CC BY
6
МАТЕРИАЛЫ V НАЦИОНАЛЬНОГО КОНГРЕССА ПО РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЕ
35
В связи с этим целью работы было оценить цито-токсическое влияние рекомбинантного человеческого ИФН-Х1 и его пегилированной формы, на клетки конъюнктивы человека.
ИНФ-Х-1 использовали в концентрациях 37 мкг/ мл, 370 мкг/мл и ПЭГ ИНФ- Х-1, полученного методом электронно-лучевой иммобилизации, в концентрациях 42 мкг/мл, 420 мкг/мл. Оба препарата произведены в АО «СЦФБ» (Россия). Степень чистоты препаратов> 97%. Для культивирования использовали культуру клеток нормальной конъюнктивы человека Chang conjunctiva clone 1-5c-4. Цитотоксическое действие препаратов оценивали в МТТ-тесте. Пролиферативную активность клеток изучали на клеточном анализаторе xCELLigence System (Roche Applies Science, США).
По результатам МТТ-теста жизнеспособность клеток конъюнктивы под влиянием ИНФ-Х-1 в концентрации 37 мкг/мл и ПЭГ ИНФ- X в концентрации 42 мкг/ мл была сопоставимой и составила 92%, 90%, соответственно. Десятикратное увеличение концентрации ИФН-Х1 и ПЭГ ИФН-Х1 снижало жизнеспособность клеток на 15-20%. Также пролиферативная активность клеток конъюнктивы после добавления ИНФ-Х1 и ПЭГ ИНФ-X была сопоставима с пролиферативной активностью клеток в контроле в течение 48 часов наблюдения в режиме реального времени.
Таким образом, препараты ИНФ-X-1 и ПЭГ ИНФ-Х-1 не обладают выраженной цитотоксичностью на клетки конъюнктивы человека и могут считаться безопасными в качестве активных фармацевтических субстанций для разработки лекарственных препаратов в лечении вирусных поражений конъюнктивы.
Литература:
1. Ye L., Schnepf D., Staeheli P. Nat. Rev. Immunol. 2019. Vol. 19.
N.10. P. 614-625.
2. Antony F., Pundkar C., Sandey M et al. Immunol. 2021. Vol. 206.
N.8. P. 1866-1877.
ПРИМЕНЕНИЕ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПРИ
ПОВРЕЖДЕНИИ ГОЛОСОВОГО ОТДЕЛА
ГОРТАНИ
Н.А. Бояринова
ЦГМА ДПО ФГБУ Управления делами Президента
Российской Федерации, Москва, Россия
e-mail: boyarinova.natasha98@yandex.ru
Ключевые слова: стволовые клетки, рубцовые повреждения голосовых складок.
Острые и хронические воспаления гортани; травмы различной этиологии, в том числе ятрогенные; ожоги — все это, в итоге, становится причиной формирования рубцов, которые приводят к нарушению нормального смыкания голосовых складок и стенозу гортани. В результате возникает стойкое нарушение голосовой и дыхательной функций [1]. К сожалению, существующее многообразие методик по реабилитации голосовой функции не приводит к полному ее восстановлению и регрессу нарушений в структуре голосовых складок [2].
Целью данной работы является обзор литературных данных для изучения возможностей стволовых клеток в восстановлении структуры и функций голосовых складок при их повреждении.
Были проанализированы статьи за период с 2010 по 2021. Для поиска использовалась база данных
Medline (Pubmed). Статьи представляли собой преимущественно доклинические исследования на животных.
Рубцовая ткань представляет собой хаотично расположенные пучки коллагеновых волокон. В результате пространственной дезорганизации экстрацеллюлярного матрикса собственной пластинки слизистой оболочки и дисбаланса белков, голосовая складка, представленная такой тканью, не может выполнять свои функции. Стволовые клетки способны увеличивать регенерацию голосовых складок, приводя к образованию ткани, по морфологическим и биомеханическим свойствам приближающейся к строению нативной [3]. Стволовые клетки ингибируют профибротические эффекты фибро-бластов, усиливают экспрессию фактора роста фибро-бластов, фактора роста гепатоцитов, нормализуют экспрессию генов проколлагена, TGF pi, ИЛ-1р, ИЛ-17р и фактора некроза опухоли, оказывая тем самым анти-фибротическое действие и моделируя воспалительную реакцию, чем усиливают регенерацию голосовых складок и улучшают их вибрационные свойства [4].
Клеточная терапия демонстрирует перспективу в репарации структуры и функций голосового отдела гортани. Стволовые клетки эффективно восстанавливают поврежденные голосовые складки, приближая их строение к нативным структурам.
Литература:
1. G. de Bonnecaze, Laryngoscope, 2016.
2. V.M. Svistushkin, Vestn. RAMN, 2016.
3. V.L. Wingstrand, PLOS One, 2016.
4. Y.-M. Kim, Ann Otol Rhinol Laryngol, 2013.
ПЕРСПЕКТИВНЫЙ ИНГИБИТОР
КАЛЬЦИФИКАЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ
СИСТЕМЫ — КРЕНИГАЦЕСТАТ (LY3039478)
Н.В. Боярская1, О.С. Качанова1, А.А. Лобов1,
А.А. Шишкова1, Б.Р. Зайнуллина2,
A.А. Пичугин1, А.А. Филиппов1,
B.Е. Успенский1, А.Б. Малашичева1
1 ФГБУ НМИЦ им. В.А. Алмазова Минздрава России, Санкт-Петербург, Россия;
2 Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург, Россия;
e-mail: nad.vb@yandex.ru
Ключевые слова: кальцификация сердечно-сосудистой системы, ингибитор кальцификации
Кальцификация сердечно-сосудистой системы может происходить в результате осложнений различных заболеваний или являться самостоятельной патологией. Значительную часть этой патологии занимает кальцинирующая болезнь аортального клапана (КБАК). Заболевание смертельно и единственным вариантом лечения является хирургическая замена клапана.
Основой развития КБАК является остеогенная диф-ференцировка интерстициальных клеток клапана (ИКК). В предыдущих исследованиях показана роль сигнального пути Notch как в развитии КБАК, так и в остеогенной дифференцировке ИКК. Таким образом использование ингибиторов передачи сигналов Notch в ИКК может рассматриваться как перспективный подход для лечения КБАК.
Цель данной работы — тестирование ингибиторов сигнального пути Notch для подавления остеогенной дифференцировки первичный культур ИКК, полученных
Гены & Клетки XVII, №3, 2022
