CC BY
0Tomsk State University Journal of Chemistry, 2024, 33, 63-74
Научная статья
УДК 541.128+541.14+546.261:620.193 doi: 10.17223/24135542/33/6
Применение прогрессивных окислительных процессов для деградации диклофенака в водных растворах
Лидия Николаевна Скворцова1, Валерия Михайловна Макарова2, Константин Александрович Дычко3, Константин Александрович Болгару4
12•3 Томский государственный университет, Томск, Россия 4 Томский научный центр СО РАН, Томск, Россия
2 уа1егут. а. с@уа^вх. ги
3 [email protected] 4 кЬо^аги2008@уаЫвх. ги
Аннотация. Исследована фотокаталитическая активность железосодержащих металлокерамических композитов на основе нитрида кремния, модифицированного полупроводниковыми оксосоединениями тантала, в процессе окислительной деградации диклофенака (DCF). Композиты получены методом автоволнового горения в азоте ферросиликоалюминия с различными добавками (5, 10, 15 мас. %) металлического тантала. Методами рентгеновской дифракции и ИК-спектроскопии установлен фазовый состав, проведена количественная оценка содержания элементов в локальных областях поверхности методом мик-рорентгеноспектрального анализа. Изучена активность композитов в условиях гетерогенного фотокатализа, совмещенного гетерогенного фотокатализа с процессами фото-Фентона и «Пероксон» при УФ-облучении, каталитического озонирования при облучении УФ и видимым светом. Наиболее эффективно совмещение гетерогенного фотокатализа и процесса «Пероксон». Для установления механизма процесса фотокаталитической деградации DCF применена схема Лэнгмюра-Хиншельвуда.
Ключевые слова: металлокерамические композиты, гетерогенный фотокатализ, передовые окислительные процессы, диклофенак
Для цитирования: Скворцова Л.Н., Макарова В.М., Дычко К.А., Болгару К.А. Применение прогрессивных окислительных процессов для деградации диклофе-нака в водных растворах // Вестник Томского государственного университета. Химия. 2024. № 33. С. 63-74. doi: 10.17223/24135542/33/6
© Л.Н. Скворцова, В.М. Макарова, К.А. Дычко, К.А. Болгару, 2024
Original article
doi: 10.17223/24135542/33/6
Degradation of dichlofenac by means of advanced oxidation processes in water media
Lidia N. Skvortsova1, Valeria M. Makarova2, Konstantin A. Dychko3, Konstantin A. Bolgaru4
12,3 Tomsk State University, Tomsk, Russia 4 Tomsk Scientific Center of SB RAS, Tomsk, Russia
2 valerym.a. c@yandex. ru
3 [email protected] 4 [email protected]
Abstract. The photocatalytic activity of iron-containing metal-ceramic composites based on silicon nitride modified with semiconductor tantalum oxo compounds in the process of oxidative degradation of diclofenac (DCF) was investigated. The composites were synthesized by autowave combustion in nitrogen atmosphere of ferrosilicoaluminum with different additives (5, 10, 15 wt%) of metallic tantalum. The phase composition was determined by X-ray diffraction and IR-spectroscopy, and the content of elements in local surface areas was quantitatively evaluated by X-ray spectral microanalysis. The activity of composites under conditions of heterogeneous photocatalysis, combined heterogeneous photocatalysis with photo-Fenton and "Peroxone" processes under UV irradiation, catalytic ozonation under UV and visible light irradiation was studied. The combination of heterogeneous photocatalysis and "Peroxone" process is the most effective. The Langmuir-Hinshelwood scheme was applied to establish the mechanism of DCF photocatalytic degradation process.
Keywords: metal-ceramic composites, heterogeneous photocatalysis, advanced oxidative processes, diclofenac
For citation: Skvortsova, L.N., Makarova, V.M., Dychko, K.A., Bolgaru, K.A. Degradation of dichlofenac by means of advanced oxidation processes in water media. Vestnik Tomskogo gosudarstvennogo universiteta. Chimia - Tomsk State University Journal of Chemistry, 2024, 33, 63-74. doi: 10.17223/24135542/33/6
Введение
Актуальной во всем мире является проблема загрязнения водных экосистем органическими фармацевтическими загрязнителями (ОФЗ). Отходы лекарственных и фармацевтических средств получили название органических микрозагрязнителей (ОМЗ), поскольку характеризуются высокой токсичностью. Появление ОМЗ в поверхностных и грунтовых водах даже в минимальных концентрациях (мкг/л) может привести к тяжелым последствиям [1].
В результате комплексного анализа экологических объектов (поверхностные, подземные, питьевые и сточные воды) в ряде стран мира обнаружены фармполлютанты широкого спектра действия [2, 3]. Большая часть
исследований посвящена таким группам препаратов, как антибиотики, нестероидные противовоспалительные препараты, противоопухолевые, антиэпилептические средства, половые гормоны, антидепрессанты [3]. Стоит отметить, что концентрации некоторых препаратов значительно превышают допустимые значения [2]. Причем данные препараты также способны к накоплению в организме.
Для полного удаления ОФЗ из водных экосистем наиболее эффективными остаются передовые окислительные процессы (AOPs; Advanced Oxidative Processes), сущность которых состоит в генерации ОН-радикалов -частиц с высокой реакционной способностью, которые сочетают высокую эффективность в мягких условиях и безопасность для окружающей среды. Процессы окисления можно применять при неселективном разрушении ОМЗ и использовать для предочистки / доочистки воды. Цель предварительной очистки - получение более биоразлагаемого продукта, который можно разрушить традиционной биологической обработкой, цель доочистки воды от ОМЗ - получение в качестве конечного продукта углекислого газа, воды и неорганических ионов. В этой связи возрос интерес к применению процессов гетерогенного и гомогенного фотокатализа.
Для эффективного использования солнечной энергии в процессах окислительной деградации ОФЗ перспективным является создание композиционных фотокатализаторов, состоящих из нескольких полупроводников для расширения диапазона действующего света. Полупроводниковые соединения тантала (нитриды, оксинитриды) являются узкозонными полупроводниками и подходят для фотокатализа в условиях видимого света [4].
Установлена высокая фотокаталитическая активность железосодержащих композитов на основе нитрида кремния, модифицированных фазами нитрида и оксинитрида тантала, в процессе окислительной деструкции хлорам-феникола при облучении видимым светом [5]. Композиты получены методом автоволнового горения ферросиликоалюминия (ФСА) в азоте, поэтому содержат фазу металлического железа. Добавка Н2О2 в раствор создает условия для окислительного процесса фото-Фентона [6, 7], который обладает высокой эффективностью как возобновляемый источник ОН-радика-лов. Механизм процесса фото-Фентона с образованием гидроксил радикалов представляют следующим образом:
Fe2+aq + H2O2 ^ Fe3+aq + HO- + OH (1)
Fe3+aq + H2O + hv ^ Fe2+aq + HO- + H+ (2)
В настоящей работе исследована возможность применения металлокера-мических композитов на основе нитрида кремния, модифицированных полупроводниковыми соединениями тантала, для фотокаталитической окислительной деградации фармацевтического поллютанта диклофенака (DCF).
Диклофенак (DCF) входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств и, согласно решению Европейского агентства по окружающей среде, относится к приоритетным загрязняющим веществам [8].
Экспериментальная часть
Синтез композитов. Железосодержащие металлокерамические композиты получали в режиме автоволнового горения в азоте смеси, состоящей из ФСА и различных добавок металлического тантала: 0, 5, 10, 15 мас. %. Использовали сложный ферросплав ФСА промышленной марки ФС45А15. По результатам химического анализа ФСА включает 40,2 мас. % Fe, 46,5 мас. % Si и 13,3 мас. % Al. Проводили предварительную механоактива-цию смеси в планетарной мельнице АПФ-5 («Новиц», Россия) с центробежной силой 60g. Азотирование активированной смеси порошков проводили в установке постоянного давления объемом 3 л с рабочим давлением 10 МПа. Инициирование реакции горения осуществляли с помощью электрического импульса, передаваемого от трансформатора.
Методы исследования. Фазовый состав материалов изучали методом рентгеновской дифракции (РД) на дифрактометре фирмы Shimadzu XRD6000 (Shimadzu, Япония). Морфологию поверхности исследовали на растровом электронном микроскопе HitachiTM-3000 при ускоряющем напряжении 15 кВ в условиях режима снятия зарядки с образца (электронная пушка: 5-102 Па; камера для образца: 30-50 Па). Элементный состав поверхности определяли методом микрорентгеноспектрального анализа (МРСА) с использованием приставки Quantax 70 к РЭМ. Оптические свойства материалов исследовали на приборе UV-Visible Spectrophotometr Evolution 600, в качестве базового эталона использовали MgO. Регистрировали спектры диффузного отражения, которые преобразовывали в электронные спектры поглощения, используя функцию Кубелки-Мунка (F = (1 - R)2/2R, где R - коэффициент диффузного отражения). Ширину запрещенной зоны (Eg) определяли по краю основной полосы оптического поглощения, экстраполируя линейный участок зависимости (F(R)-E)2 = f(hv) до пересечения с осью hv.
Методика адсорбционного и фотокаталитического эксперимента. 100 мг композита помещали в стеклянный / кварцевый стакан емкостью 100 мл и заливали 10 мл раствора DCF (с = 25 мг/л). Стакан закрывали и ставили на магнитную мешалку на 10 мин. Для создания системы фото-Фентона добавляли 0,1 мл раствора 0,1 М Н2О2. В фотокаталитическом эксперименте источник излучения располагался на расстоянии 20 см от мешалки. Фотоли-тическое озонирование осуществляли с помощью озонатора, поставляющего озон в раствор со скоростью 0,8 мг/мин, при этом достигается концентрация озона 0,6 мг/л. Контроль DCF в растворе осуществляли методом спектрофотометрии при 276 нм на приборе СФ-56 (Россия). Степень адсорбции / деградации DCF (R, %) оценивали по убыли из раствора:
R, % = (Снач ~ С°ст ^ х 100%, (3)
с
нач
где Снач и Сост - начальная и остаточная концентрации DCF в растворе.
Определение DCF методом ГХ-МС проводили на приборе GCMS-2010 фирмы Shimadzu (Япония) с масс-селективным детектором GCMS-QP2010-Ultra. Энергия ионизации - 70 эВ, температура ионного источника - 230°С, задержка
включения катода на пик растворителя - 2 мин. Анализ проводили с применением капиллярной кварцевой колонки ZB-5MS (30,0 м х 0,25 мм) в режиме программирования температуры: 70°С/3 мин / 15°С/1 мин / 250°С/15 мин. Температура инжектора и интерфейса - 240°С, газ-носитель - гелий, объем вводимой пробы - 1 мкл с делением потока 1:10.
Источники излучения. В качестве источника УФ-излучения использовали ртутную лампу высокого давления типа ДРЛ-250 с наиболее интенсивной линией при 254 нм. Источник видимого излучения - светодиодная лампа DIORA 30 (ЗАО «Физтех-Энерго», Томск) с диапазоном 410-750 нм. Белый свет лампы сформирован четырьмя основными пиками, самый интенсивный (450 нм) - в синей области спектра.
Результаты
В табл. 1 представлены результаты исследования фазового состава и содержания элементов в разных локальных областях поверхности композитов. В составе керамической матрицы всех композитов присутствуют фазы P-SÍ3N4 и P-SÍ3AI3O3N5 с преобладанием фазы нитрида кремния, фаза металлического a-Fe и незначительное содержание промежуточного продукта азотирования FexSiy. В образцах № 2-4 (синтез с добавками Та) обнаружены фазы оксинитрида и пентаоксида тантала.
Таблица 1
Фазовый состав и содержание элементов (ат. %) в локальных областях поверхности композитов по результатам МРСА
Композит № 1 № 2 № 3 №4
% Та доб. 0 5 10 15
Фазовый состав P-SÍ3N4, a-Fe, P-SÍ3AI3O3N5, Fe^Siy P-SÍ3N4, a-Fe, P-SÍ3AI3O3N5, Fe^Siy, ТаО^ Та2О5 P-Si3N4, a-Fe, P-Si3AbO3№, Fe^Siy, ТаО^ Та2О5 P-Si3N4, a-Fe, P-Si3AbO3№, Fe^Siy, ТаО^ Та2О5
Si 24-29 25-46 25-39 26-46
N 42-49 29-45 12-44 15-51
Al 12-17 9-14 9-21 8-18
O 5-10 7-11 4-11 4-9
Fe 3-12 3-22 2-34 2-23
Ta 0 0-0,1 0,6-6 0,1-1
Наличие оксосоединений тантала в композитах также было подтверждено методом ИК-спектроскопии: в ИК-спектрах образцов № 2-4 обнаружены полосы поглощения асимметричных и симметричных валентных колебаний Та-О и Та-О-К в области частот от 782 до 942 см-1 (рис. 1).
Морфологические особенности композитов представлены в работе [9]. Отмечено, что исследуемые материалы полидисперсны, гранулы образцов представляют собой агломераты частиц с большим разбросом по размерам зерна. В образце № 1 все частицы распределены относительно равномерно по поверхности материала. При увеличении разбавления исходной шихты
танталом (10-15%) наблюдается образование крупных капель расплава железа, окруженных кристаллами нитрида кремния. Это согласуется с результатами элементного анализа поверхности композитов методом МРСА (см. табл. 1).
Рис. 1. ИК-спектры композитов
Оценку каталитической активности композитов проводили в условиях гетерогенного фотокатализа, совмещенного гетерогенного фотокатализа с процессами фото-Фентона и «Пероксона» при УФ-облучении, каталитического озонирования при облучении УФ и видимым светом (табл. 2).
Процесс «Пероксон» - один из вариантов новых окислительных процессов, представляющий собой комбинацию озона и пероксида водорода. Последовательность реакций, протекающих в процессе «Пероксон», можно представить следующим образом [10]:
H2O2 ^ H+ + HO2- (4)
HO2- + O3 ^ HO2- + Оз^ (5)
Оз^ + H+ ^ O2 + HO^ (6)
Гетерогенное каталитическое озонирование применяется для повышения эффективности процесса озонирования, в частности разложения озона и образования высокореакционных радикалов. Показано, что металлоксид-ные катализаторы могут увеличивать растворимость озона и инициировать его разложение c образованием HO^-радикалов [11].
В табл. 2 также приведены результаты адсорбции DCF композитами. Низкая адсорбционная активность композитов к DCF обусловлена кислотно-основными свойствами поверхности. Индикаторным методом Гам-мета и Танабе установлено незначительное количество адсорбционных центров с рКа ~ 4 [5], на которых может адсорбироваться DCF (рКа 4,10).
Таблица 2
Степень адсорбции (%) и фотокаталитической деградации диклофенака (%) в присутствии композитов при различных условиях*
Композит Адсорбция УФ Н2О2/УФ О3/УФ О3/Вид. УФ/О3/Н2О2
№ 1 13 29 30 32 36 47
№ 2 8,3 28 29 39 49 38
№ 3 5,2 16 17 46 51 56
№ 4 1,4 20 20 43 39 47
* СБОР = 25 мг/л, СЫ202 = Ы0 3 М, Шк! = 100 мг, Ур-ра = 10 мл, ТУФ = 10 мин
Невысокая фотокаталитическая активность композитов, в том числе с добавкой Н2О2, в процессе окислительной деградации БОР при УФ-облучении, скорее всего, связана с адсорбционными свойствами.
Лучшие результаты окислительной деструкции БОР достигнуты с применением композита № 3 в условиях каталитического озонирования при облучении УФ и видимым светом и совмещения гетерогенного фотокатализа и процесса «Пероксон» (УФ/О3/Н2О2). Наибольшее содержание поверхностного Ре и морфология поверхности композита № 3, по-видимому, способствуют увеличению степени разложения озона с образованием ОН-радика-лов по схеме, представленной в работе китайских ученых [11].
В условиях наибольшей деструкции БОР исследовано влияние времени УФ-облучения (рис. 2). За 30 мин УФ-облучения степень деградации БОР в присутствии всех композитов заметно возрастает и составляет (67-74)%. Наибольшая скорость процесса наблюдается в присутствии композита № 3.
80
Время, мин
Рис. 2. Влияние времени УФ-облучения на степень деградации БОР в присутствии композитов в условиях озонирования с добавкой Н2О2
Для установления механизма процесса фотокаталитической деградации БОР в присутствии композита № 3 при отсутствии добавок реагентов-активаторов и в условиях максимальной активности были получены зависимости скорости процесса от начальной концентрации поллютанта (рис. 3). Зависимость, полученная при отсутствии озонирования и Ы202, имеет слабый рост
скорости при малых концентрациях БСБ с выходом на плато при высоких концентрациях. Это позволило применить схему Ленгмюра-Хиншельвуда для мономолекулярной реакции. Зависимости подобного рода были получены и аппроксимированы уравнением Ленгмюра-Хиншельвуда для мономолекулярной реакции в ряде работ [12-14] при изучении фотокаталитических процессов окисления простых спиртов (метанол, этанол), глицерина, галактозы в водных растворах с целью получения водорода. Вторая зависимость показывает рост скорости с увеличением концентрации БСБ в исследуемом интервале, не достигая плато.
5
-5 3
ё о
-№3/УФ/О3/Н2О2 -№3/УФ
>
0
2
4 6
С-105, моль/л
8
10
Рис. 3. Зависимость скорости деградации DCF в присутствии композита № 3 от начальной концентрации поллютанта
Для нахождения констант адсорбции и эффективных констант скорости проведена линейная аппроксимация уравнения Ленгмюра-Хиншельвуда, преобразованного в координатах уравнения: Co/V = 1/k-^ + Colk (рис. 4). Результаты аппроксимации представлены в табл. 3.
14 12 10 58
£ 6 О
4 2 0
1,6
1,2
y = 1,1931x + 1,9325 R2 = 0,9466
0,8
0,4
y = 0,1195x + 0,8744 R2 = 0,9464
2468 С-105, моль/л
10
246 С-105, моль/л
Рис. 4. Аппроксимация уравнения Ленгмюра-Хиншельвуда: а - № 3/УФ; б - № З/УФ/О3/Н2О2
4
2
0
0
8
б
а
Таблица 3
Параметры аппроксимации экспериментальных данных уравнением Ленгмюра-Хиншельвуда
Система Параметр Значения параметра
К, (моль/л)-1 59 640
Композит № 3/ УФ к, мкмоль/мин 0,84
Я2 0,9466
К, (моль/л)-1 13 278
Композит № 3/ УФ/О3/Н2О2 к, мкмоль/мин 8,37
Я2 0,9464
Рис. 5. Хроматограммы по полному ионному току: а - исходного раствора БОР; б - в условиях гетерогенного фотокатализа; в - в условиях совмещенного гетерогенного фотокатализа и процесса «Пероксон»
в
Аппроксимация показала, что константа адсорбции K в обоих случаях значительно превышают эффективную константу скорости процесса деградации диклофенака. При этом в условиях озонирования с добавкой Н2О2 она на порядок выше.
Для оценки эффективности фотокаталитических процессов деградации DCF также применяли метод ГХ-МС. На рис. 5 представлены хромато-граммы по полному ионному току (ПИТ) исходного раствора DCF и после его деградации при различных условиях. На хроматограммах растворов после фотокаталитических экспериментов пики продуктов окислительной деструкции DCF практически отсутствовали. Для количественной оценки степени деградации DCF образцы снимали в режиме ионселективного мониторинга по характеристическому иону m/z = 214,00. При этом площадь пика основного компонента (DCF) в исходном растворе 122 141 отн. ед. уменьшается до 29 167 отн. ед. в условиях совмещенного гетерогенного фотокатализа и процесса «Пероксон», что соответствует 76% его деструкции.
Выводы
Методом автоволнового горения в азоте ФСА с различными добавками (5, 10, 15 мас. %) металлического тантала синтезированы железосодержащие металлокерамические композиты на основе нитрида кремния. Наряду с основной фазой ß-Si3N4 установлено наличие фаз a-Fe и полупроводникового соединения TaON.
Изучена активность композитов в условиях гетерогенного фотокатализа, совмещенного гетерогенного фотокатализа с процессами фото-Фентона и «Пероксон» при УФ-облучении, каталитического озонирования при облучении УФ и видимым светом. Установлено, что наибольшую активность проявляет композит с добавкой тантала 10 мас. % при фотокаталитическом озонировании и в условиях совмещения гетерогенного фотокатализа и процесса «Пероксон». Показано, что увеличение времени УФ-облучения до 30 мин повышает степень окислительной деструкции DCF в присутствии всех композитов до (67-74)%. Количество деструктивного DCF доказана методами СФ и ГХ-МС.
Для установления механизма процесса фотокаталитической деградации DCF применена схема Лэнгмюра-Хиншельвуда.
Список источников
1. Ribeiro A.R., Nunes О.С., Pereira Manuel F.R. et. al. An overview on the advanced
oxidation processes applied for the treatment of water pollutants defined in the recently
launched Directive 2013/39/EU // Environmental International. 2015. Vol. 75. P. 33-51.
2. Козырев С.В., Козырев С.В., Кораблев В.В., Якуцени П.П. Новый фактор экологи-
ческого риска: лекарственные вещества в окружающей среде и питьевой воде //
Научно-технические ведомости СПбГПУ. Наука и образование. 2012. № 4.
С. 195-202.
3. Fachini А. Ecotoxicological Aspects Related to the Presence of Pharmaceuticals in the
Aquatic Environment // J. of Hazardous Materials. 2009. № 175. P. 45-95.
4. Orlov V., Sedneva T. Synthesis and photocatalytic property mesoporous tantalum
oxynitride // Inorganic Materials: Applied Research. 2017. № 8. P. 668-673.
5. Скворцова Л.Н., Казанцева К.И., Болгару К.А. Фотокаталитическая окислительная
деструкция хлорамфеникола в условиях видимого света с применением железосодержащих металлокерамических композитов // Вестник Томского государственного университета. Химия. 2022. № 25. С. 20-29.
6. Bacardit J., Stotzner J., Chamarro E. Effect of salinity on the photo-Fenton process //
Industrial & Engineering Chemistry Research. 2007. Vol. 46. P. 7615-7619.
7. Wadley S., Waite T.D. Fenton processes-advanced oxidation processes for water and
wastewater treatment // Advanced Oxidation Processes for Water and Wastewater Treatment. London : IWA Publishing, 2004. P. 111-135.
8. О безопасности мяса и мясной продукции : технический регламент Таможенного
союза 034/2013 : принят Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 09.10.2013. № 68.
9. Скворцова Л.Н., Казанцева К.И., Болгару К.А., Регер А.А., Артюх И.А., Дычко К.А.
Синтез металлокерамических композиций Fe/TaON/p-Si3N4/p-Si3AbO3N5 для фотокаталитической деградации хлорамфеникола в воде // Неорганические материалы. 2023. Т. 59, № 3. С. 333-340.
10. Oppenlander T. Photochemical Purification of Water and Air. Weincheim : Wiley -Vch Verlag, 2003. 368 p.
11. Guo Y., Yang L., Cheng X., Wang X. The Application and Reaction Mechanism of Catalytic Ozonation in Water Treatment // J. Environ. Anal. Toxicol. 2012. Vol. 2. P. 1-6.
12. Kondarides D.I., Daskalaki V.M., Patsoura A., Verykios X.E. Hydrogen Production by Photo-Induced Reforming of Biomass Components and Derivatives at Ambient Conditions // Catal. Lett. 2008. Vol. 122 (1-2). P. 26-32.
13. Куренкова А.Ю., Козлова Е.А. Каичев В.В. Влияние реакционных условий на скорость получения водорода в водных растворах глицерина на фотокатализаторах Pt/TiO2 // Кинетика и катализ. 2020. Т. 61, № 6. С. 812-817.
14. Puga A.V. Photocatalytic production of hydrogen from biomass-derived feedstocks // Coordin. Chem. Rev. 2016. Vol. 315. P. 1-148.
References
1. Ribeiro A.R., Nunes О.С., Pereira Manuel F.R. [et. al.] An overview on the advanced oxi-
dation processes applied for the treatment of water pollutants defined in the recently launched Directive 2013/39/EU // Environmental International. 2015. V. 75. P. 33-51.
2. Kozyrev S.V., Korablev V.V., Yakutseni P.P. Novyy faktor ekologicheskogo riska: lekarstven-
nye veshchestva v okruzhayushchey srede i pityevoy vode [New factor of ecological risk: medicinal substances in the environment and drinking water] // Scientific and technical bulletins SPbPU. Science and Education. 2012. №4. С. 195-202. (in Russian)
3. Fachini А. Ecotoxicological Aspects Related to the Presence of Pharmaceuticals in the
Aquatic Environment // J. of Hazardous Materials. 2009. № 175. P 45-95.
4. Orlov V., Sedneva T. Synthesis and photocatalytic property mesoporous tantalum oxyni-
tride. Inorganic Materials: Applied Research. 2017, 8, 668-673.
5. Skvortsova L.N., Kazantseva K.I., Bolgaru K.A. Fotokataliticheskaya okislitelnaya
destruktsiya khloramfenikola v usloviyakh vidimogo sveta s primeneniem zhelezo-soderzhashchikh metallokeramicheskikh kompozitov [Photocatalytic oxidative degradation of chloramphenicol under visible light conditions using iron-containing metal-ceramic composites] // TSUBulletin. Chemistry. 2022. № 25. С. 20-29. (in Russian)
6. Bacardit J., Stotzner J., Chamarro E. Effect of salinity on the photo-Fenton process. Indus-
trial & Engineering Chemistry Research. 2007. V. 46. P. 7615-7619.
7. Wadley S., Waite T.D. Fenton processes-advanced oxidation processes for water and
wastewater treatment. Advanced Oxidation Processes for Water and Wastewater Treatment. IWA Publishing: London. 2004. рр. 111-135.
8. Technical Regulations of the Customs Union 034/2013. "On the safety of meat and meat
products". Adopted by the Decision of the Council of the Eurasian Economic Commission of 09.10.2013. No. 68.
9. Skvortsova L.N., Kazantseva K.I., Bolgaru K.A., Reger A.A., Artyukh I.A., Dychko K.A.
Sintez metallokeramicheskikh kompozitsiy Fe/TaON/p-Si3N4/p-Si3AbO3№ dlya fotoka-taliticheskoy degradatsii khloramfenikola v vode [Synthesis of Fe/TaON/p-SbN4/p-Si3AbO3№ metal-ceramic compositions for photocatalytic degradation of chloramphenicol in water] // Inorganic Materials. 2023. Т.59. №3. С. 333-340. (in Russian)
10. Oppenlander T. Photochemical Purification of Water and Air. Weincheim: Wiley - Vch Verlag, 2003. 368 p.
11. Guo Y., Yang L, Cheng X, Wang X. The Application and Reaction Mechanism of Catalytic Ozonation in Water Treatment // J. Environ. Anal. Toxicol. 2012. V. 2 (6).
12. Kondarides D.I., Daskalaki V.M., Patsoura A., Verykios X.E. Hydrogen Production by Photo-Induced Reforming of Biomass Components and Derivatives at Ambient Conditions // Catal. Lett. 2008. V. 122. P. 26-32.
13. Kurenkova A.Yu., Kozlova E.A. Kaitchev V.V. Vliyanie reaktsionnykh usloviy na skorost polucheniya vodoroda v vodnykh rastvorakh glitserina na fotokatalizatorakh Pt/TiO2 [Effect of reaction conditions on the rate of hydrogen production in aqueous solutions of glycerol on Pt/TiO2 photocatalysts] // Kinetics and Catalysis. 2020. Т. 61. № 6. С. 812817. (in Russian)
14. Puga A.V. Photocatalytic production of hydrogen from biomass-derived feedstocks // Coordin. Chem. Rev. 2016. V. 315. P. 1-148.
Сведения об авторах:
Скворцова Лидия Николаевна - кандидат химических наук, доцент кафедры аналитической химии Томского государственного университета (Томск, Россия). E-mail: [email protected]
Макарова Валерия Михайловна - студент химического факультета Томского государственного университета (Томск, Россия). E-mail: [email protected] Дычко Константин Александрович - кандидат химических наук, доцент кафедры органической химии Томского государственного университета (Томск, Россия). E-mail: [email protected]
Болгару Константин Александрович - кандидат химических наук, старший научный сотрудник ТНЦ СО РАН (Томск, Россия). E-mail: [email protected]
Вклад авторов: все авторы сделали эквивалентный вклад в подготовку публикации. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Information about the authors:
Skvortsova Lidia N. - Assistant Professor of the Chair of Analytical Chemistry, Tomsk State University (Tomsk, Russia). E-mail: [email protected]
Makarova Valeria M. - Student of the Chair of Analytical Chemistry, Tomsk State University (Tomsk, Russia). E-mail: [email protected]
Dychko Konstantin A. - Assistant Professor of the Chair of Organical Chemistry, Tomsk State University (Tomsk, Russia). E-mail: [email protected]
Bolgaru Konstantin A. - Senior Researcher of Tomsk Scientific Center of SB RAS (Tomsk, Russia). E-mail: [email protected]
Contribution of the authors: the authors contributed equally to this article. The authors declare no conflicts of interests.
Статья поступила в редакцию 22.12.2023; принята к публикации 16.04.2024 The article was submitted 22.12.2023; accepted for publication 16.04.2024
