CC BY
20
До настоящего времени изучение клипнхо-бно-химических изменений у больных неврозами с целью их систематизации и выделения диагностического критерия, не дали убедительных результатов. Одной из причин такого положения называется отсутствие стечений о типологической иринадлеж-носги исследуемых. Из полученных данных следует, что изменения содержания клеток крови напрямую зависят от НТО В11Д животных Животные с осиль-ным» типом, обладая высоким уровнем метаболизма, нуждаются о большем количестве эритроцитов н гемоглобина Животные со «слабым* типом подвержены воздействию внешней среды » большей степени, так как их активность снижена, и потребности п большом числе эритроцитов они не испытывают. Однако число лейкоцитов у них несколько увеличено. «сто свидетельствует об активности иммунной системы, обусловленной реализацией многих но-специфических реакций на разных уровнях, в том числе и г. структурах мозга, особенности протекания которых, как известно, носят индивидуальный характер. свойственный шпу ВИД
В данной работе проведено комплексное исследование состояния лимфообразования и лимфеггока, хлеточнипо и белкового состава крови и состояния клеточных мембран у крыс и зависимости сп их индивидуально-типологических особенностей повеления и норме. Показана прямая сопряженность поведенческих и вегетативных параметров у интахтных крыс в зависимости от их индивидуально-типологических особенностей ВНД
Полученные материалы и разработанные на их основе рекомендации могут найти свое применение в практическом здравоохранении. Они могут Сыть включены в курс лекций л\я студентов вузов биологического. медицинского и ветеринарного профилей
ЬкОлнографическиП список
1 Кэрыслрский в л Психотерапия / Под редьд Корка сарсяого - С -по Питер. 3000 - .'и< с
2 Карвасарсмй БД Медицинская психология / Г.Д Kjp васарский. - Л Медицина. I9S? - 310 с
i DdAtAMdll Л 1> . AVJXCllMApOBCKIlft Ю Л ПСКХСфэрЧ4К0 терапи* невротических расстройств (эксоеримсптвлыго-тсо-ропечеемгй и клинико-фархахалопсческий ап&лиэ| /А.В Вальд или, ЮЛ Александровский - М.: Наука. 1987 - 256 с.
1 Медведе» В.И. Взаимодействие физиологических и психологических моханипмоп и процессе адаптации И Физиология человека / Мед»едсп В.И. - !!»В. - N» « - С.'МЭ
.V Ллекслилрэйский К> Л. Пограничные психические рас страйспо: рукомлстю для врачей ! Адексанлроккяй Ю Л -М.: Медицина. М ГЭОТАР - 2003 - 4«» с
о Mali С S.. BftUachey Б L A study of I he та!'» beltavfcir in a field: iiconinbuiion to method m comparative psychology, by CaU n Hall and E I Ballacliey /C.SKall. E LBallachey -Ueivewityof California publications in psychology. - Berkeley, 1932 V.6. Nv I. — 12 p
f. Симонов П В Условные реакции эмоционального резонанса у крис Нейрофизиологический подход к анализу аиуг-риоидодого поведения /П.ВСимоиоп - М. 1$?6. - С 6-23
И Rutili С. Granger О N.. Taylor А.Е. Analysts of tymphabc protein data. IV Comparison of the <itt!oieni methiidv wh| to ewlmate reiie<iK>n coedicienu And permeability surface ar*a product /С. Rutili. D.N Granger. A E Taylor //Mtciovaic Res - 1982. - V 23. - P 347-3M
КОЛБАЙ Ибрагим Сулейменулы, доктор биологических наук, профессор.
КЛИЫШШЛ Унзира НаурзОаеина, кандидат биологических наук, доцент.
Статья поступила в редакцию 07.11.06 г. © КолОай U.C.. Капышепа У. II.. Ьачшярма III К.
УДК 59М9>+591.8 А. Д. ЯЦЕНКО
Т. М. ЛЮТИКОВА
Омская медицинская государственная академии
МОРФО-ЦИТОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МОТОНЕЙРОНОВ СПИННОГО МОЗГА У СИНАНТРОПНЫХ И ЛАБОРАТОРНЫХ ГРЫЗУНОВ_
Исслодовались популяции мотонейронов медиальных ядор шейного и поясничного отделов спинного мозге у серой и белой рас мыши домовой, выявлены особенности морфомстричсски* показателей нейронов в отношеники их плотности, размеров теп. цитоплазмы и ядер. сЯЦК; цитохимические отличия касапись содержания и концентрации структурированных белков, их функционального и регуляториого коэффициентов, что расценивалось нами как адаптивные реакции и успо»иям обитания.
Медиально-расположенные мотонейроны. впер-пые дифференцированные в спинном мозге у хря-щевых рыб и обособившиеся и отдельную группу у хвостатых амфибий, в процессе эволюции позвиноч-ных животных претерпели радикальные изменения:
формировались многочисленные контакты с клетками соседних сегментов и с клетками противоположной стороны спинного мозга, создавая основу для координированной деятельности мышцтулови та и конечностей [3.11). У рептилий мотонейроны
спинного мозга обособились И лис группы. ВОНТрО-медиальную, интернирующую осевую мускулатуру и иентролатеральную, и н нервирующую мускулатуру конечносгей. У млекопитающих мышцы ценного отдела сохраняют филогенетически древний способ иннервации - двумя типами мотонейронов, расположенными и розных v.pax. Мускулатура других отделов туловища не имеет двойной иннеряации |3). Могонейроиы, иннераирующие осевую мускулатуру млекопитающих, изучалисьу представителей неродстпенных отрядов — крыс и кошек |7|. Однако подробные морфологические, в том числе морфо-метрические и цитохимические данные о моторных клетках медиальных ядер недостаточны. Сопоставление таких показателей у близкородственных животных. различающихся двигательной активностью, необходимо для более полного изучения основных направлений нейрогенсза
Целью исследования было проведение сравнительного анализа морфомегрических к ци гохими-чсских показателей популяций мотонейроноп медиальных ядер переднего рога спинного мозга у грызунов одного вида, различающихся условиями существовании и локомоторными реакциями.
Материалы н методы
Объектом исследования были избраны серая и белая расы мыши домовой. \1 ишь домовая (Mus mus-kulus) |МД| и мышь белая (Mus muskulus v,n л Ilia! |МГ>) — представители одного вида {Mus muNkulus). рода Мыши (Mus), отряды Грызуны (Rcxlcntio) и одной апологической группы нолуподземные ж-ивотные. Мышь домовая — синантропнос животное, адаптировавшее жилище человека дня своего суще-сгвования. Мышь белая лабораторное полуодо-машненное живогное клеточного содержания
Освобожденные от позвоночника шейный (ШО| и поясничный (МО] отделы спин иого мозга были фиксированы н жидкости Карнуа, разложены на срезы и окрашены ко методу Ниссля г la препаратах определяли характер распределения базофильного вещества в нейронах, их количество в I мч; и размеры нервных клеток |площадь тола — St, цитоплазмы Si;, ядер Йя и структурный ядерно-цизоилазма-тическии коэффициент сЯЦК).
Цитохимическое исследование — измерение содержании и концентрации структурированных бел-коз н телах нейронов, цитоплазме и ядрах, а также ядерно-цитоплазматическии коэффициенты {функциональный по содержанию фЯЦК, регулятор-ный но концентрации — рЯЦК) (5| проводили с помощью компьютерной иитофогометрии используя систему Анализатора Изображений Видео Teci Морфо-4 (Санкт-Петербург. 3099;. Структурированные белки выявляли проведением гистохимической реакцией с амидочерным 10 15. который сгехиомет-рнчески связывается с белками в клетках 11 4).
Определение нормальности распределения проводили с использованием критерия Колмогорова-Смирнова Для сравнительного анализа особенностей взаимосвязей между полученными результатами, определяющими морфометрические и цитог!«-тометричсские характеристики нейронных ноиуля-ций медиальных ядер ;МЯ|, был проведен межвидовой и внутривидовой корреляционный анализ |методами Краскела-Уоллиса и Спирмена). статистическую обработку проводили с привлечением программ «EXCEL" и «Стагистика-6». Материал ь таблицах представлен как среднее значение «сред-
нее квадратичное отклонение, a по ^коробочных графиках, представляющих распределение количественных данных с использованием диаграмм диапазонов как минимальное значение — нижний квартиль — медиана верхний квартиль максимам .нос значение признака J12J
Ре з у л ы а т ы и сследо в a и и я
Нейронные популяции медиальных ядер спинного мозга белой и серой рас мышей на микроцрепл-рлзлх. окрашенных по Ннсслю, были однотипными |рис.1А. I Б). В поле зрения хорошо различались мпо-гоогростчатые крупные, среди не и мелкие мокшей-p:niiг с расположенным в центре1 более светлым ядром и хорошо различимым ядрышком В цитоплазме аникноморфных клеток зигроид находился я виде мелких глыбок, зерен или мелкой пыли. По особенностям распределения базефилыюговещества у мышей определяли врхиохромные, архио-сгихохром-ные и гриохромные мотонейрони (по классифика-цин Нихулеску. 19631. Пикномор<|шые клетки ¡по классификации Ю.М. Жаботинского. 1965J определялись редко.
Моторные клетки. расположенные в медиальной части переднего рога спинного мозга, у белой и серой рас мыши домовой отличались по ряду морфометри-чсских показателей. Количество клеток в I мм 'нейронной популяции МЯШО мыши домовой колебалось от 355,9 до 712,0, а в популяции ПО от 355,9 до 301.0. Средние значения клеточной плотности в популяции МЯ ШО и ПО у мыши домовой были почти одинаковые и составили в ШО: 503,-I * 103,7; i: ПО 581,5± 12В.7 Значения клеточной илотности з популяции МЯШО мыши белой варьировали от 355.9 до 1003,6: н МЯПО от 444,9 до 791.1 клеток и единице площади У лабораторного ж писаного средний показатель плотности клеток п популяции МЯ ШОостал си примерно на том же уровне (578,3 £-147.7), а в попу ляцин ПО (556.1 ±89.2Í снизился на 25.4 (или 4.1%| |р<0,001).
Наряду с изменением клеточной плотности, у мышей обнаружились отличия п линейных размерах их клеток Размеры мотонеиронов МЯШО ммшидомовой варьировали в пределах: 317,0 61?.У мкч!, а размеры мотонейроном ПО — в пределах 317,0-770,0 мкм'. В нейронной популяции ШО преобладали клетки, имею>цие средние параметры; в популяции ПО мелкие и средние хлеткн (рис.2). У мыши домовой нейроны I НО и среднем (549,2ж 153.2) были крупнее мотонейронов ПО |487,7±124,9) в 1.21 раза. Параметры цитоплазмы мотонейронов МЯШО си-наитронного животного колебались в пределах 235.0-659.0. размеры ядер — в пределах. 66,0-299.0. Среднее размеры цитоплазмы состав или 400.9^115,8. а средние размеры ядер — 148.3*50. Площадь цитоплазмы клеток МЯ! Ю была в пределах 208.0 - 605,0 мкм1, а площадь клеточных ядер ог 66,0 до 208.0 мкм"' Средние размеры цитоплазмы и ядер составили 364,8± i оз.э и 122,9*29,1 мкм'и были меньше размеров цитоплазмы и ядер мотонейроно» МЯШО, соответственно в 1,1 ив 1.2 разя. Значение сЯ ЦК мотонейронов МЯПО (0.348 ^0.07) и сравнении с нейронами 1UO 10.376±0, II также было меньше
Размеры мотонейронов МЯШО мыши белой варьировали в пределах- 216.0-S65.il мкм*. а размеры мотонейронов ПО в пределах 209,0 - 619.0 мкм"'. В нейронной популяции ШО лабораторного животного преобладали клетки, имеющие мелкие и сред- , ние параметры, а в популяции ПО было больше кле- '
ток со средними размерами (рис 2|. Средние значения площади мотонейронов в ШО (0.373*0,091 и ПО 1370.7 а 1.02) у мыши белой были почти одинаковые. Iпараметры цитоплазмы могоиейронов МЯШО лабораторного животного колебались в пределах: 152.0 -155.0, размеры ядер — в пределах:. '.8,0- 175.0 мкм2 Среднее размеры цитоплазмы составили 284.0*80,3 а средние размеры ядер — 103,2^28,5 мкм* Площадь цитоплазмы клеток МЯПО была в пределах N5,0-510,0 мкм7, а площадь клеточных ядер 51,0- 194.0 мкм'. Средние размеры цитоплазмы и ядер составили 275,4±83,8 и 95.3*29.8 мкм' и почти равнялись размерам цитоплазмы и ядермотонейронов МЯШО. У мыши белой в сравнении с мы шью домовой средние размеры тел нейронов, цитоплазмы и ядер нейронов ШО были меньше, соответственно на 29.4% (р<0.001); -29,2% (р<0.001) и 30.4% (р<0,<)01). Мотонейроны МЯ ПО мыши белой также имели го-|мздс1 меньшие параметры. Размеры нейронов были меньше на 23,9% |р<0,001); размеры цитоплазмы — на 25,5% (р<0,0011 и размеры ядер — но 22,5% (р<0.00!)> Значения структурных коэффициентов мотонейронов ШО у мышей были почти одинаковые 1МД - МБ 0.376*0.10 - 0,373^0,09) (р<0,01), а в ПО немного превышали у мыши белой (0.348*0,07 0.360*0,101 (р<0.01). Уменьшение линейных размеров нейронов МЯ у лабораторной мыши не изменило
показателей сЯЦК, которые, вероятно, являются критерием функционал), ной деятельности нейронов 11 метках МЯШО у мыши домовой н процессе ста-новления виде сформировались слабые положительные связи между плотностью клеток и сЯЦК. У ■•наши белой зги взаимосвязи огсукгтвуют (рис. I А. I l.i
Содержание белкой в телах мотонейронов МЯШО мыши ломовой варьировало и пределах: 73.8 — 342,4: в цитоплазме: 56.2-260,3 и в ядре: 11.7 — 95.9. Границы изменчивости белксвогофоцда « мотонейронах ПО были почти на том же уровне и составляли в телах нейронов: 70.7-327,3: в цитоплазме: 57.4-246,6 и в ядрах нейронов 13.3-80.7 Однако средние показатели количественной оценки белков цито плазмы и ядер мотонейронов ШО были выше сред них показателей количества цнтоплазматнческих и ядерных белков мотонейронов IЮ. соответственно на 17.8% и 26.5%.
Уменьшение площади цитоплазмы и ядер нейронов у лабораторной мыши, вероятно, определило изменение белкового фондо в НИХ. Границы изменчивости белкового фонда общих (82.6 — 225.7|. цито-плазматических (57.4 - 184.6) и ядерных I! 5.5-71.7) белков п мотонейронах ШОу мыши белой имели гораздо меньший размах. Среднее количество структурированных белков в моторных клетках лабораторной мыши (рис 1 Г. Табл.) в сравнении со сред-
м
,.. с?
& А ■
«i
,
*
в г
Рис. I. Мотанейронм медилльиых «дер переднего pora спинного мо»га мышей: Л — пылевидный тигроид и мотонейронах МЯПО мыви домопон — гриояромный тип распределения бамфплии.
Окраске по методу Нпссля. ув. «04; Ь - глыбчато-сстчатый тигроид и мотонейроиах МЯШО мыши Пелой — 1|ши\ричиый тип распределения базофилии.
Окраска по методу Ниссля. гг. íUO; В — моюиейроны МЯШО мыши домовой. Окраска амидочерним 10Б, у». 400. Г — мотонейрони МЯПО мыши белой. Окраска амидочериыч 1ПВ. vé. -IW»
ними показателямибелковош фонда в мотонейронах гинантропкого животного значительно уменьшилось В ядрах нейронов 11Ю мыши белой количество структурированных белков стало меньше на 18,8% (р<0,001J. в цитоплазме—на 26.4% (р<0.001) и в телах мотонейронов — на 24,6% |р<0,001). Содержание белков в нейронах IНО и ПО у мыши белой значительно не отличалось и в нейронах ПО границы изменчивости количества белков составили: в телах клеток 78,0 - 252,2: в цитоплазме 53.6 - 222.5 и в ядрах 14,9-71.7. В мотонейронах МЯПО у лабораторного животного всравненииссинапгропным животным, содержание белка также было ниже: в цитоплазме (МД-МБ:!22.3* 37.7- 104.1=33.71 на 14.9%ивтелах нейронов (МД-МБ: 155.9 = 51.2 -136.3*34.7) на ¡2.6%. а в ядрах |МД-МБ: 33,6 ± 13.4 - 32 2* 11.3) лишь наметилась тенденция к снижению.
П роведенны й внутри видовой корреляциошиз й анализ показал, что у мыши домовой сформирована сильная положительная зависимость между линейными размерами нейронов и содержанием белков в
С!
МЯШО мыши ломаной
lí'.O «ко ко
МО 40Э
го: с
Рис. 2. Линейные параметры мотоиейронов >i<-,-,н,1ЛИН.И ядер civiihoio и поясничного отделов СПИННОЮ MOMrt мышей
С!
МЯПО мыши доминой
Ст
uiodinnn
¿xO.OOl
р« 0,001
wtuoun ubi ач-
U.1U» 14» МЛ'О-ЧИ
МЯШО мной белой МЯПО мыши белой
Рис. 3 Корреляционная зависимость морфометричегки* и цитофотомотрнческнх принмкок » мотомойронах медиалшы\ ядер шейного и нихеничного отделок спинного мозга мышей
■ Снлкнм npi.va» шрргшши - Сквим обротмя ктрсишм
— _ — Yuepetmu пщмы к^^сиим — — — Умеренны оСрппяч кер ре.тяни* - ОиСм прдшя идсчти -----Слабая сСрииаа кирредояи
l.lO.MIU-1 I
nniuMiMii i> ■/,г|1ж.1ми* и ■шкпгитрацииетруктуриримнимх белков ь мотонейронах мвди»ии\ ЯД«|> ШСЙИОСО И 050(1111411010 отделов
мл Ms* мг. Mr* мл M*í MB MI*
ШО Ml PMA.Í$3A. lUOCf О.347Л-0Л5 0,:i78=B,0*
Mu MB* НО,7 IM l0ft>=2S.3 Cu 0i347±0XI6 • I» 0.385*0,03
Мл 45.71 ir. л 37.1=j 1.2 Си 0302AO.OS 0-3Ms0.es
фЯЦК 0.311 • n.o-3 0.3(9=0.10 ряцк 0.825=0.07 0931=0.11
ПОМт 135.3=31.7 1 Ю.Ст 0,.11П'0,05 o:iWiri),iii
Mu 132,31.17,7 • •• №«.1=33.7 Cu 0335 ±0.05 0377 ».0,04
Мя 33.6* 1.3.4 32.2= J 1.3 См 0.771=0.05 ... 0-Ш '-0.0.3
фЯЦК O.IBOtO.Ofi 0.'J22=0.UU {•Я ЦК «•»=!).(«: оа-И'0,07
11р«исчиие:' р<0.01 р<0.01 р<0.001 паершммию с группой мышсЛ длиним»
них (рис ЗА. ЗБ) В нейронах мыши белой данная взаимозависимость сохранилась (рис. 33. ЗГ). Уменьшение количества белков в структурных компонентах мотонейронов ММ у лабораторного животного определило достоверное увеличение его фЯЦК: в клетках ШО (МД-МБ: 0.311*0.09 - 0.349*0.101 на 0.038 |Ю.9%|; в клетках ПО (МД-МБ: 0.2ВО*О.С6-0.322 *0,08) — н« 0.042 {13,0%)(р<0.001). У мыши домовой в моторных клетках ПО обнаружилась отрицательная умеренная зависимость между размерами щгкшлазмы и функциональным Я ЦК, то есть увеличение площади цитоплазмы нейронов определило уменьшение козффициета У мыши белой подобная зависимость сохраняется в клетках ПО и формируется в нейронах ШО У серой и белой рас мыши домовой выявлены сильные положительные связи между структурным и функциональным коэффициентами (рис. ЗА. ЗБ. ЗВ. ЗГ).
Показатели концентрации структурированных белков в телах мотонейронон МЯШО мыши домовой варьировали я пределах: 0,206 — 0.491: в цитоплазме: 0,210 - 0.505 и в ядре: 0,149-0,459. Размах значений концентрации белков и мотонейронах ПО был горал-до меньше и составил в телах нейронов: 0.91 0.43'/; з цитоплазме: 0.215-0,457 и в ядрах нейронов 0, ¡29 —0.392. В телах и в цитоплазме мотонейронов ШО и сравнении с нейронами ПО. наметились тенденция к увеличению концентрации белков, а средние показатели концентрации ядерных белков з мотонейронах ШО превышали на ¡0.3% (табл). У мыши домовой в мотонейронах МЯШО сформировались положительные умеренные связи между линейными размерами нейронов и концентрацией структурированных белков (рис ЗА. ЗБ). В клетках лабораторной мыши такие связи не выявлены (рис ЗВ. ЗГ).
Размах значений концентрации в телах нейронов 10.239 - 0.463). в цитоплазме (0.267 - 0.4651 и з ядрах клеток (0.18В-0.458) ШО, а также в телах нейроноп 10,277-0.479). в цитоплазме 10.277-0.479) и в ядрах клеток (0,245-0.431) ПО мыши белой был меньше, чем у мыши домовой. Однако средние показатели концентрации у лабораторного животного заметно превышали. У мыши белой в сравнении с мышью домовой концентрация белков в телах нейронов ШО
была вышеиаВ,2% (р<0,(Ю I): в цитоплазме — ни 9.0% (pcO.ODIJ; в клеточных ядрах — на 15,9% (р<0.001) и в телах нейронов, цитоплазме и з ядрах клеток ПО превышала соответственно на 12.6% (р<0,0011. ¡2.5% (р<0.(Х>11 и '.9.0% (p'-O.OÜl) (табл.). Корреляционный анализ показал, что увеличение конщчпрациибелкон в нейронах мыши белой обусловило увеличение се регуляторного ЯЦК Н клетках ШО лабораторного животного, в сравнении с синонтронным. рЯЦК увеличился на 0.106, или 11.4%; в клетках ПО на 0,089, или 9.9%. В клетках МЯШОи ПО мышидомовой обнаружена положительная умеренная зависимость между функциональным и регуляторным коэффициентами. У мыши белой подобная связь сохраняет -ся лишь в нейронах ШО |рис. ЗА. ЗБ. ЗВ. ЗП
Заключение
Проведенное нами исследование популяции моторных клеток медиальных ядер шейного и поясни-i-ногоотд^лов у белой и серой рас мышидомовой, отличающихся условиями обитания, обнаружило как признаки сходство, так и значительные различия по ряду морфиметрических и цитохимических показателей Количество клеток з единице площади нейронных популяций было почти на одном уровне. Мотонейроны. связанные с определенными мышцами, занимают строго определенное положение в мотонейронном пуле |3¡, и вероятно, поэтому их количество постоянно у генетически близких мышей
Г1о размерам нейронов обнаружились различия. У серых и белых мышей мотонейроны поясничного отдела имели меньшие размеры, что. вероятно, можно объяснить особенностями иннервации осевой мускулатуры. Мышцы шейного отдела получают импульсы от мотонейронов, расположенных в ратных ядрах, л у поясничном отделе каждая мышца икнсрвнруется нейронами одного ядра, что, по мнению ряда авторов [3.11) является филогенетически новым приспособлением. У мыши белой в сравнении с мышью домовой в отделах спинного мозга были выявлены гораздо меньшие нейроны. Это. вероятно. свидетельствует о том. что размеры цитоплазмы и ядер мотонейронон являются более лабильны-
ми морфометричсскнмн признаками и объясняют характер идиоодаитационных изменений и формировании подпила. Уменьшение площади нейронов у лабораторной мыши не изменило показателей сЯЦК. Ядерно-цитоплазматические отношения, вероятно, являются специфическим морфологическим критерием для особен одного »идо. Между структурным ЯЦК и плотностью клеток » нейронах МЯШО синен тронного животного были обнаружена слабая поло жительная связь, кот рая у мыши лабораторной не выявилась|рис. 1Д. Hi).
В процессе видообразования у мыши домовой сформировалась сильная положительная зависимость между размерами нейронов и содержанием белков в них |рис. ЗЛ, ЗП) у мыши белой сохранилась |р;;с. ЗВ. ЗГ). Уменьшение размеров цитоплазм!.! и ядер нейронов у лабораторного животного, отмеченное нами, определило изменение белкового фонда. Количество белкой в нейронах шейного и поясничного отделов у мыши белой было гораздо меньше, чем у мыши домовой, а показатслифЯЦКдостоверно были высокими. У мышей обнаружилась отрица-зч-льнля умеренная зависимость между размерами цитоплазмы и функциональным ЯЦК. а между структурным и функциональным коэффициентами — сильная положительная связь (рис. ЗА. 3ü. ЗВ. ЗП Подобное сочетание взаимосвязей у белой и серой рас можно расценивать как видовой признак
У мыши домовой в м<ггонеиронах МЯШО сформировались положи тельные умеренные связи между линейными размерами нейронов и концентрацией структурированных белков, (рис. ЗЛ, ЗВ). л клетках лабораторной mi.huи такие связи не выявлены |рис. ЗВ, ЗГ|. Средние показатели концентрации у лабораторного животного заметно превышали подобные цифры у мыши домовой. Корреляционный анализ показал, что увеличение концентрации белков в нейронах мыши белой сопровождалось увеличением ее ре.-улязорного ЯЦК. 1! клетках МЯШО и МО мыши домовой была обнаружена положительная умеренная зависимость между функциональным и регулнторным коэффициентами, у мыши белой подобная связь сохранилась лишь и нейронах ШО |рис. ЗА. ЗВ. ЗВ. ЗГ).
Мини, домовая была избрана нами в качестве объекта исследования, так как имеет наиболее длительный пуп. синант ровного существовании Ее ископаемые останки известны с позднего плиоцена и найдены в составе фауны пещерных стоянок человека эпохи мезолита |1,9|. Ориентировочно-исследовательское поведение, высокая локомоторная активность, стремительное освоение пространства, хорошо развитые манипуляционные способности, обеспечили процессы доместикации и повсеместное расселение |91. Белые лабораторные мыши содержатся и размножаются в клеточных условиях, лишены возможности поиска пшци и жилища и в меньшей мере зависят от сезонных изменений природы. Длина светового дня изменяется за счет искусственного освещения и соответственно, увеличивается время дневной активности животных.
Сформированные в процессе историческою становления вида и выявленные нами вариации мор-фометрических и биохимических признаков двигательных клеток спинного мозга, обеспечивших интенсивность моторных реакций, дали мыши домовой возможность приближенного существования к жи-льючеловека (2, ■*., Н| Согласно работам И.Д. Стрельникова |1970|, изменение условий обитания и. соответственно, моторики нервно-мышечного аппа-
рата вызывает определенные морфофизиологи-ческие и гистохимические перестройки на всех уровнях нервной системы. Содержание животных в клеточных условиях в течение нескольких поколений. поддействием индукционно-формагииных и j нервнотрофнческих регуляций, определяющих гистогенные процессы и организме |6), приводит к определенным морфофизиологическим и гистохимическим перестройкам (13|, в том числе я мотонейронах. иннерннрующих осевую мускулатуру.
Обнаруженные нами морфомегрнческие и тис тохимические отличия, о также вновь выявленные корреляционные связи у лабораторной мыши, вероятно можно расценивать, как адаптивные реакции наклеточно-понуляциоииом уровне погнет па антропогеннее воздействие.
Библиографический список i Аголжднхн Л К. Грызуны ип плейстоценовых отложений МЛЧОНЮЮЙ горы // Тсриофпуиа П/ЛЙСТОЦС1И - -4' • Hv.'fto МГУ. - С "¿I I».
7. Александров И.Я. Реактивность клеток и Лолки / К.Я Александров. - Л Науки. Ленинградское отделение I9S5 - 31? с.
3. Дндресха Н.Г ЭВОлЮцконнак морфологи* не ре по» системы Rosno ночных 2-е изд. поррраОот. и доп. / Н.Г Андреева, Д К Обухи s - СПО.: Дань, IW - ЗЙ-1 с.
•I Воробьева У И Проблема происхождения наземных подоночных / Э И. Воробмм - M Наука. 1992 - .43 С
fi Горнп'-йн Д.М. Цктохимичесио проявления крлтко-гремемюй и длительной актнмции дифминюргическоП гис томи мозга крис/Л M, I СрштеПн Г Л Чеботарева. Л В Сер.-у-тииа.//Бюллетень экспсрнм Лиол и медицины. - 1901 Т. 112. Ni 7 - С. 11-42
ii. 1->геи'/.'Оя Т П. Межклеточные uïjhmoaoIictmih к их («ли. я зполиции ! 7.П Еогсньепп • М.: Наука. I0VO - 223 с
V. Mowatú» А. Исследование РНКибслка s чувствительны* нейронах снинллмшх ганглиев и к моторных нейронах Спинкою мозга. Антореф.дк".. канд. С-иол. наук Андижан. 1970. - 17 с.
8. Мслкова 8 Г Сннангронин (рмзуиов / В.Г. Мелков*. С Л Квашнин. - M Изд-во ГД11 199-1 - 197 с
<->. Мешкова II :!. Орклитнровочно-исслслоиатольское повеление сравнительный а мал и i синантроп ни« дмчоживу-щих фирм домовых мышей нллн илового комплекса Muí micu-lui i. latí) / H.ti Мешкоьа, 1- Я Котенкова. 11.11. Звгоруйко // ЗООЛОГИЯ -1999. -Nv V С 175-182
10 Моторика М.Н Сикантческах организация уотоней ромов спинного мо.зга позвоночных Авторе* дис д-ра О иол. нзук • М.: Л1-: СССР инс. »ал. и физиол и биохимии им И.М. Сеченова. 1991. - bt с
11. Обухов А К Эволюционная морфология коночного мээгп позвоночных. / Д К Обухов - СПб : .'Виг, 1<К>3 20Î с
12. PcOpoea О Ю Статистический «жди» медицински»: данных Применение ir.ir.iTj прикладных программ $ТАТ1571СА / О.Ю. Реброва - M . МелмаСфера. »02. - Ж> С
13 Стрельников ИД Дватохо-физиолпгичеслие оскозы видообразования позвоночных / ИД Сгрелькиког - Л Нлукл 1970. - ЭВ8 с
M. Geyer с; Fur Eb«abfariurig .-пи amulo Schwarz 10 H / G Oiryer. //Acta Hlatocçera - 1950. - V 10. • P 286 - 202.
ЛЮ'ГИКОВАТатьяна Михайловна, доктор биологических наук. про'|>ессор. заведующая кафедрой мед биологии.
ЯЦЕНКО Александра Дмитриевна, старший преподаватель кафедры мед. биологии.
Стать» поступила и редакцию 10.12.00 г. Й- Лишкова Г. М., ЯценкоА. Д.
