CC BY
4
Таблица 3
Содержание отдельных веществ в смеси при воздействии летучих компонентов ЛС в концентрации на уровне ПДКМ. р.
Вещество I Концентрация в смеси, мг/м3 ПДКм. р. прн изолированном воздействии, м г/м3 Доля от пдкм. р. в смеси. %
Ацетон 0,04 0,35 И
Диэтиловый эфир 0,05 1 5
Этанол 5 0,1 2
Бензол 0,05 1,5 3,3
Толуол 0,065 0.6 10,8
Стирол 0,005 0,04 12,5
Ксилол 0,09 0,2 45
Зависимость концентрации — эффект (процент положительных ответов) подчиняется закону Вебера — Фех-нера и имеет вид прямой с углом наклона 49°, класс опасности 3-й, ЕС,в 0,022 мг/м3, Кз 2,8 ПДКм.р. 0,008 мг/м3. Этот уровень близок к ПДКм. п. сланцевых фенолов (0,007 мг/м3) [5].
БФ обладает выраженным запахом ароматических углеводородов. Испытано 5 концентраций — от 2,5 до 0,4 мг/м3 (в пересчете на суммарный органический угле-| дед). Анализ показал, что в ольфактометрических цилиндрах при подаче БФ в различных концентрациях содержались (в мг/м3): ацетон 4 — 0,35, 2-бутанон 3,2—0,04, ме-тилцнклопентадиены 1,65—0,003, бензол 0,75—0,01, толуол 3,1—0,07.
Пороговой (ЕСю) для БФ является концентрация 1,15 мг/м3; угол наклона прямой 1д концентрации — эффект 65°, Кз 4,6, недействующий уровень (по суммарному органическому углероду) 0,25 мг/м3, класс опасности 2-й.
Прямые, построенные с учетом содержания бензола и толуола во вдыхаемой смеси, позволили получить следующие данные: угол наклона прямых 40°, К3 2, ЕС,6 (по толуолу) находилась на уровне 0,67 мг/м3, подпороговой была концентрация 0,034 мг/м3, ЕС16 (по бензолу) 1,3 мг/м3, недействующая 0,65 мг/м3, класс опасности 2-й.
ЛС обладает резким («специфическим запахом. Исследовали 5 концентраций (в мг/м3): 0,056, 0,03, 0,016, 0.01 и 0,006 (по фенолам) или соответственно 2,4, 2,0, 1,3, 1,0 и 0,5 (по суммарному органическому углероду).
В изученной ЛС выделено 19 соединений (в мг/м3): ацетон 0,3—0,04, диэтиловый эфир 0,35—0,05, этанол 0,2— 0,1. дихлорметан 0,2—0,1. 2-бутанон 0,3—0,04, бензол 0.2—0,05. толуол 0,6—0,07, ксилол 0,3—0,09, стирол
0.025.0,005 и другие углеводороды.
При анализе результатов получены следующие параметры ольфакторного действия ЛС, идентифицированной по различным компонентам: но фенолу — ЕС^ 0,011 мг/м3, Кз 3, ПДКм. р. 0,004 мг/м3, класс опасности 3-й; по суммарному органическому углероду — ЕС|6 0,85 мг/м3, Кз 3,7, ПДКм. р. 0,22 мг/м3, класс опасности 3-й. Рекомендуемая ПДКм. р. ЛС (по фенолам и суммарному органическому углероду) обеспечивает безопасные уровни и других компонентов смеси (табл. 3).
Полученные данные свидетельствуют о том, что при изучении продуктов многокомпонентного .состава правомерно их гигиеническое нормирование как по ведущему (в процентном отношении или по токсичности), так и по индикаторному компоненту. Последний подход наиболее прост при той же надежности результата.
Литература
1. Андреещева Н. Г., Пчнигин М. А. // Гигиенические аспекты охраны окружающей среды. — М., 1978. — Вып. 6, —С. 75—77.
2. Измеров Н. Ф. // Предельно допустимые концентрации атмосферных загрязнений. — М., 1961. — Вып. 5. — С. 72—94.
3. Методические указания по разработке и научному обоснованию предельно допустимых концентраций в воде водоемов. — М., 1976.— С. 34—35.
4. Миронова В. В., Карелин О. А. // Гигиенические аспекты охраны окружающей среды и условий труда при производстве целлюлозы. — Л., 1981. — С. 76—79.
5. РеОько В. И. //Гиг. и сан. — 1986. — № 11. — С. 82— 83.
6. Руководство по контролю загрязнения атмосферы. — Л., 1979.— С. 200—202.
7. Рязанов В. А. // Предельно допустимые концентрации атмосферных загрязнений. — М., 1952.— Вып. 1.— С. 9—25.
8. Тепикина Л. А., Щербаков Б. Д. // Гигиенические аспекты охраны окружающей среды. — М., 1976. — Вып. 3. — С. 30—35.
9. Унифицированные методы определения атмосферных загрязнений. — М., 1976.—С. 196—201.
Поступила .8.03.87
УДК 614.777:[С15.285.7:547.2411-074
Д. А. Чура, Л. В. Кирик, Я■ Д■ Павлюк, А. К■ Маненко
НАУЧНОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ О-ЭТИЛ-О-ФЕНИЛХЛОРТИОФОСФАТА В ВОДЕ
ВОДОЕМОВ
Львовский медицинский институт
Исходным веществом синтеза нового отечественного пестицида гетерофоса является О-этил-О-фенилхлортиофэс-фат (ОЭОФХТФ). Загрязнять водные объекты указанный препарат может при сбросе сточных вод промышленных предприятии, производящих гетерофос.
ОЭОФХТФ — бесцветная жидкость с молекулярной массой 236,65, плотностью при 20 "С 1,2666 г/см3, температурой кипения 90—92 °С, хорошо растворяется в органических растворителях, плохо растворяется в воде, раз-рушается щелочами. ^ Изучено влияние ОЭОФХТФ на органолептические свойства воды, санитарный режим водоемов, организм теплокровных животных в остром, подостром и хроническом экспериментах. Установление пороговых концентра-
ции по влиянию на органолептические свойства воды проведено бригадным методом. Для получения данных о пороговых концентрациях изучаемого препарата выполнен закрытый опыт с обработкой результатов методом про-бит-анализа. Установлен порог восприятия запаха на уровне 0,05 мг/дм3, практический предел — 0,12 мг/дм3. Повышение температуры воды до 60 "С и ее хлорирование не приводят к усилению интенсивности и появлению дополнительных запахов. Во всем диапазоне изученных концентраций цветность составила 0 прозрачность более 20 см, препарат не обладает способностью к пено- и пленкообразованию.
Стабильность ОЭОФХТФ определяли методом хроматографии в тонком слое сорбента [1]. Установлено, что
3*
— 67
данное вещество стабильно. 50 % распад наблюдается для концентрации 10 мг/дм3 на 20-е сутки опыта, а в концентрациях 1 и 0,1 мг/дм3 50 % распад вещества происходит на 5-е сутки опыта при рН среды 6,6. Согласно классификации, препарат относится к особо опасным веществам |2|. При рН 10,0 ОЭОФХТФ нестабилен в щелочной среде. 50 % распад для концентрации 1 мг/дм3 происходит в течение 30 мин.
При изучении действия ОЭОФХТФ па санитарный режим водоемов испытаны концентрации 0,005, 0,05, 0,5 и 5 мг/дм3. При выборе концентрации использовань. результаты исследования влияния вещества па органолептиче-ские свойства воды (запах). На 1, 3, 6, 8, 10, 15 и 20-е сутки в контрольном и опытном водоемах определяли биохимическое потребление кислорода (БПК), окнеляе-мость и рН воды, содержание аммиака, нитритов, нитратов, микробное число.
Все исследованные концентрации не оказывали влияния на рН воды. Препарат в концентрации 0,005 мг/дм3 не оказывал заметного влияния на интенсивность БПК, тогда как увеличение концентрации до 0,5 и 5 мг/дм3 приводило к угнетению потребления кислорода с 6-х суток опыта. Полученные результаты коррелируют с данными о динамике роста и отмирания сапрофитной микрофлоры. ОЭОФХТФ с 6-х суток эксперимента резко угнетает рост колоний, а с 1о-х тормозит образование азота аммиака.
Таким образом, па основании результатов изучения влияния препарата на общий санитарный режим водоемов концентрация препарата 0,5 мг/дм3, при которой изменения не превышают 15 % контроля (по влиянию на биохимическое потребление кислорода), рекомендуется в качестве пороговой, а 0,05 мг/дм3 — недействующей.
Острую токсичность ОЭОФХТФ изучали на белых крысах, белых мышах и морских свинках. Гибель регистрировали на протяжении 15 дней. Данные экспериментов обрабатывали методом В. П. Прозоровского [5].
Как показали исследования, LD50 для самцов и самок белых крыс составляли соответственно 1220 (1179—1260) и 1200 (1159—1240) мг/кг, для белых мышей — 650 (491,3—808.7) мг/кг. LD50 для морских свинок 1110 мг/кг. Различия половой и видовой чувствительности к препарату не выражены.
Клиническая картина острой интоксикации для всех видов животных была однотипной с преобладанием нарушений функций холинергических систем организма, характерных для многих фосфорорганнческих соединений.
Для оценки степени кумулятивности, характера и особенностей токсического действия ОЭОФХТФ проведены 2-месячные нодострые опыты на белых крысах. Изучаемое вещество вводили в дозах, равных '/ю. '/so и ]¡2¡o LD5o-Функциональное состояние организма животных оценивали по динамике массы тела, количеству эритроцитов, лейкоцитов и гемоглобина в крови, лейкоцитарной формуле, активности трансаминаз, холинэстеразы (ХЭ), щелочной фосфатазы, содержанию SH-групи и мочевины в сыворотке крови.
По окончании эксперимента проводили морфологические исследования внутренних органов.
Анализ экспериментальных данных показал, что в условиях подострого эксперимента препарат оказывает специфическое действие, проявляющееся угнетением активности ХЭ во всех изученных биосредах (цельная кровь, печень, мозг), а также нарушением фуинкции печени (белковообразовательной, углеводной, обезвреживающей).
В дозе '/so I-Dso он вызывает статистически достоверные изменения некоторых показателей периферической крови (повышение количества лейкоцитов, эритроцитов и гемоглобина), активности ХЭ во всех изученных биосредах, трансаминаз и щелочной фосфатазы в сыворотке крови. Доза, равная '/гзо LD50, оказалась недействующей. Полученные результаты позволяют отнести изучаемый препарат к группе малокумулятивпых веществ. Препарат обладает слабо выраженной кожно-реэорбтнвной токсичностью, LD50 на кожу составляет 4030 мг/кг. ОЭОФХТФ не оказывает раздражающего действия, вызы-
вает слабо выраженное повреждение слизистой оболочки глаза (суммарный балл 6) [4].
В хронических экспериментах испытаны дозы ОЭОФХТФ 24, 4,8 и 1 мг/кг. При выборе доз мы руководствовались расчетной максимальной недействующей дозой (0,6 мг/кг), вычисленной в соответствии с «Методическими указаниями но применению расчетных и экспресс-экспериментальных методов при гигиеническом нормировании химических соединений в воде водных объе?£ tob» (М., 1979). Зарегистрированы отставание в приросте массы тела, повышение числа лейкоцитов и эритроцитов, изменение лейкоцитарной формулы, обусловленное, д па наш взгляд, общетоксической реакцией. Изменение функционального состояния печени проявилось увеличением активности щелочной фосфатазы и трансаминаз в сыворотке крови. Воздействие препарата в дозе 24 мг/кг проявлялось угнетением ХЭ сыворотки на 30 %, печени на 25 %. При дозе 4,8 мг/кг наблюдалось повышение количества эрнтроцитсв, уровня щелочной фосфатазы, АЛТ и ACT в сыворотке крови. Указанная доза приводила также к угнетению ХЭ сыворотки крови и ткани печени. При введении ОЭОФХТФ в дозе 1 мг/кг колебания изучаемых показателей не отличались от контроля.
Морфологические исследования показали, что ОЭОФХТФ вызывает застойное полнокровие и дистрофические изменения во внутренних органах. Степень выраженности и сроки появления этих сдвигов зависят от дозы и длительности воздействия.
Патоморфологечески установлено, что при воздействие Чао LDso ОЭОФХТФ в миокарде развивалась очаговгга ' дистрофия средней степени, несколько снижалось содержание РНК и ДНК в миоцитах, а в строме встречались отдельные мелкие лимфоидно-клеточные инфильтраты. В печени определялись явления мелкокапельной жировой дистрофии, в почках — диффузная дистрофик эпителия извитых канальцев, в просветах которых образовались белковые скопления. В дозе, соответствующей '/i25o LD5o, ОЭОФХТФ вызывал только полнокровие капилляров клубочков почек, морфологические изменения в других органах отсутствовали.
При изучении эмбриотоксического действия ОЭОФХТФ беременных крыс отравляли с 1-го по 19-й день беременности препаратом в дозах 4,8 и 1 мг/кг. При вскрытии подопытных самок число развивающихся плодов составляло 29,5 против 35,3 на одну крысу в контроле. Количество желтых тел было примерно одинаковым у подопытных и контрольных животных. Не отмечено также увеличения предымплантационной и внутриутробной гибели эмбрионов у подопытных самок. Масса и длина большинства плодов самок, отравленных ОЭОФХТФ, 6igf<a аналогична таковой контрольных самок. Как видно из полученных данных, изучаемый препарат не оказывает эмбриотоксического действия. Мутагенного и гонадоток-сического эффекта ОЭОФХТФ не дает. *
Таким образом, в хроническом эксперименте установлена пороговая доза 4,8 мг/кг по токсикологическому признаку. При введении дозы 1 мг/кг существенных изменений изучаемых показателен не обнаружено, что позволяет считать ее максимальной недействующей.
Комплексная оценка результатов исследований и сравнение пороговых концентрации по всем изученным признакам вредности позволяют рекомендовать в качестве ПДК О-этил-О-фенилхлортиофосфата 0,05 мг/дм3, лимитирующий показатель вредности —органолептический (3-й класс опасности) |3].
Литература
1. Дробязко В. П., Маненко А. К-// Гиг. и сан.— 1986.— № 6, —С. 61—62.
2. Мазаев Б. Т. Гигиенические аспекты охраны водоемов при производстве и применении оловоорганкческих сое- У динений: Автореф. дне.... д-ра мед. наук. — М., 1978.
3. Методические указания к постановке исследований по изучению раздражающих свойств и обоснованию ПДК
избирательно действующих раздражающих веществ в воздухе рабочей зоны. — М., 1980.
4. Прозоровский В. Б. // ФармакоЛ. и токсикол. — 1962.— № 1, —С. 115—120.
5. Санитарные нормы предельно допустимого содержания £
УДК 6И.777: [628.191:615.285.7
вредных псщсств в воде водных объектов хозяйственио-интьевого и культурно-бытового водопользования: ПДК — предельно допустимые концентрации, ОДУ — ориентировочные допустимые уровни. — М., 1986.
Поступила 24.08.37
С. Р. Мусамухамедов
ГИГИЕНИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ АМБУША В ВОДЕ ВОДОЕМОВ
Ташкентский медицинский институт
Синтетический перитрсид амбуш рекомендован для широкого применения в качестве инсектицида в целях борьбы с вредителями растений, а также с мухами в животноводческих помещениях.
Препарат выпускается в виде концентрата эмульсий с содержанием действующего вещества 10—50 %■ Молекулярная масса амбуша 391,3, растворимость в воде около 10 мг/л; хорошо растворяется в органических растворителях.
Установлено, что прн применении пестицидов в сель-жом хозяйстве, особенно в условиях орошаемого земледелия, наблюдается загрязнение ими воды водоемов [1, 2). Пестициды, попадая в воду, могут изменить ее органолептические свойства и санитарный режим водоемов.
Целью настоящей работы явилось проведение гигиенических и сан и та рно-токси ко логических исследований для установления ПДК амбуша в воде водоемов.
Нами установлено, что при применении амбуша в хлопководстве возможно поступление препарата в воду открытых водоемов в концентрациях 0,01—4,2 мг/л.
Влияние амбуша на органолептические свойства изучали в пробах воды с содержанием препарата 0,06— 0,48 мг/л. Выявлено, что амбуш придает воде вяжущий привкус и специфический запах. Привкус интенсивностью 1 балл появляется при содержании амбуша в воде 0,2 мг/л, 2 балла — 0,46 мг/л. Запах интенсивностью 1 балл отмечается при 0,43 мг/л, 2 балла—1,02 мг/л. Отношение концентрации практического порога к порогу восприятия составляет для привкуса 2,3, для запаха 2,4.
Прн хлорировании воды (остаточный хлор до 0,5 мг/л) и . нагревании до 60 °С запах и привкус не усиливаются. Исследование стабильности амбуша проводили в модельных водоемах с исходной концентрацией препарата в воде 0,2 и 2 мг/л, что соответствует пороговой по органо-лептическому признаку вредности и на порядок выше. ^ Содержание препарата в воде определяли методом газожидкостной хроматографии [3]. Установлено, что период полураспада препарата в обычных условиях (прн 20 °С) равен 5—6 сут.
Стабильность амбуша в воде уменьшается в кислой среде, при УФ-облучении и кипячении в течение 20 мин. Период полураспада препарата при кипячении и УФ-облучении равен 1 сут, а в кислой среде — 3 сут. Щелочная среда (рН 8,5) не оказывает существенного влияния на процесс распада препарата в воде.
Следовательно, по периоду полураспада в воде в обычных условиях амбуш можно отнести к стабильным веществам. С целыо изучения трансформации препарата в воде и оценки продуктов распада проведены исследования в модельных водоемах с использованием биологического объекта—дафний. Концентрация препарата в воде составляла 0,5, 1, 2 3, 4 и 5 мг/л. В каждый водоем вводили по 10 дафний и через 24 ч подсчитывали число погибших. Среднесмертельная концентрация амбуша для *дафиий прн 24-часовой экспозиции установлена на уровне 3,12±0,5 мг/л.
Прн внесении дафний в водоемы с исходным содержанием препарата 0,5—5 у г/л через 3, 5, 6 и 9 сут после приготовления растворов 1Х50 для дафний при 24-ча-
совой экспозиции не уменьшалась. Следовательно, продукты распада амбуша в воде менее токсичны, чем сам препарат.
Опыты по определению возможного вредного влияния амбуша на санитарный режим водоемов п протекающие в них процессы естественного самоочищения проведены при содержании препарата в воде. 0,2, 2 и 10 мг/л: первая концентрация на уровне пороговой по органолеитическо-му признаку вредности, вторая на порядок выше, последняя соответствует максимальной растворимости препарата в воде прн 20°С.
Установлено, что концентрация амбуша 0,2 мг/л ие влияет на Динамику биохимического потребления кислорода и не задерживает процессы минерализации органических веществ. В концентрации 2 мг/л препарат приводит к некоторому снижению процесса биохимического потребления кислорода (3—12 %; р<0,05) и не оказывает влияния на процессы минерализации. В опытах с содержанием амбуша 10 мг/л установлено заметное торможение биохимического потребления кислорода на 13— 18% и процессов минерализации на 65—80 % (р<0,05).
Данные бактериологического анализа показали, что амбуш замедляет развитие микрофлоры, участвующей в процессах минерализации органических веществ в воде.
Таким образом, концентрацию амбуша 2 мг/л можно принять за пороговую по влиянию на общий санитарный режим водоемов.
В качестве показателей действия амбуша на организм животных взяты следующие: общее поведение, динамика массы тела, содержание сульфгйдрильных групп и гемоглобина крови, активность холннэстеразы цельной крови, щелочной фосфатазы и аминотрасфераз сыворотки крови и величина суммационно-пороговых показателей.
В острых опытах установлена среднесмертельная доза амбуша, равная для белых крыс 537,±53,7 мг/кг и для мышей 680±29,9 мг/кг. Клиническая картина интоксикации препаратом характеризовалась понижением двигательной активности, далее появлялись фибриллярные подергивания мышц, шаткость походки, клонические судороги, учащение дыхания, коматозное состояние и наступала гибель животных.
Препарат оказывает кожно-резорбтивное действие — 1^50 для белых крыс 1750±85,4 мг/кг. Местное действие амбуша на неповрежденную кожу выражено слабо. Прн введении 50 % технического амбуша в конъюнктиву глаза кролика через 24 ч развивается гнойный конъюнктивит с помутнением роговой оболочки.
Изучение кумулятивных свойств амбуша проводили при ежедневной затравке подопытных животных в течение 4 мес в дозах, составляющих 1/5, 1/50 и 1/500 Ь05о, что составляет 107,4, 10,7 и 1 мг/кг. Гибели животных во всех сериях опыта не отмечалось.
На основании полученных данных следует считать, что кумулятивные свойства амбуша выражены слабо. В качестве пороговой дозы при 4-месячном внутрижелу-дочном поступлении амбуша в организм теплокровных животных установлена величина, равная 10,7 мг/кг.
В хроническом санитарно-токсикологическом эксперименте животных в течение 10 мес затравляли амбушем в
