УДК 619:615.9-092
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА БИОГЕННОГО СТИМУЛЯТОРА ПРЕПАРАТА ЭКСТРАКТА ПЛАЦЕНТЫ С ЛЕЩИНОЙ («ЭПЛ»)
Багманов М.А. - д. в.н., профессор; Горшкова Н.В. - соискатель; Хисамутдинов А.Г. - соискатель Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана
тел. (843) 273-96-07
Ключевые слова: токсичность, мыши, кровь. Key words: toxicity, mouse, blood.
Подъем животноводства немыслим без интенсивного воспроизводства стада, совершенствование диагностики,
профилактики и ликвидации акушерско-гинекологических болезней самок сельскохозяйственных животных в последующем приводящий к бесплодию. Все это диктует необходимость создания новых экологически безопасных
высокоэффективных лекарственных
средств. В этом направлении положительное внимание заслуживают препараты, приготовленные на основе плаценты и из растительного сырья.
В связи с этим более углубленное исследование вопроса разработки новых экологически безопасных лекарственных препаратов на основе животного и растительного сырья с целью профилактики и лечения акушерско-гинекологических болезней коров имеет большое теоретическое и практическое значение в профилактике симптоматического
бесплодия самок сельскохозяйственных животных.
Материалы и методы.
Токсикологическую характеристику
препарата «ЭПЛ» изучали путём однократного перорального введения 36-ти белым мышам и 30-ти крысам обоего пола, разделенных по принципу аналогов на опытные и контрольные группы. Мышам препарат вводили в дозах 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5 мл, крысам - 1; 2; 3; 4; 5 мл. Животным контрольных групп вводили аналогичный объём дистиллированной воды.
Местно-раздражающее действие «ЭПЛ» на кожу изучали в опытах на 4 кроликах породы «Шиншилла» и 4 морских
свинках.
Результаты исследований.
Исследования показали, что однократное внутрижелудочное введение «ЭПЛ» не оказывает токсического действия и не приводит к гибели животных.
Поскольку дозы 0,5 и 5 мл являются максимально вводимыми при внутреннем введении соответственно белым мышам массой 18 - 20 г. и белым крысам массой 150 - 160 г., то большие дозы ввести не удалось. Вследствие этого не представлялось возможным определить и ЛД50.
Субхроническую токсичность
препарата оценивали на 20 белых крысах обоего пола с начальной массой 150 - 160 г, разделённых по принципу аналогов на 2 группы по 10 в каждой (опытная и контрольная). Первоначальная доза препарата составила 0,5 мл, т.е. 1/10 от максимально вводимой. В последующем, каждые 4 сутки, предыдущую дозу увеличивали в 1,5 раза и так до окончания эксперимента (в течение 30 дней).
Контрольным животным вводили дистиллированную воду по аналогичной схеме.
Установлено, что ежедневное внутрижелудочное введение «ЭПЛ» не вызывает гибели животных, существенных отклонений от нормального состояния. Животные обеих групп сохраняли аппетит, имели гладкий и чистый шерстный покров.
Гематологические и биохимические показатели крови животных находились в пределах физиологической нормы (табл.1).
Таблица 1 - Гематологические и биохимические показатели крови белых крыс при
применении «ЭПЛ»
Показатели Группы животных
опытная контрольная
Эритроциты, 1012 /л 6,7+0,2 6,5+0,5
Лейкоциты, 109/л 10,9+0,3 11,5+0,7
Гемоглобин, г/л 130,0+0,6 128,0+0,5
СОЭ, мм/ч 0,7+0,1 0,8+0,2
Общий белок, г/л 65,8+0,3 66,2+0,4
Глюкоза, ммоль/л 4,4+0,1 4,3+0,5
Следовательно, одно и многократное внутрижелудочное введение «ЭПЛ» не приводит к гибели лабораторных животных. Данное обстоятельство не позволило определить ЛД50 и рассчитать коэффициент кумуляции по показателю смертельного эффекта.
Можно предположить, что коэффициент кумуляции (отношение максимально вводимой дозы при многократном введении на максимально вводимую дозу при однократном введении) составляет 8,3 и по классификации Медведя Л.И. (1986) «ЭПЛ» можно отнести к веществам, не обладающим кумулятивными свойствами.
Местно-раздражающее действие «ЭПЛ» на кожу изучали в опытах на 4 кроликах породы «Шиншилла» и 4 морских свинках. На выстриженную кожу правого бока шпателем наносили препарат, участок левого бока служил контролем, на него наносили дистиллированную воду. В течение всего периода наблюдения каких-либо функциональных нарушений кожи (эритема, отёк, изъязвления, изменение температуры) на участке нанесения препарата не наблюдалось.
После введения в конъюнктивальный мешок правого глаза 4 кроликам препарата (по 2 капли) наблюдалось незначительное слезотечение и гиперемия, исчезающие через несколько минут (1-5 мин.) Изменения следует считать ответной реакцией слизистой оболочки глаза на чужеродное вещество. Подтверждением этому является отсутствие морфологических изменений в слизистой
оболочке глаза.
Следовательно, препарат не обладает раздражающим действием на слизистую оболочку глаза. У препарата «ЭПЛ» не выявлено токсического действия при кожно-резорбтивной оценке.
Для исследования аллергизирующих свойств «ЭПЛ» использовали
многократные эпикутанные аппликации на морских свинках. Провокационную кожную пробу ставили на интактном участке противоположного бока. Интенсивность сенсибилизации
оценивали визуально по воспалительной реакции кожи, которая показала, что реакция кожи у опытных животных была не выражена. Установили, что реакция специфического лизиса лейкоцитов составила 8,9 + 0,1 %, что свидетельствует об отсутствии аллергизирующих свойств препарата.
С целью определения действия препарата проведено изучение
эмбриотоксических и тератогенных его свойств.
Опыты проведены на 20 самках белых крыс половозрелого возраста живой массой 180-200 г, разделенных по принципу аналогов на контрольную и опытную группы. Крысам опытной группы вводили «ЭПЛ» в дозе 0,1 мл с 1 по 19 дни беременности, крысам контрольной -дистиллированную воду.
Проведенные исследования показали, что введение беременным самкам белых крыс препарата не оказывало отрицательного влияния на массу тела животных и течение беременности (табл.2.,
табл.3.).
Достоверной разницы в показателях предимплантационной и
постимплантационной гибели эмбрионов, общей эмбриональной смертности,
прироста массы тела и развития крысят в постнатальный период не обнаружено. При внешнем осмотре извлеченных из матки плодов видимых морфологических изменений не выявлено.
Таблица 2 - Масса тела крыс в разные сроки беременности
Показатели Группы животных
контрольная опытная
Масса тела, первоначальная (г) 186,0+1,17 187,0+0,60
на 7-й день 210,5+1,03 212,0+1,62
на 14-15-й день 236,0+2,33 238,0+0,80
на 25-й день 268,0+1,11 270,0+1,91
Продолжительность беременности 22,3+0,1 22,4+0,2
Таблица 3 - Эмбриотоксические свойства «ЭПЛ» в опытах на белых крысах (п=10)
Показатели Группы животных
контрольная опытная
Количество желтых тел 11,7+1,1 11,5+0,5
Количество мест имплантации 10,8+1,1 10,3+0,7
Количество живых эмбрионов 9,3+1,0 9,5+1,0
Предимплантационная смертность, % 8,3+1,1 8,8+1,1
Постимлантационная смертность, % 9,4+1,0 9,6+1,2
Общая эмбриональная смертность, % 17,4+1,2 17,6+1,1
Заключение. Коэффициент
кумуляции биогенного стимулятора препарата экстракта плаценты с лещиной составляет 8,3 и по классификации Медведя Л.И. (1986), поэтому «ЭПЛ» можно отнести к веществам, не обладающим кумулятивными свойствами. В ходе исследований не выявлено токсического действия при кожно-резорбтивной оценке. Введение беременным самкам белых крыс препарата не оказывало отрицательного влияния на массу тела животных и течение беременности.
ЛИТЕРАТУРА:
1. Авдеенко, В.С. Новые препараты для лечения и профилактики эндометритов
коров / В.С. Авдеенко, В.Г. Гавриш // Состояние и перспективы научных исследований по профилактике и лечению болезней с.-х. животных и птиц. Материалы научной конференции, посвященной 50-летию Краснодарского НИВС.- Краснодар, - 1996. - С.3-4.
2. Безбородин, В.В. Организация воспроизводства крупного рогатого скота и акушерско-гинекологических мероприятий в новых условиях хозяйствования / В.В. Безбородин // Монография. - Волгоград. -1997. - 220с.
3. Варганов, А.И. Новый лечебно-профилактический препарат биосан СВ. / А.И. Варганов // Материалы Всероссийской
научной и учебно-методической
конференции. - Воронеж, - 1994. - С.36-37.
4. Гавриш, В.Г. Новые препараты ветеринарной гинекологии / В.Г. Гавриш //Актуальные проблемы ветеринарии. Материалы международной конференции. -Барнаул, - 1996. - С.187.
5. Егунова, А.В. Эффективность йодосодержащих препаратов при акушерско-гинекологической патологии / А.В. Егунова // Ветеринария.- 2002. - № 8. -С.33.
6. Ильинский, Е.В. Новые маточные средства растительного происхождения / Е.В. Ильинский, А.Н. Трошин, М.В. Назаров // Ветеринария, - 1996. - № 8. - С. 56.
7. Костин, В.И. Лекарственные растения Ульяновской области / В.И. Костин, С.П. Корнилов // Ульяновск. - 1993. - 224 с.
8. Кьосьев, П.А. Полный справочник лекарственных растений / П.А. Кьосьев. -М., - 2000. - 900 с.
9. Леонтьев, Л.Б. Применение препарата фококарбон для профилактики нарушений обмена веществ и родовых, послеродовых заболеваний у коров: Дис. ... канд. вет. наук / Л.Б. Леонтьев. -Чебоксары, 2000.- 125 с.
10. Путырский, И.Н. Лекарственные растения / И.Н., Путырский, В.Н. Прохоров // Энциклопедия. - М., - 2000. - 181 с.
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА БИОГЕННОГО СТИМУЛЯТОРА ПРЕПАРАТА ЭКСТРАКТА ПЛАЦЕНТЫ С ЛЕЩИНОЙ («ЭПЛ»)
Багманов М.А., Горшкова Н.В., Хисамутдинов А.Г. Резюме
В ходе исследований не выявлено токсического действия биогенного стимулятора препарата экстракта плаценты с лещиной «ЭПЛ».
TOXICOLOGICAL ASSESSMENT OF BIOGENOUS EXCITOR PREPARATION OF PLACENTA
EXTRACT WITH HAZEL (EPL)
Bagmanov M.A., Gorshkova N.B., Khisamutdinov A.G. Summary
During the research toxic effect of biogenous excitor preparation of placenta extract with hazel (EPL) was not educed.
УДК: 619:614.99:577.84
СТЕРИЛИЗАЦИЯ - МЕТОД СОКРАЩЕНИЯ ЧИСЛЕННОСТИ БЕЗДОМНЫХ
ЖИВОТНЫХ
Валиуллина Д.Ф. - к.в.н., ассистент
Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана
тел.: (843)273- 96-07
Ключевые слова: кастрация, яйцепроводы, собаки.
Key words: sterilization, oviducts, dogs.
Собака - одно из самых благородных, преданных и любимым человеком животных. За многие века, прошедшие со времени ее одомашнивания, она всегда являлась спутником человека [2, 3].
Многие владельцы приобретают
собак без учета возможностей, вследствие чего они становятся безнадзорными. Беспризорные животные является важным звеном в системе противоэпидемических и противоэпизоотических мероприятий так, как они являются переносчиками многих