-х суток 732±50 и 788±68%) отличается в незначительной степени, и, принимая
Таблица 1
Содержание Ст244 в органах и тканях крысы в различные сроки при хроническом подкожном Бведении изотопа (в % от ежедневно вводимого количества)
Время исследования (в сут)
1-е 8-е | 16-е
Печень ............ 44,1:2:3,82 227,2—14,4 459,9=5=81,8
Легкие ............ 0,17—0,05 1,7=5=0,19 3,7—0,26
Почки ............. 1,74—0,21 11,6=5= 1,98 22,4=5=3,20
Скелет............. 19,1 — 5,66 275,9=!= 20,4 477,9=5=39,7
Селезенка ........... 0,2—0,01 ? 1,20=5=0.21 2,0—0,14
Мышцы ............. 1,33—0,42 63,8—19,7 81,1=5:10,9
Продолжение
Время исследования (в сут)
32-е 64-е 128-е 256-е
Печень........... Легкие............ Почки ............ Скелет............ Мышцы............ 619,0—54,2 5,1^0,30 35,0=5=2,80 878,5^=39,5 3,1—0,15 109,8=5= 13,0 732,5=5=50,0 8,2=5:0,95 37,6—3,36 1170,6=5= 101,2 7,2—0,87 130,0—16,4 776,3— 42,0 14,2— 1,60 85,4=5:13,5 2231,4=5=66,1 10,1=5:1,45 160,5— 24,5 788,2=5=68,0 15,0—5,60 70,6=5= Ю,8 2597,6=5:464,8 11,1 — 2,14 178,9—9,74
во внимание величину ошибки средней, можно сказать, что с 64-х суток накопление изотопа в печени практически прекращается, т. е. устанавливается равновесие между поступлением и выведением радионуклида.
То же самое можно отметить и в накоплении Ст244 в легких, селезенке, почках и мышцах. В этих органах и тканях содержание изотопа на 128-е и 256-е сутки при хроническом введении находится практически на одном уровне. Накопление Ст244 в костной ткани достигает более высоких величин, чем в печени. На 1-е сутки в скелете содержится Сгп244 в 2 раза меньше, чем в печени (19,1 и 44,1% соответственно), но на 256-е сутки вследствие продолжающегося накопления, обусловленного более медленным выведением, радиоизотопа в скелете уже в 3 раза больше, чем в печени. Более высокое содержание Сгп244 в скелете по сравнению с печенью обнаруживается на 8-е сутки. Равновесное состояние в костной ткани не наступает вплоть до 256 сут. Сравнительно небольшой срок эксперимента (256 дней) не дал возможности определить период равновесия между поступлением и выведением изотопа, однако срок установления равновесия можно рассчитать по уравнению:
4,6
99%
Для скелета при А.=0,00069 этот срок равен 6670 дням (18,3 года).
Данные фактического накопления изотопа в органах при хроническом подкожном введении были сопоставлены с ожидаемым накоплением, рассчитанным по уравнению: <3, = -^-(1 — е~и) на основании постоянных
отложения (0 и выведения (К) Сгп244 из печени, почек и скелета, установленных в эксперименте с однократным введением изотопа (А. И. Семенов). В приведенной выше формуле — ожидаемое содержание Сш244 в органе ко времени I; /— время (в сут); д0— количество радиоизотопа, поступающего в организм в сутки.
Для основных органов депонирования Ст244 кратность накопления характеризуется величинами, которые приведены в табл. 2 по сравнению с расчетными.
Сопоставление величин кратности накопления, полученных в эксперименте и расчетным путем, показывает, что для печени и почек они во все сроки исследования находятся в хорошем соответствии, а для скелета — лишь до 64 суток. В дальнейшем расчетная кратность накопления для скелета оказалась значительно выше найденной в эксперименте. При этом чем больше срок, тем больше расхождение между расчетными и экспериментальными данными. Так, на 128-е и 256-е сутки величины кратности накопления в скелете оказались равными 30 и 22,3, 55 и 26 соответственно.
Завышение расчетных величин кратности накопления по сравнению
с фактическими дает основание полагать, что в условиях хронического подкожного введения отложение Сш244 в костную ткань понижается. Известно, что трансурановые элементы, в том числе и Ст244, фиксируются на поверхностных структурах костной ткани, где находятся наиболее радиочувствительные костные клетки, повреждение которых может влиять на
Табл нЦа 2
Кратность накопления Сш244 в органах и тканях крыс при хроническом подкожном введении изотопа
Время исследования (в сут)
8-е 16-е 32-е 64-е 128-е 256-е
Печень 1 2 2,27 2,68 4,60 4,23 6,19 5,70 7,32 6,50 7,67 7,00 7,88 7,00
1 Почки 2 0,12 0,12 0,22 0,21 0,35 0,34 0,38 0,50 0,85 0,69 0,74 0,95
1 Скелет 2 2,76 2,00 4,78 4,10 8,78 8,11 11,7 13,3 22,3 30,0 26,0 55,0
Примечание. 1—экспериментальная; 2— расчетная.
величину отложения изотопа в кости. В связи с этим важно оценить поглощенные дозы, которые создаются в костной ткани при хроническом введении Cm244. Расчет доз показал, что к 32-м суткам в скелете создается тканевая доза в 68 рад, к 64-м суткам — 169 и к 128-м суткам — 686 рад. При оценке приведенных данных следует иметь в виду, что это так называемые средние дозы; действительные же дозы на поверхности кости значительно выше, вероятно, на 1 порядок.
Кроме того, на уровни отложения Cm244 мог оказать определенное влияние возраст, с увеличением последнего размер поверхностных структур костной ткани уменьшается, вследствие чего могли уменьшаться уровни отложения Cm244 в условиях хронического поступления его в организм. Косвенно могут подтвердить это эксперименты, указывающие на значительное уменьшение уровня отложения Cm244 в костях в зависимости от возраста животных при пероральном введении изотопа. Дальнейшие исследования должны будут внести ясность в этот вопрос.
ЛИТЕРАТУРА. Семенов А. И. Радиобиология, 1971, т. 11, в. 1, с. 134.
Поступила 30/VIII 1973 года
THE KINETICS OF CM244 ACCUMULATION IN ORGANS AND TISSUES OF RATS IN CHRONIC INTRODUCTION OF THE ISOTOPE INTO THE BODY
Yu. /. Moskalev, G. A. Zalikin, A. I. Semenov
The kinetics of Cm244 accumulation in case of chronic subcutaneous introduction of the isotope was studied in experiments performed on rats. The data obtained show that an intensive accumulation of Cm244 takes place for 32 to 64 days. The amount of isotope accumulated was determined in the liver, kidneys and other organs, however, in the bone it never attained a balanced level during 256 days of the experiment. The authors discuss the possible reasons for the low Cm244 deposit in the skeleton in case of chronic introduction of the isotope.
УДК 612.OIS.2:546.45
П. Ф. Бугрышев, Ю. И. Москалев, В. А. Назарова
ВЛИЯНИЕ ИЗОТОПА НОСИТЕЛЯ (Ве9) НА РАСПРЕДЕЛЕНИЕ Ве7 В ОРГАНАХ И ТКАНЯХ КРЫС
* Нашей целью было изучение влияния изотопного носителя (Ве9С12^
на распределение радиоактивного бериллия (Ве7С12) при однократной ингаляции, пероральном введении и нанесении изотопа на кожу.
Опыт поставлен на 112 белых крысах-самках весом 170—180 г. Ингаляционную затравку крыс Ве7С12 без носителя и совместно с ВевС1.2 в концентрации 0,4 мг Ве в 1 м3 проводили динамическим способом в 10-литро-вой камере в течение часа со скоростью подачи воздуха 2,5 л/мин. Расчеты показали, что за время ингаляции с изотопным носителем в легких задержалось ~0,0005 мг стабильного Ве9. Генератором аэрозолей являлся ингалятор ПАИ-2. Дисперсность аэрозолей: 71% до 3 мкм и 29% от 3 до 8 мкм. Концентрация Ве7 в камере, определенная путем отбора проб на фильтры из ткани ФПП-15, равнялась 1 мккюри/л. При пероральном введении Ве'С12 применяли практически без изотопного носителя (всего 0,00003 мг Ве9) и с изотопным носителем (Ве9С12) в количестве 0,25, 1,2 и 6 мг Ве9 в объеме 0,5 мл с общей активностью Ве7, равной 70 мккюри на крысу. В эксперименте по изучению всасывания через кожу Ве7 нано-Ь сили на неповрежденный участок кожи живота крысы размером 2x2 см в объеме 0,2 мл с общей активностью 100 мккюри без изотопного носителя (всего 0,00007 мг Вев) и совместно с изотопным носителем — стабильным Ве9С12 в количестве 0,1 мг Ве9.
