CC BY
4
Раздел 13. РАЗНОЕ
у детей проводили по схеме, учитывая возраст, основное заболевание и длительность базисной терапии.
Результаты. Распространенность кариесом составила 99,2%, у детей с данными заболеваниями.
Оценка тяжести кариозного процесса зубов по системе ICDAS-II, показала, что большой процент глубоким (53,4%) и осложненным кариесом (25,7%) поражаются временные зубы в I группе, во II группе, процент поражаемости постоянных зубов очаговой деминерализацией эмали и поверхностными изменениями составил 8,3%. В III группе наблюдался более высокий процент поражаемости постоянных зубов средним и глубоким кариесом (до 20,6%).
Выводы. При сравнении показателей индексов кп, КПУ+кп, КПУ с показателями по системе ICDAS-II, выявили, что они указывают на высокие показатели пораженности кариозным процессом у детей с данными заболеваниями во всех возрастных, но оценка по системе ICDAS-II помогает спланировать наиболее нуждаемую стоматологическую помощь для детей разных групп.
ОСОБЕННОСТИ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ДЫХАТЕЛЬНОЙ И СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМ У ДЕТЕЙ С НАРУШЕНИЯМИ ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ
Скрыльникова М.А., Жданова О.А., Настаушева Т.Л. ФГБОУ ВО Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко Минздрава России, Воронеж.
Введение. Физическое развитие — важный показатель, определяющий здоровье населения. Исследование физического развития детей, как одного из компонентов здоровья, является неотъемлемой частью педиатрической практики. Во всем мире обсуждается проблема увеличения распространенности ожирения, негативно воздействующего на все органы и системы организма. Показатели физического развития могут являться факторами, влияющими на развитие и прогрессирование хронических заболеваний.
Цель исследования — изучение особенностей функционирования дыхательной и сердечно-сосудистой систем у детей города Воронежа в возрастных группах от 6 до 18 лет, в зависимости от их физического развития.
Материалы и методы. В работу включены ретроспективные данные карт обследования школьников: 1123 девочки и 1288 мальчиков, в возрасте от 5 лет 5 месяцев до 17 лет 10 месяцев. Использовались данные обследования сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Для оценки физического развития применялась компьютерная программа WHO ANTHROPlus.
Результаты. При проведении статистической обработки данных спирометрии отмечено, что в возрастных группах от 10 до 13 лет у девочек и от 13
до 16 лет у мальчиков с ожирением прослеживался более низкий объем форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1), чем у школьников с нормальной и избыточной массой тела (р<0,05). У девочек младше 15 лет выявлены особенности функционирования сердечно-сосудистой системы в зависимости от массы тела: дети с белково-энергетической недостаточностью и ожирением имели более высокую частоту сердечных сокращений, чем дети с нормальной массой тела (р<0,05).
Заключение. Как показало исследование, ожирение влияет на функцию внешнего дыхания, приводит к снижению ОФВ1, что вероятно связано с уменьшением объема легких и ограничением экскурсии диафрагмы за счет отложения жировой ткани. У девочек до 15 лет с ожирением и белково-энергетической недостаточностью выявлена более высокая частота сердечных сокращений, чем у девочек с нормальной массой тела.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ ТРОМБОГЕННОГО РИСКА У ДЕТЕЙ С МИКРОЦИРКУЛЯТОРНЫМ ТИПОМ КРОВОТОЧИВОСТИ НА ФОНЕ НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЙ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ Строзенко Л.А., Скударнов Е.В., Лобанов Ю. Ф., Выходцева Г. И., Пономарев В. С.
ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Алтайский край, Барнаул.
Введение. Актуальность проблемы обусловлена тем, что у детей с кровотечениями по микроциркулятор-ному типу на фоне недифференцированной дисплазии соединительной ткани (НДСТ) наряду со склонностью к кровоточивости обнаружены генетические предикторы повышенного риска тромбообразования. На сегодняшний день проблема исследования генетических протромботических полиморфизмов у детей с микро-циркуляторными кровотечениями малоизученна.
Материалы и методы: материалом для исследования послужили образцы ДНК 92 пациентов (55 мальчиков и 37 девочек) в возрасте от 6 месяцев до 18 лет. Контрольную группу составили 115 детей I-II группы здоровья. Генетическое тестирование выполнено с использованием метода полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (RealTime PCR) с использованием конкурирующих Tag-Man зондов. Проведено генетическое тестирование 12 аллельных ДНК-полиморфизмов. Осуществлен анализ лабораторных и инструментальных методов исследования. Результаты обработаны при помощи пакета программ StatSoftStatistica 6.1.
Результаты: определена значимая частота встречаемости минорного аллеля G (-455) гена фибриногена
РОССИЙСКИЙ ВЕСТНИК ПЕРИНАТОЛОГИИ И ПЕДИАТРИИ, 2020; 65:(4) ROSSIYSKIY VESTNIK PERINATOLOGY IPEDIATRII, 2020; 65:(4)
