ОБ ОПРЕДЕЛЕНИИ КОНЦЕНТРАЦИЙ ОЗОНА И ОКИСЛОВ АЗОТА В НЕКОТОРЫХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ Текст научной статьи по специальности «Химические науки»

смесь в количестве 3,5 мл из каждого поглотителя переводят в 2 пробирки, которые помещают в кипящую водяную баню на 10 мин. После охлаждения растворов замеряют их оптическую плотность в кювете с толщиной слоя 5 мм при длине волны 453 нм. Для построения калибровочного графика используют стандартный раствор мезитилена в ледяной уксусной кислоте, содержащий в 1 мл 100 мкг вещества.

Разработанный метод определения мезитилена в воздухе применен на одном из коксохимических заводов при изучении условий труда рабочих, занятых его производством. Для получения правильных результатов наряду с мезитиленом проводили определение бензола, толуола и ксилолов, которые, как указывалось выше, могут сопутствовать ему в производственных условиях. Как показывают полученные результаты (см. таблицу), основным компонентом воздушной среды являются пары самого мезитилена, который обнаружен при всех технологических процессах его получения. Высокая чувствительность метода позволила, как видно из таблицы, определять мезитилен в меньшем количестве, чем его предельно допустимая концентрация.

Таким образом, разработанный нами метод может быть использован при санитарно-химических исследованиях воздушной среды помещений, где получают или применяют мезитилен.

ЛИТЕРАТУРА

Rosenthaler Ь. Pharm. Acta. Helv., 1961, v. 36, p. 357.

Поступила 18/11 1969 г

УДК 613.632.3:613.155]:[661.94+681.98

ОБ ОПРЕДЕЛЕНИИ КОНЦЕНТРАЦИЙ ОЗОНА И ОКИСЛОВ АЗОТА В НЕКОТОРЫХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ

Канд. техн. наук Н. В. Соболь Институт гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР

При изучении условий труда на предприятиях, связанных с использованием ионизирующих излучений (в особенности мощных источников), часто встает вопрос о необходимости определения образующихся в воздухе под их воздействием озона и окислов азота. Практически установление концентраций этих газов требует значительного времени, поэтому оно должно быть обосновано предварительным расчетом ожидаемых концентраций. В связи с этим представляется целесообразным дать такой расчет для наиболее распространенных случаев.

Основными параметрами предварительного расчета концентраций указанных газов (<7) являются поглощенная в воздухе энергия излучения (Е), радиационно-химический выход соответствующего газа на определенную порцию поглощенной энергии (С)1, объем помещения (V) и кратность воздухообмена (К) или время облучения (¿) в случае отсутствия вентиляции.

1 Радиационно-химические выходы озона и суммы окислов азота, выраженные в ве-

совых единицах, мало отличаются друг от друга и примерно равны С= 1,5-10~4 мг/м* рад.

Концентрация газа определяется по формулам:

а) при наличии воздухообмена:

Е<?

б) в отсутствие воздухообмена:

Е-в'-г я = -у~.

Таблица 1

Формулы для определения концентраций озона и окислов азота и кратности

воздухообмена1

Установки Концентрации (в мг/м') Кратность воздухообмена (в час - 1)

озона окислов азота

при наличии вентиляции в отсутствие вентиляции при наличии вентиляции в отсутствие вентиляции

Ускорители электронов бетатроны 2P0X1L~l 2Р0№Ч 45P0x1L-1 45 Р„х1У-Ч 10sP0X1V->

другие 2POX£_1 2P0y.V-4 45P0HL"1 45P0xV'4 10aP0xl/-»

Мощные у-установки каньон-ного типа 3.10"5•Л■ •yV..L-1. • Лобл. 3.10"5 А- -V-4'.t. ■ Лобл. 9. 10"4 ■ /4 • ■ V-'f'-L-1. Лобл, 9.10"4Л--V-'/.-t . Лобл. 2.10-М-Лобл.

с автономной защитой ЗЛО"6/}-.y'/i .г-1. "р. о. •Лоб л. 3.10"5-/1- .1/'/« " р. о. Лобл. 9. 10г*-А- . V1/« . "р. о. Лобл. 9.10-«-i4. ■ V1/. . " р. о. ■V-M-Лобл. 2.10"3Л. "р. о. • У Лобл.

Рентгеновские установки 1,25.10-»-iU*Z-. v'/.L-1 1,25.10"». ■ iU3Z-■ V-•>'■( 3,75.10-8-• iU2L • 3,75. Ю-»-■iU2Z--V-'/.-t 7,7. Ю-»-iU*Z-.у-'/,

• Приведенные в таблице значения кратности воздухообмена рассчитаны по озону и окислам азота.

Обозначения (здесь и в табл. 2, рис. 1 и 2): Р0 — мощность выходного пучка электронов (в em); х— коэффициент, учитывающий поглощение в воздухе электронов и тормозного излучения; определяется из номограммы (см. рис. 1, а), построенной по формуле: х= 1— е-^О — 2-10"3 ее -о''*);

х1— коэффициент, учитывающий поглощение в воздухе тормозного излучения; определяется из номограммы (см. рис. 1,6), построенной по формуле: х,=2- ; fi—линейный коэффициент (в м-1) ослабления в воздухе электронов данной энергии (см. табл. 2); г — расстояние от выходного окна ускорителя до преграды (мишень, объект, стена, пол, потолок и т. п.), полностью поглощающей электроны (в м); а— коэффициент преобразования энергии электронов в энергию тормозного излучения; определяется из номограм-

Е0г9ф

мы (см. рис. 2), построенной по формуле: а = 800 + Е Z ф' ^максимальная энергия

электронов (в Мэв); Za(j> — эффективный атомный номер преграды; А—у-эквивалент облучателя (в г-экв радия); Лобл.— к. п. д. облучателя по у-излучению (Лобл.=0>7-^-0,9); Dp. 0. — радиационный объем на установке с автономной защитой облучателя (в м3); U— напряжение в рентгеновской трубке (в /се); I— ток в рентгеновской трубке (в ма); Z — атомный номер мишени.

Таблица 2

Значения коэффициента р, для различных энергий электронов (£0)

Я о (в Мэв) 0,2 0,3 0,5 0,8 1.0 1.5 2.0 3,0 4.0 5,0 10,0

ц (в м-1) 23,1 12,8 5,25 2,5 1,7 0,92 0,64 0,43 0,32 0,26 0,074

3 Гигиена и санитария № 3 65

После подстановки известных значений указанных параметров и некоторых преобразований были получены выражения для концентраций озона и окислов азота при наличии и отсутствии вентиляции в наиболее часто встречающихся объектах, где используются ионизирующие излучения (табл. 1).

Из табл. 1 следует, что (по предварительному расчету) в случае бетатронов, рентгеновских установок и мощных у-установок с автономной защитой облучателя в воздухе помещений образуются, как правило, концентрации озона и окислов азота, не превышающие ПДК, и, следовательно, рассчитанные по этим вредностям кратности воздухообмена на соответствующих установках незначительны.

с(=ао/-г/

д^г =0,0'

Объем зала ускорителя 1/(6 м3)

Ю 2 3 ^ /О 2 3 5 10 2 3 5 /О Объем зала бетатрона II(8 м3^

Рис.1. Номограммы для определения коэффициентовх (а) и х'(б) при различных значениях о и а.

В таких случаях, естественно, отпадает надобность в систематическом определении озона и окислов азота в воздухе помещений и при решении задачи воздухообмена следует обратить внимание на другие вредные факторы (например, духота, запахи и т. п. в рентгеновских кабинетах, радиоактивные газы и аэрозоли за счет фотоядерного эффекта на бетатронах и вредности, выделяющиеся из облучаемых объектов на 7-установках с автономной защитой).

Что же касается мощных 7-установок с лабиринтной защитой и ускорителей электронов (где пучок электронов выходит в воздух помещения ускорителя), то здесь могут быть значительные концентрации озона и окислов азота. Однако и в данном случае практическому определению содержания этих газов должен предшествовать Рис. 2. Номограмма для определения коэф-предварительный расчет (см. фициента а при различных значениях 1 и Е„. табл. 1 и 2; рис. 1 и 2).

Поступила 30/УП_1968 г.

УДК 612.792.1-08

МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА И СОЛЕВОГО СОСТАВА ПОТА ЧЕЛОВЕКА

П. Я- Ажевский, О. А. Вировец, Л. Г. Головкин, Р. К. Киселев

С помощью описанных в настоящей статье полиэтиленовых капсул, заполненных фильтровальной бумагой, можно без потерь определить концентрацию и общее количество солей, выделяемых с потом на различных участках поверхности тела.

Капсулу изготавливают из 2 дисков полиэтилена диаметром 4—Ъсм, которые по краю сварены друг с другом. В одном из дисков прорезают «окошко» диаметром 3—4 см. В этот круглый полиэтиленовый мешочек вставляют 3—4 диска фильтровальной бумаги. Бумагу предварительно промывают в течение 1—2 часов в теплом 5% растворе уксусной кислоты, отмывают до нейтральной реакции дистиллированной водой и высушивают. Заправленную бумагой капсулу помещают в бюкс и взвешивают. Для сбора пота капсулы прикладывают открытой стороной к коже. Сверху капсулу прикрывают диском из полиэтилена несколько большего размера и вместе с ним приклеивают к коже медицинским клеем БФ-6 или лейкопластырем. Кожу предварительно очищают от пота протиранием мокрой и сухой салфетками.

После экспозиции капсулы снимают, помещают в те же бюксы и взвешивают. По разности веса определяют количество выделившегося пота на данном участке кожи. Затем капсулу выворачивают и вместе с бумагой заливают 5—б мл дистиллированной воды на 1—2 часа. После экстрагирования на пламенном фотометре определяют концентрацию натрия и калия.

Для расчета общего количества солей, выделенных с потом со всей

0 /0 20 30 40 50 Б О 70 80 90 /00 Зсрсренгпивный атомный но /иер 2 эф