CC BY
15
Таблица 3
Показатели
Исходная вода
Фильтрат
Мутность в мг/л.......
Цветность в американских градусах ............
1.6
45-48
0,2—0,6 9
железного коагулянта значительно меньше стоимости глинозема Мутта. По коагулирующей способности железный коагулянт вполне заменяет муттовский глинозем.
2. Сырьевая база предлагаемого коагулянта практически неисчерпаема и не привязана к одной географической точке, что весьма существенно в условиях военного времени.
3. Окисное железо имеет преимущество перед закисным с точки зрения уменьшения расхода хлора, что экономически и технологически вполне целесообразно.
4. Железный коагулянт может быть рекомендован как для нормального коагулирования, так и» для коагулирования по специальному технологическому процессу. Хлоркупоросный метод очистки воды от ОВ может быть заменен хлоржелезньгм методом, что резко сократит расход хлора.
В. Г. ГУРЕВИЧ и Л. Э. КАРЛСОН
Определение тринитротолуола в воздухе
Из Украинского центрального института гигиены труда и профзаболеваний,
Новосибирск
Мепг'геэ определил упругости пара тринитротолуола при (температуре от 80 до-102°. При помощи формулы Нернета
из данных Мегшеэ было вычислено, между какими величинами лежат значения упругости пара тринитротолуола для температур 20° и 0°.
По значениям уирутости пара путем ¡подсчетов были найдены следующие шкси-малыные плотности пара тршнитролуола в мг/л.:
Температура Плотность пара в мг/л
100° 1,03
90' 0,67
80° 0,43
(20°) (0,014-0,026)
(0°) (0,0032-0,0091)
Пары тринитротолуола, испаряющегося ври температурах более высоких, чем комнатная, попадая в сравнительно холодные слои воздуха, частично превращаются в аэрозоль. Следовательно, при определении тринитротолуола в воздухе нужно считаться с тем, что в воздухе могут находиться! и пары, и аэрозоль тринитротолуола. Поэтому методы аспирации через жидкий поглотитель или ватный фильтр не обеспечивают полноту улавливания тринитротолуола. {
Мы отбирали пробы воздуха в замкнутое пространство — в откачанную бутыль. Это обеспечило полноту улавливания тринитротолуола независимо от его агрегатного состояния в воздухе и увеличило) гибкость и универсальность метода. Стал технически легко осуществим одновременный отбор нескольких проб воздуха в самых малодоступных местах цехов в течение нескольких секунд.
Для определения а-тринитротолуола в воздухе мы предлагаем описанный в литературе метод, проверенный нами на тротиле, многократно пере к риста л лизав а! гном из спирта. Метод основан на образовании розово-фиолетовой окраски при подщела-чивании спиртовых растворов тринитротолуола. На эту реакцию мы обратили внимание при проработке способа определения, основанного на омылении спиртовых растворов тринитротолуола щелочами
1 Метод, описанный в книге Степанова, неспецифичен «т требует дефицитного в настоящее время ацетона. Кроме описываемого, нами проработан также способ, основанный на омылении тринитротолуола раствором едкого кали с образованием нитрита калия. По количеству нитрита, определенному колориметрически, судят о количестве тринитротолуола. Способ этот более сложен чем описываемый в настоящей статье, и неспецифичен, поэтому подробно мы на нем не останавливаемся.
4 I
Метод сводится к следующему. Пробу воздуха отбирают в откачанную примерно до 50 мм ртутного столба пяти литровую бутьгль. В бутыль вливают через трубку в резиновой пробке 8 см' этилового! спирта, распределяют его по всей внутренней поверхности бутыли, минут через 10—15 отбирают пипеткой в пробирку для колори-метрирования 5 см3 спирта, добавляют 0,1 см? 3% раствора едкого натра1, взбалтывают и сравнивают цвет полученного раствора со шкалой искусственных постоянных стандартов, прячем смотреть надо по вертикальной оси пробирок.
Искусственные постоянные стандарты готовят смешением указанных в табл. 1 количеств следующих трех растворов:
1. Раствор хлорной меди. В 100 ом3 водного раствора содержится 4,2 г СиСЬ • 2НЮ и 1,95 см3 соляной кислоты удельного веса 1,18.
2. Раствор хлористого кобальта. В 100 см' водного раствора содержится 5,95 г СоОг • 6НЮ и 1,95 см? соляной кислоты удельного веса 1,19.
3. Раствор соляной кислоты. В 100 саг3 водного раствора содержится 1,95 см3 соляной кислоты удельного веса 1,19.
Таблица 1. Шкала постоянных искусственных стандартов для колориметрирования
№ стандарта Соответствует тринитротолуолу в см' Раствор 1 в см3 Раствор 2 в см3 Раствор 3 в CII3
1 0,025 2,95 2,05
2 0,018 2,00 1,31 1,69
3 0,012 1,55 0,96 2,49
4 0,0086 0,85 0,54 3,61
5 - 0,0060 0,60 0,40 4,00
6 0,0042 0,50 0,30 4,20
Постоянные стандартные растворы разливают по пробиркам, закрываемым резиновыми пробками. В таком виде они сохраняются без изменения неопределенна долгое время. а
При употреблении пятилитровых бутылей стандартной емкости для упрощения расчета анализов мы рекомендуем пользоваться! таблицей факторов (табл. 2). Количество миллиграммов тринитротолуола (х) в 1 л исследованного воздуха при нормальных условиях вычисляется но формуле
х—а. фактор,
где а—количество миллиграммов тринитротолуола, которому соответствует совпавший стандартный раствор.
Таблица 2. Таблица факторов
Б-р« Темпера ту р а
10° 15" 20Р 25° 30° 35° 40°
720 0,350 0,356 0,362 0,369 0,375 0,381 0,337
710 0,355 0,362 0,368 0,374 0,381 0,386 0,393
706 0,359 0,367 0,373 0,379 0,386 0,392 0,398
690 0,365 0,372 0,378 0,385 0,391 0,397 0,404
680 0,371 0,377 0,383 0,390 0,397 0,404 0,410
670 0,376 0,383 0,390 0,396 0,404 0,410 0,416
660 0,382 0,389 0,396 0,402 0,409 0,416 0,422
650 0,388 0,395 0,402 0,408 0,415 0,422 0,429
> ♦
При расчете анализов по таблице факторов атмосферное давление Б округляют так чтобы Б-р равнялось числам, помещенным в. первом вертикальном столбце. Температуру округляют до чисел, помещенных ® первой горизонтальной строке.
Время, затрачиваемое на откачивание бутыли, отбор пробы и производство анализа, равно примерно 5 минутам (сюда не входят 10-—15 минут ожидания, пока весь тринитротолуол, находящийся в пробе воздуха, не растворится в спирте).
При пользовании пятилиггровой бутылью предлагаемым методом можно определить концентрацию тринитротолуола до 0,0010 мг в 1 л воздуха; с точностью до 15°/о.
1 Данные о количестве и концентрации раствора едкого натра мы взяли из материалов, любезно предоставленных нам Институтам им. Обуха.
2 р — показание вакуумметра после откачивания бутыли.
