CC BY
27
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИОКСИДАНТНЫХ СВОЙСТВ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ^(П) И У(У) С 5-(ПИРИДИН-4-ИЛ)-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛ-2(3Н)-ТИОНОМ
Пиримова Мехрибон Асрор цизи
базовый докторант химического факультета Национального университета Узбекистана,
Узбекистан, г. Ташкент, ВУЗ городок НУУз, Е-mail: mehri7907@gmail.сom
Кадирова Шахноза Абдухалиловна
профессор химического факультета Национального университета Узбекистана,
Узбекистан, Ташкент, ВУЗ городок НУУз, Е-mail: kadirova. [email protected]
Зияев Абдухаким Анварович
ст. науч. сотр., институт химии растительных веществ им. акад. С.Ю. Юнусова АНРУз,
Узбекистан, Ташкент, Е-mail: [email protected]
Хайруллаев Гиёсиддин Улугбек угли
преподаватель химического факультета Национального университета Узбекистана,
Узбекистан, г. Ташкент, ВУЗ городок НУУз, Е-mail: [email protected]
Киньшакова Екатерина Вячеславовна
магистрант химического факультета Национального университета Узбекистана,
Узбекистан, г. Ташкент, ВУЗ городок НУУз, Е-mail: anhor@inbox. т
DETERMINATION OF ANTIOXIDANT PROPERTIES OF Co(II) AND V(V) COMPLEXES COMPOUNDS BASED ON 5-PYRIDYL-1,3,4-OXADIAZOLE-2(3H)-THION
Mehribon Pirimova
PhD of the Chemistry Department, the National University of Uzbekistan,
Uzbekistan, Tashkent, Vuzgorodok NUU
Shahnoza Kadirova
Professor of the Chemistry Department, the National University of Uzbekistan,
Uzbekistan, Tashkent, Vuzgorodok NUU
Abdukhakim Ziyaev
senior scientific researcher, Acad. S. Yu. Yunusov Institute of the Chemistry of Plant Substances,
Academy Sciences of Uzbekistan, Uzbekistan, Tashkent
Khayrulleyev Giyosiddin
Teacher of the Chemistry Department, the National University of Uzbekistan,
Uzbekistan, Tashkent, Vuzgorodok NUU
Ekaterina Kinshakova
Master student of the Faculty of Chemistry of the National University of Uzbekistan,
Uzbekistan, Tashkent, Vuzgorodok NUU
АННОТАЦИЯ
На основе 5-(пиридин-4-ил)-1,3,4-оксадиазол-2(3Н)-тиона синтезированы новые комплексные соединения [У4й12](Ь+Н)4 и ^4012]{Со^)2}2. Спектрофотометрическим методом определена антиоксидантная активность
Библиографическое описание: Определение антиоксвдантных свойств комплексных соединений Co(II) и V(V) с 5-(пиридин-4-ил)-1,3,4-оксадиазол-2(3Н)-тионом // Universum: Химия и биология : электрон. научн. журн. Пиримова М.А. [и др.]. 2020. № 4(70). URL: http://7universum.com/ru/nature/archive/item/9039
A UNIVERSUM:
№ 4 (70)_ЛЛ химия и биология_апрель. 2020 г.
полученных веществ, которая была проанализирована в сравнении с квертецином и гликлазидом. [V4Oi2](L+H)4 и [У^^КСоСЬЪЪ оказались высокоактивными антиоксидантами.
ABSTRACT
On the basis of 5-(pyridin-4-yl)-l,3,4-oxadiazol-2(3H) -thione, new complex compounds [V4Oi2](L+H)4 and [V4Ol2]{Со(L)2}2 were synthesized. Spectrophotometry method was used to determine the antioxidant activity of the obtained substances, which was analyzed in comparison with quercetin and gliclazide. [V4Ou](L+H)4 and ^O^^^^h turned out to be highly active antioxidants.
Ключевые слова: ванадат аммония, 5-(пиридин-4-ил)-1,3,4-оксадиазол-2(3H)-тион, антиоксидант, лиганд, комплексные соединения, гетероцикл, ингибирование.
Keywords: ammonium vanadate, 5-pyridyl-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thion, antioxidant, ligand, complex compounds, heterocyclic, inhibition.
ВВЕДЕНИЕ
Наиболее важной проблемой современной координационной химии является направленный синтез веществ с заданными свойствами и строением. Решение этой проблемы в применении к координационной химии невозможно без проведения систематических исследований взаимосвязи состава, структуры и свойств комплексных соединений.
Комплексы переходных металлов с органическими N,S-содержащими лигандами в последние годы широко исследуются как модели металлофер-ментов и катализаторы окислительно-восстановительных реакций. Получение низкомолекулярных аналогов природных металлоферментов является актуальным направлением в современной биоорганической и бионеорганической химии. Ферменты, содержащие в активном центре ионы переходных металлов, катализируют различные химические превращения: окисление, гидроксилирование, аминиро-вание, эпоксидирование, циклопропанирование, окисления сульфидов и др. При этом катализ осуществляется при атмосферном давлении и комнатной температуре, с высокой селективностью и выходом.
1,3,4-Оксадиазолы и их производные проявляют высокую и разнообразную биологическую активность [1-4] и широко используются в качестве органических сцинтилляторов, фотостабилизаторов полимеров, электронных транспортных материалов, компонентов активной среды лазеров на красителях, органических полупроводников и других материалов для современной оптоэлектроники [5]. Особой и быстро развивающейся областью применения 1,3,4-оксадиазолов, обусловленной их привлекательными спектральными и люминесцентными свойствами, является конструкция на их основе серии эффективных
флуоресцентных и фосфоресцирующих люминофоров [6-8] и высокоэмиссионных материалов с низким самопоглощением [9].
Молекулы физиологически активных соединений на основе оксадиазола образуют сильные полярные группы с электрофильными и электрофобными реакционными центрами, демонстрируя тем самым биологическую активность и могут выступать в качестве основного реагента для ферментов или других рецепторных клеток. Все это позволяет целенаправленно синтезировать конкретные структуры и соответствующие металлокомплексы.
Цель работы - определить антиоксидантные свойства комплексных соединений ванадияСУ) и ванадий-кобальт гетерометалльного комплекса с 5-(пиридин-4-ил)-1,3,4-оксадиазол-2(3Н)-тионом.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Для синтеза комплексного соединения ^Ы^+Н^ водный раствор ванадата аммонния добавляли к спиртовому раствору лиганда (в молярном соотношении М^ 1:2), рН=8.0. Реакцию проводили путем нагревания в ультразвуковой бане в течение 60 минут, после чего реакционную смесь отфильтровывали и оставляли для кристаллизации. Через 3 дня комплексный осадок отделяли, промывали этанолом и сушили на открытом воздухе. Выход составил 84%, Тш= 223-224°С (табл. 1).
Гетерометалльный ванадий-кобальтовый комплекс с 5-(пиридин-4-ил)-1,3,4-оксадиазол-2(3Н)-тионом был синтезирован по аналогичной методике, за исключением времени нагревания (40 минут). Молярное соотношение М:М± 1:1:2. Выход составил 71%, Тпл= 316-317°С [10]. Растворимость синтезированных комплексных соединений изучалась в разных растворителях (табл. 2).
Таблица 1.
Соединение Брутто формула Цвет Темп.пл.0С Выход %
L C7H5N3OS Светло-желтый 195-196 -
[V4O12](L+H)4 C28H24N12O16S4V4 Желтовато-зеленый 223-224 84
C28H20N8O16S4V4Co2 Темно-зеленый 316-317 71
Характеристика лиганда и синтезированных комплексных соединении
Растворимость лиганда и производных комплексных соединений
Таблица 2.
Соединение Вода Бензол Этанол Хлороформ ДМФА
Ь Н Р Р Р Р
[У4012](Ь+Н)4 Р Н М Н Р
[У4012]{Со(Ь)2}2 М Н М Н Р
Р - растворяется, Н- нерастворяется, М - малорастворяется.
Из таблицы 2 видно, что молекула лиганда имеет хорошую растворимость в органических растворителях и не растворяется в воде. Было выяснено, что синтезированный оксованадиевый комплекс имеет лучшую растворимость в воде, чем гетерометальный комплекс и лиганд. Хорошее плавление соединения ^4012](Ь+Н)4 можно объяснить его недостаточной координацией. Снижение растворимости гетерометалльного соединения можно объяснить насыщением атомов ванадия.
У подвергнутых фитохимическому анализу образцов исследуемых соединений (лиганд и комплексные соединения), была определена антиоксидантная активность, которую оценивали с использованием методики [11]. Об антиоксидантной активности соединений судили по их способности ингибировать аутоокисление адреналина шуйго, и тем самым, предотвращать образование активных форм кислорода. Известно, что в результате окисления адреналина образуется вредный для организма адренохром, вызывающий окислительный стресс организма.
Н
адреналин
/ СН
\ 4е, 4Н+
N I
СН
3
адренохром
Для этого к 4 мл 0,2 М натрий-карбонатного буфера, рН=10,65 (устанавливаемое добавлением к 0,2 М раствору №2С0з сухого реактива NaHCOз) добавляли 0,2 мл 0,1 % (5,46 мМ) аптечного раствора адреналина гидрохлорида, тщательно и быстро перемешивали, помещали в спектрофотометр AgilentTechnologiesCary 60 ИУ-^ и определяли оптическую плотность через 30 с в течение 10 мин при длине волны 347 нм в кювете толщиной 10 мм (Р^. Далее к 4 мл буфера (рН = 10,65) добавляли 0,06 мл образца исследуемого комплексного соединения и 0,2 мл 0,1 % адреналина гидрохлорида, перемешивали и измеряли оптическую плотность, как описано выше (р2). Антиоксидантную активность (АА) исследуемых соединений выражали в процентах инги-бирования аутоокисления адреналина и вычисляли по формуле:
(Р! - Р2 ) АА =--100
Если ЛА показывает значение более 10%, это указывает на высокую антиоксидантную активность.
Для изучения антиоксидантной активности синтезированных комплексов были выбраны следующие соединения:
1. Лиганд -5-(пиридин-4-ил)-1,3,4-оксадиазол-2(3Н)-тион
2. [V40l2](L+Н)4
3. [V40l2]{С0(L)2}2
Согласно литературным данным, каждое лекарственное средство следует разбавлять 1:80 (1 объем антиоксиданта: 80 объем Н20), поскольку способность препарата реагировать с этим количеством является оптимальной [12].
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Сравнивали антиоксидантные свойства концентраций 10%, 25%, 50%, 75% и 100% каждого вещества, затем были выбраны наиболее активные. Антиоксидантные свойства лиганда и комплексных соединений были исследованы, результаты были сопоставлены с кверцетином и гликлазидом, и приведены в таблице 3.
Антиоксидантная активность лиганда и полученных соединений в пяти различных концентрациях каждого образца была исследована и сравнена с применяемыми в клинической практике и доказавшими свою антиоксидантную активность, кварцетином и гликлазидом [12].
Таблица 3.
Антиоксидантная активность
№ Наименование соединения Конц,% D1 D2 АА соед. (%) АА квер-цитина(%) АА глик-лазида (%)
10 0,2571 0,2139 16,80
5- (пиридин-4-ил)- 25 0,3097 0,2490 19,60
1 1,3,4-оксадиазол- 50 0,4074 0,3167 22,26 35,7 10
2(3Н)-тион 75 0,3781 0,2972 21,40
100 0,7411 0,5193 29,72
10 0,2814 0,2228 21,42
25 0,4615 0,3427 26,08
2 [V4O12] (L+H)+4 50 0,6128 0,4447 27,86 35,7 10
75 0,7497 0,5214 29,72
100 1,1642 0,7844 32,75
10 0,9112 0,7343 19,41
25 1,3764 1,0391 24,81
3 ^^КСо^ьь 50 1,7150 1,1594 32,39 35,7 10
75 1,6582 1,1471 30,82
100 1,4193 1,0584 25,42
Максимальную антиоксидантную активность лиганд показал при концентрации 100%, таким же образом повел себя и ванадиевый комплекс, тогда как ванадий-кобальтовый гетерометалльный комплекс показал максимальную антиоксидантную активность при концентрации 50 %. Установлено, что гликлазид ингибирует аутоокисление адреналина на 10 %, кверцетин на 35,7 %, ^012№+Н)4 на 32,75 %, [V40l2]{Со(L)2}2 на 32,39%. Из полученных результатов следует, что препарат гликлазид по эффекту на модели с аутоокислением адреналина
уступает в три раза кверцетину и полученным комплексным соединениям.
ВЫВОДЫ
Таким образом, было обнаружено, что антиоксидантная активность комплексного соединения [^012](Ь+Н)4 при максимальной концентрации составила 32,75%, у комплексного соединения ^4012]{Со(Ц)2}2 при концентрации 50% антиоксидантная активность составила 32,39%, что, несомненно, является высокими показателями для ингибирования аутоокисления адреналина.
Список литературы:
1. Khalilullah H., Ahsan M.J., Hedaitullah Md., Khan S. 1,3,4-Oxadiazole: A Biologically Active Scaffold // Minireviews in Medicinal Chemistry. -2012. -12. -P. 789-801.
2. Pattan S., Musmade D., Muluk R., Pawar S., Daithankar A. Synthesis, antimicrobial and antitubercular activity of some novel [3-isonicotinoyl-5-(4-substituted)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole-2-yl] and substituted 5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol derivatives // Indian Journal of Chemistry -2013. -Vol. 52B. -P. 293-299.
3. Akhter M. [et al.]. Aroylpropionic acid based 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles: Synthesis and their anti-inflammatory and analgesic activities // Eur. J. Med. Chem. - 2009. -V. 44. - P. 2372-2378.
4. Bostrom J. [et al.]. Oxadiazoles in Medicinal Chemistry // J. Med. Chem. - 2012. - V.55. - P.1817-1830.
5. Chi Lee W. [et al.]. Organic materials for organic electronic devices // J. Ind. Eng. Chem. - 2014. - V.20. -P.1198-1208.
6. Yang H. [et al.]. Synthesis, X-ray crystal structure and optical properties of novel 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazole derivatives containing substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine units // Dyes and Pigments. - 2011. -V.91. -P. 446-453.
7. Lv H.-Sh. [et al.]. The synthesis, characterization and optical properties of novel, substituted, pyrazoly-1,3,4-oxadi-azole derivatives // Dyes and Pigments. -2010. -V. 86. -P. 25-31.
8. Mikhailov I.E. [et al.]. Spectral Luminescent Properties of 2-(2-Hydroxyphenyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole and Its Acetyl(benzoyl)oxy Derivatives // Russ. J. Org. Chem. -2016. -V. 52. -№ 11. - P. 1700-1703.
9. Jin Y.-M. [et al.]. Efficient organic light-emitting diodes with low efficiency roll-off using iridium emitter with 2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol as ancillary ligand // Organomet. Chem. -2014. -V. 765. -P. 39-45.
10. Заузолкова H.B. Разработка способов синтеза гетерометаллических комплексов 3d^eMenroB (Co(II), Ni(II), Cu(II)) с карбоксилатными лигандами и их аналогами. Дисс.....канд. хим. Наук. - Москва, 2010, -С.165
11. Рябинина Е.И. и др., Сравнение химико-аналитических методов определения тионидов и антиоксидантной активности растительного сырья // Аналитика и контроль. 2011. Т. 15. №2. -С.202-208.
12. Баровский Е.В., Бокуть С.Б. и др. Современные проблемы биохимии. Методы исследований: Учеб.пособие: Выш. шк. 2013. -С.491.
