CC BY
8
2. Наличие в не компостируемой части 14,8% лома черных и цветных металлов обусловливает необходимость и целесообразность их извлечения из некомпостируемой части твердых бытовых отходов.
3. Большое содержание органического вещества дает основание рекомендовать перерабатывать и обезвреживать некомпостируемую часть методом пиролиза, т. е. разложением органического вещества без доступа (или при недостатке) кислорода с предварительным выделением лома черных и цветных металлов.
4. Теплотворная способность некоторых бурых углей колеблется от 1400 до 1700 ккал/кг, что позволяет использовать некомпостируемую часть в качестве добавки к существующим видам энергетического топлива.
ЛИТЕРАТУРА
Александровская 3. И., Кузьменкова A.M. и др. Санитарная очистка городов от твердых бытовых отходов. М., 1977. Кузьменкова А. М. и др. Методика исследований свойств твердых отбросов. М., 1970. Разнощик В. В. Обезвреживание и переработка твердых бытовых отходов промышленными и полевыми методами. Обзорная инф. ЦБ НТИ Минжилкомхоза РСФСР. Сер.: Благоустройство и санитарное содержание населенных мест. М., 1976, вып. 2 (8).
Поступила I9/VII 1978 г.
УДК 613.632:547.233.31-074.343.544
В. А. Цендровская
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТРИЭТИЛАМИНА В ВОЗДУХЕ МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Всесоюзный научно-исследовательский институт гигиены и токсикологии пестицидов, полимерных и пластических масс, Киев
Триэтиламин (ТЭА) используется при производстве полимерных материалов. Его ПДК в воздухе производственных помещений составляет 10 мг/м3. С помощью расчетного метода определения ПДК вещества в атмосферном воздухе (Е. И. Спыну и Л. Н. Иванова) определено, что для ТЭА она равна 0,050 мг/м3.
В доступной литературе мы не нашли специфичного и чувствительного метода определения ТЭА в воздухе, в связи с чем для его выявления разработан метод тонкослойной хроматографии. В качестве поглощающего раствора применяли 0,01 н. HCl, в качестве сорбента — силикагель марки КСК (сорбционная масса — 1 г гипса, 14 г силикагеля и 50 мл дистиллированной воды — взбалтывалась в течение 20 мин и равномерным слоем наносилась на 10 пластинок). Хроматографические пластинки обрабатывали раствором К2Сг207 в 40% H2S04 и парами йода. Оказалось, что при обработке пластинки раствором К2Сг207 в 40% H2S04 ТЭА обнаруживался только в тех случаях, когда на пластинку нанесено несколько микрограммов этого вещества. Открываемый минимум в парах йода 0,9 мкг. Системой подвижных растворителей служила смесь ацетона, воды и ледяной уксусной кислоты (19 : 3 : 0,5). Для ТЭА R/0,3.
Установлено, что концентрирование солянокислых растворов ТЭА может быгь проведено пугем их упаривания досуха на кипящей водяной бане, так как при этом образуются нелетучие соли. Для этого в фарфоровые чашечки вносят по 5 мл растворов ТЭА, содержащих соответственно 1, 5, 10, 15 и 20 мкг этого вещества. Содержимое упаривают досуха, отстагок растворяют 1—2 каплями 0,01 н. HCl и переносят на хроматографические пластинки. Чашечки дважды смывают таким же количеством раствора и смывы переносят в те же точки. Рядом с этими пятнами наносят соответствующие количества стандартного раствора (200 мкг/мл в 0,01 н. HCl). Загем пятна элюируют, после чего пластинки сушат на воздухе до удаления паров растворителя и помещают в камеру с парами йода. Камеру готовят следующим образом: в эксикатор помещают несколько кристалликов йода, закрывают крышкой и ставят на несколько минут на водяную баню при 40—50°С. Пластинки помещают на фарфоровую сетку сразу после появления паров йода. Через 10 мин ТЭА проявляется в виде желтых пятен.
При изменении количества ТЭА на пластинке от 1 до 20 мкг наблюдается пропорциональная зависимость между площадью пятен (5) и количеством нанесенного на пластину вещества (q). Поэтому количественное определение ТЭА, внесенного в фарфоровые чашечки, производят путем сравнения площади их пятен с калибровочным графиком q = f{S), построенным для пятен стандартного раствора. Точность анализа 95 + 5%. Метод достаточно хорошо воспроизводится. Расхождения между внесенными в фарфоровые чашечки количествами ТЭА и найденными не превышают ±7%.
Образование нелетучих солей ТЭА было нами подтверждено также путем исследования реакции взаимодействия ТЭА с бромтимоловым синим с последующим ко-лоримстрированием желтых хлороформенных экстрактов. Реакцию ставили с соот-
ветствующими количествами стандартных растворов ТЭА до упаривания и после упаривания растворов. Оказалось, что потери ТЭА при анализе с упариванием растворов практически равны нулю. При гигиенической оценке полимерных материалов и выявлении ТЭА в атмосферном воздухе пробу воздуха отбирают 20 мин, при определении его в воздухе производственных помещений — 10 мин со скоростью 60 л/ч в поглотитель с пористой пластинкой, содержащей 5 мл 0,01 н. HCl. Затем содержимое поглотителя количественно переносят в фарфоровую чашечку, упаривают досуха, и в дальнейшем анализ проводится, как описано выше. Другие амины определению не мешаюг.
ЛИТЕРАТУРА
Спыну Е. И., Иванова J1. Н. — Гиг. труда, 1969, № 7, с. 18—20.
Поступил« 22/IV 1978 г.
УДК в 12.64-Ов:[в 13.ЗХ:Б4в.74
Кандидаты мед. наук В. Г. Надеенко и В. Г. Ленченко, Т. А. Архипенко, С. П. Сайченко, Н. Н. Петрова
ЭМБРИОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ НИКЕЛЯ ПРИ ПОСТУПЛЕНИИ В ОРГАНИЗМ С ПИТЬЕВОЙ ВОДОЙ
Свердловский научно-исследовательский институт гигиены труда и профзаболеваний
Задачей настоящей работы являлось изучение влияния никеля на развивающийся организм, выявление барьерной функции плаценты при поступлении этого металла в организм с питьевой водой.
Исследования проводили в эксперименте на белых беспородных крысах, которым в течение 7 мес вводили с питьевой водой хлористый никель в концентрациях 10, 0,1 и 0,01 мг/л (в пересчете на ион никеля). На фоне хронической затравки самок спаривали с интактными самцами и продолжали затравку крыс на всем протяжении беременности. При вскрытии животных учитывали число желтых тел беременности, мест имплантаций, резорбций, живых и мертвых плодов, массу тела и размеры плаценты и плодов. Внутренние органы плодов исследовались по методу Вильсона в модификации А. П. Дыбана и соавт. Состояние костной ^ системы плодов изучали по
Таблица 1
Эмбриональная смертность при затравке животных никелем
Число забеременевших самок i> ■ Эмбриональная смертность, %
Серия опыта Доза никеля, мг/кг Число желтых тел Число мест имплантации Статистич ский пока затель доимп-ланта-ционная после-нмплан-тацион-ная общая
I 0,005 9 129 82 36,0 <0,01 12 33,0 <0.05 12 57,0 <0,001 12
15,4 9,0 X р п
Контроль 8 92 74 _ 20 9 17 9 34 9
10,2 9,2 X п
0,0005 12 134 109 18,6 >0,05 16 22,0 >0,05 16 36,5 >0,05 16
11,0 9,0 X р п
II Контроль 15 149 120 _ 19,5 15 21,7 15 37,0 15
10,0 8,0 я
Примечание. Числитель — общее число на группу, знаменатель — показатель на 1 самку.
