МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕЗИТИЛЕНА В ВОЗДУХЕ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ Текст научной статьи по специальности «Химические науки»

Исходный стандартный раствор готовили растворением навески этого вещества в 96° этаноле, а затем путем разбавления смесью этанол — вода 1:6 готовили рабочий раствор с содержанием 10 мкг/мл. Таким же образом приготовляли стандартный раствор алкилсульфатов, используя при этом порошок «Новость». При проведении реакции взаимодействия додецилбен-золсульфоната натрия и алкилсульфатов с метиленовым синим выявлено, что колориметрируемые растворы имеют одинаковый минимум поглощения при длине волны 655 нм, чувствительность реакций совпадает (0,5 мкг в анализируемом объеме).

Указанные поверхностно-активные вещества не летучи, поэтому в атмосферном воздухе они могут находиться в виде аэрозолей. Поглощение их проводили на аналитические аэрозольные фильтры АФА-В-18 со скоростью 20 л/мин в течение 20 мин. Фильтр с пробой обрабатывали 3 мл смеси этанол — вода в соотношении 1:6 и последовательно 2 раза промывали фильтр этой смесью, получая общий объем 6 мл. Затем 3 мл исследуемого раствора помещали в делительную воронку, добавляли 2 мл щелочного фосфатного буферного раствора, 0,05 мл 0,1% тимол-фталеина. При этом появляется голубое окрашивание, свидетельствующее о величине pH, равной 10,0, далее вносили 1 мл 0,03% метиленового синего, взбалтывали и добавляли 3 мл хлороформа. Смесь встряхивали в течение 1 мин. и после разделения слоев хлороформную вытяжку промывали кислым раствором метиленового синего и фотометр и ров ал и на регистрирующем спектрофотометре СФ-10 при длине волны 655 нм в кюветах с толщиной рабочего слоя 1,5 см.

Измерения можно проводить при помощи фотоэлектроколориметра, а также визуально при помощи построенной шкалы. Присутствие в атмосфере сульфата натрия, триполифосфата натрия, кальцинированной соды, силиката натрия, карбоксиметилцеллюлозы, ацетона, алифатических спиртов и карбоновых кислот не мешает определению.

Разработанный метод был использован при оценке воздушной среды вокруг предприятий по производству синтетических моющих средств. Поверхностно-активные вещества были обнаружены в атмосферном воздухе в радиусе до 3 км от источника загрязнения.

ЛИТЕРАТУРА

Неволин Ф. В. Химия и технология синтетических моющих средств. М., 1964. — Benault Lean., Bigot Luc., Ann. pharm, franç., 1963, v. 21, p. 847. — С а й т о Тосихиде, Одзаса Иосио, Хаяси M а с а к о и др. Lap. Analyst., 1965, v. 14, p. 356. — Gregory G., Analyst., 1966, v. 91, p. 251,—Ш варц А., Перр и Дж., Б е р ч Дж. Поверхностно-активные вещества и моющие средства. М., 1960.

Поступила 27/1 1969 р.

УДК 614.72:547.536.31-07*

МЕТОДгОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕЗИТИЛЕНА В ВОЗДУХЕ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ

Р. В. Горская, Л. В. Чубарь, канд. хим. наук Н. Т. Ярым-Агаева,

Донецкий научно-исследовательский институт гигиены труда и профзаболеваний

Одним из продуктов, извлекаемых из сырого бензола, является мези-тилен — триметилбензол, широко применяемый в качестве растворителя лаков и красок, а также в производстве азокрасителей и различных препаратов. Мезитилен представляет собой легкоподвижную жидкость с упругостью пара при 20° 1,294. В процессе производства и использования мези-

тилена его пары попадают в воздух помещений. Отсутствие метода определения этого вещества в воздухе затрудняло осуществление санитарного контроля.

Для разработки метода определения мезитилена в воздухе использована реакция с аллоксантином в среде концентрированной серной кислоты (1?озепШа1ег), как качественная реакция на некоторые ароматические соединения. Проверка ее в отношении мезитилена показала, что в результате взаимодействия его с аллоксантином образуется окрашенное в оранжевый цвет соединение с максимумом светопоглощения в области 440—460 нм. Однако концентрированная серная кислота плохо растворяет мезитилен, в связи с чем взаимодействие его с аллоксантином исследовалось в смеси концентрированной серной и ледяной уксусной кислоты, которую предполагалось использовать в качестве поглотительного раствора для паров мезитилена. Установлено, что реакция проходит как в концентрированной серной кислоте, так и в смеси ее с ледяной уксусной. Однако, по мере того как серной кислоты становится меньше, образование окрашенного соединения и, следовательно, чувствительность реакции понижаются. Об этом свидетельствует уменьшение оптической плотности растворов. Наиболее оптимальной в исследованном ряду является среда, в которой больше серной кислоты (2,5 мл). В таких условиях чувствительность реакции составляет 10 мкг мезитилена.

Наряду с установлением оптимальной среды и чувствительности реакции находили количество аллоксантина, необходимое для микроопределений мезитилена. Найдено, что при добавлении 0,25% раствора аллоксантина в количестве 1,75 мл оптическая плотность растворов, содержащих 100 мкг мезитилена, достигает максимума. Ввиду того что при количественных определениях обычно берут некоторый избыток реактива, для реакции предлагается 2,5 мл 0,25% раствора аллоксантина.

Изучение влияния веществ, которые могут сопутствовать мезитилену в условиях производства (бензол, толуол, ксилолы), показало, что эти вещества также взаимодействуют с аллоксантином. При этом чувствительность реакции в 2—3 раза ниже по сравнению с мезитиленом. Так, для ксилолов чувствительность составляет 25 мкг, для бензола и толуола — 30 мкг. Таким образом, определение мезитилена возможно в присутствии только небольшого количества этих веществ.

В результате исследования реакции мезитилена с аллоксантином, а также изучения поглощения его паров уксусной кислотой и смесью уксусной и серной кислот разработан и предложен метод определения мезитилена в воздухе. Воздух протягивают через два последовательно соединенных поглотителя (с пористой пластинкой), содержащих по 4 мл реакционной смеси (смесь состоит из ледяной уксусной кислоты и 0,25% раствора аллоксантина 1 в объемном отношении 1:2,5 соответственно). Поглотительную

1 250 мг аллоксантина тщательно растирают в ступке с 2 мл концентрированной серной 'кислоты. Затем добавляют остальные 52 мл концентрированной серной кислоты.

Результаты определения мезитилена и сопутствующих ему веществ в воздухе производственных помещений

Производственный процесс Концентрация (в мг/м•)

мезитилена бензола толуола

Сульфирование мези-

тилена и выпуск л

сул'ьфомассы . . . 2,2 Следы Нет

Выпуск сульфомассы 1.5 » »

Гидролиз мезитилена 3,9 » »

То же 9,2

» » 8,7 » »

> » 142,2 » »

» » 7,1 » »

» » 8,1 » »

» » 11,0 1

» » 10,6 » »

» » 9,3 > »

смесь в количестве 3,5 мл из каждого поглотителя переводят в 2 пробирки, которые помещают в кипящую водяную баню на 10 мин. После охлаждения растворов замеряют их оптическую плотность в кювете с толщиной слоя 5 мм при длине волны 453 нм. Для построения калибровочного графика используют стандартный раствор мезитилена в ледяной уксусной кислоте, содержащий в 1 мл 100 мкг вещества.

Разработанный метод определения мезитилена в воздухе применен на одном из коксохимических заводов при изучении условий труда рабочих, занятых его производством. Для получения правильных результатов наряду с мезитиленом проводили определение бензола, толуола и ксилолов, которые, как указывалось выше, могут сопутствовать ему в производственных условиях. Как показывают полученные результаты (см. таблицу), основным компонентом воздушной среды являются пары самого мезитилена, который обнаружен при всех технологических процессах его получения. Высокая чувствительность метода позволила, как видно из таблицы, определять мезитилен в меньшем количестве, чем его предельно допустимая концентрация.

Таким образом, разработанный нами метод может быть использован при санитарно-химических исследованиях воздушной среды помещений, где получают или применяют мезитилен.

ЛИТЕРАТУРА

Rosenthaler Ь. Pharm. Acta. Helv., 1961, v. 36, p. 357.

Поступила 18/11 1969 г

УДК 613.632.3:613.155]:[661.94+681.98

ОБ ОПРЕДЕЛЕНИИ КОНЦЕНТРАЦИЙ ОЗОНА И ОКИСЛОВ АЗОТА В НЕКОТОРЫХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ

Канд. техн. наук Н. В. Соболь Институт гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР

При изучении условий труда на предприятиях, связанных с использованием ионизирующих излучений (в особенности мощных источников), часто встает вопрос о необходимости определения образующихся в воздухе под их воздействием озона и окислов азота. Практически установление концентраций этих газов требует значительного времени, поэтому оно должно быть обосновано предварительным расчетом ожидаемых концентраций. В связи с этим представляется целесообразным дать такой расчет для наиболее распространенных случаев.

Основными параметрами предварительного расчета концентраций указанных газов (<7) являются поглощенная в воздухе энергия излучения (Е), радиационно-химический выход соответствующего газа на определенную порцию поглощенной энергии (С)1, объем помещения (V) и кратность воздухообмена (К) или время облучения (¿) в случае отсутствия вентиляции.

1 Радиационно-химические выходы озона и суммы окислов азота, выраженные в ве-

совых единицах, мало отличаются друг от друга и примерно равны С= 1,5-10~4 мг/м* рад.