CC BY
28
ИК-СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КООРДИНАЦИОННОГО СОЕДИНЕНИЯ 2-МЕРКАПТОТИАЗОЛИНА С СОЛЯМИ ДВУХВАЛЕНТНЫХ КОБАЛЬТА,
НИКЕЛЯ И МЕДИ
Парпиев Нусрат Агзамович
профессор химического факультета Национального университета Узбекистана,
Узбекистан, г. Ташкент, Вузгородок НУУ, E-mail: kadirova. shakhnoza@mail.ru
Маткаримова Назокат Одилбековна
докторант Ургенчского государственного университета,
Узбекистан, г. Ургенч
Хасанов Шодлик Бекпулатович
старший научный сотрудник Хорезмской академии Маъмуна,
Узбекистан, г. Хива E-mail: shadlik@mail. ru
IR-SPECTROSCOPIC STUDY OF THE COORDINATION COMPOUND OF 2-MERCAPTOTHIAZOLINE WITH TWO-VALVE COBALT, NICKEL AND COPPER SALTS
Nusrat Parpiev
Professor of the Chemistry Department, the National University of Uzbekistan,
Uzbekistan, Tashkent, Vuzgorodok NUU
Nazokat Matkarimova
PhD student, Urgench State University, Uzbekistan, Urgench
Shodlik Khasanov
Senior Researcher, Khorezm Academy of Mamun
Uzbekistan, Khiva
АННОТАЦИЯ
Синтезированы координационные соединения 2-меркаптотиазолина с солями двухвалентных кобальта, никеля и меди. Изучен элементный анализ полученных соединений, установлены ИК-спектры и установлены центры координации 2-меркаптотиазолина в полученных координационных соединениях.
ABSTRACT
Synthesized coordination compound 2-merkaptotiazolina with salts of divalent cobalt, nickel and copper. Studied the elemental analysis of the obtained compounds are mounted infrared spectra and set coordination centers 2-mercaptothia-zolines obtained in coordination compounds.
Ключевые слова: координационное соединение, 2-меркаптотиазолин, элементный анализ, ИК-спектр, валентные колебания, деформационные колебания.
Keywords: coordination compound, 2-mercaptothiazoline, IR spectrum, stretching vibrations, bending vibrations.
2-меркаптотиазолин является молекулой содержащей три электронодонорных атома способных образовать координационную связь с атомом металла. С точки зрения координационной химии такие соединения интересны для изучения центров координации. Кроме того, производные 2-меркаптотиазолина являются биологически активными веществами. Они эф-
фективно используются при борьбе с грибковыми заболеваниями, такими как, грибки рода Candida, плесневые грибки, эпидермофитон, трихофитон, микроспоры. Так же установлено, что некоторые азолы могут быть использованы для борьбы с стафилококками. Введение в молекулу данных соединений био-
Библиографическое описание: Парпиев Н.А., Маткаримова Н.О., Хасанов Ш.Б. ИК-спектроскопическое исследование координационного соединения 2-меркаптотиазолина с солями двухвалентных кобальта, никеля и меди // Universum: Химия и биология: электрон. научн. журн. 2019. № 10(64). URL: http://7universum.com/ru/nature/archive/item/7890
генных металлов приводит к увеличению биологической активности и уменьшению количества используемого активного вещества.
Исходя из вышесказанного нами были исследованы синтез и строение координационных соединений 2-меркаптотиазолина с такими биогенными металлами, как кобальт, никель и медь.
Материалы и методика. В работе использованы сульфаты меди(П), кобальта(П) и никеля(П) квалифика-
ции "ч.д.а." Анализ синтезированных комплексных соединений на содержание металла проводили на приборе Novaa 300 фирмы Analytik Jena (Германия), элементный анализ на содержание углерода, водорода, азота и серы - на приборе "ЕА 1108" фирмы Carlo-Erba (Италия). ИК-спектры поглощения соединений регистрировали в области 400-4000 см-1 на спектрофотометре IRAffinity-1S фирмы "Shimadzu" (Япония), используя образцы в виде таблеток с KBr диаметром 7 мм с разрешением-2 см-1.
Таблица 1.
Результаты элементного анализа комплексов 2-меркаптотиазолина с Ni(II), Co(II) И Cu(II)
Me, % S, % N, % C, % H, %
Соединение о н е ч « о н е л о s о н е ч « о н е л о S о н е ч « о н е 5 S о н е ч « о н е 5 S о н е ч « о н е 5 S Брутто формула
а н ы в а M ы в а М ы 0й а н ы 0й а н ы 0й
[(C3H3NS2)2Ni] 18,18 17,93 47,84 48,63 8,73 8,51 21,60 21,88 3,67 3,04 NiC6HN2S4
[(C3H3NS2)2Co] 17,97 17,93 47,86 48,63 8,06 8,51 21,79 21,88 3,46 3,04 CoCeH6N2S4
[(C3H3NS2)2Cu] 19,22 19,16 47,15 47,90 8,19 8,38 21,50 21,56 3,51 2,99 CuCeH6N2S4
Методика синтеза комплексов 2-меркаптоти-азолина с солями 3 ^металлов. Для синтеза комплексных соединений 0,013 моль 2-меркаптотиазолина растворяли в воде и добавляли 0,012 моль гидроксида калия. В полученную смесь при перемешивании магнитной мешалкой добавляли водный раствор 0,0065 моль сульфата меди (II). По-
лученная реакционная смесь перемешивалась в течении 0,5 часов. Полученный осадок фильтровали на воронке Бюхнера под вакуумом.
Полученный осадок промывали дистиллированной водой и высушивали в сушильном шкафу.
Для определения состава и брутто формулы полученных соединений проведен элементный анализ (табл.1).
Результаты и их обсуждение.
Таблица 2.
Характеристические частоты и их отнесения в ИК спектрах лиганда и комплексов на его основе, см-1
Соединения nas C-N ns C-N n С=N n C-S n S-H n S-M
C3H3NS2 1411 1230 1585 700 2560 -
[(CsHsNS2)2Ni] 1446 1235 1521 688 - 501
[(CsHsNS2)2Co] 1494 1257 1575 690 - 445
[(CsHsNS2)2Cu] 1489 1280 1579 655 - 453
Анализ ИК-спектра лиганда показал, что в спектре свободного лиганда наблюдаются спектры поглощения в области 700 см-1 ^^ кольца), 1411 см-1 и 1230 см-1 ^-К), 1585 см-1(Ы=С) и 2560 см-1 ^-Щ При координации лиганда с ионом металла происходит изменение полос поглощения функциональных групп, при этом спектры поглощения С^ (кольцо) уменьшаются на 10-45 см-1, а полоса поглощения при 2560 см-1 для меркапто-группы исчезает за счет удаления атома водорода и замены его ионом металла, также уменьшается спектр поглощения К=С группы на 6-64 см-1. Вместе
с тем наблюдается увеличение спектра поглощения группы на 35-83 и 5-50 см-1. Исходя из изменения полос поглощения функциональных групп лиганда можно предположить, что координация с центральным ионом идет через атом серы кольца и атом серы S-H группы, а также через атом азот соединенного двойной связью с атомом углерода кольца. В результате координации образуется координационное соединение сэндвичевого типа с координационным числом иона меди равной 6.
Исходя из вышеприведенных экспериментальных данных для синтезированных соединений можно предложить следующее строение:
Список литературы:
1. Раззокова С.Р., Кадирова Ш.А., Парпиев Н.А, Зияев А.А. Исследования координационных соединений 3d-металлов 2-амино-1,3,4-оксадиазолом // Вестник НУУз.-Ташкент.-2012.-№ 1/3.-С. 122-125.
2. Раззокова С. Р. 2-амино-1,3,4 - оксадиазолни баъзи 3d-металлари билан комплекс бирикмалари синтези ва тадкщоти. -Ташкент, 2011.- С. 50. Режим доступа http://uz.denemetr.com/docs/769/index-31711. Дата обращения: 03.04. 2019.
3. Парпиев Н.А, Кадирова Ш.А., Зияев А.А., Раззокова С.Р. Синтез и исследование комплексных соединений переходных металлов с йод фенил оксадиазалин тионом // Вестник НУУз.-Ташкент.-2018. -№ 1/3.-С. 501505.
4. Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. - М.: Химия, 1987.-С.600-612.
5. Кадирова Ш.А., Раззокова С.Р., Зияев А.А. Синтез и исследование комплексов 3d-металлов с производным оксадиазолина методами спектроскопии // Universum: Химия и биология : электрон. научн. журн. 2019. № 5(59). URL: http://7universum.com/ru/nature/archive/item/7181.
