CC BY
12
HayKOBHH BicHHK .HbBiBCbKoro Ha^0Ha№H0ro ymBepcurery BeTepHHapHOi MegnuUHH Ta 6i0TexH0H0riH iMeHi C.3. f^H^Koro Scientific Messenger of Lviv National University of Veterinary Medicine and Biotechnologies named after S.Z. Gzhytskyj
doi: 10.15421/nvlvet6621
ISSN 2413-5550 print ISSN 2518-1327 online
http://nvlvet.com.ua/
УДК 619:616-08:619:616.99:636.2
Вплив клозаверму А та катозалу на антиоксидантний статус оргашзму кор1в за експериментального фасцiольозу, сенсибiлiзованих ати-
повими мiкoбактерiями
О.В. Куляба, В.В. Стибель, Б.В. Гутий terena4@gmail.com
Львiвський нацюнальнийунгверситет ветеринарно1 медицини та бютехнологт iMeHi С.З. Гжицького,
вул. Пекарська, 50, м. Львiв, 79010, Украна
У cmctmmi наведено результати до^джень впливу фасцюльозу та мжобактерюзу на активтсть ензимноi ланки анти-оксидантноi системи та рiвeнь nродуктiв перекисного окиснення лiпiдiв. Фасщоли i мжобактерй пригтчують активтсть eнзимiв системи антиоксидантного захисту у печтщ хазягв, на що вказуе зниження активноcтi каталази на 23%, суперок-сиддисмутази на 35% та зростання рiвня гiдропeрeкиciв лiпiдiв на 43% (р < 0,001), ТБК-продуктiв на 23% (р < 0,001) порiвняно iз здоровими тваринами.
Застосування до^дним коровам клозаверму А та катозалу сприяе зниженню ГПЛ та ТБК-активних nродуктiв у ix кровi, запобкаючи розвитку оксидацшного стресу. Так, застосування тваринам до^дно1 групи Д2 клозаверму А та катозалу сприяло швидшому тдвищенню активноcтi каталази, вже починаючи з 7 доби до^ду. На 21 i 28 добу до^ду активтсть до^джуваного ензиму коливалася у межах фiзiологiчниx величин. Водночас у певному взаемозв'язку з ттенсивтстю окиcно—вiдновниx процеав у тканинах тварин перебувае активтсть СОД. На 21 добу до^ду активтсть ензиму у до^д-но1 групи Д2 тдвищилася на 34% вiдноcно контрольноi групи.
Аналiз одержанихрeзультатiв вказуе, що супероксиддисмутазна активтсть в сироватц кровi корiв до^дних груп позитивно корелюе з активтстю каталази.
Пкля застосування клозаверму А для л^вання корiв за експериментального фасщольозу, ceнcибiлiзованиx атиповими мiкобактeрiями, встановлено зниження iнтeнcивноcтi процеав перекисного окиснення лiпiдiв на 14 добу до^ду ГПЛ на 11%, а рiвня ТБК-активних продуктiв, вiдповiдно, на 9% вiдноcно контролю.
Пригтчення процеав перекисного окиснення лiпiдiв за л^вання тварин препаратами «Клозаверм А» та «Катозал» зу-мовлене активащею в органiзмi мeтаболiчниx процеав, у яких беруть участь ензими, у тому чиcni i ензими-антиоксиданти, що каталiзують процеси окиснення i фосфорилювання, а також посиленням еритропоетично1 функцп юсткового мозку.
Knmnoei слова: мiкобактeрiоз, фасщольоз, клозаверм А, катозал, корови
Влияние клозаверма А и катозала на антиоксидантный статус организма коров при экспериментальном фасциолезе, сенсибилизированных атипичными микобактериями
О.В. Куляба, В.В. Стыбель, Б.В. Гутый terena4@gmail.com
Львовский национальный университет ветеринарной медицины и биотехнологий имени С.З. Гжицкого,
ул. Пекарская, 50, г. Львов, 79010, Украина
Citation:
Kuljaba, O.V., Stybel, V.V., Gutyj, B.V. (2016). The influence of clozaverm A and catozal on antioxidant status of cows organism for the experimental fasciolosis, sensitized atypical mycobacteria. Scientific Messenger LNUVMBT named after S.Z. Gzhytskyj, 18, 2(66), 96-99.
В статье приведены результаты исследований влияния фасциолеза и микобактериоза на активность энзимного звена антиоксидантной системы и уровень продуктов перекисного окисления липидов. Фасциолы и микобактерии подавляют активность ферментов системы антиоксидантной защиты в печени хозяев, на что указывает снижение активности каталазы на 23%, супероксиддисмутазы на 35% и рост уровня гидроперекисей липидов на 43% (р < 0,001), ТБК-продуктов на 23% (р < 0,001) по сравнению со здоровыми животными.
Применение исследовательским коровам клозаверма А и катозала способствует снижению ГПЛ и ТБК-активных продуктов в их крови, предотвращая развитие оксидационного стресса. Так, применение животным исследовательской группы Д2 клозаверма А и катозала способствовало быстрому повышению активности каталазы, уже начиная с 7 суток опыта. На 21 и 28 сутки опыта активность исследуемого фермента колеблется в пределах физиологических величин. В то же время в определенной взаимосвязи с интенсивностью окислительно—восстановительных процессов в тканях животных находится активность СОД. На 21 сутки опыта активность энзима в исследовательской группы Д2 повысилась на 34% относительно контрольной группы. Анализ полученных результатов показывает, что супероксиддисмутазная активность в сыворотке крови коров исследовательских групп положительно коррелирует с активностью каталазы.
После применения клозаверма А для лечения коров при экспериментальном фасциолезе, сенсибилизированных атипичными микобактериями, установлено снижение интенсивности процессов перекисного окисления липидов на 14 сутки опыта ГПЛ на 11%, а уровня ТБК-активных продуктов, соответственно, на 9% относительно контроля.
Подавлению процесса перекисного окисления липидов при лечении животных препаратами «Клозаверм А» и «Катозал» обусловлено активацией в организме метаболических процессов, в которых участвуют энзимы, в том числе и энзимы-антиоксиданты которые катализируют процессы окисления и фосфорилирования, а также усилением еритропоетичнои функции костного мозга.
Ключевые слова: микобактериоз, фасциолез, клозаверм А, катозал, коровы.
The influence of clozaverm A and catozal on antioxidant status of cows organism for the experimental fasciolosis, sensitized atypical mycobacteria
O.V. Kuljaba, V.V. Stybel , B.V. Gutyj terena4@gmail.com
Lviv National University of Veterinary Medicine and Biotechnologies named after S.Z. Gzhytskyi,
Pekarska Str., 50, Lviv, 79010, Ukraine
The article deals with the results of researches offasciolosis and myco bacteriosis on the activity of enzymatic antioxidant system level and the level of lipid peroxidation products.
Fasciola and mycobacteria inhibit the activity of enzymes of antioxidant defense system in the liver hosts, as indicated by decreased activity of catolase by 23%, superoxide dismutase by 35% and increase of lipid hydroperoxides level by 43% (p < 0.001), TBA-products by 23% (p < 0.001) compared with healthy animals.
The use of clozaverm A and catozale by research cows promotes the reducing of HPL and TBA- active products in their blood, preventing the development of oxidative stress. Thus, the use of clozaverm A and catozale by animal from the research groups contributed to rapid increase of catolase activity, beginning with the 7th day of the experiment. At the 21st and 28th day of experiment the activity of investigated enzyme varies within the limits of physiological values. At the same time in a certain relationship with the intensity of redox processes in the tissues of animals is SOD activity. At the 21st day of the experiment enzyme activity in experimental group D2 was increased by 34% compared to the control group.
The analysis of the obtained results indicates that superoxide dismutase activity in serum of cows of the research groups has positively correlated action with the activity of catolase.
After application of clozaverm A for the treatment of cows by the experimental fasciolosis, sensitized atypical mycobacteria, is set the decrease in the intensity of lipid per oxidation at the 14th day of the experiment HPL by 11%, and the level of TBA-active products, respectively, by 9% compared to control.
The inhibition of lipid per oxidation for treatment of animal with drugs «Clozaverm A» and «Catozal» caused by activation of metabolic processes in the organism, which involve enzymes, including enzymes and antioxidants that catalyze oxidation and phos-phorylation, and also by strengthening erytro poetical function of bone marrow.
Key words: mycobacteriosis, fasciolosis, clozaverm A catozal, cows
Вступ
Одним з найбшьш поширених i небезпечних гель-мштоз1в велико! та дрiбно! рогато! худоби е фасцю-льоз, який завдае значних економiчних збитшв тва-ринництву: зниження молочно! та м'ясно! продуктивности попршення якосп продукпв, витрати кошпв на проведення л^вально-профшактичних заходiв (Dovgij et al., 2000, Kuljaba and Stybel', 2015). Незва-жаючи на значш устхи зарубiжних i вичизняних вчених у вивченш фасцюльозу, питання патогенного впливу фасцюл на захисш системи оргашзму тварин е актуальним. Аналiз лггературних джерел вказуе на те,
що гельмшти е сильними iмунодепресантами та про щорiчне поширення фасцюльозу на територп Укра!-ни, особливо в !! захвдних, схвдних i твденних репо-нах (Kuljaba et al., 2015).
Поввдомлення у вичизнянш та зарубгжнш лттера-турi також пвдтверджують те, що, поряд i3 фасцюльо-зом велико! рогато! худоби, значного поширення на-був i мжобактерюз (Kuljaba and Stybel', 2015; Kuljaba et al., 2015). Збудниками мшобактерюзу у тварин е так зваш потенцшно патогент шкобактери (атипов^ аношмш або некласифшоваш), що характеризуются широким спектром природно! лшарсько! стшкосп (Kravciv et al., 2007; Litvinov et al., 2010). До того ж
HayKoBHH BicHHK HHyBMET iMeHi C.3. IW^koto, 2016, t 18, № 2 (66)
MiKo6aKTepio3 3a3BHHaH po3BHBaeTbca TigbKH b ocga6-geHoMy opraHi3Mi TBapuH, KoTpi 3a3Hagu HecnpuaTgHBo-ro BngHBy HaBKogumHboro cepegoBH^a hh po3BHTKy pi3HHx xBopoö, BKgronaroHH napa3HTapHi. nonpu 3HaHHy KigbKicTb gocgig^eHb, aKi npHcBanem BHBHeHHro $acui-ogbo3y y BegHKoi poraroi xygo6u, TaKi nmaHHa, aK na-ToreHeTHHHi oco6gHBocTi $acuiogbo3y y KopiB, ceHcu6i-gi3oBaHHx aTHnoBHMH MiKo6aKTepiaMH, ix ageKBaTHoi Tepanii Ta npo^igaKTHKH 3axBoproBaHHa, noTpe6yroTb norgu6geHHx HayKoBHx nigxogiB.
MeToro Hamoi poöoTH 6ygo 3'acyBaTH BngHB Kgo3a-BepMy A Ta KaTo3agy Ha aHraoKcHgaHTHHH cTaTyc opra-Hi3My KopiB 3a eKcnepuMemagbHoro $acuiogbo3y, ceH-cu6igi3oBaHHx aTHnoBHMH MiKoöaKTepiaMH.
MaTepia^ i MeTogu goc^ig^eHb
flga gocgigiB 6ygo Bigi6paHo 15 KopiB HopHo-pa6oi nopogu, 3 aKHx c^opMoBaHo 3 rpynu, no n'aTb TBapuH y Ko^Hin. npu npoBegeHHi gocgig^eHb goTpuMyBaguca npaBug, o6oB'a3KoBHx npu BHKoHaHHi 3ooTexHiHHHx gocgigiB ^ogo nig6opy Ta yTpuMaHHa TBapuH-aHagoriB y rpynu, TexHogorii 3aroTiBgi, BHKopucTaHHa h o6giKy cno^HTHx KopMiB. PauioH TBapuH 6yB 36agaHcoBaHHH 3a no^HBHHMH i MiHepagbHHMH penoBHHaMH, aKi 3a6e3ne-HyBagu ix noTpe6y b ochobhhx egeMeHTax ^HBgeHHa.
TBapuHH KoHTpogbHoi rpynu 6ygu ypa^eHHi MiKo6a-KTepio3oM Ta $acuiogbo3Horo iHBa3iero. KopoBaM nepmoi gocgigHoi rpynu 3a eKcnepuMemagbHoro $acuio-gbo3y, ceHcu6igi3oBaHHM aTHnoBHMH MiKo6aKTepiaMH, BHyTpimHboM'a3oBo BBogugu Kgo3aBepM A y go3i 0,5 Mg npenapaTy Ha 10 kt Macu Tiga TBapuHH.
TBapuHaM gpyroi gocgigHoi rpynu (fl2), ceHcu6igi3o-BaHHM aTHnoBHMH MiKo6aKTepiaMH, 3a eKcnepHMeHTagb-hoto $acuiogbo3y BHyTpimHboM'a3oBo BBogugu Kgo3a-
Та6мицм 1
Bm. iiib K^03aBepMy A Ta KaT03a^y Ha piBeHb nO^ Ta CTaH CA3 y cupoBa^i KpoBi KopiB 3a eKcnepuMeHTa^b-
BepM A y go3i 0,5 Mg npenapaTy Ha 10 kt Macu Tiga TBapHHH Ta KaTo3ag y go3i 10 Mg npenapaTy Ha TBapHHy.
y nga3Mi KpoBi BH3HaHagu BMicT rigponepeKuciB gi-nigiB i TEK-aKTHBHHx npogyKTiB 3rigHo 3 MeTogHKaMH (Vlizlo, 2012). y cupoBaTui KpoBi gocgig^yBagu: aKTHB-HicTb aKTHBHicTb KaTaga3H (K.®. 1.11.1.6) - 3a MeTogoM M. A. KopogroK (1988); aKTHBHicTb cynepoKcuggucMy-Ta3H BH3HaHagu (K® 1.15.1.1.) - 3a MeTogoM E.E. HiHoi (Vlizlo, 2012).
KpoB gga aHagi3y 6pagu 3 apeMHoi BeHH go 3apa^eH-Ha Ta Ha 7-, 14-, 21- i 28-y go6y gocgigy.
Pe3ymTara Ta 'ix oßroBopeHHH
B ocTaHHi poKH yBary HayKoBuiB npuBepTae BHBHeH-Ha BigbHopagHKagbHoro oKucgeHHa (BPO) ginigiB MeM-6paH aK perygaTopa $i3iogoriHHHx npoueciB (Gutyj, 2012). 3a cynacHHMH yaBgeHHaMH, ogHHM i3 yHiBepca-gbHHx THniB ypa^eHHa Ta npuHHHoro 3aru6egi KgiTHH pi3HHx opraHiB e HagMipHa iHTeHcu^iKauia npoueciB nepeKucHoro oKucHeHHa ginigiB (nOH) i nomKog^eHHa hhmh 6iogoriHHHx MeM6paH (Martyshuk et al., 2016). HagMipHa aKTHBaqia nOH cnpuHHHae nopymeHHa koh-^opMaqii Ta nigBH^eHHa npoHHKHocTi 6iogoriHHHx MeM6paH, BHxig eH3HMiB 3 MiToxoHgpin i gi3ocoM, iHaK-THBaqiro eH3HMiB aepo6Horo oKucHeHHa, po3'egHaHHa oKucgroBagbHoro $oc$opugroBaHHa Ta MyTauii flHK (Baglaj et al., 2011).
3a eKcnepuMeHTagbHoro $acuiogbo3y y KpoBi KopiB, ceHcu6igi3oBaHHx aTHnoBHMH MiKo6aKTepiaMH, BigMina-eMo nocugeHHa npoueciB nepeKucHoro oKucHeHHa ginigiB, Ha ^o BKa3ye nigBH^eHHÖ piBeHb rigponepeKuciB ginigiB Ta TEK-aKTHBHHx npogyKTiB.
noKa3HHK rpynH TBapHH flo 3apaxeHHa TepMiH gocgigxeHt (go6u)
7 14 21 28
rnH, og.E/Mg K 1,83 ± 0,03 2,20 ± 0,03 2,37 ± 0,05 2,58 ± 0,04 2,64 ± 0,04
Ä1 1,81 ± 0,04 2,05 ± 0,06* 2,11 ± 0,07* 2,15 ± 0,02*** 2,09 ± 0,07**
Ä2 1,82 ± 0,02 1,90 ± 0,05** 1,97 ± 0,04*** 1,92 ± 0,06*** 1,81 ± 0,06***
TEK-aKTHBHHx npogyKTiB, HMogt/Mg K 5,85 ± 0,12 6,33 ± 0,10 6,74 ± 0,11 7,02 ± 0,12 7,18 ± 0,10
a 5,82 ± 0,10 6,06 ± 0,16 6,15 ± 0,17* 6,21 ± 0,15** 6,10 ± 0,17***
Ä2 5,84 ± 0,11 5,98 ± 0,15* 5,94 ± 0,17** 5,89 ± 0,17*** 5,85 ± 0,16***
KT, MKaT/g K 47,18 ± 1,10 40,10 ± 1,11 38,75 ± 1,12 36,15 ± 1,15 38,14 ± 1,13
Ä1 47,20 ± 1,11 43,40 ± 1,12* 44,95 ± 1,13** 45,50 ± 1,16*** 46,30 ± 1,17**
Ä2 47,31 ± 1,10 45,12 ± 1,14* 46,40 ± 1,10** 46,9 ± 1,18*** 47,40 ± 1,17***
COfl, y.o/MT 6inKa K 1,31 ± 0,02 1,17 ± 0,03 1,08 ± 0,03 0,96 ± 0,03 1,05 ± 0,02
Ä1 1,33 ± 0,02 1,21 ± 0,04 1,12 ± 0,02 1,15 ± 0,03** 1,27 ± 0,04**
Ä2 1,30 ± 0,01 1,25 ± 0,01* 1,27 ± 0,05* 1,29 ± 0,04*** 1,31 ± 0,02***
nicga 3acTocyBaHHa Kgo3aBepMy A gga giKyBaHHa KopiB 3a eKcnepuMeHTagbHoro $acuiogbo3y, ceHcu6igi-3oBaHHx aTHnoBHMH MiKo6aKTepiaMH BcTaHoBgeHo 3HH-®eHHa iHTeHcuBHocTi npoueciB nepeKucHoro oKHcHeHHa ginigiB, TaK Ha 14 go6y gocgigy BcTaHoBgeHo 3HH®eHHa piBHa rnH Ha 11%, piBHa TEK-aKTHBHHx npogyKTiB BignoBigHo Ha 9% BigHocHo KoHTpogro. y nogagbmoMy piBeHb npogyKTiB nOH y KpoBi gocgigHoi rpynu
npogoB^yBaB 3HH®yBaTuca i Ha 28 go6y gocgigy piBeHb rnH cTaHoBHB 2,09 ± 0,07 og.E/Mg, TEK-aKTHBHHx npogyKTiB 6,10 ± 0,17 HMogb/Mg, Togi aK y KoHTpogi gaHi noKa3HHK cTaHoBHgH BignoBigHo 2,64 ± 0,04 og.E/Mg Ta 7,18 ± 0,10 HMogb/Mg.
BuKopucTaHHa npenapaTiB «Kgo3aBepMy A» Ta «Ka-To3agy» gga giKyBaHHa KopiB 3a eKcnepHMeHTagbHoro $acuiogbo3y, ceHcu6igi3oBaHHx aTHnoBHMH MiKo6aKTe-
HayKoBHH BicHHK HHyBMET iMeHi C.3. Ikh^koto, 2016, t 18, № 2 (66)
piaMH g03B0gHg0 3HaHH0 3MeHmHTH iHTCHCHBHiCTb npo-цeсiв nOH b ix opraHi3Mi. BiporigHe 3HHKeHHa npogyK-TiB nOH cnocTepiraeMo BKe 3 14 go6n gocgigy. Ha 21 i 28 go6n gocgigy piBeHb rnH i TEK-aKTHBHHx npogyK-TiB goxogn go $i3iogoriHHnx BeguHHH
OTpuMaHi gaHi BKa3yMTb Ha Te, ^o 3a BngnBy Kgo3a-BepMy A Ta KaT03agy b opraHi3Mi gocgigHnx KopiB 3a eKcnepnMeHTagbHoro $ac^0gb03y, ceHcn6igi30BaHnx aTHnoBHMH MiKo6aKTepiaMH, Big6yBaeTbca HopMagi3aqia 0KncH0-BigH0BHnx пpoцeciв Ta 3HHKyeTbca piBeHb npo-gyKTiB nOH i aK HacgigoK, iHTOKcnKa^a opraHi3My.
y KpoBi KopiB K0HTp0gbH0i rpynn K BcraH0BgeH0 HH3bKy aKTHBHicTb KaTaga3H - Ha 23% HHK^e Hi® y KgimnHo 3gopoBnx TBapnH. nicga giKyBaHHa KopiB 3a eKcnepnMeHTagbHoro $ac^0gb03y, ceHcn6igi30BaHnx aTHnoBHMH MiKo6aKTepiaMH, npenapaToM «Kgo3aBepM A», Big3HanaeMo HopMagi3a^ro aKTHBHocTi eH3HMy y cнpoвaтцi KpoBi 3 14 go6n gocgigy. Ha 21 go6y gocgigy aKTHBHicTb KaTaga3H y cнpoвaтцi KpoBi gocgigHoi' rpynH 3pocga Ha 26%, a Ha 28 go6y gocgigy Bign0BigH0 Ha 21% BigHocHo noKa3HHKiB K0HTp0gbH0i rpynH KopiB.
3acTocyBaHHa TBapHHaM gocgigHoi' rpynH KaT03a-gy cnpnago mBHgmoMy nigBH^eHHM aKTHBHocTi Kara-ga3H, noHHHaroHH 3 7 go6H gocgigy. Ha 21 i 28 go6y gocgigy aKTHBHicTb gocgigKyBaHoro eH3HMy KognBagaca y MeKax $i3iogorinHHx Begn^HH.
Pa3oM 3 thm, y neBHoMy B3aeM03B'a3Ky 3 iHTeHcnBHi-ctm oKncHo-BigHoBHHx npo^ciB y TKaHHHax TBapnH 3HaxognTbca aKTHBHicTb CO,3,. CynepoKcHggncMyTa3a e KgMnoBHM eH3HMoM b cncTeMi aHTnoKcngaHTHoro 3axn-cTy. 3HH®eHHa aKTHBHocTi CO^, y TBapnH K0HTp0gbH0i rpynn KopiB 3a eKcnepnMeHTagbHoro $ac^0gb03y, ceH-cn6igi3oBaHHx aTHnoBHMH MiKo6aKTepiaMH, 3a BngnBy pi3H0MaHiTHHx ^arcropiB M0Ke npnBecTH go 36igbmeHHa BMicTy nepeKnciB ginigiB BHacgigoK aKTHBaqii пpoцeciв BigbHopagHKagbHoro oKncHeHHa.
Mh BcTaH0BHgn, ^o Ha nonaroK i кiнeцb gocgigy aKTHBHicTb CO^, KognBagaca y MeKax 1,31 ± 0,02 - 0,96 ± 0,03 y.o/Mr 6igKa. 3acrocyBaHHa KopoBaM gocgigHnx rpyn npenapaTiB «Kgo3aBepMy A» Ta «KaT03agy» cnpn-ago aктнвiзaцii aKTHBHocTi cynepoKcnggncMyTa3H y ix cnpoBa^i KpoBi, TaK Ha 21 go6y gocgigy aKTHBHicTb eH3HMy y gocgigHoi rpynn ^ 36igbmngaca Ha 20%, a y gocgigHoi rpynn - Ha 34% BigHocHo K0HTpogbHoi rpynn. HaHBH^oM aKTHBHicTb CO^, 6yga y cнpoвaтцi KpoBi TBapnH rpynn Ha 28 go6y gocgigy, ge BignoBi-gH0 B0Ha cTaH0Bnga 1,31 ± 0,02 y.o/Mr 6igKa, ^o Ha 25% e bh^om Big BegnnnH KoHTpogbHoi rpynn KopiB.
AHagi3 ogepKaHHx pe3ygbTaTiB BKa3ye, ^o cynepoK-cnggncMyTa3Ha aKTHBHicTb b cnpoBai^i KpoBi KopiB gocgigHnx rpyn n03HTHBH0 Kopegroe 3 aKTHBHic™ Karaga3H.
BlICIIOBK'll
3acTocyBaHHa Kgo3aBepMy A Ta KaT03agy KopoBaM 3a eKcnepnMeHTagbHoro $ac^0gb03y, ceHcn6igi30BaHnx aTHnoBHMH MiKo6aKTepiaMH, noKpa^yBago aHTnoKcnga-hthhh cTaTyc ix opraHi3My, ^o cynpoBogKyBagocb nig-BH^eHHaM y KpoBi aKTHBHocTi CO^, Ha 25% (p < 0,001) Ta Karaga3H Ha 24% (p < 0,001) a TaK0K npnrHweHHaM
iHTeHcnBHocTi пpoцeciв nepeKncHoro oKncHeHHa ginigiB, 3HHKeHHaM piBHa rigponepeKnciB ginigiB Ha 31% (p
< 0,001), TEK-aKTHBHHx npogyKTiB Ha 19% (p < 0,001).
Eiß.iorpa^iHMi iiocii. iaiiim
Baglaj, O.M., Murs'ka, S.D., Gutyj, B.V. (2011). Systema antyoksydantnogo zahystu ta perekysne okysnennja lipidiv organizmu tvaryn. Naukovyj visnyk L'vivs'kogo nacional'nogo universytetu veterynarnoi' medycyny ta biotehnologij imeni S. Z. G'zhyc'kogo. L'viv, 13, 4(50), 3-11 (in Ukrainian).
Gutyj, B.V. (2012). Vplyv hlorydu kadmiju na intensyvnist' procesiv perekysnogo okysnennja lipidiv ta stan systemy antyoksydantnogo zahystu organizmu shhuriv. Visnyk Sums'kogo nacional'nogo agrarnogo universytetu. Sumy, 7(31), 31-34 (in Ukrainian).
Dovgij, Ju.Ju., Vahovs'kyj, I.L., Semenenko, R.D. (2000). Zahvorjuvannja velykoi' rogatoi' hudoby, vyklykane parazytuvannjam fasciol v asociacii' z bakterijamy i grybamy. Visnyk Derzh. agroekol. akad. Ukrai'ny: Nauk.- teor. zb. Zhytomyr. 2, 115-118 (in Ukrainian).
Kravciv, R.J. Kuljaba, O.V., Turko, I.B., Semanjuk, V.I. (2007). Osoblyvosti vmistu bilkiv syrovatky krovi tvaryn, kontaminovanyh mikobakterijamy. Naukovyj visnyk L'vivs'kogo nacional'nogo universytetu veterynarnoi' medycyny ta biotehnologij imeni S. Z. G'zhyc'kogo. 9, 4(35), 74-78 (in Ukrainian).
Kuljaba, O.V., Stybel', V.V. (2015). Aktyvnist' enzymiv u syrovatci krovi koriv za fasciol'oznoi' invazii'. Naukovyj visnyk L'vivs'kogo nacional'nogo universytetu veterynarnoi' medycyny ta biotehnologij imeni S. Z. G'zhyc'kogo. 17, 1(2), 41-45 (in Ukrainian).
Kuljaba, O.V., Stybel', V.V. (2015). Stan imunnoi' systemy koriv za asociacii' mikobakterioziv ta fasciol'ozu. Naukovyj visnyk L'vivs'kogo nacional'nogo universytetu veterynarnoi' medycyny ta biotehnologij im. S. Z. G'zhyc'kogo. -17, 2, 309-313 (in Ukrainian).
Litvinov, V.I., Dorozhkova, I.R., Makarova, M.V., Krasnova, M.A., Frejman, G.E. (2010). Vydelenie i identifikacija netuberkuleznyh mikobakterij. Vest-nik RAMN. 3, 7-11 (in Russian).
Martyshuk, T.V., Gutyj, B.V., Vishhur, O.I. (2016). Riven' produktiv perekysnogo okysnennja lipidiv u krovi shhuriv za umov oksydacijnogo stresu ta za dii' liposomal'nogo preparatu «Butaselmevit». Biologichnyj visnyk MDPU. 2, 22-27 (in Ukrainian).
Kuljaba, O.V., Stybel', V.V., Turko, I.B., Gutyj, B.V. (2015). Metodychni rekomendacii' «Zastosuvannja klozavermu A ta katozalu dlja korekcii' imunnoi' systemy organizmu koriv za fasciol'oznoi' invazii'». L'viv (in Ukrainian).
Vlizlo, V.V. (2012) Laboratorni metody' doslidzhen' u biologiyi, tvary'nny'cztvi ta vetery'narnij medy'cy'ni: dovidny'k. L'viv: Spolom (in Ukrainian).
Cmammn nadiümna do peda^ii 5.09.2016
