CC BY
17
Науковий вкник ЛНУВМБ iMeHi С.З. Гжицького, 2018, т 20, № 83
HayKOBMM BiCHMK ^tBiBCtKoro Ha^OHa^tHoro yHiBepcMTeTy
BeTepMHapHoi Megw^HM Ta öioTexHO^oriw iMem C.3. I^M^Koro
Scientific Messenger of Lviv National University of Veterinary Medicine and Biotechnologies
ISSN 2518-7554 print ISSN 2518-1327 online
doi: 10.15421/nvlvet8339 http://nvlvet.com.ua/
UDC 619: 618.61: 636.2
Correction of antioxidant protection of cows organism in theperiod of laboratory drugs with content of non-participants of metals
I.B. Kobilyukh
Ternopil research station of the Institute of veterinary medicine NAAS, Ternopil, Ukraine
Kobilyukh, I.B. (2018). Correction of antioxidant protection of cows organism in theperiod of laboratory drugs with content of non-participants of metals. Scientific Messenger of Lviv National University of Veterinary Medicine and Biotechnologies. 20(83), 204-207. doi: 10.15421/nvlvet8339
The enhancement of free radical oxidation, characteristic of inflammatory processes, is accompanied by a violation of the properties of biological membranes, the functioning of cells and damage to surrounding tissues. The purpose and task of the research was to make correction of antioxidant protection of the body of cows during the period of dry preparations containing nanoparticles of metals. To activate the antioxidant system of the body of cows during the dry period, use the vitamin complex «Nanovit». The experiment was conducted on cows of Ukrainian dairy black-and-white breed in Agroprodservice-Invest LLP of the Kozivsky District of the Ternopil Oblast. The experiment was conducted before 35-25 days to the calves birth where the experimental and control groups of cows were formed (n = 10). Cows of the experimental group for 35-25 days to the cattle, intramuscularly injected 5.0 ml vitamin complex «Nanovit» (composition: vitamins A, D, E and nanoparticles Cu, Zn, Mn, Co). Producer of «NVP» LLC «Ecological Capital». Cows of the control group for 35-25 days to the catheter, intramuscularly administered 15.0 ml of the drug Prodevit-tetra (1 ml of the preparation contains vitamin A - 50000 IU, vitamin D - 25000 IU, vitamin E - 20 mg, vitamin F - 6 mg). Manufacturer of Product Ltd. The study found that vitamins A, D, E, and nanoparticles Cu, Zn, Mn, Co, which are part of the drug «Nanovit», activate the antioxidant system of the body of cows during the dry period. So after the application of the drug «Nanovit» in the body of cows there was a decrease of 58.5% (Р < 0.01) of diene conjugates and 95.0% (Р < 0.001) of TBK-activeproducts against the background of an increase of 20.0% (Р < 0.01) activity of catalase. After the application of the drug «Nanovit», the service period of the period from cows decreased by 54 days, and the index of insemination decreased by 0.2 units against the cows fed «Prodevit-tetra», indicating a positive effect of the drug containing the nanoparticles of metals Cu, Zn, Mn, Co and vitamins A, D, E during the post-period period in cows.
Key words: dry period, service period, vitamin complex «Nanovit», drug «Prodevit-tetra».
Корекщя антиоксидантного захисту оргашзму кор1в у пертд сухостою препаратами i3 вмятом наночастинок металiв
1.Б. Кобилюх
Тернотльська до^дна станщя 1нституту ветеринарног медицини НААН, м. Тернотль, Укра'ша
Посилення втьнорадикального окиснення, характерне для запальних процеав, супроводжуеться порушенням властивостей 6i-ологiчних мембран, функцюнування клШин та пошкодженням навколиштх тканин. Метою i завданням до^джень було провести корекцЮ антиоксидантного захисту оргатзму корiв у перюд сухостою препаратами i3 вмютом наночастинок металiв. Для активацп антиоксидантног системи оргатзму корiв у перюд сухостою використати вШамтний комплекс «Нановт». До^д проведено на коровах украгнськог молочног чорно-рябог породи в ТзОВ «Агропродсервю-1нвест» Козiвського району Терноптьськог область До^д проведено за 35-25 дiб до отелу, де було сформовано до^дну та контрольну групи корiв (по n = 10). Коровам до^дноЧ групи за 35-25 дiб до отелу внутрШньом 'язово вводили по 5,0 мл вiтамiнний комплекс «Нановт» (склад: втамти А, Д, Е та наночастки Cu, Zn, Mn, Co). Виробник ТОВ «НВП» «Екологiчний каттал». Коровам контрольньог групи за 35-25 дiб до отелу, внутрШньом'язово вводили по 15,0мл препарату «Продевт-тетра» (1 мл препарату мютить втамт А - 50000МО, втамт D - 25000 МО, втамт Е - 20 мг, вгтамт F - 6 мг). Виробник ТОВ Продукт. Урезультатi дослiдження встановлено, що втамти
Article info
Received 26.01.2018 Received in revised form
05.03.2018 Accepted 08.03.2018
Ternopil research station of the Institute of veterinary medicine NAAS, Trolleybusna Str., 12, Ternopil, 46027, Ukraine. Tel.: +38-035-253-07-18. E-mail: iryna mail17@gmail. com
Науковий вИсник ЛНУВМБ iMeHi С.З. Гжицького, 2018, т 20, № 83
А, Д, Е та наночастки Си, 2п, Мп, Со, ят е в складi препарату «Нановт», активiзують антиоксидантну систему оргатзму корiв у перюд сухостою. Так тсля застосування препарату «Нановт» в органiзмi корiв вiдбулося зменшення на 58,5% (Р < 0,01) дiено-вихкон 'югатiв i на 95,0% (Р < 0,001) ТБК-активних продуктiв на фот тдвищення на 20,0% (Р < 0,01) активностi каталази. Пкля застосування препарату «Нановт» сервю-перюд перюд у корiв скоротився на 54 доби, а тдекс осшентня зменшився на 0,2 оди-нищ проти корiв, яким вводили «Продевт-тетра», що свiдчить про позитивний вплив препарату iз вмктом наночастинок мета-лiв 2п, Mn, Co i вiтамiнiв А, Д, Е на перебк тсляотельного перюду у корiв.
Ключовi слова: сухостшний перюд, сервю-перюд, вiтамiнний комплекс «Нановт», препарат «Продевт-тетра».
Вступ
В основ1 метаболИчних процесИв живих органИзм лежать окислювально-вИдновнИ реакцп, серед яких особливу роль вщграють процеси вИльнорадикально-го окиснення (Lankin, 2001; Danchuk, 2006). При пев-нш Интенсивности вони безперервно вИдбуваються в тканинах органИзму i е типовими для нормальних метаболИчних процесИв. Посилення вИльнорадикально-го окиснення, характерне для запальних процеав, супроводжуеться порушенням властивостей бюлопч-них мембран, функцИонування клiтин та пошкоджен-ням навколишнИх тканин (Chander et al., 1988; Fraga et al., 1988).
Вiльнi радикали - молекули чи фрагменти молекул, якИ мають в одному i3 атомiв Оксигену неспаре-ний електрон, вступають у взаемодИю i3 собою з утво-ренням пероксиду Гiдрогену або безпосередньо окис-люють органiчнi молекули з утворенням вИльноради-кальних фрагментiв таких молекул чи перекиснихс-полук (Sheykin et al., 2006; Stepanov, 2007). Основним субстратом для вИльнорадикальних реакцш е лИпИди, насамперед молекули полiненасичених жирних кислот, лiпiднi компоненти лшопротещв низько! i дуже низько! щИльностИ. В результатi окиснення жирних кислот утворюються гИдропероксиди - дИеновИ-кон'югати, яка в подальшому метабол1зуються у вто-риннi продукти пероксидного окиснення лИпИдИв -малоновий диальдегИд. Процеси пероксидного окиснення лшщв (ПОЛ) безпосередньо впливають на неспецифiчнi адаитацшш реакцй' органiзму, швид-к1сть клИтинного подiлу, функцiонування ферментних систем, регулювання проникностi клiтинних мембран (Kondraxin et al., 2004).
На противагу вИльнорадикальним процесам в орга-нiзмi Иснуе антиоксидантний захист, представлений системою антиоксидатних ферментiв i природних антиоксидантiв.
Антиоксидантна система в наш час розглядаеться як ланка метаболiзму, яка характеризуеться унИверса-льним механiзмом вiдповiдi на будь-який вплив ендо-чи екзогенного походження.
Функцiя АОС спрямована на утилiзацiю токсич-них продуктИв вiльнорадикального окиснення i пИдт-римання бИорадикально! рiвноваги (Lavryshyn et al., 2016; Huberuk et al., 2017). 1нгИбування процесiв вИль-норадикального окиснення залежить вiд активностi ензимiв АОС, значну роль в якИй вiдiграють каталаза i церулоплазмiн.
Мета i завдання роботи. Провести корекцию ан-тиоксидантного захисту органiзму корiв у перiод сухостою препаратами iз вмiстом наночастинок металiв. Для активацИ! антиоксидантно! системи органiзму
корiв у перiод сухостою використати вИтамИнний комплекс «НановИт»
Матерiал i методи дослiджень
ДослИд проведено на коровах укра!нсько! молочно! чорно-рябо! породи в ТзОВ «Агропродсервю-1нвест» Козiвського району ТернопИльсько! областi. Дослiд проведено за 35-25 дiб до отелу, де було сформовано дослИдну та контрольну групи корiв (по n = 10).
Коровам дослИдно! групи за 35-25 дiб до отелу внутрИшньом'язово вводили по 5,0 мл вИтамИнний комплекс «НановИт» (склад: вiтамiни А, Д, Е та нано-часткиСи, Zn, Mn, Co). Виробник ТОВ «НВП» «Еко-логiчний капiтал».
Коровам контрольньо! групи за 35-25 дiб до отелу внутрiшньом'язово вводили по 15,0 мл препарату «ПродевИт-тетра» (1 мл препарату мИстить вiтамiн А-50000 МО,вiтамiн D - 25000 МО,втамш Е - 20 мг, вИтамИн F- 6 мг). Виробник ТОВ Продукт.
До i тсля введения препарату у корИв обох груп вiдiбрано кров для проведення бИохИмИчних дослИ-джень. Стан процесИв перекисного окиснення лшщв (ПОЛ) визначали за вмИстом у кровИ корИв дИенових-кон'югатИв (ДК) i ТБК-активних продуктИв, а стан антиоксидантно! системи органИзму (АОС) - за актив-нИстю каталази (Kondraxin et al., 2004; Vlizlo et al., 2012).
Статистичну обробку результатИв проведено з ви-користання стандартних комп'ютерних програм з визначенням середньо! арифметично! (М), статистич-но! похибки середньо! арифметично! (m), вИрогИдностИ рИзницИ (Р) мИж середнИм арифметичними двох варИа-цИйних рядИв за довИрчим коефщИентом для рИзницИ середнИх (t), коефщИента кореляцИ! (r). РИзницю мИж двома величинами вважали вИрогИдною за * - Р < 0,05; ** - Р < 0,01;*** - Р < 0,001.
Результата та Тх обговорення
З даних, наведених у таблицИ 1, видно, що тсля застосування препарату «ПродевИт-тетра» в органИзмИ корИв вИдбулося зменшення дИенових кон'югатИв на 40,3% (Р < 0,05), та на 59,0% (Р < 0,05) ТБК-активних продуктИв. В цей же час вИдбулося активацИ! фермен-тИв-антиоксидантИв, а саме зросла активнИсть каталази на 16,3% (Р < 0,05).
ПИсля застосування препарату «НановИт» в органИ-змИ корИв вИдбулися аналогИчнИ змИни. Так нами вста-новлено зменшення на 58,5% (Р < 0,01) дИенових-кон'югатИв i на 95,0% (Р < 0,001) ТБК-активних про-дуктИв. Також вИдбувалась активИзацИя ферментно! системи органИзму корИв. СвИдченням цього е пИдви-щення на 20,0% (Р < 0,01) активности каталази. Якщо
HayKoBHH BicHHK HHyBME iMeHi C.3. IW^koto, 2018, t 20, № 83
nopiBHaTH 3m1hh, aKi Big6yBaroTbca b opraHi3Mi KopiB nicna 3acTOcyBaHHa 3a3HaneHHx BHme npenapaTiB y nepiog cyxocTOM KopiB, to BiporigHicTb 3MiH Benn^HH nepeBa®ae Ha KopHcTb «HaHoBiry».
BinbHi pagHKanH (oKcHganra) - цe MoneKynH a6o ix-Hi nacTHHH, mo MaroTb HecnapeHHH eneKTpoH Ha Mone-
KynapHiH (aToMHin) op6iTi (to6to BinbHy BaneHTHicTb). HaHnacTime bohh yTBoproroTbca b пpoцeci 6araTocryne-HeBHx okhchhx peaKmn (npoMi®Hi npogyKTH), a TaKo® y xogi peaKmn 3i 3MiHoro BaneHTHocri eneMerniB (HAfl®, Fe y reMorno6iHi) (Danchuk, 2006; Lavryshyn et al., 2016).
Та6..мцн 1
BnnHB npenapaTiB «HaHoBiT» i «npogeBiT-TeTpa» Ha nepeKHcHe oKHcHeHHa ninigiB Ta cTaH aHTHoKcHgaHTHoi cucTeMH opraHi3My KopiB y nepiog cyxocroro, M ± m, n = 10
Tpynn KopiB
noKa3HHKH npogeBiT-TeTpa HaHoBiT
flo BBegeHHa nicna BBegeHHa flo BBegeHHa nicna BBegeHHa
flieHoBiKoH'roraTH, MKMonb/n 4,45 ± 0,98 3,17 ± 0,70 4,55 ± 0,73 2,87 ± 0,45**
TEK - aKTHBHi npogyKTH, MKMonb/n 7,41 ± 0,98 4,66 ± 0,40* 7,89 ± 0,88 4,04 ± 0,39***
AKTHBHicTb KaTana3H, KMonbH2O2/ nxxBx103 39,90 ± 1,40 46,39 ± 1,38* 40,39 ± 1,38 48,27 ± 1,27**
npuMimKa: * - P < 0,05; ** - P < 0,01; *** - P < 0,001 y nopienxnni do eeedennx
OT®e HaHonacTHHKH KynpyMy, ®epyMy, Цннкy, aKi e y cKnagi «HaHoBiTy», aKTHBi3yroTb ^epMeffrao-aHTHoKcHgaHTHi cHcTeMH opraHi3My KopiB mnaxoM 3B'a3yBaHHa HecnapeHoro eneKTpoHy BinbHHx pagHKaniB, a b KiH^BoMy nigcyMKy ix Hempani3ami. CBigneHHaM ^oro e 3MeHmeHHa npogyKTiB nO.H b opraHi3Mi KopiB nepeg pogaMH.
AHani3yronH nepe6ir nicnaoTenbHoro nepiogy y nig-gocnigHHx KopiB, HaMH BcraHoBneHo (Ta6n. 2), mo nicna 3acTocyBaHHa npenapary «HaHoBiT» cepBic-nepiog nepi-og y KopiB cKopoTHBca Ha 54 go6H, a iHgeKc ociMeHiHHa 3MeHmHBca Ha 0,2 ogHHHm npoTH KopiB, aKHM BBogHnH «npogeBiT-TeTpa», mo cBigHHTb npo no3HTHBHHH BnnHB npenapay i3 BMicToM HaHonacTHHoK MeTaniB Cu, Zn, Mn, Coi BiTaMiHiB A, fl, E Ha nepe6ir nicnaoTenbHoro nepio-gy y KopiB.
2
TpHBanicTb cepBic-nepiogy i iHgeKc-ociMeHiHHa KopiB nicna 3acTocyBaHHa npenapaTiB «npogeBiT-TeTpa» i «HaHoBiT» n = 10, M ± m
noKa3HHKH «npogeBiT-TeTpa» «HaHoBiT»
CepBic-nepiog 127,0 ± 15,0 73,0 ± 10,0*
IHgeKc-ociMeHiHHa 1,7 1,5
npuMimKa: * - P < 0,05, nopiBHaHo «HaHoBiT» 3 «npogeBiT-TeTpa»
OTpHMaHi gaHi garoTb nigcTaBy peKoMeHgyBaTH «HaHoBiT» y cxeMi mogo 3HH®eHHa iнтoкcнкaцii opraHi3My KopiB y nepiog cyxocroro Ta npo^inaKTHKH nicnaoTenb-Hoi naTonorii.
BH^eBHKnageHe cBigrorb npo no3HTHBHHH BnnHB npenapaTiB «npogeBiT-TeTpa» i «HaHoBiT» Ha opraHi3M KopiB y nepiog cyxocroro.
BlICIIOBK'll
1. nicna 3acTocyBaHHa npenapaTy «HaHoBiT» b opra-Hi3Mi KopiB Big6ynHoca 3MeHmeHHa Ha 58,5% (P < 0,01) gieHoBHx KoH'rorariB i Ha 95,0% (P < 0,001) TEK-aKTHBHHx npogyKTiB.
2. npenapaT «HaHoBiT» aKTHBi3ye aKTHBHicTb anrao-KcHgaHTHoi cHcTeMH opraHi3My KopiB, npo mo cBigrorb nigBH^eHHa Ha 20,0% (P < 0,01) aKTHBHocri Karana3H.
nepcneKmueuicmb nodanbwux docmdwenb nonarae y BHBneHHi ryMopanbHoi naHKH iMyHHoi cHcTeMH opraHi3-My KopiB 3a gii npenapaTy «HaHoBiT».
References
Bone, R. (1996). Toward a teory regarding the pathogenesis of the systemic response syndrome. Clinical Medicine. 124(1), 163-173. Rezhym dostupu: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8565523. Chander, R., Kapoor, N., & Singh, C. (1988). Lipid peroxidation of the hyperlipemic rat serum lipoproteins in chronic ethanol and acetaldehyde administration. J. Bioscience. 13(3), 5892-5899. doi: 10.1007/BF02712151. Danchuk, V. (2006). Perekisnoe okislenie lipidov u silskohospodarskuch tvarun Iptuci. Kamanec-Podilskii. Abetka (in Ukrainian). Fraga, C.G., Leibovitz, & Tappel, A. (1988). Lipid peroxidation measured as thiobarbituric acid reactive substances in tissue slices: characterization and comparison with homogenates and microsomes. Free Rad. Biol. Med 4(3), 155-161. doi: 10.1016/0891-5849(88)90023-8. Huberuk, V., Gutyj, B., Gufriy, D., Binkevych, V., Hariv, I., Binkevych, O., & Salata, R. (2017). Impact of antioxidants on enzym activities of glutatione system of bulls bodies antioxidant defense under acute nitrate and nitrite toxicity. Scientific Messenger of LNU of Veterinary Medicine and Biotechnologies. 19(77), 220-224. Retrieved from https://nvlvet.com.ua7 index.php/journal/article/view/1212. Kondraxin, I.P., Arxipov, A.V., & Levchenko V.I. (2004). Metodu veterinarnoi klinichesko i laboratorno idiag-nostiki. Moskov. Koloss (in Russian).
HayKOBHH bíchhk ^HyBME ÍMeHÍ C.3. iW^Koro, 2018, T 20, № 83
Lankin, V.S. (2001). Svobodno radikalnue procesu v norme I pru patolohicheskich sostoyniych M. Nauka. (in Russian).
Lavryshyn, Y., Varkholyak, I., Martyschuk, T., Guta, Z., & Ivankiv, L. (2016). The biological significance of the antioxidant defense system of animals body. Scientific Messenger of LNU of Veterinary Medicine and Biotechnologies. 18, 2(66), 100-111. doi: 10.15421/nvlvet6622.
Sheykin, I.D., Kuzmichova, V.N., & Kuchnir, I.U. (2006). Sostoynie antioksidanoizaschituu krupnohoro-
hatoho skota pri phascioleze. Teoría I praktika borbu sparazitarnumi boleznami. M. 5, 447-449. (in Russian).
Stepanov, I.P. (2007). Metod dla vuyvlenia okislitelnoho stresa u krupnohorohatoho skota. Veterinaria silsko-hocho syistvenuch jivotnuch. 1, 58-60 (in Russian).
Vlizlo, V.V., Phedoruk, R.S., et al. (2012). Laboratorni metodu doslidjen u biolohii, tvarunuctvi ta veterinarii. Dovidnik. Lviv. SPOLOM (in Ukrainian).
