CC BY
35
УДК 619:615.9
Острая, хроническая токсичность и раздражающее действие состава "Дегельм КД"
А.М. Фазулзянова, М.Х. Лутфуллин, Е.В. Хамзина
ФГБОУ ВПО "Казанская государственная академия ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана"
Для профилактики и лечения саркоптоидозов животных применяют большое количество инсектоакарицидных препаратов. В большинстве случаев возбудители чесоточных заболеваний приобретают устойчивость к используемым препаратам, в связи с чем существует необходимость разработки новых высокоэффективных, экологически чистых, нетоксичных, не обладающих побочным действием инсектоакарицидных средств для борьбы с эктопаразитами животных.
Цель наших исследований: определить безопасность применения разработанного нами противопаразитарного состава "Дегельм КД".
Согласно цели ставилась задача: определить параметры острой и хронической токсичности, а также раздражающее действие состава "Дегельм КД".
Работа была выполнена в виварии при кафедре паразитологии и радиобиологии ФГБОУ ВПО КГАВМ им. Н.Э. Баумана.
Острую токсичность "Дегельм КД" изучали путем однократного перорального введения 36-ти крысам обоего пола массой 140-160 г, которые были разделены на опытные и контрольную группы, находились в идентичных условиях кормления и содержания. Вводили препарат в дозе 2500, 5000, 10000, 15000 и 20000 мг/кг массы животного, разведенный в 5 мл растворителя.
Животным контрольной группы вводили такой же объем дистиллированной воды. За животными вели контроль в течение 14 дней после введения испытуемого состава.
Ухудшение общего состояния животных отмечалось только в течение первых 30-60 минут после введения препарата: большинство особей были угнетены, зарывались в подстилку, у некоторых отмечалась повышенная жажда, после чего крысы начинали вести обычный образ жизни. На протяжении исследования летального исхода ни в одной из групп не наблюдалось.
Установлено, что однократное пероральное введение состава "Дегельм КД" не оказывает токсического действия и не приводит к гибели животных. Так как доза 20000 мг/кг массы животного (или 3000 мг на животное) является максимальной растворимой в 5 мл, которые можно вводить крысам внутрижелудочно, большие дозы ввести не удалось, поэтому выявить среднесмертельную дозу ЛД5о состава "Дегельм КД" не предоставлялось возможным.
При патолого-анатомическом вскрытии на 14-й день исследования
специально умерщвленных крыс для определения токсического действия состава "Дегельм КД" на внутренние органы видимых изменений не наблюдалось. Хроническую токсичность состава "Дегельм КД" оценивали на 12 крысах обоего пола массой 140-160 г, разделенных на 2 группы, по 6 голов в опытной и контрольной группах. Первоначальная доза препарата составила 2000 мг/кг массы животных (1/10 от максимально вводимой дозы). Каждые 4 суток предыдущую дозу увеличивали в 1,5 раза в течение 30 дней. Контрольным животным вводили дистиллированную воду.
Исследования показали, что ежедневное введение состава "Дегельм КД" не вызывало отклонений от нормального состояния крыс.
Раздражающее действие исследуемого препарата изучали на 15 белых крысах и 10 кроликах породы белый великан. Нами изучено действие 0,5%, 1%, 2%, 5% и 10%-ных растворов "Дегельм КД". Готовый состав наносили однократно на заранее выстриженный участок размером 2х2 см у крыс и 4х5 см у кроликов объемом 1 и 2 мл соответственно. На параллельный участок кожи (контроль) наносили такое же количество воды. Наблюдали за животными каждый час в течение 6 часов, затем ежедневно в течение 10 суток. Видимой реакции кожи после нанесения состава "Дегельм КД" в концентрациях от 0,5 до 10% не наблюдалось.
Действие состава "Дегельм КД" на слизистые оболочки глаз определяли однократным нанесением 2 капель 0,5%, 1%, 2%, 5%-ных растворов на конъюнктиву глаза кроликов. Использовалось 8 кроликов, в правый глаз которых закапывали исследуемый состав, а в левый -дистиллированную воду. При нанесении состава оттягивали внутренний угол конъюнктивального мешка, затем прижимали слезно-носовой канал в течение 1 минуты. Состояние опытных животных оценивали через 5, 30, 60 минут, затем ежедневно в течение 10 дней.
Исследования показали, что состав "Дегельм КД" в концентрации 0,5-5% вызывает легкую гиперемию и слезотечение, которые исчезают в течение нескольких минут. Данные изменения являются ответной реакцией слизистой оболочки глаз на чужеродное вещество. В течение опытного периода каких-либо других изменений не отмечалось.
Таким образом, исследуемый препарат не обладает токсичностью и раздражающим действием, то есть, согласно классификации (ГОСТ 12.1.007-76), состав "Дегельм КД" относится к малоопасным соединениям (4 класс опасности).
