CC BY
1
ISSN 1026-5627
Русский орнитологический журнал 2024, Том 33, Экспресс-выпуск 2443: 3379-3381
Многолетние данные по популяционной динамике и успеху размножения мухоловки-пеструшки Е1еейи1а НуроЬеиеа в Московской области
Е.В.Иванкина, Т.А.Ильина, В.Г.Гриньков, А.В.Бушуев, А.Б.Керимов
Елена Васильевна Иванкина, Татьяна Александровна Ильина, Владимир Григорьевич Гриньков, Андрей Владимирович Бушуев, Анвар Бурханович Керимов. Московский государственный университет им. М.В.Ломоносова, Москва, Россия
Второе издание. Первая публикация в 2014*
Мониторинг популяции мухоловки-пеструшки Ficedula hypoleuca на территории Звенигородской биостанции Московского университета (55° 44" с.ш., 36°51' в.д.) проводили в течение 25 лет в весенне-летние сезоны 1988-2012 годов. Площадки с дуплянками (от 300 до 600 дуплянок в разные годы) обходили весной с интервалом менее 6 дней, что позволяло довольно точно определить дату откладки первого яйца. У вновь отловленных самцов и самок возраст определяли по форме центральных рулевых перьев, иногда в сочетании с формой и окраской дистальных кроющих второстепенных маховых (Высоцкий 1989; Lundberg, А^а1о 1992). Выделяли два возрастных класса - годовалые особи и особи в возрасте 2 лет и старше. Окраску брачного наряда самцов описывали по 7-балльной шкале Дроста (Drost 1936), по которой меньший балл присваивается самцам с более насыщенной меланиновой пигментацией оперения дорзальной стороны, что, как правило, сочетается с большей белизной груди, брюшка и размером белой перевязи на крыльях. Самцы с баллом 7 имеют криптический светло-бурый наряд и некоторые из них практически неотличимы от самок. В популяции были отмечены самцы 6 типов окраски («морфы» 2-7), а средний балл составил 4.4 (Иванкина и др. 2007). Являясь признаком с высокой степенью наследуемости ^и^Ье^, А^а1о 1992; Высоцкий 1993; Гриньков 2000), тип окраски включает и возрастной компонент изменчивости. Брачную окраску самцов, достигших возраста двух лет, можно считать дефинитивной (Иванкина и др. 2007). В 2002-2012 годах с помощью опадоуловителей, размещённых под кронами берёз с конца апреля по июль, мы по методике Тинбергена и Дитца (ТтЬе^еп, Dietz 1994) оценивали динамику обилия листогрызу-
* Иванкина Е.В., Ильина Т.А., Гриньков В.Г., Бушуев А.В., Керимов А.Б. 2014. Многолетние данные по популяционной динамике и успеху размножения мухоловок-пеструшек в Подмосковье // Птицы-дупло-гнездники как модельные объекты в решении проблем популяционной экологии и эволюции. М.: 121-124.
щих насекомых (главным образом, личинок чешуекрылых и пилильщиков) — массового кормового ресурса мухоловок-пеструшек в районе исследований.
В отличие от умеренного пояса Западной Европы, в Московской области за последние два десятилетия не отмечался тренд, выражающийся в устойчивом весеннем потеплении. Повышение температур во второй половине апреля (время прилёта первых мухоловок-пеструшек) часто сопровождалось похолоданием в середине мая (время появления первых кладок). На сроки массового размножения (появление первого квартиля кладок) влияли температуры в середине мая и максимум обилия (пик) насекомых в кронах берёз, причём последний показатель не был тесно связан с весенними погодными условиями. Гнездовые сезоны были более продолжительными в годы с поздним пиком обилия насекомых. В наибольшей степени все популяционные показатели репродуктивного успеха (средняя плодовитость, средний отход яиц и средняя величина выводка накануне вылета птенцов) были связаны с продолжительностью периода обилия насекомых (интервалом между двумя полупиками обилия насекомых, значения которых были рассчитаны относительно многолетней медианы даты пика) и ежегодным максимумом обилия насекомых.
2 3, 4 5-7 2 3, 4 5-7
Тип окраски по шкале Дроста
А — сроки пребывания гомойотермных птенцов в гнёздах самцов мухоловки-пеструшки разного типа окраски относительно многолетней медианной даты пика обилия насекомых.
Б — среднее количество слётков, выращенное самцами разного типа окраски. В анализ включены только самцы в возрасте 2 лет и старше. Числа в столбиках обозначают размеры выборок гнёзд этих самцов
В линейных моделях (GLM), где в качестве независимых переменных использовали показатели среды (погода и кормовые условия) и качества особей (тип окраски и опыт размножения партнёров), успех размножения пар в основном был обусловлен условиями среды (^апкта вЬ а1. 2013).
Яркие и криптически окрашенные самцы старшей возрастной группы в среднем на неделю различались по степени совпадения сроков вы-
кармливания своих птенцов на пике их пищевых требований с благоприятным в кормовом отношении периодом. В лучшем положении на -ходились птенцы ярких самцов (рисунок, A; F2, 427 = 6.7, Р = 0.001). Кроме того, яркий фенотип характеризовался большей «чувствительностью к особенностям динамики обилия насекомых — их представительство в репродуктивной части популяции возрастало в годы с более ранним началом благоприятного кормового периода (rs = -0.68, Р <0.05) и его большей продолжительностью (r = 0.73, Р = 0.02). Тем не менее, несмотря на, казалось бы, очевидный выигрыш в сроках размножения, яркие самцы не превосходили бледных по количеству выращенных птенцов (рисунок, Б). Отсутствие различий между фенотипами не было связано с разным отходом яиц. Возможно, компенсаторную роль играет такое свойство криптического фенотипа, как лучшая, чем у ярких птиц, способность к взаимодействию с не массовыми, а спорадично распределёнными ресурсами. Это предположение находит подтверждение в большем разнообразии объектов в кормовых порциях, которые самцы мухоловки-пеструшки криптической окраски приносят своим птенцам (Ильина и др. 2014).
Литератур а
Высоцкий В.Г. (1989) 2012. Определение возраста у мухоловок пеструшек Ficedula hypoleuca
в период размножения // Рус. орнитол. журн. 21 (722): 164-167. EDN: ONWALT Высоцкий В.Г. 1993. Размеры и окраска оперения самцов мухоловки-пеструшки Ficedula
hypoleuca // Рус. орнитол. журн. 2, 2: 149-162. Гриньков В.Г. 2000. Условия стабильного поддержания фенотипической структуры популяции на примере изменчивости окраски брачного наряда у самцов мухоловки-пеструшки (Ficedula hypoleuca Pallas). Дис. ... канд. биол. наук. М.: 1-132 (рукопись). Иванкина Е.В., Керимов А.Б., Гриньков В.Г., Бушуев А.В. 2007. Структурные и функциональные аспекты изменчивости орнаментации брачного наряда самцов мухоловки-пеструшки Ficedula hypoleuca (Aves: Passeriformes) // Журн. общ. биол. 68, 4: 278-295. Ильина Т.А., Иванкина Е.В., Керимов А.Б. (2014) 2024. Черты индивидуальности и особенность кормового поведения тёмных и светлых самцов мухоловки-пеструшки Ficedula hypoleuca в период выкармливания птенцов // Рус. орнитол. журн. 33 (2393): 774-777. EDN: DZYOWQ
Drost R. 1936. Über das Brutkleid männlicher Trauerfliegenfänger, Muscicapa hypoleuca // Vogelzug 6: 179-186.
Ivankina E., Ilyina T., Kerimov A., Bushuev A., Grinkov V. 2013. Factors influencing population and individual breeding success of Pied Flycatchers Ficedula hypoleuca in the Moscow region // Abstract Volume 9th Conference of the European Ornithologists' Union. Norwich, UK: 106.
Lundberg A., Alatalo R.V. 1992. The Pied Flycatcher. London: 1-267.
Tinbergen J.M., Dietz M.W. 1994. Parental energy expenditure during brood rearing in the great tit (Pares major) in relation to body mass, temperature, food avail-ability and clutch size // Functional Ecology 8: 563-572.
