Научная статья на тему 'МЕТОДИ іДЕНТИФіКАЦії ТА КіЛЬКіСНОГО ВИЗНАЧЕННЯ Β-АДРЕНОБЛОКАТОРіВ (ОГЛЯД ЛіТЕРАТУРИ)'

МЕТОДИ іДЕНТИФіКАЦії ТА КіЛЬКіСНОГО ВИЗНАЧЕННЯ Β-АДРЕНОБЛОКАТОРіВ (ОГЛЯД ЛіТЕРАТУРИ) Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

CC BY
268
31
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
ScienceRise
Область наук
Ключевые слова
АРТЕРіАЛЬНА ГіПЕРТЕНЗіЯ / ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ АНАЛіЗ / β-АДРЕНОБЛОКАТОРИ / СПЕКТРОФОТОМЕТРіЯ / ХРОМАТОГРАФіЯ / СУБСТАНЦіЯ / ЛіКАРСЬКі ФОРМИ / ARTERIAL HYPERTENSION / PHARMACEUTICAL ANALYSIS / β-BLOCKERS / SPECTROSCOPY / CHROMATOGRAPHY / SUBSTANCE DOSAGE FORMS

Аннотация научной статьи по фундаментальной медицине, автор научной работы — Віслоус О. О., Бевз Н. Ю., Георгіянц В. А.

Кількість β-адреноблокаторів на фармацевтичному ринку з кожним роком збільшується, що потребує систематизації методик їх стандартизації. Мета. Метою наших досліджень є вивчення літературних даних щодо методик ідентифікації та кількісного визначення β-адреноблокаторів різної направленості дії селективної (практолол, метопролол, атенолол, ацебутолол, бетаксолол, бевантолол, бісопролол, целіпролол, есмолол, епанолол, есатенолол, небіволол, талінолол), неселективної (алпренолол, окспренолол, піндолол, пропранолол, тимолол, соталол, надолол, мепіндолол, картеол, тертатолол, бопіндолол, бупранолол, пенбутолол, клоранолол) та комбінованої (лабеталол, карведілол). Методи. Аналітичний огляд літературних джерел інформації щодо дослідження β-адреноблокаторів фізичними, хімічним та фізико-хімічним методами аналізу. Результати. У результаті аналізу літературних джерел встановлено, що для ідентифікації БАБ у фармакопейному аналізі в основному застосовують фізичні та фізико-хімічні константи, у судовому аналізі як фізико-хімічні величини, так і хімічні реакції, результати яких наведені в роботі. Встановлено, що для кількісної оцінки БАБ в аналізі субстанцій використовують титриметричні методи, найчастіше метод кислотно-основного титрування. Для виявлення β-адреноблокаторів у біологічних рідинах та лікарських формах, розділення суміші активних фармацевтичних інгредієнтів та мета-болітів перевагу слід віддати фізико-хімічним методам, таким як газорідинна і рідинна хроматографія,абсорбційна спектрофотометрія в ультрафіолетовій та видимій областях, флюорометрія та інш. Висновки. Приведені дані можуть бути застосовані для подальшого пошуку оптимальних методик ідентифікації та кількісного визначення β-адреноблокаторів як чистому вигляді, так і в суміші з іншими діючими та допоміжними речовинами

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — Віслоус О. О., Бевз Н. Ю., Георгіянц В. А.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Number of β-blockers in the pharmaceutical market is increasing every year, which requires systematization of techniques of standardization. Goal: The aim of our research is study published data on methods for identification and quantification of β-blockers different orientation action selective (praktolol, metoprolol, atenolol, acebutolol, betaxolol, bevantolol, bisoprolol, celiprolol, esmolol, epanolol, esatenolol, nebivolol, Talinolol), non-selective (alprenolol, Oxprenololum, pindolol, propranolol, timolol, sotalol, nadolol, mepindolol, karteol, tertatolol, bopindolol, bupranolol, penbutolol, kloranolol) and combined (labetalol, carvedilol). An analysis of the literature found that identification BB in pharmacopeia analysis is mainly used physical and physical-chemical constants in legal analysis both physical and chemical quantities, and chemical reactions, the results of which are shown in the work. Methods: Analytical review of the literature research information on β-blockers physical, chemical and physicochemical methods of analysis. Results: Found that to quantify the BB in the analysis of substances using titrimetric methods, the method most frequently acid-base titration. For the detection of β-blockers in biological fluids and dosage forms, the separation of a mixture of active pharmaceutical ingredients and metabolites preference should be given physical and chemical methods, such as gas-liquid and liquid chromatography, absorption spectrophotometry in the ultraviolet and visible regions, fluorimeter and others. Conclusions: The data can be used to further search for optimal methods for identification and quantification ofβ-blockers as a pure form or mixed with other active substances and excipients

Текст научной работы на тему «МЕТОДИ іДЕНТИФіКАЦії ТА КіЛЬКіСНОГО ВИЗНАЧЕННЯ Β-АДРЕНОБЛОКАТОРіВ (ОГЛЯД ЛіТЕРАТУРИ)»

on microbial resistance and costs. Intensive Care Med., 29 (1), 49-54.

4. Goharkhay, N., Verma, U., Maggiorotto, F. (2007). Comparison of CT- or ultrasound-guided drainage with concomitant intravenous antibiotics vs. intravenous antibiotics alone in the management of tubo-ovarian abscesses. Ultrasound Obstet Gynecol, 29 (1), 65-69. doi: 10.1002/uog.3890

5. Brian, L. (1984). Bacterial resistance and sensitivity to chemotherapy drugs: lane. from English. Moscow: Medicine, 272.

6. Beloborodov, V. B. (2011). Problems of antibiotic therapy of infections caused by resistant gram-positive flora. Proceedings of the II International Congress of hospital-acquired infections. Moscow. Available at: http://www. crie.ru/conf/

7. Blatun, L. A. The possibilities of modern ointment in the treatment of septic wounds, pressure ulcers, venous ulcers. Available at: http://www.medlinks.ru/ article.php?sid=2799

8. Rolstadt, B. S., Ovington, L. (2007). Principles of wound management. In: Acute & Chronic Wounds: Current Management Concepts. 3rd ed. St. Louis, MO: Mosby/Elsevier, 391-425.

9. Bouchillon, S. K., Badal, R. E., Hoban, D. J., Hawser, S. P. (2013). Antimicrobial Susceptibility of Inpatient Urinary Tract Isolates of Gram-Negative Bacilli in the United States: Results from the Study for Monitoring Antimicrobial Resistance Trends (SMART) Program: 2009-2011. Clinical

Therapeutics, 35 (6), 872-877. doi: 10.1016/j.clinthera. 2013.03.022

10. Sullivan, S. A., Smith, T., Chang, E., Hulsey, T., Vandorsten, J. P., Soper, D. (2007). Administration of cefazolin prior to skin incision is superior to cefazolin at cord clamping in preventing postcesarean infectious morbidity: a randomized, controlled trial. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 196 (5), 455.e1-455.e5. doi: 10.1016/j.ajog. 2007.03.022

11. Ivanova, V., Logatchev, V. K. (2012). Local treatment of postoperative inflammatory complications. Khar-kiv hirurgichna school, 3 (54), 92-94.

12. Yakovlev, V. P., Blatun, L. A., Terekhova, R. P. The clinical efficacy of the new combined antimicrobial (ciprofloxacin + tinidazole) for the treatment of patients with infections of the skin and soft tissue. Available at: http://www.eurolab.ua/encyclopedia/565/46524/

13. Krasilnikov, A. P. (1995). Handbook antiseptic. Minsk Executive. HQ., 366.

14. Sleptsov, V. P., Prytula, L. F., Grigoriev V. A. et. al. (2010). The modern concept of treatment of severe staphylococcal and pneumococcal infections. Materials of Scientific Congress «IV International Pirogov reading", dedicated to the 200th anniversary of Pirogov XXII Congress of Surgeons Ukraine, Vinnitsa, II, 149.

15. Pershin, G. N. (1971). Methods of experimental chemotherapy. Moscow: Medicine, 537.

Дата надходження рукопису 16.09.2015

ФШмонова Нат^я IropiBHa, доктор медичних наук, професор, кафедра мжробюлоги, вiрусолоril та iмунолоril, Нацюнальний фармацевтичний ушверситет, вул. Пушшнська, 53, м. Харшв, Украша, 61002 E-mail: [email protected]

Te^epix Ольга Tp^opiBHa, кандидат медичних наук, доцент, кафедра мшробюлогп, вiрусолоril та iмунолоril, Нацюнальний фармацевтичний ушверситет, вул. Пушшнська, 53, м. Харшв, Украша, 61002 E-mail: [email protected]

УДК: 615.22:54.061/.062

DOI: 10.15587/2313-8416.2015.52357

МЕТОДИ 1ДЕНТИФ1КАЦП ТА К1ЛЬК1СНОГО ВИЗНАЧЕННЯ Р-АДРЕНОБЛОКАТОР1В (ОГЛЯД Л1ТЕРАТУРИ)

© О. О. Вклоус, Н. Ю. Бевз, В. А. Георпянц

Юльюсть @-адреноблокатор1в на фармацевтичному ринку з кожним роком збыьшуеться, що потребуе систематизацИ методик Их стандартизацИ.

Мета. Метою наших досл1джень е вивчення лтературних даних щодо методик 1дентиф1каци та юль-юсного визначення в-адреноблокатор1в р1зно'1 направленостг дИ - селективно'1 (практолол, метопролол, атенолол, ацебутолол, бетаксолол, бевантолол, б1сопролол, целгпролол, есмолол, епанолол, есатенолол, неб1волол, талтолол), неселективно'1 (алпренолол, окспренолол, пгндолол, пропранолол, тимолол, сота-лол, надолол, метндолол, картеол, тертатолол, ботндолол, бупранолол, пенбутолол, клоранолол) та комб1новано'1 (лабеталол, карведшол).

Методи. Аналтичний огляд лгтературних джерел тформаци щодо дослгдження в-адреноблокатор1в фгзичними, хгмгчним та ф1зико-х1м1чним методами анализу.

Результати. У результатi анализу лгтературних джерел встановлено, що для 1дентиф1каци БАБ у фармакопейному аналiзi в основному застосовують фiзичнi та фiзико-хiмiчнi константи, у судовому аналiзi - як фiзико-хiмiчнi величини, так i хiмiчнi реакцИ, результати яких наведет в роботi. Встановлено, що для юльюсно'1 оцтки БАБ в аналз субстанцш використовують титриметричш методи, найчастiше метод кислотно-основного титрування. Для виявлення в-адреноблокаторiв у бiологiчних рiдинах та лжарських формах, роздтення сумiшi активних фармацевтичних iнгредiентiв та мета-болiтiв перевагу ^iд вiддати фiзико-хiмiчним методам, таким як газорiдинна i рiдинна хроматографiя, абсорбцшна спектрофотометрiя в ультрафюлетовт та видимт областях, флюорометрiя та тш.

Висновки. Приведет daHi можуть бути застосован для подальшого пошуку оптимальних методик iдентифiкацii та юльюсного визначення в-адреноблокаторiв як чистому виглядi, так i в сумш з iншими дiючими та допомiжними речовинами

Ключовi слова: артерiальна гiпертензiя, фармацевтичний аналiз, в-адреноблокатори, спектрофото-метрiя, хроматографiя, субстанщя, лжарсью форми

Number of в-blockers in the pharmaceutical market is increasing every year, which requires systematization of techniques of standardization.

Goal: The aim of our research is study published data on methods for identification and quantification of в-blockers different orientation action - selective (praktolol, metoprolol, atenolol, acebutolol, betaxolol, bevan-tolol, bisoprolol, celiprolol, esmolol, epanolol, esatenolol, nebivolol, Talinolol), non-selective (alprenolol, Ox-prenololum, pindolol, propranolol, timolol, sotalol, nadolol, mepindolol, karteol, tertatolol, bopindolol, bupran-olol, penbutolol, kloranolol) and combined (labetalol, carvedilol). An analysis of the literature found that identification BB in pharmacopeia analysis is mainly used physical and physical-chemical constants in legal analysis - both physical and chemical quantities, and chemical reactions, the results of which are shown in the work. Methods: Analytical review of the literature research information on в-blockers physical, chemical and physico-chemical methods of analysis.

Results: Found that to quantify the BB in the analysis of substances using titrimetric methods, the method most frequently acid-base titration. For the detection of в-blockers in biological fluids and dosage forms, the separation of a mixture of active pharmaceutical ingredients and metabolites preference should be given physical and chemical methods, such as gas-liquid and liquid chromatography, absorption spectrophotometry in the ultraviolet and visible regions, fluorimeter and others.

Conclusions: The data can be used to further search for optimal methods for identification and quantification of в-blockers as a pure form or mixed with other active substances and excipients

Keywords: arterial hypertension, pharmaceutical analysis, в-blockers, spectroscopy, chromatography, substance dosage forms

1. Вступ

в-адреноблокатори (БАБ) - це гетерогенна група препарапв, яка характеризуеться р1зноспрямо-ваним впливом на серцево-судинну систему.

БАБ входять до п'япрки клаав антигшертен-зивних препарапв, рекомендованих як засоби першо! лшп У клшчнш практищ ниш використовуеться не бшьше 30 препарапв.

2. Постановка проблеми у загальному ви-гляд^ актуальшсть теми та ii зв'язок з важливими науковими чи практичними питаннями

Широке застосування препарапв в-адрено-блокатор1в, необхвдшсть розробки аналогично! нормативно! документаци кожним виробником лшарсь-ких засоб1в, вимагае вдосконалення юнуючих, розробки та впровадження нових метод1в шльшсного визначення дшчо! речовини.

3. Анагаз останшх дослвджень i публжацш

У науковш л1тератур1 докладно обгово -рюються фармаколопчш властивосп, особливосп фармакокшетики та фармакодинамжи в-адрено-блокатор1в, що узагальнено у вщповщних огля-дах [1, 2].

4. Видшення не виршених рашше частин загальноТ проблеми

У той же час у джерелах не достатньо узагаль-нено методи вдентифшацп та шльшсного визначення лшарських засоб1в з групи р-адреноблокатор1в.

5. Формулювання цшей (задач) статтi

У наведенш робоп нами зроблена спроба уза-гальнити х1м1чн1 та ф1зико-х1м1чн1 методи анал1зу в-адреноблокатор1в у субстанщях, готових лжарських формах, бюлопчних рвдинах, що юнують на сьогод-шшнш час та ввдповвдають вимогам фармакопей та аналггачних нормативних докуменпв.

6. Виклад основного матерiалу дослiдження (методiв i об'eктiв) з обгрунтуванням отриманих результат

Об'ектами наших дослщження е в-адрено-блокатори р1зно! направленосп до - селективно! (ме-топролол, атенолол, бетаксолол, бюопролол), неселективно! (пропранолол, тимолол, соталол) та ком-бшовано! (карведшол) (табл. 1).

Ф1зико-х1м1чн1 методи все ширше впроваджу-ються в фундаментальш фармацевтичш дослщження i в практику фармацевтичного анал1зу. Вони викори-стовуються для щентифжаци та к1льк1сного визначення рiзних груп лiкарських речовин, !х стандарт-них зразк1в, а також дiючих речовин у лшарських препаратах рiзного технологiчного виготовлення [3].

Найбшьш доступнi для використання у фар-мацевтичному аналiзi е спектрофотометрiя в 1Ч-, УФ-та видимш областi спектра, як1 включенi до £в-ропейсько!, Американсько! фармакопей, Державно! фармакопе! Укра!ни, Мiжнародно!' фармакопе! i нацiональних фармакопей багатьох кра!н та ш. [3]. До ввдповвдних фармакопей увiйшло понад 20 монаграфiй на лшарсьш речовини цiе!' групи.

Taö^Hua 1

06'eRTH gocnig^eHHH

.HiKapcbKa penoBHHa Ta ii xiMiHHa Ha3Ba

CTpyKTypHa $opMyna

Ce^eKTHBHoi' gii

ATeHonon

(RS)-4-(2-rigpoKci-3 -(i3onponin aMiHo)$eHifl-a^TaMig

BeTaKconony rigpoxnopug 1-{4-[2-(цнкnonpomflмeтокcн)eтнfl]$eнoкcн}-3-i3onponinaMiHonponaH-2-oflrigpox^opHg

Biconponony $yMapaT (±)-1- [4-(1 -MeTH^eToKCH)eToKCH] Meran] -^eHoKcu] -3-[(1-MeTH^eTHfl)-aMiHo]-2-nponaHofl (E)-2-6yTeH-gionaT (2:1) (cinb)

MeTonponony TapTpaT gu[(RS)-3-[4-(2-MeToKCHeTHfl)$eHoKCH]-1-(i3onponi^aMiHo)nponaH-2-o^]TapTpaT

Hece^eKTHBHoi' gii

nponpaHonony rigpoxnopug (RS)-1-i3onponi^aMiHo-3-Ha$T-1-inoKCHnponaH-2-ofly rigpoxnopug

CoTanony rigpoxnopug 4/-[1-rigpoKCH-2-(i3onponinaMiHo)eTHfl]MeTaHcyflb$oHaHinigMoHorigpoxflopHg

TuMonony ManeaT (S)-1,1,1 -gHMeTH^eTH^aMiHo-3 [(4-Mop$oflmo-1,2,5-Tiagia3on-3 -in)-oKcu]-2-nponaHoflrigpo (Z)-6yTeHegioaT

KoM6iHoBaHoi' gii

KapBegunon

D,l-1-[Kap6a3o^ifl-(4)-oKci]-3-[2-(2-MeToKCH$eHoKCH)eTH^aMiHy]-

2-nponaHon

1дентифшацш ß-адреноблокаторiв в субстан-щях та в лiкарських формах фармакопе! провiдних кран рекомендують проводити методами 1Ч-, УФ-спектроскопи, тонкошарово! хроматографи [4-9], але застосовують й iншi методи:

1. Абсорбцiйна спектрофотометрiя в шфрачер-вонiй областi. Спектр випробовувано! речовини мае спiвпадати 3i спектром стандартного зразка (ФСЗ, RS, СЗ) [4, 10].

2. Абсорбцшна спектрофотометры в ультра-фiолетовiй та видимш областях [6-10].

3. За фiзичними властивостями - температурою плавлення [6-10].

4. Використовують хiмiчнi реакци з реактивами Лiбермана, Марш, Манделша, концентрова-ною кислотою арчаною, 5 % розчином залiза (III) хлориду, результати яких представленi у табл. 2 [11, 12].

Таблиця 2

Результати хiмiчних теспв

Субстанщя Реактиви

Несслера Лiбермана Маркi Манделша H2SO4(к) Розчин FeCl3 5 % Катю пдрок-сид

Атенолол жовто-коричневе чорний - - - - -

Ацебутолол пдрохлорид помаранчевий - - - - - жовтий

Пропранолол гiдрохлорид - - зелений зелений - - -

Лабеталол чорний коричнево-оранжевий червоний зелено-синш - фюлетовий -

Надолол коричневий коричневий червоний коричнево-червоний - - -

Окспренолол - чорний фiолетовий аро-фюлетовий помаранчево-червоний - помаранчево-червоний

Шндолол синьо-зелений жовте зелений

Соталолу пд-рохлорид коричневий -

Тiмололу ма-леат фiолетовий -

Метопролол тартрат - коричнево-малинове ледь роже-ве чорно-коричневе - - -

Бiсопролол фумарат - яскраво-малинове малинове яскраво-малинове рожеве - -

Кiлькiсне визначення БАБ, за рахунок наяв-ностi основного центру, зпдно з вимогами фармако-пей зазвичай проводять методами кислотно-основного титрування в неводному середовищi, також використовують метод високоефективно! рщинно! хроматографи або абсорбцшно! спектрофотометрп в УФ- та видимш обласп [4-9]. Титриметричш методи застосовують для аналiзу БАБ в лжарських формах. Так, Novaknë Pëkli М був розроблений редокс-метод (броматометричний, пряме (або зворотне) титруван-ня) для к1льк1сного визначення окспренололу в лжар-ськ1й формi [13]. У роботi автори для юльшсного визначення атенололу у таблетках рекомендують модифжований титриметричний метод, який засно-ваний на титруваннi спиртового розчину атенололу оцтовокислим розчином кислоти хлорно! до голубу-вато-зеленого забарвлення (iндикатор кристалiчний фiолетовий) [14].

1сторичний розвиток методiв к1льк1сного визначення бета-адреноблокаторiв тiсно пов'язаний з розвитком самих аналиичних методiв. Першi дос-лвдження з 1965 р. до середини 1980-х роюв, як1 вивчали оптичш властивостi БАБ, стосуються подаль-шого !х застосування у к1льк1сному ана^ методами спектрофотометрп i спектро-флюориметрй' [15].

Юльшсний вмiст БАБ в лжарських засобах найчастiше визначають методами хроматографи переважно газорщинно! хроматографй' (ГРХ) та високо-ефективно! рщинно! хроматографй' (ВЕРХ). Так з 1970 р. розвиваеться ГРХ для аналiзу данно! групи лжарських засобiв, а 1980-i роки характеризуются вражаючим пвдйомом ВЕРХ. На сьо-годнiшнiй час розробленi просп, точнi, чутливi та економiчнi методи - рщинна хроматографiя [16], поеднання ТШХ з денситометричним визначенням [17], ВЕРХ [18-35], поеднання ВЕРХ з твердофазною

екстракщею [36], газова хроматографш [37-39], юно-обмшна хроматографiя [40], як застосовуеться для визначення дшчо! речовини у лжарських формах [25, 35], комбшованих препаратах [18-21], бюлопч-них рщинах та матерiалах [21]. Наприклад, вченi запропонуваливали метод зворотно-фазово! ВЕРХ з УФ-спектрофотометричним детектуванням за довжи-ни хвилi 226 нм для кшьшсного визначення атено-лолу в таблетках. Методика проводилась з викорис-танням рухомо! фази, яка мютить сумiш амонш-ацетатного буферу (рН 7,0) та ацетонирил, як роз-чиник використовували натрш ацетат [41].

У лiтературi [42] описаний метод ВЕРХ для шльшсного визначення 13 блокаторiв в-адреноре-цепторiв та !х метаболiтiв у плазмi з фотодюдним УФ-детектуванням.

Метод ВЕРХ [43] пропонуеться для кшьшсного визначення бетаксололу в плазмi та сечi у сумiшi з iншими БАБ. Метод вибiрковий, високочутливий i дозволяе визначити бетаксолол в присутносп iнших P-адреноблокаторiв, яш застосовуються в офтальмологи (картеолол, тимолол, меппранолол).

Метод ВЕРХ широко використовуеться для аналiзу енантiомерiв пропранололу гiдрохлориду в сироватцi кровi тсля використання твердо-фазно! екстракци на Спросорбент октадещльно! звернено! фази С18 та екстракци органiчним розчинником [44], пропранололу та його метаболтв у бюлопчних рвдинах на колонцi «Nu-deosil 58А» [45]; пропранололу в плазмi кровi [46] з ультрафiолетовим детектуванням при використанш перемикання колонок i хроматографи iонних пар [47]; пропранололу в таблетках i кровi зi спектрофотометричним детектуванням [48], пропранололу та його метаболиу 4-пдро-ксiпропранололу в гомогенату тканин з флюоримет-ричним детектуванням, пропанололу в плазмi i цшь-но! кровi при вивченнi зв'язку пропранололу з бшка-ми методом рiвноважного дiалiзу на приладi 'ТОапогт", використовуючи мемрану <^рес-йарог», проникну речовини з молекулярною масою 60008000 [49].

Осшльки деяк1 БАБ мають власну флуорес-ценцш вченими [50, 51] був запропонований метод ВЕРХ з флуоресцентною детекщею для одночасного визначення п'яти БАБ (атенолол, надолол, метопро-лол, бiсопролол i бетаксолол) в бюлопчних рщинах. Разом з тим необхвдно ввдзначити, що при висошй чутливостi i селективностi флуоресцентнi методи детектування обмеженi колом ЛР, яш мають при-родну флуоресценцiю, а процес дериватизацп при к1льк1сному аналiзi вимагае великих витрат [51].

Кшьшсне визначення пропранололу в плазмi кровi проводять методом газорщинно! хроматографи з використанням електронно-захватного детектора та отриманням перфторацiльних похiдних [52].

Перерахованi хроматографiчнi методи чутливi, але зазвичай, вимагають застосування складних фаз рвдинно-твердофазну, рвдинно-рщкофазну, кроки вилучення та/або дещо складне очищения, недолжом газово! хроматографи е застосування горючих речовин, обмеженють штервалу визначення концентра-цiй, ускладнення аналiзу, погiршення ефективностi

роздiлення, зб№шення часу аналiзу i часто погано! вщтворюваносп [37-39].

До iнших методiв досл1дження БАБ в1дносять електрохiмiчнi методи, яш включають в себе шнети-чну спектрофотометр1ю [26], диференцiально-скану-ючу колориметр1ю i термогравiметричний аналiз [5356], капiлярний електрофорез [54-56] та диферен-цiйно-iмпульсну полярограф1ю [57], iмунологiчнi методи для аналiзу енантiомерiв пропранололу пд-рохлориду [58]. Для визначення неселективного БАБ левобунололу та селективного БАБ ацебутололу в ЛЗ та сироватщ кровi використовують адсорбцiйну катодну iнверсiйну вольтамперометр1ю [59, 60]. Вольтамперометричний метод запропонований для одночасного визначення бюопрололу фумарату та пдрохлорпазиду, з використанням диференцiального iмпульсу та квадратно-хвильово! розгортки, вимi-рюючи близько 1400 i 1100 мВ ввдповщно [61]. Цим же методом визначають атенолол в лiкарських формах на електродах зi скловуглецю, модифiкова-ного Сбо. Метод заснований на визначення атенололу по пiку його окисления при pH=7,2 при потенцiалi ~1040 мВ щодо Ag/AgCl електрода порiвняння за допомогою електрода зi скловуглецю, модифжова-ного Сб0, лiнiйнiсть в дiапазонi 0,25-1,5 мМ [62].

Юнетичш методи менш чутливi i включають стадш нагрiваиия, в той час як тепловi методи вима-гають дорогого експериментального обладнання.

На сьогодшшнш день, у лiтературi висвгт-люеться достатня к1льк1сть наукових робгт, присвя-чених кiлькiсному визначенню БАБ методом аб-сорбцiйно! спектрофотометрi! в ультрафюлетовш i видимiй областях з використанням рiзних розчин-ник1в залежно ввд розчинностi досл1д^ваних спо-лук. Так, кiлькiсне визначення атенололу в субстанци автори пропонують проводити в метанольному роз-чинi за довжини хвилi 275 нм. Лiнiйнiсть концент-рацш спостерiгалася в дiапазонi вiд 2,5 мкг/мл-1 i 17,50 мкг/мл-1 [14].

Спектрофотометрiя в ультрафiолетовiй областi рекомендуеться для к1льк1сного визначення пропранололу пдрохлориду при виконаинi тесту «розчи-нення» таблеток, який проводять у сумiшi ети-лендiамiнтетраоцтово!' кислоти (ЕДТА) та 0,2 М фосфатного буферу (pH 7,2) i вимiрюють оптичну густину за довжини хвилi 289 нм [8]. Тест «розчи-нення» желатинових капсул проводять у тому ж се-редовищi, але при довжиш хвилi 290 нм [63-66], кальцш^ндицируючого альгiнатного гелю з пропра-нололом при довжинi хвилi 289 нм. Цей метод рекомендовано використовувати в аналiзi лжарських сумшей з пропранололу гiдрохлоридом, а також у судовiй експертизi [67].

Кшьшсний вмiст бетаксололу гiдрохлориду в субстанци i лiкарських формах автори рекомендують визначення методом прямо! спектрофотометри водного розчину за довжини хвилi 224 нм. Розроблена методика е точною, економiчною, швидкою i в1дтвореною, так як лшшшсть методики спостерiгалася в дiапазонi концентрацш в1д 2-200 мкг/мл д1ючо! речовини [68].

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Для аналiзу тимололу малеату в лiкарських формах рекомендують використовувати метод спек-

Tpo^OTOMeTpii b ygbrpa^iogeTOBift o6gacri y gucrngbo-BaHiH Bogi, po3HHH aKoro Mae MaKcHMyM 3a goB®HHH xBHgi 295 hm. HiHiHHicTb MeTogHKH cnocTepiraeTbca y Me®ax кoнцeнтpaцil THMogogy MageaTy Mi® 2,00 MKr/Mg go 10,00 MKr/Mg [69].

y KOMÖiHOBaHHx giKapcbKHx ^opMax, Hanpu-Kgag, gga ogHonacHoro BH3HaneHHa KapBegigogy i rig-poxgopoTia3igy po3po6geHo gBi npocTi, mBHgKi i eKo-HoMinHi cneKTpo^oToMeTpHHHi MeTogHKH, am rpyrnry-MTbca Ha nogBiHHoMy aHagi3y goB®HH xBHgb a6o Ha BHKopncTaHHi MeTogy Q-aHagi3y (rpa^iHHe cniBBigHomeHHa norgHHaHb) [70].

,3ga aHagi3y cyMimi THMogogy 3 6puMoHiguHoM po3po6geHHH cneKTpo^oTOMeTpHHHHH MeTog, aKHH 6a3yeTbca Ha npocTin Mogu^^a^' MeTogy BigHiMaHHa BigHomeHHa. 3anponoHoBaHHH MeTog 3a piзннцero cniBBigHomeHHa 6yB 3acTocoBaHHH gga BH3HaneHHa KoMno3H^i' b ga6opaTopHHx cyMimax, npuroTOBaHHx i3 cepegHiM BigcoTKoM BMicTy 6puMoHigHHy 100,40±2,29 i THMogogy 101,23±1,30, Ta b ix giKapcbKHx ^opMax 3 cepegHiM BigcoTKoM BMicTy 101,08±0,44 i 100,66±0,52 BignoBigHo. MeTog 6yB nigTBepg®eHHH BignoBigHo go gupeKTHB USP i Mo®e 6yTH 3acrocoBaHHH gga pyTHH-Horo aHagi3y [71].

Po3po6geHo gBi cneKTpo^oTOMeTpHHHi MeTogu-KH, aKi 3acHoBaHi Ha BigHiMaHHi norgHHaHHa i BH3Ha-neHHa aMngiTygHoi мogygaцil gga BH3HaneHHa 6iHapHoi cyMimi THMogogy MageaTy i gop3ogaMigy rigpoxgopugy b npucyTHocTi xgopugy 6eH3agKornro 6e3 nonepegHboro po3gigeHHa. ,3ga po3paxyHKy KigbKicHoro BMicTy giro-hhx penoBHH BHKopucToByMTb eguHe piBHaHHa perpecii 3 nonepegHiM BupaxoByBaHHaM noxigHoi' BigHiMaHHa, Koe^i^effiy piзннцi, Koe^i^eHry BigHiMaHHa y noeg-HaHHi 3 BupaxyBaHHaM noxigHoi', nocriHHoro MeTogy MHo®eHHa i cepegHboro cniBBigHomeHHa cneKTpiB [72]. ^h ®e nigxig BHKopHcroByroTb aBTopu gga KigbKicHoro BH3HaneHHa THMogogy MageaTy i 6piH3ogaMigy npu cyMicHin npHcyTHocTi b ohhhx Kpangax [73].

ATeHogog npH cyMicHin npHcyTHocTi 3 iHmHMH aKTHBHHMH ^apMaqeBTHHHHMH iHrpegieHTaMH (Hanpu-Kgag, aropBacTamHoM) y Ta6geTKax BH3HanaroTb MeTo-goM a6cop6цinнol cneKTpo^oTOMeTpii b ygbrpa^ioge-TOBin o6gacTi, BHMiproroHH onTHHHy rycTHHy aTeHogogy i aTopBacTaTHHy b ix BignoBigHHx MaKcHMyMax npH 225,0 hm i 241,0 hm. .nirnHHicTb aTeHogogy i aTopBacTaTHHy cnocTepiragaca b giana3oHi 5-30 MKr/Mg i 212 MKr/Mg BignoBigHo [74].

y Ta6geTKax KapBegigog BH3HanaroTb MeTogoM npaMoi cneKTpo^oTOMeTpii' MeTaHogbHHx po3HHHiB 3a goB®HHH xBHgi 241 hm. MeTogHKa gimÖHa b koh^h-тpaцiax 50-150 % [75]. npH 3MiHi po3HHHHHKa Ha cyMim aqeToHiTpHgy i BogH y cniBBigHomeHHi 60:40 MaKcHMyM norgHHaHHa cnocTepiraeTbca 3a goB®HHH xBHgi 332 hm [76].

Han6igbm po3noBcrog®eHHH gga aHagi3y BAB e MeTog a6cop6^HHoi' cneKTpo^oTOMeTpii y BHgHMiH o6gacTi cneKTpy, aKHH BHKopHcToByeTbca nicga nonepegHboro oTpHMaHHa 3a6apBgeHHx npogyKTiB peaKqii a6o BH3HaneHHi HaggumKoBoi KigbKocTi peareHTy. Ab-TopaMH [77, 78] 3anponoHoBaHHH mBHgKHH Ta npocTHH MeTog KigbKicHoro BH3HaneHHa aTeHogogy b Ta6geTKax, aKHH 6a3yeTbca Ha peaKqii gocgig®yBaHoi penoBHHH 3

xgopaHigoBow KucgoToro 3 yTBopeHHaM cTa6igbHoro KoMngeKcy, 3a6apBgeHHa aKoro BHMiproroTb 3a goB®HHH xBHgi 530 hm.

HaaBHicTb ecTepHoro yrpynyBaHHa b aTeHogogi o6yMoBgwe yTBopeHHa rigpoKcaMaTiB 3agi3a (III) Hep-BoHo-$iogeToBoro Kogbopy, MaKcHMyM agcop6цil aKHx cnocTepiraeTbca 3a goB®HHH xBHgi 510 hm [79].

,3ga KigbKicHoro BH3HaneHHa 6iconpogogy y giKapcbKHx ^opMax y BHrgagi Ta6geTOK aBTopH po-3po6HgH npocTHH, mBHgKHH i HyTgHBHH MeTog cneK-Tpo^oTOMeTpHHHoro BH3HaneHHa, aKHH 3acHoBaHHH Ha pea^ii' 3 nepeHocoM 3apagy 6iconpogogy, aK goHopa egeKTpoHiB, Ha 7,7,8,8-тeтpaцiaнoxiнogнмeтaн i 2,3-gu-xgop-5,6-gH^aHy-1,4-6eH3oxHHoH, aK n-aKqenTopiB 3 yTBopeHHaM 3a6apBgeHHx KoMngeKciB, 3 MaKcHMyMaMH norgHHaHHa npH 842,5 hm Ta 587 hm BignoBigHo. 3aKoH Byrepa-.aM6epTa-Bepa goTpHMyeTbca b giana3oHax ^H^mpa^H 10-60 MKr/Mg i 10-80 MKr/Mg 6iconpo-gogy reMi^yMapaTy 3 aкцenтopaмн, BignoBigHo. 3a-nponoHoBaHi MeTogHKH 6ygH ycnimHo 3acTocoBaHi gga aHagi3y 6iconpogogy y ^apMa^BTHHHHx npenapaTax [80]. ^ga aHagi3y geBo6ygogy [81] Ta aTeHogogy [82], aK n-goHopH egeKTpoHiB BHKopHcToByBagH aKqemop 2,3-gixgop-5,6-gнцiaнy-1,4-6eнзoxiнoн (DDQ). OnTHH-Ha rycTHHa oTpHMaHHx 3a6apBgeHHx KoMngeKciB BH3Ha-HagH npH 470 hm Ta 590 hm BignoBigHo.

iHmi aBTopH 3anponoHyBagH cneKTpo^gyopu-MeTpHHHe BH3HaneHHa aTeHogogy b Ta6geTKax i b nga3Mi KpoBi, 3 BHKopHcTaHHaM 9,10-gi-MeTOKciaHTpa-цeн-2-нaтpiнcygb$oнaтy. MeTog npocTHH i HyTgHBHH i rpyHTyeTbca Ha pea^n b KHcgoMy cepegoBH^i aHagiTiB aK goHopiB n -egeKTpoHiB 3 ^gyoporeHHHM peareHToM, n-aKqenTopoM 9, 10-gHMeTOKcH-2-ampa^Hcygb$oHa-tom. yTBopeHi ioHHi napH eKcTparyroTbca xgopo^op-mom i $gyopecцeнцia eKcTpaKTiB BHMipweTbca npH go-B®HHi xBHgi 452 hm 3i 36yg®eHHaM npH 385 hm, giHiÖHa 3age®HicTb 36epiraeTbca b iHTepBagax 0,5-5; 1-11 i 0,6-6,4 MKr/Mg [83].

CneKTpo^oTOMeTpHHHHH MeTog KigbKicHoro BH3-HaneHHa cegeKTHBHHx BAB - 6e$yHogogy rigpoxgopH-gy [84] Ta aTeHogogy [85] 6a3yeTbca Ha yTBopeHHi 3a-6apBgeHoro y HepBoHHH Kogip npogyKTy 3 4-xgop-7-HiTpo-2,1,3-6eH3oKcagia3ogoM (NBD-Cl) b MeTaHogi npH HarpiBaHHi npH 70 oC npoTaroM 45 xb. MaKcHMyM norgHHaHHa npogyKTiB pea^i! cnocTepiraeTbca npH 523 hm.

Pea^ia кoнgeнcaцil KapBegigogy 3 w-gHMe-THgaMiHo6eH3agbgerigoM cynpoBog®yeTbca oTpHMaH-HaM 3a6apBgeHoro npogyKTy 3 MaKcHMoM norgHHaHHa npH goB®HHi xBHgi 601 hm. flpyra peaKaia 3acHoBaHa Ha yTBopeHHi KoMngeKcy 3 w-xgopaHigoM, i xapaKTe-pH3yeTbca HaaBHHM MaKcHMyMoM 3a goB®HHi xBHgi 662 HM, giHiHHicTb cnocTepiraeTbca npH 50,00-250,00 i 20,00-100,0 MKr/Mg-1 [86].

MeTonpogogy TapTpaT BcTynae b peaкцiro 3 co-gaMH Migi (II) npH pH 6,0 3 yTBopeHHaM KoMngeKcy y 6y$epHoMy po3HHHi Britton-Robinson. Po3hhhh KoMngeKcy MaroTb MaKcHMyMH norgHHaHHa npu 675 hm i nignopagKyMTbca 3aKoHy Byrepa-.aM6epTa-Bepa b giana3oHi ^H^mpa^H 8.5-70 MKr/Mg. 3anponoHoBaHa MeTogHKa 6yga ycnimHo 3acTocoBaHa gga BH3HaneHHa ^oro npenapaTy b Ta6geTKax [87].

На основi взаемоди бюопрололу та атенололу з ткриновою кислотою (2,4,6-триштрофенол) була розроблена спектрофотометрична методика, де за аиалiтичну смугу поглинання запропонований максимум за довжини хвилi 420 нм [80, 86, 88]. Пропранололу гвдрохлориду в цих же умовах утворюе жовте забарвлення з максимум поглинання 425 нм [89]. Для шльшсного визначення пропранололу пдрохлориду в таблетках i капсулах в якосп реагенту запропонований 2,4-диштрофенол. Сполука, яка забарвлена у жовтий колiр, мае характерний максимум поглинання за довжини хвилi 415 нм. Встановлено, що методики лшшш i комплекси пропранололу гiдрохлориду з шкршовою кислотою та з 2,4-динпрофенолом утво-рюються у спiввiдношеннi 1:1.

За рахунок наявностi ароматичного шльця, де-якi БАБ легко вступають в реакцiю бромування дiею бромат-бромвдною сумiшшю в кислому середовищi з подальшим визначенням надлишку брому. На цих властивостях запропоновано три простих i чутливих спектрофотометричнi методики для визначення атенололу в субстанци i таблетках [90]. Автори [91] ре-комендують визначати надлишок брому за допомо-гою метилового оранжевого, вишрюючи оптичну густину забарвленого розчину при довжиш хвилi 520 нм та фенолового червоного при довжини хвилi 430 нм вщповщно[92]. У випадку визначення над-лишку окислювача взаемодiею з шдигокармшом, вимiрювания оптично! густини здшснювали в мак-симумi при довжиш хвилi 610 нм [93]. При аналiзi пропранололу пдрохлориду за щею же методикою, надлишок брому визначають з використанням метилового оранжевого i максимум забарвленого продукту спостертаеться при 510 нм [94].

При визначенш бетаксололу гiдрохлориду як окислювач використовують натрiю перйодат. Фор-мальдегiд, який утворюеться у результат реакци, визначають дiею ацетилацетоном у присутносп амонш ацетату. Отриманий хромоген жовтого коль-ору мае максимум поглинання при 405 нм. Виявлено, що лшшна залежиiсть методики спостертаеться в дiапазонi концентрацiй 5-30 мкг/мл. У результап розробцi методики встановлеш умови реакци, так1 як концентращя натрiю гiдроксиду i натрiю перйодату, час, необхщний для окислення, концентраци реа-гентiв, i час для досягнення максимально! штенсив-ностi кольору. Цей метод може бути усшшно вико-ристаний для аиалiзу бетаксололу в субстанци i оф-тальмолопчних розчинах [95].

Метод, розроблений ШгетаШ, грунтуеться [96] на окисленнi атенололу надлишком калш перманга-нату в лужному середовищi i визначеннi реагенту, який не вступив у реакцш, спектрофотометричним методом за довжинi хвилi 526 нм. Для окиснення карведшолу використовували розчин йоду з визна-ченням забарвленого продукту при довжиш хвилi 363 нм [97].

Для спектрофотометричного к1льк1сного визначення ще одного в-адреноблокатору, а саме пропранололу пдрохлориду, була розроблена методика, що базуеться на поеднанш реакци окиснення водного розчину препарату хромогенним реагентом 3-ме-

тшбензопазолш-2-он гiдразоном у присутносп амонш церш сульфату у кислому середовищг Утво-рений продукт, який забарвлений в оранжевий колiр, мае максимум поглинання при 496 нм, лшшшсть спостерiгаеться в дiапазонi 1-10 мкг/мл. У результатi розробки методики були вивченi i оптишзоваш експериментальнi параметри, що впливають на ш-тенсивнiсть i стабiльнiсть кольору [98].

Ще двi методики спектрофотометричного шльшсного визначення пропранололу пдрохлориду, засноваш на окисненш сполуки солями церш (IV) в кислому середовищi i подальшому визначенню надлишкового церiю (IV) шляхом його реакци з п-диметиламiнобензальдегiдом i вимiрюваииям утво-реного забарвлення при 460 нм (споаб А) або шляхом його реакци з сульфаншовою кислотою з отри-манням продукту рожевого кольору з максимумом при 540 нм (метод В). Зменшення штенсивносп поглинання забарвлених продукпв, у зв'язку з на-явнiстю препарату корелюе з його концентрацiею в розчиш зразка. Рiзнi експериментальнi змiннi, що впливають на реакцш, ретельно вивчеш i оптимiзо-ванi. Лiнiйнi сшвввдношення з хорошими коефiцiен-тами кореляци знаходяться в дiапазонi концентрацiй 0.4-7.0 мкг/мл-1 для методу А i 10-200 мкг/мл-1 для методу В ввдповвдно [98].

При визначенш атенололу, методика характе-

гл 4+ •

ризуеться додаваииям надлишку Се i визначенням кiлькостi непрореагувавшего окислювача реакщею з ферроiном або метиленовим оранжевим з вимiрюван-ням оптично! густини отриманого розчину при дов-жинах хвиль 510 нм або 520 нм. Друга спектрофото-метрична методика заснована на визначенш надлишку Се4+ солями залiза (II) у присутносп тюцианату i оптична густина отриманого розчину при довжинi хвилi 480 нм [99].

Бiльшiсть екстракцiйно-спектрофото-метрич-них методик к1льк1сного визначення БАБ, за рахунок наявносп основного центру в молекулах, базуються на утворенш юнних асоцiатiв жовтого кольору з кислотно-основними барвниками - бромтимоло-вий синш [100-102], бромкрезоловий фiолетовий [99], бромфеноловий синш, бром-крезоловий зеле-ний [101, 102], метиловий оранжевий [103, 104], тимоловий синш [105], з металохромним iндикато-ром - ерюхром чорний Т [103]. Екстракцш проводять хлороформом або дiхлоретаном, максимуми поглинання спостерiгаються в межах довжинь хвиль 411-565 нм.

7. Висновки

За даними лiтератури в аналiзi в-адренобло-каторiв широко використовуються хiмiчнi, фiзико-хiмiчнi методи, причому аналгшчна документацiя розвинених кра!н свiту ввддае перевагу iнструмен-тальним методам аналiзу.

Проведений огляд лiтератури св1дчить, що найбшьш популярнi хроматографiчнi методи, вони складають бiльше 58 % ввд усiх методик визначення, у вах рiзномаиiтних проявах (газова, р1динна, тонкоша-рова, ВЕРХ). Методи досить чутлив^ точнi i селек-тивнi, але велиш витрати на матерiали знижуе !х до-

ступшстъ. Не менш популярт оптичт методи (28 % ввд загалъно! кшъкосп методик), а саме колориметры, фотометр1я, спектрофотометр1я, флуориметр1я. Як правило, вони засноват на вже ратше ввдомих реакц1ях. Методики чутлив^ доситъ точш, даютъ можливютъ економно витрачати реактиви та дослщжуват речови-ни. Однак, як i оптичш методи в ц1лому недостатнъо селективт. Електрохiмiчнi методи менш популярнi 14 % ввд загально! кiлъкостi методик. З нашо! точки зору варто вивчати i розвивати дуже перспективна чутливi, специфiчнi, швидкi методи аналзу.

Лiтература

1. Беловол, А. Н. Клиническая фармакология бета-блокаторов, применяемых при хронической сердечной недостаточности [Текст] / А. Н. Беловол // Свгг медицини та бюлоги. - 2012. - № 1. - С. 7-13.

2. Радченко, О. М. Бета-адреноблокатори у лжуван-m серцево! недостатностi [Текст] / О. М. Радченко // Медична пдролопя та реабiлiтацiя. - 2009. - Т. 7, № 1. -С. 11-19.

3. Беликов, В. Г. Анализ лекарственных веществ фотометрическими методами. Опыт работы отечественных специалистов [Текст] / В. Г. Беликов // Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева). - 2002. - Т. XLVI, № 4. -С. 52-56.

4. Державна Фармакопея Украши [Текст]. - Дер-жавне тдприемство "Науково-експертний фармакопейний центр". - 1-е вид. - Харкв, 2001. - 978 с.

5. Державна Фармакопея Укра!ни [Текст]. - Держ. п-во «Науково-експертний фармакопейний центр». -1-е вид., 2 доп. - Х.: Р1РЕГ, 2008. - 620 с.

6. British Pharmacopoeia. Vol. I-II. [Text]. - 2009.

7. European Pharmacopoeia [Text]. - 2009.

8. United States Pharmacopoeia [Text]. - 2009.

9. Japanese Pharmacopoeia Sixteenth Edition [Text]. -2011. - 2131 p.

10. Canotilho, J. The structure of betaxolol studied by infrared spectroscopy and natural bond orbital theory [Text] / J. Canotilho, R. A. E. Castro // Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. - 2010. - Vol. 76, Issue 3-4. - Р. 395-400. doi: 10.1016/j.saa.2010.03.038

11. Demme, U. Systematic evaluation of 1-chlorobutane for liquid-liquid extraction of drugs [Text] / U. Demme et. al // Proceedings of the 12th TIAFT, Seoul. -2005. - P. 481-486.

12. Kwiecien, A. Stability of chosen beta-adrenolytic drugs of different polarity in basic environment [Text] /

A. Kwiecien, J. Krzek, M. Zylewski // J AOAC Int. - 2008. -Vol. 91, Issue 2. - P. 322-331.

13. Novakne, P. M. Bromatometric determination of Oxprenolol [Text] / M. P. Novakne // Acta pharmaceutica Hun-garica. - 1990. - Vol. 60, Issue 4. - P. 162-164.

14. Vaikosen, E. N. Simple, Sensitive and Reproducible Acetous Perchlorate and Spectrophotometric Determination of Atenolol in Tablet Dosage Form [Text] / E. N Vaikosen,

B. U Ebeshi, P. P. K Joffa // J. Pharm. Sci. & Res. - 2012. -Vol. 4, Issue 10. - P. 1933-1938. - Available at: http:// www.jpsr.pharmainfo.in/Documents/Volumes/vol4issue10/jpsr %2004121001 .pdf

15. Evalutation of analytical methods in biological systems. Part C. Determination of Beta-Blockers in Biological Material. Vol. 4 [Text] / V. Marko (Ed.). - Techniques and instrumentation in analytical chemistry. - Amsterdam - London - New York, 1989. - 320 p.

16. Ganesan, M. Rapid analysis of labetalol in human plasma using liquid chromatography-tandem mass spectrometry [Text] / M. Ganesan, S. Nanjundan, K. S. Rauthan, K. Eswaran,

P. Tripathi // International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. - 2010. - Vol. 1, Issue 12. - P. 209-218. -Available at: http://www.researchgate.net/publication/2 2808-5245_RAPID_ANALYSIS_OF_LABETALOL_IN_HUMAN_PL ASMA_USING_LIQUID_CHROMATOGRAPHY-TANDEM_ MASS_SPECTROMETRY

17. Krzek, J. Application of Densitometry for Determination of Beta-Adrenergic-Blocking Agents in Pharmaceutical Preparations [Text] / J. Krzek, A. Kwiecien // Journal of Planar Chromatography - Modern TLC. - 2005. - Vol. 18, Issue 104. -P. 308-313. doi: 10.1556/jpc.18.2005.4.11

18. Bendapudi, P. Development of rp-hplc method for the simultaneous estimation of propranolol hydrochloride and hydrochlorothiazide in combined dosage form [Text] / P. Bendapudi, R. P. Venketeswara, A. M. S. Sudhakar babu, N. Pramo. // International Journal of Biological & Pharmaceutical Research. - 2012. - Vol. 3, Issue 7. - P. 899-903. - Available at: http://www.ijbpr.com/cadmin/article/243_ijbpr% 202012%203(7)899-903.pdf

19. Chitlange, S. RP-HPLC method for simultaneous estimation of amlodipine and metoprolol in tablet formulation [Text] / S. Chitlange, M. Imran, D. Sakarkar // Asian Journal of Pharmaceutics. - 2008. - Vol. 2, Issue 4. - P. 232. doi: 10.4103/0973-8398.45037

20. Aqil, M. A validated RP-HPLC method for simultaneous determination of propranolol and valsartan in bulk drug and gel formulation [Text] / M. Aqil, Y. Sultana, A. Ali, S. Imam, A. Ahad // Journal of Pharmacy and Bioallied Sciences. - 2013. - Vol. 5, Issue 1. - P. 61. doi: 10.4103/09757406.106573

21. Tulja, R. G. A validated RP HPLC method for simultaneous determination of propranolol hydrochloride and alprazolam in bulk and in pharmaceutical formulations [Text] / R. G. Tulja, S. D. Gowri, P. Kadgapathi, B. Satyana-rayana // Journal of Pharmacy Research. - 2011. - Vol. 4. -P. 358-360.

22. Zhang, J. An HPLC ESI-MS method for the determination of propranolol in human plasma and its application to pharmacokinetic studies [Text] / J. Zhang, L. Ding, A. Wen, F. Wu, L Sun, L. Yang // Asian Journal of Pharmaceutical Sciences. - 2009. - Vol. 4, Issue 3. - P. 169-177.

23. Sarafraz-yazdi, A. Simultaneous determination of metoprolol and propranolol using chemometric-assisted spec-trophotometry and high-performance liquid chromatography [Text] / A. Sarafraz-yazdi, M. R. Abedi, Z. Es'haghi, J. Fadaee-Kakhki // International Journal of Pharma and Bio Sciences. -2012. - Vol. 3, Issue 3. - P. 532-542. - Available at: http:// www.ijpbs.net/vol-3/issue-3/pharma/58.pdf

24. Zarapkar, S. S. High performance liquid chromatographic determination of amlodipine and atenolol, simultaneously from pharmaceutical preparation [Text] / S. S. Zarapkar, S. S. Kolte, S. H. Rane // Indian Drugs. - 1997. - Vol. 34, Issue 6. - P. 350-353.

25. Modamio, P. Error structure for the HPLC analysis for atenolol, metoprolol and propranolol: a useful weighting method in parameter estimation [Text] / P. Modamio, C. F. Lastra, E. L. Marino // Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. - 1998. - Vol. 17, Issue 3. - P. 507-513. doi: 10.1016/s0731-7085(97)00236-7

26. Santoro, M. I. R. M. Enantiomeric separation and quantitative determination of atenolol in tablets by chiral highperformance liquid chromatography [Text] / M. I. R. M. Santo-ro, H. S. Cho, E. R.M. Kedor-Hackmann // Drug Development and Industrial Pharmacy. - 2000. - Vol. 26, Issue 10. -P. 1107-1110. doi: 10.1081/ddc-100100275

27. Ceresole, R. Validated reversed-phase HPLC method for the determination of atenolol in the presence of its major degradation product [Text] / R. Ceresole, M. A. Moyano, M. T. Pizzorno, A. I. Segall // Journal of Liquid Chromatog-

raphy and Related Technologies. - 2006. - Vol. 29, Issue 20. -P. 3009-3019. doi: 10.1080/10826070600983393

28. Bing, L. HPLC determination of atenolol and nifedipine in compound atenolol tablets [Text] / L. Bing, D. F. Hu, F. Liu // Yaowu Fenxi Zazhi. - 2004. - Vol. 24, Issue 5. -P. 485-486.

29. Singh, A. K. Development and validation of a chiral liquid chromatographic method for the determination of atenolol and metoprolol enantiomers in tablet preparations [Text] / A. K. Singh, E. R. M. Kedor-Hackmann, and M. I. R. M. Santoro // Journal of AOAC International. - 2001. -Vol. 84, Issue 6. - P. 1724-1729.

30. Bhushan, R. Reversed-phase high-performance liquid chromatographic enantioresolution of six ß-blockers using dinitrophenyl-l-Pro-N-hydroxysuccinimide ester, N-succinimi-dyl-(S)-2-(6-methoxynaphth-2-yl) propionate and twelve variants of Sanger's reagent as chiral derivatizing reagents [Text] / R. Bhushan, S. Tanwar // Biomedical Chromatography. - 2009. -Vol. 23, Issue 12. - P. 1291-1299. doi: 10.1002/bmc.1252

31. El Deeb, S. Evaluation of a vancomycin-based LC column in enantiomeric separation of atenolol: method development, repeatability study and enantiomeric impurity determination [Text] / S. El Deeb // Chromatographic - 2010. - Vol. 71, Issue 9-10. - P. 783-787. doi: 10.1365/s10337-010-1548-3

32. Ceniceros, C. Quantitative determination of the beta-blocker labetalol in pharmaceuticals and human urine by high-performance liquid chromatography with amperometric detection [Text] / C. Ceniceros, M. I. Maguregui, R. M. Jiménez, R. M. Alonso // Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications. - 1998. - Vol. 705, Issue 1. -P. 97-103. doi: 10.1016/s0378-4347(97)00492-1

33. Magali, D. Simultaneous determination of thirteen (beta)-blockers and one metabolite by gradient highperformance liquid chromatography with photodiode-array UV detection [Text] / M. Delamoye, C. Duverneuil, F. Paraire, P. de Mazancourt, J.-C. Alvarez // Forensic Science International. - 2004. - Vol. 141, Issue 1. - P. 23-31. doi: 10.1016/ j.forsciint.2003.12.008

34. Saleem, K. Recent Developments in HPLC Analysis of ß-Blockers in Biological Samples [Text] / K. Saleem, I. Ali, U. Kulsum, H. Y. Aboul-Enein // Journal of Chromato-graphic Science. - 2013. - Vol. 51, Issue 8. - P. 807-818. doi: 10.1093/chromsci/bmt030

35. Shahlaeia, M. Simultaneous Spectrophotometric Determination of Amlodipine and Metoprolol by Principal Component Regression Multivariate Calibration and Comparison with HPLC [Text] / M. Shahlaeia, F. Hassanzadehb, J. Emamic, E. Sohrabib, L. Saghaie // Journal of Reports in Pharmaceutical Sciences. - 2013. - Vol. 2, Issue 2. - P. 179-189.

36. Ali, I. Novel SPE-HPLC Method for Analyses of ß-Blockers in Human Plasma Using New Generation Phenyl-Ethyl Column [Text] / I. Ali, U. Kulsum, K. Saleem, N. Nagae, V. D. Gaitonde // American Journal of Advanced Drug Delivery. - 2015. - Vol. 3, Issue 1. - P. 032-051. - Available at: http://www.ojadd.com/index.php/AJADD/article/view/137/! 37

37. Hyötyläinen, T. Liquid Chromatographic Sample Cleanup Coupled On-Line with Gas Chromatography in the Analysis of Beta-Blockers in Human Serum and Urine [Text] / T. Hyotylainen, T. Andersson, M.-L. Riekkola // Journal of Chromatographic Science. - 1997. - Vol. 35, Issue 6. - P. 280286. doi: 10.1093/chromsci/35.6.280

38. Angier, M. K. Gas chromatographic-mass spectro-metric differentiation of atenolol, metoprolol, propranolol, and an interfering metabolite product of metoprolol [Text] / M. K. Angier, R. J. Lewis, A. K. Chaturvedi, D. V. Canfield // Journal of Analytical Toxicology. - 2005. - Vol. 29, Issue 6. -P. 517-521. doi: 10.1093/jat/29.6.517

39. Sadana, G. S. Quantitative gas liquid chromato-graphic determination of atenolol in bulk drug and pharmaceu-

tical preparations [Text] / G. S. Sadana, A. B. Ghogare // Indian Drugs. - 1990. - Vol. 28, Issue 3. - P. 142-145.

40. Ghanem, R. Determination of beta-blocker drugs in pharmaceutical preparations by non-suppressed ion chromatography [Text] / R. Ghanem, M. A. Bello, M. Callejon, A. Gui-rafim // Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. -1996. - Vol. 15, Issue 3. - P. 383-388. doi: 10.1016/s0731-7085(96)01864-x

41. Weich, A. Validation of UV Spectrophotometric and HPLC Methods for Quantitative Determination of Atenolol in Pharmaceutical Preparations [Text] / A. Weich, D. C. de Oliveira, J. de Melo, K. Goebel, C. M. B. Rolim // Lat. Am. J. Pharm. - 2007. - Vol. 26, Issue 5. - P. 765-70. - Available at: http://www.latamjpharm.org/trabajos/26/5/LAJOP_26_5_3_4_ 2HR4DR455R.pdf

42. Delamoye, M. Simultaneous determination of thirteen beta-blockers and one metabolite by gradient highperformance liquid chromatography with photodiode-array UV detection [Text] / M. Delamoye, C. Duverneuil, F. Paraire, P. de Mazancourt, J.-C. Alvarez // Forensic Science International. - 2004. - Vol. 141, Issue 1. - P. 23-31. doi: 10.1016/ j.forsciint.2003.12.008

43. Tracqui, A. A specific HPLC method for determination of beta-blockers topically used in ophthalmological diseases [Text] / A. Tracqui, P. Kintz, J. Himber, A. A. Lugnier, P. Mangin // Forensic Science International. - 1988. - Vol. 38, Issue 1-2. - P. 37-41. doi: 10.1016/0379-0738(88)90007-2

44. Иванова, Т. В. Сравнительный анализ энантиоме-ров пропранолола в сыворотке крови с использованием твердофазной экстракции [Текст] / Т. В. Иванова, Е. B. Швач-ко, Д. О. Румянцева, В. Г. Белолипецкая и др. // Журн. физ. химии. - 1994. - T. 68, № 10. - С. 1806-1808.

45. Павликов, С. А. Использование твердофазной экстракции для определения пропранолола и его метаболитов методом ВЭЖХ [Текст] / С. А. Павликов, В. Г. Белолипецкая, В. К Пиотровский // Химико-фармацевтический журнал. - 1990. - T. 24, № 2. - С. 174-176.

46. Posluszny, J. V. Optimization of multidimensional high-performance liquid chromatography for the determination of drugs in plasma by direct injection, micellar cleanup and photodiode array detection [Text] / J. V. Pos-luszny, R. Wenberger, E. Woolf // Journal of Chromatography A. - 1990. - Vol. 507. - P. 267-276. doi: 10.1016/ s0021 -9673(01 )84204-7

47. Yamashita, K. Sensitive high-perlormance liquid chromatographic determination of propranolol in human plasma with ultraviolet detection using column switching combined with ion-pair chromatography [Text] / K. Yamashita, M. Moto-hashi, T. Yashiki // Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications. - 1990. - Vol. 527. - P. 196-200. doi: 10.1016/s0378-4347(00)82100-3

48. Szumito, H. Oznaczanie niektorych lekow I I-adrenolitycznych metoda wysokosprawnej chromatogratii ciec-zowej [Text] / H. Szumito, M. Przyborowska // Farmpol. -1989. - Vol. 45, Issue 5. - P. 304-307.

49. Гнеушев, E. T. Связь пропранолола с белками плазмы и эритроцитами [Текст] / E. T. Гнеушев, Т. Ш. Ма-медов, И. А. Гнеушева и др. // Фармакология и токсикология. - 1991. - T. 54, № 1. - С. 55-57.

50. Vazquez, P. P. Determination of five beta-blockers in wastewaters by coupled-column liquid chromatography and fluorescence detection [Text] / P. P. Vazquez, M. M. Galera,

A. S. Guirado, M. M. P. Vazquez // Analytica Chimica Acta. -2010. - Vol. 666, Issue 1-2. - P. 38-44. doi: 10.1016/j.aca. 2010.03.049

51. Рейхарт, Д. В. Анализ лекарственных средств при фармакокинетических иследованиях [Текст] / Д. В. Рейхарт,

B. В. Чистяков // Казанский медицинский журнал. - 2010. -Т. 91, № 4. - C. 532-536.

52. Жданов, Ю. А. Koличественный анализ пропра-нолола в плазме крови методом ГЖХ [Текст] / Ю. А. Жданов, Е. И. Колесников, А. П. Арзамасцев и др. // Хим.-фармац. журн. - 1983. - T. XVII, № 10. - С. 1269-1271.

53. YamaguchI, T. Spectrophotometric determination of propranolol hydrochloride and its related drugs based on color development with the Bromopyrogallol Red-molybdenum (VI) complex [Text] / T. Yamaguchi, H. Murase, I. Mori, Y. Fujita // Bunseki Kagaku. - 2001. - Vol. 50, No. 8. -P. 563-566. doi: 10.2116/bunsekikagaku.50.563

54. Pyramides, G. The combined use of DSC and TGA for the thermal analysis of atenolol tablets [Text] / G. Pyramides, J. W. Robinson, S. W. Zito // Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. - 1995. - Vol. 13, Issue 2. - P. 103110. doi: 10.1016/0731-7085(94)00112-f

55. Coragem Briguenti, A. C. Quantitative analysis of beta-blockers in pharmaceutical preparations by capillary elec-trophoresis [Text] / A. C. Coragem Briguenti, P. S. Bonato // Drug Development and Industrial Pharmacy. - 2005. - Vol. 31, Issue 2. - P. 209-214. doi: 10.1081/ddc-200047809

56. Al Azzam, K. A. Simultaneous determination of atenolol and chlorthalidone in pharmaceutical preparations by capillary-zone electrophoresis [Text] / K. Al Azzam, A. A. Elbashir, M. A. Elbashir, B. Saad, S. Abdul Hamid // Analytical Letters. - 2009. - Vol. 42, Issue 10. - P. 1458-1470. doi: 10.1080/00032710902961065

57. Shafaati, A. Development and validation of a capillary zone electrophoretic method for the determination of atenolol in presence of its related substances in bulk and tablet dosage form [Text] / A. Shafaati, B. J. Clark // Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. - 1996. - Vol. 14, Issue 11. - P. 1547-1554. doi: 10.1016/0731-7085(96)01772-4

58. Картамышев, С. В. Электроды, селективные к катионной форме пропранолола, и их использование в фармацевтическом анализе [Текст] / С. В. Картамышев, С. С. Рясенский, И. П. Горелов // Хим.-фармац. журн. -2002. - № 5. - С. 50-51.

59. El-Ries, M. A. Polarographic determination of pro-pranolol in pharmaceutical formulation [Text] / M. A. El-Ries, M. M. Abou-Sekkina, A. A. Wassel // Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. - 2002. - Vol. 30, Issue 3. -P. 837-842. doi: 10.1016/s0731-7085(02)00087-0

60. Ghoneim, M. M. Electrochemical reduction and stripping voltammetric determination of the anti-glaucoma drug levobunolol HCl in formulation and human serum at the mercury electrode [Text] / M. M. Ghoneim, M. K. Abdel-Azzem,

H. S. El-Desoky, A. M. Ghoneim, A. E. Khattab // Journal of the Brazilian Chemical Society. - 2014. - Vol. 25, Issue 8. -P. 1407-1418. doi: 10.5935/0103-5053.20140123

61. Al-Ghamdi, A. F. Development of square-wave ad-sorptive stripping voltammetric method for determination of acebutolol in pharmaceutical formulations and biological fluids [Text] / A. F. Al-Ghamdi, M. M. Hefnawy, A. A. Al-Majed, F. F. Belal // Chemistry Central Journal. - 2012. - Vol. 6, Issue

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

I. - P. 15. doi: 10.1186/1752-153x-6-15

62. Bozal, B. Fully validated simultaneous determination of bisoprolol fumarate and hydrochlorothiazide in their dosage forms using different voltammetric, chromatographic, and spectrophotometric analytical methods / B. Bozal, M. Gu-mustas, B. D. -Topal, B. Uslu, S. A. Ozkan // Journal of AOAC International. - 2013. - Vol. 96, Issue 1. - P. 42-51. doi: 10.5740/ jaoacint.11-364

63. Goyal, R. Voltammetric determination of atenolol at C60-modified glassy carbon electrodes [Text] / R. Goyal, S. Singh // Talanta. - 2006. - Vol. 69, Issue 4. - P. 932-937. doi: 10.1016/j.talanta.2005.11.041

64. Aminoalkoxy or carboxyalkoxy derivatives of propranolol for immuno-assay applications: Пат. 4795715 США, МКИ4 G Ol N 33/53 / Eller T. D., Knapp D. R.; Drug Science

Foundation. - № 901772, Заявл. 03.10.86; Опубл. 03.01.89; НКИ 436/542.

65. Полюдек-Фабини, Р. Органический анализ [Текст] / Р. Полюдек-Фабини, Т. Бейрих. - Л.: Химия, 1981. - 622 с.

66. Dhiraj, K. Hydrodynamically balanced systems as sustained release dosage forms for propranolol hydrochloride / K. Dhiraj, A. Alka, R. K. Khar // Pharmazie. - 1990. - Vol. 45, Issue 5. - P. 256-258.

67. Segi, N. Interaction of calcium-induced alginate gel beads with propranolol [Text] / N. Segi, T. Yotsuyanagi, K. Ikeda // CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN. - 1989. - Vol 37, Issue 11. - P. 3092-3095. doi: 10.1248/ cpb.37.3092

68. Patil, S. M. Development of validated uv spectro-photometric method for estimation of betaxolol hydrochloride in bulk and pharmaceutical dosage form [Text] / S. M. Patil, V. S. Panchal, R. N. Chilkawar // International Journal of Pharmaceutical Research and Bio-science. - 2013. - Vol. 2, Issue 5. - P. 404-413.

69. Mohammedi, H. Physico-chemical characterization, uv spectrophotometric method development and validation studies of timolol maleate [Text] / H. Mohammedi, S. Shyale, S. M. S. Kumar // International Journal of Pharmaceutical Sciences Review and Research. - 2011. - Vol. 6, Issue 2. -Р. 163-166. - Available at: http://globalresearchonline.net/ journalcontents/volume6issue2/Article-030.pdf

70. Abdelwahab, N. S. Spectrophotometry methods for simultaneous determination of Carvedilol and Hydrochlorothia-zide in combined dosage form [Text] / N. S. Abdelwahab // Arabian Journal of Chemistry. - 2011. doi: 10.1016/j.arabjc. 2011.05.002

71. Elzanfaly, E. S. A smart simple spectrophotometric method for simultaneous determination of binary mixtures [Text] / E. S. Elzanfaly, A. S. Saadn, A. E. B. Abd Elaleem // Journal of Pharmaceutical Analysis. - 2012. - Vol. 2, Issue 5. -Р. 382-385. doi: 10.1016/j.jpha.2012.04.004

72. Lotfy, H. M. Novel spectrophotometric methods for simultaneous determination of timolol and dorzolamide in their binary mixture [Text] / H. M. Lotfy, M. A. Hegazy, M. R. Rezk, Y. R. Omran // Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. - 2014. - Vol. 126. - P. 197-207. doi: 10.1016/j.saa.2014.02.005

73. Shah, P. A. Simultaneous determination of brinzo-lamide and timolol maleate using three different spectrophoto-metric methods [Text] / P. A. Shah, A. S. Kadikar, R. M. Katira et. al // World Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. - 2014. - Vol. 3, Issue 2. - Р. 1955-1967.

74. Dey, S. Spectrophotometric method for simultaneous determination of atenolol and atorvastatin in tablet dosage forms [Text] / S. Dey, S. Sarkar, J. Malakar et. al // Int J Pharm Bio-med Res. - 2012. - Vol. 3, Issue 1. - Р. 40-43. - Available at: http://www.pharmscidirect.com/Docs/IJPBR-2012-01-91 .pdf

75. Theivarasu, C. UV Spectrophotometric determina-tionof carvedilol in pharmaceutical formulations [Text] /

C. Theivarasu, S. Ghosh, T. Indumathi // Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research. - 2010. - Vol. 3, Issue 4. - Р. 64-68. - Available at: http://www.ajpcr.com/ Vol3 Issue4/122.pdf

76. Desai, D. C. Simple spectrophotometric estimation of carvedilol phosphate in bulk and tablet dosage forms [Text] /

D. C. Desai, V. V. Karkhanis // International Research Journal of Pharmacy. - 2012. - Vol. 3, Issue 2. - Р. 114-116. - Available at: http://www.irjponline.com/admin/php/uploads/851_ pdf.pdf

77. Yu, L. L. Spectrophotometry determination of atenolol in tablets based on charge transfer complex of atenolol with chloranilic acid [Text] / L. L. Yu, J. C. Liu, H. K. Li // Yaowu Fenxi Zazhi. - 2010. - Vol. 30, Issue 3. - P. 538-540.

78. Agarwal, S. P. Spectrophotometric determination of atenolol and timolol dosage forms via charge-transfer complexa-tion [Text] / S. P. Agarwal, V. Singhal, A. Prakash // Indian Journal of Pharmaceutical Sciences - 1998. - Vol. 60, Issue 1. -P. 53-55.

79. Agrawal, Y. K. Spectrophotometry Determination of Atenolol via Hydroxamic acid Formation [Text] / Y. K. Agrawal, K. Raman, S. Rajput, S. K. Menon // Analytical Letters. - 1992. - Vol. 25, Issue 8. - P. 1503-1510. doi: 10.1080/00032719208017132

80. Ulu, S. T. Spectrophotometric determination of bi-soprolol in pharmaceutical preparations by charge transfer reactions [Text] / S. T. Ulu, E. Kel // Optics and Spectroscopy. - 2012. - Vol. 112, Issue 6. - P. 864-867. doi: 10.1134/ s0030400x12060197

81. Lakshmi, A. V. Spectrophotometric Method For Estimation Of Levobunolol In Bulk And Tablet Dosage Form [Text] / A. V. Lakshmi // International Journal of ChemTech Research. - 2013. - Vol. 5, Issue 4. - P. 1777-1781. - Available at: http://www.sphinxsai.com/2013/V0L5_N0.4_APRIL/ PDFS_V0L5_N0.4/CT=50(1777- 1781)AJ13.pdf

82. Prashanth, K. N. Simple, Sensitive And Selective Spectrophotometric Methods For The Determination Of Atenolol In Pharmaceuticals Through Charge Transfer Complex Formation Reaction [Text] / K. N. Prashanth, K. Basa-vaiah // Acta Poloniae Pharmaceutica and Drug Research. -2012. - Vol. 69, Issue 2. - P. 213-223. - Available at: http: //www. ptfarm. pl/pub/F ile/Acta_Poloniae/2012/2/213. pdf

83. Coragem Briguenti, A. C. Quantitative analysis of ß-blockers in pharmaceutical preparations by capillary electrophoresis [Text] / A. C. Coragem Briguenti, P. S. Bonato // Drug Development and Industrial Pharmacy. - 2005. - Vol. 31, Issue 2. - P. 209-214. doi: 10.1081/ddc-200047809

84. Shehata, M. A. Utilization of 4-chloro-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole (NBD-Cl) for kinetic spectrophotometric assay of befunolol hydrochloride in its pharmaceutical formulation [Text] / M. A. Shehata, G. M. El-Sayed, L. E. Abdel-Fattah // J AOAC Int. - 2006. - Vol. 89, Issue 3. - P. 646-650.

85. Al-Ghannam, S. M. Kinetic spectrophotometric determination of atenolol in dosage forms [Text] / S. M. Al-Ghannam, F. Belal // J AOAC Int. - 2002. - Vol. 85, Issue 4. -P. 817-823.

86. Shetty, D. N. Simple Methods for the Spectropho-tometric Determination of Carvedilol [Text] / D. N. Shetty, B. Narayana // ISRN Spectroscopy. - 2012. - Vol. 2012. -P. 1-6. doi: 10.5402/2012/373215

87. Cesme, M. Spectrophotometric Determination of Metoprolol Tartrate in Pharmaceutical Dosage Forms on Complex Formation with Cu(II) [Text] / M. Cesme, D. Tarinc, A. Golcu // Pharmaceuticals. - 2011. - Vol. 4, Issue 12. -P. 964-975. doi: 10.3390/ph4070964

88. Panainte, A. D. Validation of a spectrophotometric assay method for bisoprolol using picric acid [Text] / A. D. Panainte, N. Bibire, G. Apostu, M. M. Vieriu // Revista medico-chirurgicalä a Societä^ii de Medici Naturaligti din Ia§j. - 2013. - Vol. 117, Issue 2. - P. 520-524.

89. Prashanth, K. N. Sensitive Spectrophotometric Determination of Atenolol in Pharmaceutical Formulations Using Bromate-Bromide Mixture as an Eco-Friendly Brominating Agent [Text] / K. N. Prashanth, K. Basavaiah // Journal of Analytical Methods in Chemistry. - 2012. - Vol. 2012. - P. 1-12. doi: 10.1155/2012/810156

90. Basavaiah, K. Titrimetric, spectrophotometric and kinetic methods for the assay of atenolol using bromate-bromide and methyl orange [Text] / K. Basavaiah, U. Chan-drashekar, P. Nagegowda //Journal of the Serbian Chemical Society. - 2006. - Vol. 71, Issue 5. - P. 553-563. doi: 10.2298/ jsc0605553b

91. Basavaiah, K. Development and validation of neutralization reaction based on analytical methods for the assay of atenolol in pharmaceuticals [Text] / K. Basavaiah, U. Chan-drashekar, B. C. Somashekar, V. Ramakrishna // Proceedings of the National Academy of Sciences of India A. - 2005. -Vol. 75, Issue 4. - P. 233-238.

92. Basavaiah, K. Sensitive determination of atenolol in tablets using chloramine-T and two dyes [Text] / K. Basavaiah, U. Chandrashekar, P. Nagegowda // Indian Journal of Chemical Technology. - 2004. - Vol. 11, Issue 6. - P. 769-776. - Available at: http://nopr.niscair.res.in/bitstream/123456789/9548/1/ IJCT%2011(6)%20769-776.pdf

93. Basavaiah, K. Quantitative determination of propranolol with bromate and methyl orange [Text] / K. Basavaiah, U. Chandrashekar, H. Prameela, P. Nagegowda // Acta Ciencia Indica, Chemistry. - 2003. - Vol. 29. - P. 25-30.

94. Suhagia, B. N. Spectrophotometric estimation of Betaxolol Hydrochloride in bulk powder and its dosage forms [Text] / B. N. Suhagia, S. A. Shah, I. S. Rathod, H. M. Patel, H. Dave // Indian Journal of Pharmaceutical Sciences. - 2006. -Vol. 68, Issue 2. - P. 267-269. doi: 10.4103/0250-474x.25735

95. Hiremath, G. C. Kinetic methods of determination of atenolol in pure compound and in pharmaceutical formulations [Text] / G. C. Hiremath, R. M. Mulla, S. T. Nandibewoor // Chemia Analityczna. - 2005. - Vol. 50, Issue 2. - P. 449-455.

96. Cardoso, S. G. Spectrophotometric determination of carvedilol in pharmaceutical formulations through chargetransfer and ion-pair complexation reactions [Text] / S. G. Cardoso, C. V. Ieggli, S. C. Pomblum // Pharmazie. - 2007. -Vol. 62, Issue 1. - P. 34-7.

97. El-Emam, A. A. Spectrophotometric determination of propranolol in formulations via oxidative coupling with 3-methylbenzothiazoline-2-one hydrazone [Text] / A. A. El-Emam, F. F. Belal, M. A. Moustafa, S. M. El-Ashry, D. T. El-Sherbiny, S. H. Hansen // Farmaco. - 2003. - Vol. 58, Issue 11. -P. 1179-1186. doi: 10.1016/s0014-827x(03)00199-x

98. Prashanth, K. N. Quantitative Spectrophotometric Determination of Propranolol Hydrochloride in Pharmaceuticals Using Cerium(IV) Sulphate as Oxidimetric Reagent [Text] / K. N. Prashanth, K. Basavaiah // Proceedings of the National Academy of Sciences, India Section A: Physical Sciences. - 2014. - Vol. 84, Issue 1. - P. 27-35. doi: 10.1007/ s40010-013-0106-4

99. Madhusudana R. T. Differential pulse adsorptive stripping voltammetric determination of nifedipine and nimodi-pine in pharmaceutical formulations, urine, and serum samples by using a clay-modified carbon-paste electrode [Text] / T. M. Reddy, S. J. Reddy // Analytical Letters. - 2004. -Vol. 37, Issue 10. - P. 2079-2098. doi: 10.1081/al-200026681

100. Al-Ghannam, S. M. A simple spectrophotometric method for the determination of beta-blockers in dosage forms [Text] / S. M. Al-Ghannam // Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. - 2006. - Vol. 40, Issue 1. - P. 151-156. doi:10.1016/j.jpba.2001.12.001

101. Ghoneim, M. M. Simple and sensitive spectropho-tometric methods for the determination of acebutolol hydro-chloride in bulk sample and pharmaceutical preparations [Text] / M. M. Ghoneim, M. K. Abdel-Azzem, H. S. El-Desoky, A. M. Ghoneim, A. E. Khattab // J. Braz. Chem. Soc. -2014. - Vol. 25, Issue 8. - P. 1407-1418.

102. Cardoso, S. G. Spectrophotometric determination of carvedilol in pharmaceutical formulations through chargetransfer and ion-pair complexation reactions [Text] / S. G. Cardoso, C. V. Ieggli, S. C. Pomblum // Pharmazie. - 2007. -Vol. 62, Issue 1. - P. 34-37.

103. Gudruman, A. D. Spectrophotometric determination of bisoprolol using methyl orange as reagent [Text] / A. D. Gudruman, A. Murara^u, V. Dorneanu // FARMACIA. -

2012. - Vol. 60, Issue 5. - P. 634-641. - Available at: http://www.revistafarmacia.ro/201205/art5.gudruman.pdf

104. Patel, N. D. Extractive spectrophotometric method for simultaneous determination of losartan potassium and atenolol in bulk and in pharmaceutical dosage form [Text] / N. D. Patel, A. D. Captain // International Journal of Pharm Tech Research CODEN (USA). - 2013. - Vol. 5, Issue 2. -P. 629-640.

105. Жук, Ю. М. Спектрофотометричне визначення бюопрололу за реакщею з тимоловим ситм [Текст] / Ю. М. Жук, С. О. Васюк, I. М. Кейтлш // Запорожский медицинский журнал. - 2012. - № 3 (72). - С. 62-64.

References

1. Belovol, A. N. (2012). Klinicheskaja farmakologija beta-blokatorov, primenjaemyh pri hronicheskoj serdechnoj nedostatochnosti. Svit medicini ta biologii, 1, 7-13.

2. Radchenko, O. M. (2009). Beta-adrenoblokatori u likuvanni sercevoi nedostatnosti. Medichna gidrologija ta reabilitacija, 7 (1), 11 -19.

3. Belikov, V. G. (2002). Analiz lekarstvennyh vesh-hestv fotometricheskimi metodami. Opyt raboty otechestven-nyh specialistov. Ros. him. zh. (Zh. Ros. him. ob-va im. D. I. Mendeleeva), XLVI (4), 52-56.

4. Derzhavna Farmakopeja Ukrainy (2001). Derzhavne pidpriemstvo "Naukovo-ekspertnij farmakopejnij centr". Kharkiv, 978 .

5. Derzhavna Farmakopeja Ukrainy (2008). Derzh. p-vo «Naukovo-ekspertnij farmakopejnij centra). Kharkiv: RIREG, 620.

6. British Pharmacopoeia. Vol. I-II (2009).

7. European Pharmacopoeia (2009).

8. United States Pharmacopoeia (2009).

9. Japanese Pharmacopoeia Sixteenth Edition

(2011). 2131.

10. Canotilho, J., Castro, R. A. E. (2010). The structure of betaxolol studied by infrared spectroscopy and natural bond orbital theory. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 76 (3-4), 395-400. doi: 10.1016/ j.saa.2010.03.038

11. Demme, U. et. al (2005). Systematic evaluation of 1-chlorobutane for liquid-liquid extraction of drugs. Proceedings of the 12th TIAFT, Seoul, 481-486.

12. Kwiecien, A., Krzek, J., Zylewski, M. (2008). Stability of chosen beta-adrenolytic drugs of different polarity in basic environment. J AOAC Int., 91 (2), 322-331.

13. Novakne, P. M. (1990). Bromatometric determination of oxprenolol. Acta pharmaceutica Hungarica, 60 (4), 162-164.

14. Vaikosen, E. N., Ebeshi, B. U., Joffa, P. P. K.

(2012). Simple, Sensitive and Reproducible Acetous Perchlo-rate and Spectrophotometric Determination of Atenolol in Tablet Dosage Form. J. Pharm. Sci. & Res.,4 (10), 1933-1938. Available at: http://www.jpsr.pharmainfo.in/Documents/ Volumes/vol4issue10/jpsr%2004121001.pdf

15. Marko, V. (Ed.) (1989). Evalutation of analytical methods in biological systems. Part C. Determination of Beta-Blockers in Biological Material. Vol. 4. Techniques and instrumentation in analytical chemistry. Amsterdam - London -New York, 320.

16. Ganesan, M., Nanjundan, S., Rauthan, K. S., Eswa-ran, K., Tripathi, P. (2010). Rapid analysis of labetalol in human plasma using liquid chromatography-tandem mass spectrometry. International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research, 1 (12), 209-218. Available at: http://www.researchgate.net/ publication/228085245_RAPID_ANALYSIS_OF_LABETA-LOL_IN_HUMAN_PLASMA_USING_LIQUID_CHROMA-TOGRAPHY-TANDEM_MASS_SPECTROMETRY

17. Krzek, J., Kwiecien, A. (2005). Application of den-sitometry for determination of beta-adrenergic-blocking agents

in pharmaceutical preparations. Journal of Planar Chromatog-raphy - Modern TLC, 18 (104), 308-313. doi: 10.1556/ jpc.18.2005.4.11

18. Bendapudi, P., Venketeswara, R. P., Sudhakar babu, A. M. S., Pramo, N. (2012). Development of rp-hplc method for the simultaneous estimation of propranolol hydrochloride and hydrochlorothiazide in combined dosage form. International Journal of Biological & Pharmaceutical Research, 3 (7), 899-903. Available at: http://www.ijbpr.com/cadmin/article/ 243_ijbpr%202012%203(7)899-903.pdf

19. Chitlange, S., Imran, M., Sakarkar, D. (2008). RP-HPLC method for simultaneous estimation of amlodipine and metoprolol in tablet formulation. Asian Journal of Pharmaceutics, 2 (4), 232. doi: 10.4103/0973-8398.45037

20. Aqil, M., Sultana, Y., Ali, A., Imam, S., Ahad, A. (2013). A validated RP-HPLC method for simultaneous determination of propranolol and valsartan in bulk drug and gel formulation. Journal of Pharmacy and Bioallied Sciences, 5 (1), 61. doi: 10.4103/0975-7406.106573

21. Tulja, R. G., Gowri, S. D., Kadgapathi, P., Satyana-rayana, B. (2011). A validated RP HPLC method for simultaneous determination of propranolol hydrochloride and alprazo-lam in bulk and in pharmaceutical formulations. Journal of Pharmacy Research, 4, 358-360.

22. Zhang, J., Ding, L., Wen, A., Wu, F., Sun, L., Yang, L. (2009). An HPLC ESI-MS method for the determination of propranolol in human plasma and its application to pharmacokinetic studies. Asian Journal of Pharmaceutical Sciences, 4 (3), 169-177.

23. Sarafraz-yazdi, A., Abedi, M. R., Es'haghi, Z., Fa-daee-Kakhki, J. (2012). Simultaneous determination of metopro-lol and propranolol using chemometric-assisted spectrophotome-try and high-performance liquid chromatography. International Journal of Pharma and Bio Sciences, 3 (3), 532-542. Available at: http://www.ijpbs.net/vol-3/issue-3/pharma/58.pdf

24. Zarapkar, S. S., Kolte, S. S., Rane, S. H. (1997). High performance liquid chromatographic determination of amlodipine and atenolol, simultaneously from pharmaceutical preparation. Indian Drugs, 34 (6), 350-353.

25. Modamio, P., Lastra, C., Marino, E. (1998). Error structure for the HPLC analysis for atenolol, metoprolol and propranolol: a useful weighting method in parameter estimation. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 17 (3), 507-513. doi: 10.1016/s0731-7085(97)00236-7

26. Santoro, M. I. R. M., Cho, H. S., Kedor-Hackmann, E. R. M. (2000). Enantiomeric Separation and Quantitative Determination of Atenolol in Tablets by Chiral HighPerformance Liquid Chromatography. Drug Development and Industrial Pharmacy, 26 (10), 1107-1110. doi: 10.1081/ddc-100100275

27. Ceresole, R., Moyano, M. A., Pizzorno, M. T., Segall, A. I. (2006). Validated Reversed-Phase HPLC Method for the Determination of Atenolol in the Presence of Its Major Degradation Product. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, 29 (20), 3009-3019. doi: 10.1080/ 10826070600983393

28. Bing, L., Hu, D. F., Liu, F. (2004). HPLC determination of atenolol and nifedipine in compound atenolol tablets. Yaowu Fenxi Zazhi, 24 (5), 485-486.

29. Singh, A. K., Kedor-Hackmann, E. R. M., Santoro, M. I. R. M. (2001). Development and validation of a chiral liquid chromatographic method for the determination of atenolol and metoprolol enantiomers in tablet preparations. Journal of AOAC International, 84 (6), 1724-1729.

30. Bhushan, R., Tanwar, S. (2009). Reversed-phase high-performance liquid chromatographic enantioresolution of six P-blockers using dinitrophenyl-l-Pro-N-hydroxysuccinimide ester, N-succinimidyl-(S)-2-(6-methoxynaphth-2-yl) propionate and twelve variants of Sanger's reagent as chiral derivatizing

reagents. Biomedical Chromatography, 23 (12), 1291-1299. doi: 10.1002/bmc.1252

31. El Deeb, S. (2010). Evaluation of a Vancomycin-Based LC Column in Enantiomeric Separation of Atenolol: Method Development, Repeatability Study and Enantiomeric Impurity Determination. Chromatographia, 71 (9-10), 783-787. doi: 10.1365/s10337-010-1548-3

32. Ceniceros, C., Maguregui, M., Jiménez, R., Alonso, R. (1998). Quantitative determination of the ß-blocker labetalol in pharmaceuticals and human urine by highperformance liquid chromatography with amperometric detection. Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications, 705 (1), 97-103. doi: 10.1016/s0378-4347(97)00492-1

33. Delamoye, M., Duverneuil, C., Paraire, F., Ma-zancourt, P. de, Alvarez, J.-C. (2004). Simultaneous determination of thirteen ß-blockers and one metabolite by gradient highperformance liquid chromatography with photodiode-array UV detection. Forensic Science International, 141 (1), 23-31. doi: 10.1016/j .forsciint.2003.12.008

34. Saleem, K., Ali, I., Kulsum, U., Aboul-Enein, H. Y. (2013). Recent Developments in HPLC Analysis of ß-Blockers in Biological Samples. Journal of Chromatographic Science, 51 (8), 807-818. doi: 10.1093/chromsci/bmt030

35. Shahlaeia, M., Hassanzadehb, F., Emamic, J., Sohrabib, E., Saghaie, L. (2013). Simultaneous Spectrophoto-metric Determination of Amlodipine and Metoprolol by Principal Component Regression Multivariate Calibration and Comparison with HPLC. Journal of Reports in Pharmaceutical Sciences, 2 (2), 179-189.

36. Ali, I., Kulsum, U., Saleem, K., Nagae, N., Gai-tonde, V. D. (2015). Novel SPE-HPLC Method for Analyses of ß- Blockers in Human Plasma Using New Generation Phenyl-Ethyl Column. American Journal of Advanced Drug Delivery, 3 (1), 032-051. Available at: http://www.ojadd.com/index.php/ AJADD/article/view/137/137

37. Hyotylainen, T., Andersson, T., Riekkola, M.-L. (1997). Liquid Chromatographic Sample Cleanup Coupled OnLine with Gas Chromatography in the Analysis of Beta-Blockers in Human Serum and Urine. Journal of Chro-matographic Science, 35 (6), 280-286. doi: 10.1093/chromsci/ 35.6.280

38. Angier, M. K., Lewis, R. J., Chaturvedi, A. K., Can-field, D. V. (2005). Gas Chromatographic-Mass Spectrometric Differentiation of Atenolol, Metoprolol, Propranolol, and an Interfering Metabolite Product of Metoprolol. Journal of Analytical Toxicology, 29 (6), 517-521. doi: 10.1093/jat/29.6.517

39. Sadana, G. S., Ghogare, A. B. (1990). Quantitative gas liquid chromatographic determination of atenolol in bulk drug and pharmaceutical preparations. Indian Drugs, 28 (3), 142-145.

40. Ghanem, R., Bello, M. A., Callejón, M., Guira-túm, A. (1996). Determination of beta-blocker drugs in pharmaceutical preparations by non-suppressed ion chromatog-raphy. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 15 (3), 383-388. doi: 10.1016/s0731-7085(96)01864-x

41. Weich, A., de Oliveira, D. C., de Melo, J., Goebel, K., Rolim, C. M. B. (2007). Validation of UV Spectrophotometric and HPLC Methods for Quantitative Determination of Atenolol in Pharmaceutical Preparations. Lat. Am. J. Pharm., 26 (5), 765-70. Available at: http://www.latamjpharm.org/trabajos/ 26/5/LAJOP_26_5_3_4_2HR4DR455R.pdf

42. Delamoye, M., Duverneuil, C., Paraire, F., Mazancourt, P. de, Alvarez, J.-C. (2004). Simultaneous determination of thirteen ß-blockers and one metabolite by gradient highperformance liquid chromatography with photodiode-array UV detection. Forensic Science International, 141 (1), 23-31. doi: 10.1016/j .forsciint.2003.12.008

43. Tracqui, A., Kintz, P., Himber, J., Lugnier, A. A. J., Mangin, P. (1988). A specific HPLC method for determination

of P-blockers topically used in ophthalmological diseases. Forensic Science International, 38 (1-2), 37-41. doi: 10.1016/ 0379-0738(88)90007-2

44. Ivanova, T. V., Shvachko, E. B., Rumjanceva, D. O., Belolipeckaja, V. G. et. al (1994). Sravnitel'nyj analiz jenanti-omerov propranolola v syvorotke krovi s ispol'zovaniem tver-dofaznoj jekstrakcii. Zhurn. fiz. Himii, 68 (10), 1806-1808.

45. Pavlikov, S. A., Belolipeckaja, V. G., Piotrovs-kij, V. K. (1990). Ispol'zovanie tverdofaznoj jekstrakcii dlja opredelenija propranolola i ego metabolitov metodom VJeZhH. Himiko-farmacevticheskij zhurnal, 24 (2), 174-176.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

46. Posluszny, J. V., Wenberger, R., Woolf, E. (1990). Optimization of multidimensional high-performance liquid chromatography for the determination of drugs in plasma by direct injection, micellar cleanup and photodiode array detection. Journal of Chromatography A, 507, 267-276. doi: 10.1016/s0021-9673(01 )84204-7

47. Yamashita, K., Motohashi, M., Yashiki, T. (1990). Sensitive high-performance liquid chromatographic determination of propranolol in human plasma with ultraviolet detection using column switching combined with ion-pair chromatography. Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications, 527, 196-200. doi: 10.1016/s0378-4347 (00)82100-3

48. Szumito, H., Przyborowska, M. (1989). Oznaczanie

-adrenolitycznych metoda wysokosprawnej chromatogratii cieczowej. Farmpol., 45 (5), 304-307.

49. Gneushev, E. T., Mamedov, T. Sh., Gneusheva, I. A. et. al (1991). Svjaz' propranolola s belkami plazmy i jeri-trocitami. Farmakologija i toksikologija, 54 (1), 55-57.

50. Vázquez, P. P., Galera, M. M., Guirado, A. S., Vázquez, M. M. P. (2010). Determination of five beta-blockers in wastewaters by coupled-column liquid chromatography and fluorescence detection. Analytica Chimica Acta, 666 (1-2), 3844. doi: 10.1016/j.aca.2010.03.049

51. Rejhart, D. V., Chistjakov, V. V. (2010). Analiz le-karstvennyh sredstv pri farmakokineticheskih isledovanijah. Kazanskij medicinskij zhurnal, 91 (4), 532-536.

52. Zhdanov, Ju. A., Kolesnikov, E. I., Arzamas-cev, A. P. et. al (1983). Kolichestvennyj analiz propranolola v plazme krovi metodom GZhH. Him.-farmac. zhurn., XVII (10), 1269-1271.

53. YamaguchI, T., Murase, H., Mori, I., Fujita, Y. (2001). Spectrophotometric determination of propranolol hy-drochloride and its related drugs based on color development with the Bromopyrogallol Red-molybdenum (VI) complex. Bunseki Kagaku, 50 (8), 563-566. doi: 10.2116/ bunsekikagaku. 50.563

54. Pyramides, G., Robinson, J. W., William Zito, S. (1995). The combined use of DSC and TGA for the thermal analysis of atenolol tablets. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 13 (2), 103-110. doi: 10.1016/0731-7085 (94)00112-f

55. Coragem Briguenti, A. C., Bonato, P. S. (2005). Quantitative Analysis of P-Blockers inPharmaceutical Preparations by Capillary Electrophoresis. Drug Development and Industrial Pharmacy, 31 (2), 209-214. doi: 10.1081/ddc-200047809

56. Al Azzam, K., Elbashir, A. A., Elbashir, M. A., Saad, B., Abdul Hamid, S. (2009). Simultaneous Determination of Atenolol and Chlorthalidone in Pharmaceutical Preparations by Capillary-Zone Electrophoresis. Analytical Letters, 42 (10), 1458-1470. doi: 10.1080/00032710902961065

57. Shafaati, A., Clark, B. J. (1996). Development and validation of a capillary zone electrophoretic method for the determination of atenolol in presence of its related substances in bulk and tablet dosage form. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 14 (11), 1547-1554. doi: 10.1016/0731-7085(96)01772-4

58. Kartamyshev, S. V., Rjasenskij, S. S., Gorelov, I. P. (2002). Jelektrody, selektivnye k kationnoj forme propranolola, i ih ispol'zovanie v farmacevticheskom analize. Him.-farmac. zhurn., 5, 50-51.

59. El-Ries, M., Abou-Sekkina, M., Wassel, A. (2002). Polarographic determination of propranolol in pharmaceutical formulation. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 30 (3), 837-842. doi: 10.1016/s0731-7085(02)00087-0

60. Ghoneim, M. M., Abdel-Azzem, M. K., El-Deso-ky, H. S., Ghoneim, A. M., Khattab, A. E. (2014). Electrochemical reduction and stripping voltammetric determination of the anti-glaucoma drug levobunolol HCl in formulation and human serum at the mercury electrode. Journal of the Brazilian Chemical Society, 25 (8), 1407-1418. doi: 10.5935/0103-5053. 20140123.

61. Al-Ghamdi, A. F., Hefnawy, M. M., Al-Majed, A. A., Belal, F. F. (2012). Development of square-wave adsorptive stripping voltammetric method for determination of acebutolol in pharmaceutical formulations and biological fluids. Chemistry Central Journal, 6 (1), 15. doi: 10.1186/1752-153x-6-15

62. Bozal, B., Gumustas, M., -Topal, B. D., Uslu, B., Ozkan, S. A. (2013). Fully Validated Simultaneous Determination of Bisoprolol Fumarate and Hydrochlorothiazide in Their Dosage Forms Using Different Voltammetric, Chromatographic, and Spectrophotometric Analytical Methods. Journal of AOAC International, 96 (1), 42-51. doi: 10.5740/jaoacint.11-364

63. Goyal, R., Singh, S. (2006). Voltammetric determination of atenolol at C60-modified glassy carbon electrodes. Talanta, 69 (4), 932-937. doi: 10.1016/j.talanta.2005.11.041

64. Eller, T. D., Knapp, D. R. (1986). Aminoalkoxy or carboxyalkoxy derivatives of propranolol for immuno-assay applications: Pat. 4795715 USA, MKI4 G Ol N 33/53. № 901772, Zajavl. 03.10.86; Opubl. 03.01.89; NKI 436/542.

65. Poljudek-Fabini, R., Bejrih, T. (1981). Organich-eskij analiz. Leningrad: Himija, 622.

66. Dhiraj, K., Alka, A., Khar, R. K. (1990). Hydrody-namically balanced systems as sustained release dosage forms for propranolol hydrochloride. Pharmazie, 45 (5), 256-258.

67. Segi, N., Yotsuyanagi, T., Ikeda, K. (1989). Interaction of calcium-induced alginate gel beads with propranolol. CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN, 37 (11), 3092-3095. doi: 10.1248/cpb.37.3092

68. Patil, S. M., Panchal, V. S., Chilkawar, R. N.

(2013). Development of validated uv spectrophotometric method for estimation of betaxolol hydrochloride in bulk and pharmaceutical dosage form. International Journal of Pharmaceutical Research and Bio-science, 2 (5), 404-413.

69. Mohammedi, H., S. Shyale, S., Kumar, M. S.

(2011). Physico-chemical characterization, uv spectrophotometric method development and validation studies of timolol maleate. International Journal of Pharmaceutical Sciences Review and Research, 6 (2), 163-166. Available at: http://globalresear-chonline.net/journalcontents/volume6issue2/Article-030.pdf

70. Abdelwahab, N. S. (2011). Spectrophotometric methods for simultaneous determination of Carvedilol and Hy-drochlorothiazide in combined dosage form. Arabian Journal of Chemistry. doi: 10.1016/j.arabjc.2011.05.002

71. Elzanfaly, E. S., Saad, A. S., Abd Elaleem, A. E. B.

(2012). A smart simple spectrophotometric method for simultaneous determination of binary mixtures. Journal of Pharmaceutical Analysis, 2 (5), 382-385. doi: 10.1016/j.jpha.2012.04.004

72. Lotfy, H. M., Hegazy, M. A., Rezk, M. R., Om-ran, Y. R. (2014). Novel spectrophotometric methods for simultaneous determination of timolol and dorzolamide in their binary mixture. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 126, 197-207. doi: 10.1016/ j.saa.2014.02.005

73. Shah, P. A., Kadikar, A. S., Katira, R. M. et. al

(2014). Simultaneous determination of brinzolamide and tim-

olol maleate using three different spectrophotometric methods. World Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 3 (2), 1955-1967.

74. Dey, S., Sarkar, S., Malakar, J. et. al (2012). Spec-trophotometric method for simultaneous determination of atenolol and atorvastatin in tablet dosage forms. Int J Pharm Biomed Res., 3 (1), 40-43. Available at: http://www.pharms-cidirect. com/Docs/IJPBR-2012-01-91.pdf

75. Theivarasu, C., Ghosh, S., Indumathi, T. (2010). UV Spectrophotometric determinationof carvedilol in pharmaceutical formulations. Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research, 3 (4), 64-68. Available at: http://www.ajpcr.com/ Vol3Issue4/122.pdf

76. Desai, D. C., Karkhanis, V. V. (2012). Simple spec-trophotometric estimation of carvedilol phosphate in bulk and tablet dosage forms. International Research Journal of Pharmacy, 3 (2), 114-116. Available at: http://www.irjponline.com/ admin/php/uploads/851_pdf.pdf

77. Yu, L. L., Liu, J. C., Li, H. K. (2010). Spectropho-tometry determination of atenolol in tablets based on charge transfer complex of atenolol with chloranilic acid. Yaowu Fen-xi Zazhi, 30 (3), 538-540.

78. Agarwal, S. P., Singhal, V, Prakash, A. (1998). Spectrophotometric determination of atenolol and timolol dosage forms via charge-transfer complexation. Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, 60 (1), 53-55.

79. Agrawal, Y. K., Raman, K., Rajput, S., Menon, S. K. (1992). Spectrophotometry Determination of Atenolol via Hy-droxamic acid Formation. Analytical Letters, 25 (8), 15031510. doi: 10.1080/00032719208017132

80. Ulu, S. T., Kel, E. (2012). Spectrophotometric determination of bisoprolol in pharmaceutical preparations by charge transfer reactions. Optics and Spectroscopy, 112 (6), 864-867. doi: 10.1134/s0030400x12060197

81. Lakshmi, A. V. (2013). Spectrophotometric Method For Estimation Of Levobunolol In Bulk And Tablet Dosage Form. International Journal of ChemTech Research, 5 (4), 1777-1781. Available at: http://www.sphinxsai.com/2013/ VOL5_NO.4_APRIL/PDFS_VOL5_NO.4/CT=50(1777-1781) AJ13.pdf

82. Prashanth, K. N., Basavaiah, K. (2012). Simple, Sensitive And Selective Spectrophotometric Methods For The Determination Of Atenolol In Pharmaceuticals Through Charge Transfer Complex Formation Reaction. Acta Poloniae Pharma-ceutica and Drug Research, 69 (2), 213-223. Available at: http://www.ptfarm.pl/pub/File/Acta_Poloniae/2012/2/213.pdf

83. Coragem Briguenti, A. C., Bonato, P. S. (2005). Quantitative Analysis of ß-Blockers inPharmaceutical Preparations by Capillary Electrophoresis. Drug Development and Industrial Pharmacy, 31 (2), 209-214. doi: 10.1081/ddc-200047809

84. Shehata, M. A., El-Sayed, G. M., Abdel-Fattah, L. E. (2006). Utilization of 4-chloro-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole (NBD-Cl) for kinetic spectrophotometric assay of befunolol hydrochloride in its pharmaceutical formulation. J AOAC Int.,89 (3), 646-50.

85. Al-Ghannam, S. M., Belal, F. (2002). Kinetic spec-trophotometric determination of atenolol in dosage forms. JAOAC Int., 85 (4), 817-23.

86. Shetty, D. N., Narayana, B. (2012). Simple Methods for the Spectrophotometric Determination of Carvedilol. ISRN Spectroscopy, 2012, 1-6. doi: 10.5402/2012/373215

87. Cesme, M., Tarinc, D., Golcu, A. (2011). Spec-trophotometric Determination of Metoprolol Tartrate in Pharmaceutical Dosage Forms on Complex Formation with Cu(II). Pharmaceuticals, 4 (12), 964-975. doi: 10.3390/ ph4070964

88. Panainte, A. D., Bibire, N., Apostu, G., Vieriu, M. M. (2013). Validation of a spectrophotometric assay method for

bisoprolol using picric acid. Revista medico-chirurgicalä a Society de Medici Naturali |ti din Ia 117 (2), 520-524.

89. Prashanth, K. N., Basavaiah, K. (2012). Sensitive Spectrophotometric Determination of Atenolol in Pharmaceutical Formulations Using Bromate-Bromide Mixture as an Eco-Friendly Brominating Agent. Journal of Analytical Methods in Chemistry, 2012, 1-12. doi: 10.1155/2012/810156

90. Basavaiah, K., Chandrashekar, U., Nagegowda, P. (2006). Titrimetric, spectrophotometric and kinetic methods for the assay of atenolol using bromate-bromide and methyl orange. Journal of the Serbian Chemical Society, 71 (5), 553563. doi: 10.2298/jsc0605553b

91. Basavaiah, K., Chandrashekar, U., Somashekar, B. C., Ramakrishna, V. (2005). Development and validation of neutralization reaction based on analytical methods for the assay of atenolol in pharmaceuticals. Proceedings of the National Academy of Sciences of India A, 75 (4), 233-238.

92. Basavaiah, K., Chandrashekar, U., Nagegowda, P.

(2004). Sensitive determination of atenolol in tablets using chloramine-T and two dyes. Indian Journal of Chemical Technology, 11 (6), 769-776. Available at: http://nopr.niscair.res.in/ bitstream/123456789/9548/1/IJCT%2011(6)%20769-776.pdf

93. Basavaiah, K., Chandrashekar, U., Prameela, H., Nagegowda, P. (2003). Quantitative determination of proprano-lol with bromate and methyl orange. Acta Ciencia Indica, Chemistry, 29, 25-30.

94. Suhagia, B., Shah, S., Rathod, I., Patel, H., Dave, H.

(2006). Spectrophotometric estimation of Betaxolol Hydrochlo-ride in bulk powder and its dosage forms. Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, 68 (2), 267. doi: 10.4103/0250-474x.25735

95. Hiremath, G. C., Mulla, R. M., Nandibewoor, S. T.

(2005). Kinetic methods of determination of atenolol in pure compound and in pharmaceutical formulations. Chemia Anali-tyczna, 50 (2), 449-455.

96. Cardoso, S. G., Ieggli, C. V., Pomblum, S. C.

(2007). Spectrophotometric determination of carvedilol in pharmaceutical formulations through charge-transfer and ion-pair complexation reactions. Pharmazie, 62 (1), 34-37.

97. El-Emam, A. A., Belal, F. F., Moustafa, M. A., El-Ashry, S. M., El-Sherbiny, D. T., Hansen, S. H. (2003). Spec-

trophotometric determination of propranolol in formulations via oxidative coupling with 3-methylbenzothiazoline-2-one hydrazone. Il Farmaco, 58 (11), 1179-1186. doi: 10.1016/s0014-827x(03)00199-x

98. Prashanth, K. N., Basavaiah, K. (2014). Quantitative Spectrophotometric Determination of Propranolol Hydro-chloride in Pharmaceuticals Using Cerium(IV) Sulphate as Oxidimetric Reagent. Proceedings of the National Academy of Sciences, India Section A: Physical Sciences, 84 (1), 27-35. doi: 10.1007/s40010-013-0106-4

99. Madhusudana Reddy, T., Jayarama Reddy, S. (2004). Differential Pulse Adsorptive Stripping Voltammetric Determination of Nifedipine and Nimodipine in Pharmaceutical Formulations, Urine, and Serum Samples by Using a Clay-Modified Carbon-Paste Electrode. Analytical Letters, 37 (10), 2079-2098. doi: 10.1081/al-200026681

100. Al-Ghannam, S. M. (2006). A simple spectropho-tometric method for the determination of ß-blockers in dosage forms. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 40 (1), 151-156. doi:10.1016/j.jpba.2001.12.001

101. Ghoneim, M. M., Abdel-Azzem, M. K., El-Desoky, H. S., Ghoneim, A. M., Khattab, A. E. (2014). Simple and sensitive spectrophotometric methods for the determination of acebutolol hydrochloride in bulk sample and pharmaceutical preparations. J. Braz. Chem. Soc., 25 (8), 1407 - 1418.

102. Cardoso S. G., Ieggli, C. V., Pomblum, S. C. (2007). Spectrophotometric determination of carvedilol in pharmaceutical formulations through charge-transfer and ion-pair com-plexation reactions. Pharmazie, 62 (1), 34-37.

103. Gudruman, A. D., Murâra^u, A., Dorneanu, V. (2012). Spectrophotometric determination of bisoprolol using methyl orange as reagent. FARMACIA, 60 (5), 634-641. Available at: http://www.revistafarmacia.ro/201205/ art5.gudruman.pdf

104. Patel, N. D., Captain, A. D. (2013). Extractive spectrophotometric method for simultaneous determination of losartan potassium and atenolol in bulk and in pharmaceutical dosage form. International Journal of PharmTech Research CODEN (USA), 5 (2), 629-640.

105. Zhuk, Ju. M., Vasjuk, S. O., Kejtlin, I. M. (2012). Spektrofotometrichne viznachennja bisoprololu za reakcieju z timolovim sinim. Zaporozhskij medicinskij zhurnal, 3 (72), 62-64.

Дата надходження рукопису 21.09.2015

Bicroyc Ольга Олексaндpiвнa, здобувач, кафедра фармацевтично! х1мИ, Нацiональний фармацевтичний ушверситет, вул. Пушшнська, 53, м. Харшв, Укра!на, 61002 E-mail: [email protected]

Бевз Ната^я Юрпвна, кандидат фармацевтичних наук, доцент, кафедра фармацевтично! х1мп, Нацюнальний фармацевтичний ушверситет, вул. Пушшнська, 53, м. Харшв, Украша, 61002 E-mail: [email protected]

Георпянц Bik"io|)iu Акошвна, доктор фармацевтичних наук, професор, кафедра фармацевтично! х1мп, Нацiональний фармацевтичний ушверситет, вул. Пушшнська, 53, м. Харшв, Укра!на, 61002 E-mail: [email protected]

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности
Открытая наука