CC BY
34
УДК 621.385: 539.211
DOI: 10.25206/1813-8225-2018-159-102-106
С. Н. НЕСОВ
Омский научный центр СО РАН,
г. Омск
применение ионно-лучевой обработки для предварительной активации поверхности многостенных углеродных
нанотрубок при формировании
композитов с оксидом олова методом химического газофазного осаждения_
В работе исследуется активация поверхности многостенных углеродных нанотрубок путем их облучения пучком ионов аргона с энергией 5 кэВ при формировании композитов с оксидом олова ^пОх/МУНТ) методом газофазного химического осаждения. Анализ структуры и химического состояния сформированных композитов был проведен с использованием синхротронного излучения методами рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (XPS) и рентгеновской адсорбционной спектроскопии (XANES). Полученные результаты показали, что предварительная обработка МУНТ ионами аргона приводит к формированию на их поверхности кислородсодержащих функциональных групп, выступающих в качестве центров межфазного взаимодействия при последующем формировании композита SnOI/мУнт.
Ключевые слова: многослойные углеродные нанотрубки, оксид олова, ионно-лучевая обработка, рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия. Работа выполнена по государственному заданию ОНЦ СО РАН в соответствии с Программой фундаментальных научных исследований государственных академий наук на 2013—2020 годы по направлению 11.9, проект № 11.9.2.1 (номер госрегистрации в системе ЕГИСУ НИОКТР АААА-А17-117041210227-8).
Введение. Интерес к наноструктурированным композитным материалам на основе углеродных нанотрубок (УНТ), декорированных наночастицами оксидов металлов, обусловлен разнообразием их возможного практического применения в различных областях промышленности, техники и приборостроения. В частности, композиты на основе массивов многостенных углеродных нанотрубок (МУНТ) и оксида олова (SnOx/МУНТ) были успешно протестированы в качестве основы для изготовления электродов литий-ионных аккумуляторов, а также материала чувствительных элементов газовых сенсоров [1, 2]. Распределение наночастиц по поверхности МУНТ, обладающих колоссальной удельной площадью поверхности, высокими механическими характеристиками и низким электрическим сопротивлением [3], приводит к необычно высоким функциональным характеристикам таких композитов.
Известно, что поверхность УНТ с низким содержанием структурных дефектов проявляет достаточно слабую химическую активность, что препятствует закреплению и равномерному распределению частиц оксида металла по их поверхности при получении композитов [4]. Повышение адгезии оксидов металлов к поверхности углеродных нанотрубок чаще всего достигается с помощью предваритель-
ной функционализации их поверхности путем обработки в сильных окислителях (H2SO4, HNO3, H2O2 и т.д.). Такие обработки повышают свободную энергию поверхности МУНТ за счет формирования структурных дефектов и присоединения различных функциональных групп, которые в дальнейшем могут выступать в качестве активных центров взаимодействия с металлами и их оксидами при получении композитных материалов [4, 5]. Однако такие «химические» методы функционализации обладают рядом недостатков: требуют использования токсичных и экологически небезопасных реагентов, а также процедур очистки функционали-зированных УНТ от остатков окислителей. Кроме того, использование данных методов затруднено в случае функционализации массивов вертикально ориентированных МУНТ, выращенных на подложках, пригодных для дальнейшего технологического применения.
Другим способом увеличения активности поверхности УНТ является введение различных структурных дефектов (вакансий, вакансионных кластеров, адатомов и т.д.) с применением ионного облучения. При этом ионное облучение, как правило, реализуется в условиях вакуума, что обеспечивает высокую чистоту процесса, является более
контролируемым, не требует применения опасных и агрессивных химических реагентов и исключает дополнительные манипуляции (удаление остатков окислителей, сушку и др.).
В настоящей работе с использованием рентгеновских синхротронных методов анализа электронной структуры XPS (X-Ray Photoelectron Spectroscopy) и XANES (X-Ray Absorbtion Near Edge Structure) исследовано влияние облучения ионами аргона на изменение структуры и химического состояния поверхностных слоев МУНТ. Изучено влияние предварительного облучения ионами аргона на особенности формирования композитов на основе массивов МУНТ и оксида олова. Применение комплекса методов XPS и XANES позволяет проводить анализ, как поверхностных слоёв композитных материалов, так и анализировать интерфейс композитов МУНТ — оксид металла без разрушения и модифицирования анализируемых слоёв [6].
Эксперимент. Массивы углеродных нанотрубок были синтезированы методом каталитического па-ро-фазного осаждения (Catalysis Chemical Vapor Deposition CCVD) на подложках монокристаллического кремния с поверхностным термическим оксидом при температуре 800 °С. В качестве реакционной смеси был использован раствор ацетонитрила с ферроценом в объемном соотношении 100:2. Толщина слоя МУНТ составляла - 15 ± 5 мкм. Диаметр синтезированных МУНТ составлял - 40 — 60 нм. Полученные МУНТ содержали в составе - 2 — 3 ат. % азота, который встроен в структуру стенок МУНТ в виде пиридиновых, пирольных и графитоподоб-ных дефектов, а также присутствует в виде молекулярного азота (N2) между стенок и в полостях углеродных нанотрубок [7].
Облучение массивов МУНТ ионами аргона проводилось в ОНЦ СО РАН с использованием установки для ионной имплантации при давлении остаточного газа 10-4 Торр. Средняя энергия ионов составляла - 5 КэВ, доза облучения - 10 16 ион/см2.
Композиты SnOx/МУНТ формировались методом химического газофазного осаждения путем термического разложения кристаллогидратов SnCl2'2H2O при 380 °С с последующим осаждением паров на разогретую до 340 °C подложку с массивом МУНТ. При получении композитов в одном цикле синтеза формировались две серии образцов — одна серия на исходных (композит-1) и вторая — на предварительно облученных ионами аргона массивах МУНТ (композит-2).
Анализ структуры полученных композитов методом просвечивающей электронной микроскопии
(ПЭМ) проводился в светлопольном режиме с использованием электронного микроскопа JEOL JEM 2200FS (ЦКП НГУ, г. Новосибирск). Изучение атомной и электронной структуры композитов методами XPS и XANES был проведен с использованием оборудования экспериментальной станции RGL-PES на синхротроне BESSY II (г. Берлин, Германия). Измерения XPS спектров проводились с помощью полусферического анализатора Phoibos 150. Спектры XANES регистрировались в режиме измерения тока утечки с образца. Глубина анализа методом XPS составляла - 1—2 нм, методом XANES - 15 — 20 нм.
Результаты и их обсуждение. На рис. 1 представлены XPS спектры исходных и облученных ионами аргона МУНТ, а также сформированных композитов SnOx/MyHT. В табл. 1 представлены результаты количественного элементного анализа, проведенного по представленным на рисунке спектрам. Сравнение спектров исходных и облученных МУНТ (рис. 1, кривые 1, 2) свидетельствует об увеличении количества кислорода на поверхности углеродных трубок после облучения — его концентрация возрастает до 9,7 ат. % (табл. 1). Окисление МУНТ вызвано увеличением химической активности их поверхности вследствие формирования структурных дефектов (вакансий, вакансионных кластеров, оборванных химических связей) и вследствие ионного облучения [8]. В спектрах композитов (рис. 1,
Рис. 1. обзорные XPS спектры: (1) — исходных МУнТ; (2) — МУнТ, облученных ионами аргона; (3) — композита SnOx/МУHТ (композит-1); (4) — композита SnO /МУнТ (композит-2)
Таблица 1
Результаты количественного XPS анализа концентрации элементов в МУнТ и композитах SnOx/МУнТ
Композит Концентрация % ат.
[C] [O] [Sn] [N] [Cl]
Исходные МУнТ 96,5 1,3 - 2,2 -
облученные МУнТ 88,8 9,7 - 1,5 -
Композит-1 83,1 13,7 2,0 0,8 0,4
Композит-2 69,3 24,5 4,2 1,1 0,9
Рис. 2. ПЭМ изображения: (а) — композита SnOx/МУHТ (композит-1); (б) — ПЭМ изображение композита SnO /МУнТ (композит-2)
Рис. 3. XANES спектры C K-края поглощения: (1) — исходных МУнТ; (2) — МУнТ, облученных ионами аргона; (3) — композита SnOx/МУHТ (композит-1); (4) — композита SnO /МУнТ (композит-2)
\/ V , / \ 1 Кислородные /' 1\ ' 1 I \ '
вакансии /' ' Х^^! /| \ 1 /1 V
\_J\K ' Л ^ У А \ (3)
/ V /Л 1 / ' Л\ /Ч /1 \ ! /ч /А Л А :\ <2,
11111 1 /1V/ I \ /Ч / 1 | 1 \ / 1 1 1 \ БпОг / I ; ' \ 11 \ к 11 \ /' \ 1 ' \ /' 1 / ! ^ '\ с)
..... 1 1 1
486 488 490 492 494 496 498 500 502 504 Энергия фотонов, эВ
Рис. 4. XANES спектры Sn М-края поглощения: (1) — порошка кристаллического SnO2;
(2) — композита SnOx/МУHТ (композит-1);
(3) — композита SnO /МУнТ (композит-2)
кривые 3, 4) кроме линий углерода, кислорода и азота наблюдаются также линии олова и хлора, наличие которого связано с присутствием побочных продуктов разложения кристаллогидратов двух-лористого олова. Результаты количественного элементного анализа показывают, что содержание олова на поверхности композита-2 более чем в 2 раза превосходит его количество на поверхности компо-зита-1. Это свидетельствует об увеличении адгезии оксида олова к поверхности предварительно облученных МУНТ.
На рис. 2 приведены ПЭМ изображения сформированных композитов. Анализ данных ПЭМ изображений композита-1 показал, что оксид олова закреплен на поверхности МУНТ в виде отдельных кластеров со средним размером - 120 нм (рис. 2а). При этом кластеры оксида олова распределены достаточно неравномерно — наблюдается большое количество участков МУНТ, не покрытых кластерами оксида олова. Анализ ПЭМ изображений ком-позита-2 (рис. 2б) показал, что более равномерное распределение кластеров оксида олова по поверхности МУНТ и средний размер кластеров оксида
олова в данном случае составляет - 15 нм. Данный результат также свидетельствует о повышении адгезии оксида олова к поверхности предварительно облученных МУНТ.
Дополнительно структура и химическое состояние исходных и облученных МУНТ, а также сформированных на них композитов были исследованы методом ХАИББ. Данный метод чувствителен к изменению ближнего окружения и обладает глубиной анализа, позволяющей исследовать структурно-химическое состояние межфазных интерфейсов «оксид олова — поверхность МУНТ». Спектр ХАИББ К-края углерода (С 18) отражает переходы электронов с остовного уровня С 1в на незанятые С 28,2р-состояния в зоне проводимости [9]. Форма ХАИББ спектра углерода исходного массива МУНТ (рис. 3, кривая 1) свидетельствует о высокой степени графи-тизации стенок углеродных нанотрубок. Наблюдается два интенсивных резонанса на энергиях фотонов - 285,3 эВ и - 291,7 эВ, которые отвечают п*(С = С)-и а* (С = С)-состояниям 8р2-гибридизированного углерода в составе стенок МУНТ [9]. Спектр композита-1 (рис. 3, кривая 2) свидетельствует
о достаточно слабом изменении структурно-химического состояния углерода в стенках исходных МУНТ. Слабоинтенсивный максимум на энергии фотонов - 288,5 эВ, отвечающий п*(С = О)-состояниям углерода указывает на достаточно слабое окисление стенок МУНТ с формированием карбоксильных и карбонильных групп (С = 0, СООН). Эти функциональные группы, содержащие двойную углерод-кислородную связь, могут выступать в качестве центров нековалентного оксида олова с поверхностью углеродной трубки.
Анализ ХАИЕЗ спектра МУНТ, облученных ионами аргона (рис. 3, кривая 2), указывает на искажение кристаллической структуры и окисление углерода в стенках МУНТ. Об этом свидетельствует значительное снижение интенсивности максимума п*(С = С) и снижение тонкой структуры спектра максимума а*(С = С). Присутствие интенсивных максимумов на энергиях фотонов - 286,4 эВ и - 288,5 эВ отвечают п*(С-ОН)- и п*(С = О)-состояниям углерода [10]. Высокая интенсивность спектра в диапазоне энергий фотонов - 286 — 289 эВ позволяет говорить о наличии а*(С-О)-состояний углерода в составе, гидроксидных/фенольных (С-ОН), эфирных (С-О), эпоксидных (С-О-С), карбонатных ((СО3)2-) и других функциональных групп, содержащих одинарные углерод-кислородные химические связи [10—12]. Функциональные группы, включающие ненасыщенные углерод-кислородные группы, присутствующие на поверхности МУНТ, могут выступать в качестве активных центров ко-валентного взаимодействия с металлами и их оксидами [13]. Спектр XANES композита-2 (рис. 3, кривая 4) значительно отличается от спектра облученных МУНТ (рис. 3, кривая 3). Наблюдается существенное снижение интенсивности максимума, отвечающего п*(С = С)-состояниям углерода, а также снижение интенсивности максимума п*(С-ОН). При этом наблюдается также общее понижение интенсивности спектра поглощения в диапазоне энергий фотонов, отвечающем а*(С-О)-состояний углерода с формированием локальной особенности на энергии фотонов - 290,4 эВ. Это указывает на активное химическое взаимодействие оксида олова с поверхностью облученных МУНТ с образованием Sn-O-C связей. В работе [14] было показано, что химическое взаимодействие поверхности графена с оксидом меди с образованием связей Си-О-С приводит к наличию в XANES спектрах углерода состояний на энергии фотонов - 290,4 эВ. При этом понижение интенсивности максимумов, отвечающих п*(С-ОН)- и а*(С-О)-состояниям углерода, позволяет говорить, что формирование Sn-O-C связей реализуется с участием функциональных групп, содержащих ненасыщенные углерод-кислородные цепочки (гидроксидные, эфирные, эпоксидные, карбонатные и др. функциональные группы).
Анализ структурно-химического состояния оксида олова в полученных композитах методом XANES был проведен с использованием спектров Sn М-края поглощения (рис. 4). Спектр XANES Sn М-края олова отражает переходы с остовного Sn 3<3 уровня на незанятые р или ^состояния в зоне проводимости [15]. В качестве эталона сравнения был измерен спектр порошка кристаллического диоксида олова (рис. 4, кривая 1). Видно, что XANES спектр композита-1 (рис. 4, кривая 2) по форме, количеству максимумов и их энергетическим положениям близок к спектру кристаллического SnO2. Однако в спектре композита-1 наблюдается нали-
чие интенсивной предкраевой особенности спектра на энергиях фотонов - 487,1 эВ, наличие которой свидетельствует о наличии определенного количества вакансий кислорода в составе оксида олова [16, 17]. В XANES спектре олова композита-2 (рис. 4, кривая 3) наблюдается заметное понижение тонкой структуры — отмечается слияние основных максимумов спектра поглощения. Кроме того, наблюдается достаточно значительное снижение интенсивности максимума, отвечающего вакансиям кислорода. Всё это свидетельствует об искажениях кристаллической структуры диоксида олова и его доокис-лении в случае формировании композита на предварительно облученных МУНТ. Данный результат подтверждает химическое взаимодействие дефектного диоксида олова с кислородом функциональных групп, закрепленных на поверхности МУНТ, предварительно обработанных ионным пучком.
Заключение. Методами ПЭМ, а также XPS и XANES, реализованных с применением синхро-тронного излучения, было исследовано влияние предварительной ионной обработки поверхности МУНТ на особенности формирования композита SnOx/MyHT путём химического газофазного осаждения оксида олова на поверхность углеродных трубок. Показано, что облучение ионами аргона с энергией 5 кэВ и дозой - 1016 ион/см2 приводит к активации поверхности МУНТ за счет формирования структурных дефектов с последующим закреплением на них различных кислородсодержащих функциональных групп. Обнаружено, что предварительное ионное облучение МУНТ приводит к увеличению количества олова в композите и более равномерному распределению кластеров оксида олова по поверхности углеродных нанотру-бок, что указывает на повышение межфазной адгезии в композите. Показано, что на межфазных интерфейсах «оксид олова — поверхность углеродной трубки» в композите, сформированном на предварительно облученных МУНТ, наблюдается образование химических Sn-O-C связей. Установлено, что образование данных связей реализуется при взаимодействии дефектного диоксида олова с функциональными группами, включающими ненасыщенные углерод-кислородные связи (гидроксидные, эфирные, эпоксидные, карбонатные и др. функциональные группы). Химическое взаимодействие кластеров оксида металла с поверхностью МУНТ может повысить механическую устойчивость композита, а также транспорт электрических зарядов через межфазные границы «оксид металла — поверхность МУНТ» и повысить функциональные характеристики материала.
Благодарности
Автор выражает благодарность Корусенко Петру Михайловичу, Поворознюку Сергею Николаевичу, Болотову Валерию Викторовичу за продуктивную дискуссию в обсуждении результатов.
Библиографический список
1. Alaf M., Tocoglu U., Kayis F. [et al.]. Sn/SnO2/ MWCNT composite anode and electrochemical impedance spectroscopy studies for Li-ion batteries // Fuller. Nanotub. Carbon Nanostruct. 2016. Vol. 24, Issue 10. P. 630-634. DOI: 10.1080/1536383X.2016.1221403.
2. Liu H., Zhang W., Yu H. [et al.]. Solution-processed gas sensors employing SnO2 quantum Dot/MWCNT nanocomposites //
ACS Applied Materials & Interfaces. 2016. Vol. 8, Issue 1. P. 840-846.
3. Раков Э. Г. Химия и применение углеродных нанотру-бок // Успехи химии. 2001. Т. 70, № 10. С. 934-973.
4. Rahmandoust M., Ayatollahi M. R. Characterization of carbon nanotube based composites under consideration of defects // Advanced Structured Materials. 2016. Vol. 39. P. 1-220.
5. Sahebian S., Zebarjad S. M., Khaki J. V. [et al.]. The decoration of multi-walled carbon nanotubes with nickel oxide nanoparticles using chemical method // International Nano Letters. 2016. Vol. 6. P. 183-190. DOI: 10.1007/s40089-016-0185-8.
6. Сивков В. Н., Объедков А. М., Петрова О. В. [и др.]. Рентгеновские и синхротронные исследования гетерогенных систем на основе многостенных углеродных нанотрубок // Физика твердого тела. 2015. Т. 57, вып. 1. C. 185-191.
7. Болотов В. В., Корусенко П. М., Несов С. Н. [и др.]. Влияние импульсного ионного пучка на электронную структуру атомов азота в многостенных углеродных нанотрубках, легированных азотом // Омский научный вестник. 2016. № 4 (148). С. 119-122.
8. Несов С. Н., Корусенко П. М., Болотов В. В. [и др.]. Электронная структура азотсодержащих углеродных нано-трубок, облученных ионами аргона: исследование методами РФЭС и XANES // Физика твердого тела. 2017. Т. 59, вып. 10. С. 2006-2010. DOI: 10.21883/FTT.2017.10.44972.126.
9. Бржезинская М. М., Виноградов А. С., Крестинин А. В. [и др.]. Сравнительное рентгеноабсорбционное исследование фторированных одностенных углеродных нанотрубок // Физика твердого тела. 2010. Т. 52, вып. 4. С. 819-825.
10. Fedoseeva Yu. V., Okotrub A. V., Bulusheva L. G. [et al.]. Insight into effect of water additive on carbon remaining in metal alloys after high-pressure hightemperature diamond synthesis // Diamond and Related Materials. 2016. Vol. 70. P. 46-51. DOI: 10.1016/j.diamond.2016.09.023.
11. Wang L., Han J., Zhu Y. [et al.]. Probing the dependence of electron transfer on size and coverage in carbon nanotube-quantum dot heterostructures // Journal of Phys. Chemistry C. 2015. Vol. 119, Issue 47. P. 26327-26338. DOI: 10.1021/acs. jpcc.5b08681.s001.
12. Kuznetsova A., Popova I., Yates Jr J. T [et al.]. Oxygen-containing functional groups on singlewall carbon nanotubes: NEXAFS and vibrational spectroscopic studies // Journal of the American Chemical Society. 2001. Vol. 123. P. 10699-10704. DOI: 10.1021/ja011021b.
13. Zhou G., Wang D., Yin L. [et al.]. Oxygen bridges between NiO nanosheets and graphene for improvement of lithium storage // ACS Nano. 2012. Vol. 6, Issue 4. P. 3214-3223. DOI: 10.1021/ nn300098m.
14. Zhang X., Zhou J., Song H. [et al.]. «Butterfly Effect» in CuO/graphene composite nanosheets: a small interfacial adjustment triggers big changes in electronic structure and Li-ion storage performance // ACS Applied Materials & Interfaces. 2014. Vol. 6, Issue 19. P. 17236-17244.
15. Чувенкова О. А., Домашевская Э. П., Рябцев С. В. [и др.] Исследование поверхностных дефектов в нитевидных кристаллах SnO2 методами XANES и XPS // Физика твердого тела. 2015. Т. 57, вып. 1. C. 145-152.
16. Manyakin M. D., Kurganskii S. I., Dubrovskii O. I. [et al.]. A novel approach to the electronic structure and surface composition investigations of tin-oxygen system materials by means of X-ray absorption spectroscopy combined with ab initio calculations // Computational Materials Science. 2016. Vol. 121. P. 119-123. DOI: 10.1016/j.commatsci.2016.04.034.
17. Болотов В. В., Корусенко П. М., Несов С. Н. [и др.] XANES- и XPS-исследования процессов, инициированных высоковакуумным отжигом, в слоях композита SnOx/MWCNT // Физика твердого тела. 2013. Т. 55, вып. № 6. С. 1197-1201.
НЕСОВ Сергей Николаевич, младший научный сотрудник лаборатории физики наноматериалов и ге-тероструктур. SPIN-код: 6864-0160 AuthorID (РИНЦ): 745539 AuthorID (SCOPUS): 35068425200 Адрес для переписки: nesov55@mail.ru
Для цитирования
Несов С. Н. Применение ионно-лучевой обработки для предварительной активации поверхности многостенных углеродных нанотрубок при формировании композитов с оксидом олова методом химического газофазного осаждения // Омский научный вестник. 2018. № 3 (159). С. 102-106. DOI: 10.25206/1813-8225-2018-159-102-106.
Статья поступила в редакцию 15.03.2018 г. © С. Н. Несов
