CC BY
5
чено более продолжительное накопление его в печени. Хлоранилин в легких не обнаруживался через 24 часа, в то же время в печени даже через 6 суток определено некоторое количества этого соединения. Во всех исследованных органах наибольшее содержание оксикар-бамата установлено через 24 часа.
С учетом того, что одннм из метаболитов карбина является анилин, мы исследовали мочу подопытных животных на присутствие п-амннофеиола. Для обнаружения п-амино-фенола избрали характерную реакцию окисления его до 4-хлорнмина-п-хинона, который, конденсируясь с фенолом в присутствии аммиака, дает соединение, окрашенное в синий цвет. Эксперименты показали, что в моче животных, получивших максимально переносимую дозу карбина, п-аминофенол находится в количестве 5—10 мкг.
Исходя из химической структуры ИФК и хлор-ИФК, можно было ожидать среди продуктов метаболизма этих соединений появления анилина и м-хлоранилина. И действительно, на спектре поглощения экстрактов проб крови крыс, получавших ИФЕ и хлор-ИФК, хорошо видны сильные полосы поглощения с максимумами при 230 и 239,5 нм, соответствующими поглощению анилина и м-хлоранилина.
Методом хроматографии в тонком слое с использованием реакции азосочетания было подтверждено появление анилина и м-хлоранилина во внутренних органах подопытных животных (печень, легкие) наряду с ИФК и хлор-ИФК. В моче животных, которым вводили ИФК и хлор-ИФК, также обнаружен п-аминофенол в количестве 30 и 15—20 мкг соответственно.
При исследовании особенностей токсического действия карбина обнаружено, что он обладает слабо выраженной реакционной способностью по отношению к активным центрам холинэстеразы и слабо выраженным кумулятивным действием. По-видимому, это связано с быстрым метаболизмом препарата. С образованием хлоранилина и анилина может быть связана метгемоглобннемия, наблюдавшаяся у подопытных животных. Развитие метгемо-глобинемии замечено ранее у животных, которым вводили максимально переносимые дозы ИФК и хлор-ИФК, что также, вероятно, объясняется образованием анилина и м-хлоранилина.
Полученные данные позволили нам заключить, что существенное значение в токси-кодинамике карбина, ИФК и хлор-ИФК имеет характер действия продуктов их метаболизма; это следует учитывать при оценке неблагоприятного воздействия гербицидов на организм. Наши данные об образовании анилина, м-хлоранилина, оксикарбамата и п-амино-фенола позволяют представить схему метаболизма производных 1Ч-фенилкарбаминовой кислоты следующим образом (см. рисунок). Изучение метаболитов карбина, ИФК и хлор-ИФК имеет более широкое значение, чем только для случая производных феннлкарбами-новой кислоты. Вероятно, основные стадии метаболизма характерны и для других пестицидов (фенилмочевина, анилиды карбоновых кислот и др.), сходных по химическому строению.
Поступила 6/УШ 1970 г.
УДК 614.72:[632.954:631.542.25
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕКОТОРЫХ ДЕФОЛИАНТОВ
В ВОЗДУХЕ
X. Я■ Венгерская, Н. М. Демиденко, Т. Н. Майорова, Г. Д. Измайлова
Ташкентский научно-исследовательский институт судебной экспертизы. Ташкентский медицинский институт
В последние годы предложен и принят ряд новых дефолиантов хлопчатника; к ним относятся хлорат магния, хлорат-хлорид кальция и акрофол. Хлорат магния — Л^ (СЮ3)2-— имеет молекулярный вес 191,23, представляет собой твердую массу грязно-зеленого цвета, хорошо растворим в воде, применяется в виде водных растворов. Хлорат-хлорид кальция — Са(С10з)г-СаС1г — имеет молекулярный вес 317,16, представляет собой жидкость желтого цвета со смолянистым запахом, хорошо смешивается с водой. Акрофол представляет собой натриевую соль цис Р-хлоракриловой кислоты. Формула его:
С1\р _/СО(Жа
Он является желтым порошком, хорошо растворимым в воде и плохо растворимым в органических растворителях; выпускается в виде 74—80% порошка с наполнителем хлористым натрием.
В доступной литературе нам не встретилось описания методов определения хлората магния, хлорат-хлорида кальция и акрофола. Мы подбирали условия колориметрического
и спектрофотометрнческого определения этих дефолиантов. Колориметрическое исследование хлората магния и хлорат-хлорида кальиия основано на способности хлоратов при кипячении в кислом растворе восстанавливаться ионами железа в хлориды:
СЮ" + 6Fe++ + 6Н+-» CI- + 6Fe+++ + 3H,0-
Образовавшийся Fe+ + + определяют по реакции феррицнанидом калия в кислой среде. Хлорат магния легко определить и по реакции взаимодействия ионов магния с «титановым желтым» в щелочной среде. Изучение акрофола основано на реакции взаимодействия его с пиридином в щелочной среде.
В результате предварительных опытов нами выработана следующая схема анализа. Стандартный раствор хлората магния и хлорат-хлорид кальция с содержанием от 10 до 100 мкг помещают в колориметрические пробирки и объем доводят до 10 мл дистиллированной водой. После этого во все пробирки приливают по 0,5 мл 1°и раствора сернокислого железа в 10% растворе серной кислоты. Содержимое пробирок встряхивают и помещают на 10 мин. в кипящую водяную баню. После охлаждения во все пробирки добавляют по 0,1 мл 0,2% раствора ферроциаиида калия. Колориметрирование проводят через 5—10 мин.
Хлорат магния можно определить по иону магния. Для этого стандартный раствор хлората магния с содержанием от 1 до 10 мкг помещают в колориметрические пробирки и объем доводят до 9 мл дистиллированной водой. Затем прибавляют по 1 мл 2% раствора едкого натра и по 0,4 мл 0,1% раствора «титанового желтого». Растворы тщательно перемешивают и колориметрируют по образовавшейся окраске.
Колориметрическое определение акрофола ос овано на образовании окрашенного комплекса при реакции взаимодействия его с пиридином в щелочной среде. Анализ проводят следующим образом. Стандартный раствор, содержащий от 2 до 20 мкг, помещают в колориметрические пробирки и доводят объем до 2 мл этиловым спиртом. После этого туда же добавляют по 2 м.г свежеперегнанного пиридина. Смесь тщательно перемешивают и нагревают на водяной бане 10—15 мин. После охлаждения во льду к содержимому пробирок приливают по 1 мл 0,1% спиртового раствора едкого натра, снова нагревают 3—5 мин. и охлаждают во льду.
Содержание акрофола можно установить методом стандартных серий или фотометрически. Чувствительность метода 2 мкг в колориметрируемом объеме. На спектрофотометре СФ-4А сняты спектры поглощения водных растворов технических препаратов. Хлорат — хлорида кальция обладает максимумом светопоглощения при Хтах 260 ммк, акрофола — при >.тах 220 ммк, хлорат магния не имеет максимума поглощения. По предварительным графикам устанавливают содержание препарата.
Аэрозоли хлората магния и хлората-хлорида кальция можно поглощать на твердые поглотители, в качестве которых нами применялись обезжиренная вата и перхлорвинило-вые фильтры, закрепленные в патрон; пары акрофола отбирают аспирацией через поглотители, заполненные отогнанным пиридином.
Предлагаемые методы просты. Они использованы нами при токсикологических исследованиях и изучении условий труда с применением хлората магния, хлорат-хлорида кальция и акрофола.
Поступила 27/Х 1970 г.
УДК в 12.015.841-053.4-06:[546.56-1-546.4 7
ВЛИЯНИЕ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ МЕДИ И ЦИНКА НА ОБМЕН ПАНТОТЕНОВОЙ КИСЛОТЫ У ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА
Канд. мед. наук М. П. Кирпичев, Ю. Н. Пахомов Кафедра гигиены Ленинградского педиатрического медицинского института
Изучалось влияние дополнительного введения микроэлементов цинка и меди на состояние обмена витамина В3 у 67 практически здоровых детей в возрасте 5—7 лет. Были выделены 2 группы детей: 1-я группа, состоявшая из 12 мальчиков и 11 девочек, получала обычный рацион в течение всего периода наблюдений, а 2-я группа, состоявшая из 20 девочек и 24 мальчиков, получала рацион, обогащенный микроэлементами — медью и цинком (по 1 мг в расчете на металл). Микроэлементы в виде сернокислых солей вводили им ежедневно в третье блюдо. Содержание витамина В3 в цельной крови и моче определяли в конце периода наблюдений у 36 детей микробиологическим методом по Н. А. Помощииковой в модификации М. П. Кирпичева с использованием тест-культуры Saccharomicodes Ludwi-gii Hansen BKM-V-1167 и фермента Aspergillus oryzae.
Результаты исследований представлены в табл. 1. Как видно, среднее количество общего витамина В3 в цельной крови детей 1-й группы составляло 2,305—0,177 мкг/мл и
