Научная статья на тему 'О ТОКСИЧЕСКИХ СВОЙСТВАХ СМЕСИ КЕЛЬТАНА, ХЛОРОФОСА И ХЛОРОКИСИ МЕДИ'

О ТОКСИЧЕСКИХ СВОЙСТВАХ СМЕСИ КЕЛЬТАНА, ХЛОРОФОСА И ХЛОРОКИСИ МЕДИ Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

CC BY
27
7
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
Гигиена и санитария
Scopus
ВАК
CAS
RSCI
PubMed
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — Г.И. Стунеева

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «О ТОКСИЧЕСКИХ СВОЙСТВАХ СМЕСИ КЕЛЬТАНА, ХЛОРОФОСА И ХЛОРОКИСИ МЕДИ»

ной токсичности наиболее опасным среди изученных соединений является АН. Однако с учетом комплекса таких факторов, как степень загрязненности воздушной среды отдельными соединениями, их тоннажность и длительность контакта с ними рабочих, обслуживающих этот процесс, основной химической вредностью производства следует считать БН.

ЛИТЕРАТУРА. Василенко Н. М., Володченко В. А., Ман-фа н о в с к и й В. В. и др. В кн.: Гигиена и токсикология высокомолекулярных соединений и химического сырья, используемого для их синтеза. Л., 1969, с. 181. —Пр и -л и п с к и й Ю. В., Д ы н н и к В. И. Гиг. труда, 1971, № 11, с. 51.

Поступила 28/1V 1972 г.

УДК 615.285.019

Г. И. Стунеева

О ТОКСИЧЕСКИХ СВОЙСТВАХ СМЕСИ КЕЛЬТАНА, ХЛОРОФОСА И ХЛОРОКИСИ МЕДИ

Рязанский медицинский институт им. И. П. Павлова

Смесь кельтана, хлорофоса и хлорокиси меди обладает акарицидным, инсектицидным и фунгицидным эффектом действия, в связи с чем она может применяться в садоводстве для опрыскивания плодовоягодных растений.

Нами на экспериментальных животных изучалось токсическое действие смеси указанных пестицидов с их одновременным раздельным введением. В результате острых опытов при пероральном введении белым крысам хлорофоса, кельтана и хлорокиси меди, а также их смеси установлены среднесмертельные дозы, которые составляют для хлорофоса 630 — ^ 47,6 мг/кг, кельтана 890 — 69,7 мг/кг и хлорокиси меди 812 ± 16 мг/кг. Среднесмертель-ная доза изучаемой смеси для белых крыс-самцов составила 1270 101,1 мг/кг. При установлении типа комбинированного действия найдено, что сумма процентного содержания компонентов составляет 162,1%, т. е. вещества, входящие в смесь, обусловливают антагонистический эффект токсического действия. В подостром опыте изучаемые пестициды вводились раздельно (доза Уь ЬОм) и в смеси. После ежедневного введения в течение 5 дней объявлялся десятидневный перерыв; всего было 3 пятидневных введения и 2 десятидневных перерыва. Условия эксперимента определялись характером химических работ, проводимых в садоводстве.

Наименьшая прибавка в весе отмечена у животных, получавших многократно У6 хлорокиси меди (12%); значительно меньше контрольных животных (прибавка в весе 22%) прибавили в весе крысы, получавшие пестициды в смеси (16,7%); у животных, которым многократно вводили ЬОм кельтана, увеличение в весе составило 23%, при той же дозе хлорофоса — 19%. Статистически достоверное (Р < 0,05) снижение количества гемоглобина (на 18,8%) и эритроцитов (на 39,7%) наблюдалось у животных, получавших многократно /5 1ЛЭМ хлорокиси меди. При введении смеси пестицидов в той же дозе отмечено уменьшение количества эритроцитов на 12,5%. В ходе эксперимента при многократном введении 1/5 хлорокиси меди зарегистрировано увеличение содержания лейкоцитов

(Р < 0,05) на 70,4%, смеси пестицидов на 87,7%.

Активность холинэстеразы цельной крови и сыворотки опытных и контрольных групп животных определяли по методу НезМп, активность холинэстеразы эритроцитов рассчитывали по Я. С. Смусину. Определяли активность холинэстеразы в гомогенатах печени, почек и полушариях головного мозга. Наиболее выраженными оказались изменения холинэстеразы у животных, получавших многократно хлорофос в дозе 1/61^06,, и смесь изучаемых пестицидов в той же дозе; активность холинэстеразы крови снижалась соответственно на 37 и 49,9% исходного уровня; ингибирование холинэстеразы сыворотки к концу эксперимента — на 45,2% (Р < 0,05). При введении хлорофоса в изучаемой дозировке активность истинной холинэстеразы прогрессивно снижалась на протяжении всего эксперимента и к концу опыта составляла 29,7% начальной (Р < 0,05). При введении смеси пестицидов активность холинэстеразы сыворотки несколько увеличивалась (при Р > 0,05); в то же время активность истинной холинэстеразы уже на 6-й день опыта снижалась на 69,2%, но к концу эксперимента она частично восстанавливалась до 68,2% исходного уровня (Р < 0,05).

Значительное снижение активности холинэстеразы органов установлено при многократном введении Уь ЬОм хлорофоса (в печени — на 39,25%, почках — на 49,1%, полушариях головного мозга — на 42,87%), что подтверждает его выраженное антихолинэстераз-ное действие. Резкое ингибирование холинэстеразы выявлено и у животных, получавших ИЬМ кельтана, хлорофоса и хлорокиси меди (в печени — на 75,3%, почках — на 72,8% и полушариях головного мозга — на 28,7%). Количество гиппуровой кислоты в моче крыс при нагрузке бензойнокислым натрием при многократном введении Чь ЬОм кельтана практически не менялось или менялось незначительно при введении в тех же дозах хлорофоса и хлорокиси меди. В то же время у животных, получавших аналогичные дозы смеси пестицидов, синтез гиппуровой кислоты был снижен и составлял 57,5% по сравнению с исходной

величиной. Наиболее выраженные изменения трансаминазной активности отмечались у животных, получавших многократно Чь LD«, хлорокиси меди (возрастание активности аспартатаминотрансферазы в 2 раза, аланинаминотрансферазы — в 2,7 раза). При введении смеси через 20 дней опыта активность аланинаминотрансферазы увеличивалась в 2,6 раза, но в дальнейшем снижалась; иначе говоря, в данном случае имела место фазность изменения активности аланинаминотрансферазы.

На следующем этапе исследований в течение 4 мес экспериментальным животным вводили смесь пестицидов, состоящую из Vj«, LDM кельтана, l/200 LDM хлорофоса и l/loo LDM хлорокиси меди. Другим животным вводили эти ядохимикаты раздельно, в дозах V^, LDW. Исследования, аналогичные тем, которые были проведены в предыдущем эксперименте, дополнялись определением активности сукцинат, -молат- и лактатдегидро-геназы (по методу Wróblewski) печени, относительного веса, патоморфологическим исследованием органов. Из всех подопытных животных наименьшая прибавка веса (58,7%) была у крыс, получавших смесь пестицидов (контроль — 106 г). Максимальное увеличение количества лейкоцитов установлено у животных, получавших многократно Vjq LDh, кельтана (на 51%) и Vjo LDM хлорокиси меди (на 87,1%).

При многократном введении 1/м LDM хлорофоса активность холинэстеразы крови через 30 дней снизилась на 16,7%, через 60 дней — на 30,9% и к концу опыта — на 20,2%. Максимальное ингибирование холинэстеразы сыворотки отмечалось через 90 дней (41,3% исходного уровня), однако к концу эксперимента активность ложной холинэстеразы почти полностью восстановилась. Ингибирование холинэстеразы печени составило 82,4% и почек— 64,3% у животных, получавших в течение 120 дней смесь пестицидов в указанной дозе, активность холинэстеразы крови снизилась на 60,7%, сыворотки— на 56,7%, эритроцитов— на 63%. Ингибирование холинэстеразы печени составило 93,4%, почек — 85%, полушарий головного мозга— 41,5%. Активность аланинаминотрансферазы увеличилась во всех сериях эксперимента, но в разной степени: при многократном в течение 120 дней введении VM LDj,, кельтана — на 77%, хлорофоса — на 49%, хлорокиси меди — на 39,5%, смеси этих пестицидов — на 53,5%. Активность лактатдегидрогеназы печени возросла во всех опытных сериях. При введении 11 ш LD м кельтана активность лактатдегидрогеназы составила (в единицах Wroblewsk) 204,5— 36,14, хлорофоса— 292,5— 21,3, хлорокиси меди — 68,75 — 12,96 и смеси пестицидов— 280 65,6. Отмечали увеличение относительного веса печени, почек, головного мозга, сердца, селезенки и желудка по сравнению с контрольными животными, получавшими в течение 4 мес 1/, LDM кельтана; увеличение относительного веса печени, почек и желудка зафиксировано и при введении экспериментальным животным смеси пестицидов в указанных дозах. При патоморфологических исследованиях внутренних органов животных, получавших в течение 4 мес смесь пестицидов, состоящую из V200 LDM кельтана, V^ LDío хлорофоса и V100 LDjq хлорокиси меди, установлено, что слизистая оболочка желудка атрофична, размеры желез уменьшены, на поверхности — фрагменты спущенных клеток. Собственный слой слизистой оболочки инфильтрирован лейкоцитами со значительным количеством среди них эозинофилов, умеренный отек мышечной и субсерозной стенок. В печени — паренхима в состоянии умеренного набухания; очаговые клеточные скопления в строме с наличием лимфоцитов и гистиоцитов, а также эозинофилов. Полнокровие кровеносных сосудов почек, очажковые плазморрагии, набухание извитых канальцев, сморщивание клубочков.

Следовательно, при введении экспериментальным животным (белые крысы-самцы) смеси пестицидов в дозах V,0 LDW кельтана, l/!0 LDM хлорофоса и V10 LDM хлорокиси меди (продолжительность опыта 50 дней), а также 1/ioo LD и хлорофоса, Vl00 LDjo кельтана и V100 LDM хлорокиси меди (продолжительность опыта 120 дней) изменения гематологических показателей, активности холинэстераз, трансаминаз сыворотки и некоторых органов, лактатдегидрогеназы печени, антитоксической функции печени выражены в большей степени, чем при раздельном введении тех же пестицидов. С уменьшением вводимой дозы возрастает эффект токсического действия.

ЛИТЕРАТУРА. Смусин Я. С. Судебно-медицинская экспе ртиза отравлений антихолинэстеразными веществами. М., 1968.

Поступила 2В/1 1974 Р.

УДК 813.6:625.71

Канд. мед. наук А. Т. Сиденко, К■ С. Ляшенко, В. В. Шевляков, Т. В. Марковская, Т. А. Просолович

К ГИГИЕНИЧЕСКОЙ ОЦЕНКЕ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ ДОРОЖНОГО ВЯЖУЩЕГО, ПЛАСТ- И АСФАЛЬТОБЕТОНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КУБОВЫХ ОСТАТКОВ ПРОИЗВОДСТВА ВОЛОКНА ЛАВСАН

Белорусский научно-исследовательский санитарно-гигиенический институт, Минск

Приготовление дорожного вяжущего, пласт- и асфальтобетона с использованием кубовых остатков производства волокна лавсана заключается в смешении расплавленных компонентов кубового остатка испарительной камеры производства днметилтерефталата

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.