CC BY
19
HayKOBHH BicHHK .HbBiBCbKoro Ha^OHaibHoro ymBepcurery BeTepHHapHOi MegnuUHH Ta 6i0TexH0iroriH iMeHi C.3. f^H^Koro Scientific Messenger of Lviv National University of Veterinary Medicine and Biotechnologies named after S.Z. Gzhytskyj
doi: 10.15421/nvlvet7325
ISSN 2518-7554 print ISSN 2518-1327 online
http://nvlvet.com.ua/
УДК 619:616-08:619:616.99:636.2
Вплив клозаверму А та катозалу на показники протешсинтезувальноУ
■ ••• • • 1 • функцп печ1нки корш за експериментального фасцюльозу,
сенсиб1л1зованих атиповими м1кобактер1ями
Львiвський нацюнальнийунгверситет ветеринарноЧмедицини та бютехнологт iMeHi С.З. Гжицького,
вул. Пекарська, 50, м. Львiв, 79010, Украна
У cmümmi наведено результати до^джень впливу фа^ольозу та мiкобактeрiозу показники проте1нсинтезувально1 функцп пeчiнки корiв. Фасщоли i мжобактерп пригтчують протетсинтезувальну функцiю пeчiнки, на що вказуе зниження у 'ix кровi рiвня загального протешу та альбумтовоi фракцй. Дат вказують на гепатотроптсть токсину F. hepatica та мжобактерш, адже саме печтка виконуе функцю тдтримки динамiчно'iрiвноваги речовин плазми кровi. Пiдвищeння рiвня глобулжв у сироватц кровi корiв за асощацп фасцюльозу та мжобактерюзу вiдображае ттенсивтсть запальних процеЫв в органiзмi тварин викликаних збудниками даних захворювань.
Застосування до^дним коровам клозаверму А та катозалу сприяе вiдновлeнню протетсинтезувальноi функцп печтки. Встановлено, що тсля застосування коровам першоi до^дно'' групи для л^вання клозаверму А на 14 i 21 доби рiвeнь загального протешу у сироватц кровi поступово тдвищувався, проте не досягав фiзiологiчниx величин. Застосувавши одноча-сно клозаверм А та катозал, встановлено дещо вищий рiвeнь загального протешу, який на 28 добу до^ду досягав фiзiоло-гiчниx величин i вiдповiдно становив 70,30 ± 1,5 г/л. За до^дження рiвня альбумтв у кровi до^дно'' групи, яким застосо-вували препарати поеднано, встановлено його тдвищення вже з 7 доби до^ду. Вiрогiднe тдвищення рiвня альбумтв у кровi до^дних тварин спостер^аемо на 14 добу до^ду, де вiдповiдно вт був у межах 41,90 ± 1,5 г/л. На 28 добу до^ду рiвeнь глобултв у кровi до^дно'' групи тварин, яким застосовували клозаверм А та катозал, був нижчим на 11% вiдноcно контрольноi групи тварин у вказаний перюд до^ду.
У корiв, яких л^вали клозавермом А, величина коефщента А/Г поступово нормалiзувалаcя. Проте, на 28 добу до^ду залишалася на 16% менше вiд початкових величин, взятих до твазування. Застосування до^дних тваринам клозаверму А та катозалу сприяло тдвищенню величини коефщента А/Г. Так на 21 i 28 доби до^ду вт був вищим вiд контрольноi групи корiв на 60 i 46%.
K.mnoei слова: мжобактерюз, фасщольоз, клозаверм А, катозал, корови.
Влияние клозаверма А и катозала на показатели протеинсинтезирующей функции печени коров за экспериментального фасциолеза, сенсибилизированных атипичными микобактериями
Львовский национальный университет ветеринарной медицины и биотехнологий имени С.З. Гжицкого,
ул. Пекарская, 50, г. Львов, 79010, Украина
В статье приведены результаты исследований влияния фасциолеза и микобактериоза на показатели протеинсинтезирующей функции печени коров. Фасциолы и микобактерии подавляют протеинсинтезирующую функцию печени, на что
Citation:
Kulyaba, O., Stybel, V., Gutyj, B. (2017). The influence of closaverm a and catosal on indicators of protein synthesizing functions of cows liver by experimental fasciolosis, sentsitized by atypical mycobacteria. Scientific Messenger LNUVMBT named after S.Z. Gzhytskyj, 19(73), 122-125.
О.В. Куляба, ВВ. Стибель, Б.В. Гутий terena4@gmail.com
О.В. Куляба, ВВ. Стибель, Б.В. Гутый terena4@gmail.com
указывает снижение в их крови уровня общего белка и альбуминовой фракции. Данные указывают на гепатотропность токсина F. hepatica и микобактерий, ведь именно печень выполняет функцию поддержания динамического равновесия веществ плазмы крови. Повышение уровня глобулинов в сыворотке крови коров за ассоциации фасциолеза и микобактерио-за отражает интенсивность воспалительных процессов в организме животных вызванных возбудителями данных заболеваний.
Применение исследовательским коровам клозаверма А и катозала способствует восстановлению протеинсинтезирую-щей функции печени. Установлено, что после применения коровам первой опытной группы для лечения клозаверма А на 14 и 21 суток уровень общего протеина в сыворотке крови постепенно повышался, однако не достигал физиологических величин. Применив одновременно клозаверм А и Катозал, установлено несколько выше уровень общего протеина, который на 28 сутки опыта достигал физиологических величин и соответственно составил 70,30 ± 1,5 г/л. За исследования уровня альбумина в крови опытной группы, которым применяли препараты, установлено его повышение уже с 7 суток опыта. Достоверное повышение уровня альбумина в крови подопытных животных наблюдаем на 14 сутки опыта, где соответственно он был в пределах 41,90 ± 1,5 г/л. На 28 сутки опыта уровень глобулинов в крови опытной группы животных, которым применяли клозаверм А и катозал, был ниже на 11% относительно контрольной группы животных в указанный период опыта.
У коров, которых лечили клозавермом А, величина коэффициента А/Г постепенно нормализовалась. Однако, на 28 сутки опыта оставалась на 16% меньше исходных величин. Применение исследовательским животным клозаверма А и катозала способствовало повышению величины коэффициента А/Г. Так на 21 и 28 сутки опыта он был выше контрольной группы коров на 60 и 46%.
Ключевые слова: микобактериоз, фасциольоз, клозаверм А, катозал, коровы.
The influence of closaverm а and catosal on indicators of protein synthesizing functions of cows liver by experimental fasciolosis, sentsitized
by atypical mycobacteria
O. Kulyaba, V. Stybel, B. Gutyj terena4@gmail.com
Lviv National University of Veterinary Medicine and Biotechnologies named after S.Z. Gzhytskyj,
Pekarska Str., 50, Lviv, 79010, Ukraine
The article contains the results of research the impact of Fasciolosis and mycobacteriosis,the indicators of protein synthesizing function of cows liver. Fasciola and mycobacteria inhibit protein synthesizing function of liver, as indicated by the reduction in their blood level of total protein and albumin fraction. The data indicate hepatotropic of the toxin F. Hepatica and mycobacteria, because namely liver serves as a support of dynamic substances equilibrium of blood plasma. Increasing the level of globulin in the blood serum of cows by association of fasciolosis and mycobacteriosis reflects the intensity of inflammatory processes in animal organism caused by infection of these diseases.
Application of closaverm A and catosal to research cows promotes restoration protein synthesizing function of liver. It was found that after application to cows from the first research group for the treatment of closaverm A by 14 and 21 days of level of total protein in the blood serum was gradually increased, but did not reach physiological values. Applying both closaverm A and catosal, was set a slightly higher level of total protein, that at the 28th day of the experiment reached physiological values and therefore amounted to 70.30 ± 1.5 g/l. For the study the level of albumin in the blood of research group, which were used drugs combined, was set its increase already from 7 day of experiment. Significant increase of albumin level in the blood of experimental animals is seeing on the 14th day of the experiment, where appropriate it was within 41.90 ± 1.5 g/l. On the 28th day of the experiment the levels of globulin in the blood of experimental group of animals, which were used closaverm A and catosal, was lower by 11% compared to the control group of animals in specified period of the experiment.
Cows treated with closaverm A, value of the coefficient A/T was gradually returned to normal. However, at the 28th day of the experiment has remained at 16% less than the initial values, taken before infestation. Application of closaverm A and catosal to experimental animals contributed to increasing the coefficient of A/T. So at 21st and 28th days of the experiment it was higher than in the control group of cows at 60 and 46%.
Key words: mycobacteriosis, fasciolosis, closaverm A and catosal, cows
Вступ
Серед найбшьш поширених патологш паразитар-но! етюлогп у жуйних тварин ч1льне мюце за ступеней ураження та запод!яними економ1чними збитками займають трематодозш захворювання, а саме фасцю-льоз (Dovgij et al., 2000; Kuljaba et al., 2016). У процеа вивчення етзоотологи фасцюльозу жуйних важливим е дослщження джерела i чинник!в передач! швазп, на що вказують дан! лиератури (Kuljaba and Stybel', 2015). Основним джерелом швази е широке коло де-фшггивних живител!в, а саме носив статевозрших
фасцюл, як! протягом 5 рок!в можуть швазувати на-вколишне середовище. Зараження жуйних тварин фасцюлами вщбуваеться тд час по1дання трави з низинних та заболочених пасовищ i сшокоав, св!жо-з!браного сша й трави, скошено! у таких мюцях (Kuljaba et al., 2016). Дощове лгто сприяе р!зкому збшьшенню чисельност! молюск!в у бютопах малого ставковика та кшькосп заражених фасцюлами тва-рин.
Пов!домлення у вичизнянш та заруб!жнш литератур! також п!дтверджують те, що, поряд !з фасцюльо-зом велико1 рогато1 худоби, значного поширення на-
6yß i MiKo6aKTepio3 (Dovgij et al., 2000; Kuljaba and Stybel', 2015; Kuljaba et al., 2015). 36ygHHKaMH MiKo6a-KTepio3y y TBapHH e TaK 3BaHi noieH^HHo naToreHHi MiKo6aKTepii' (arunoBi, aHoHiMHi a6o HeKgacu^iKoBam), ^o xapaKTeproyroTbca mupoKHM cneKTpoM npupogHoi giKapcbKoi CTiHKocTi (Kravciv et al., 2007; Litvinov et al., 2010). Ao Toro m MiKo6aKTepio3 3a3BHHan po3BHBa-eTbca TigbKH b ocga6geHoMy opraHi3Mi TBapHH, KoTpi 3a3Ha^H HecnpuaigHBoro BngHBy HaBKogumHboro cepe-goBH^a hh po3BHTKy pi3HHx xBopo6, BKgroHaroHH napa-3HTapHi. nonpu 3HaHHy KigbKicrb gocgigmeHb, aKi npuc-Banern BHBneHHM $ac^ogbo3y y BegHKoi poraroi xygo-6h, TaKi nHTaHHa, aK naroreHeTHHHi oco6gHBocii ogbo3y y KopiB, ceHcu6im3oBaHHx aiunoBHMH MiKo6aK-TepiaMH, ix ageKBaiHoi Tepanii Ta npo^igaKTHKH 3axBo-pMBaHHa, norpe6yroTb norgu6geHHx HayKoBHx nigxogiB.
Memom Hamoi po6oTH 6ygo 3'acyBaru BngHB Kgo3a-BepMy A Ta Karo3agy Ha noKa3HHKH npoieiHcHHTe3yBa-gbHoi $yHK^i' neniHKH KopiB 3a eKcnepHMemagbHoro $ac^o^bo3y, ceHcu6igi3oBaHux arunoBHMH MiKo6aKTe-piaMH.
MaTepia. i MeTogu goc.ig»:eHB
Aga gocgigiB 6ygo Bigi6paHo 15 KopiB HopHo-pa6oi nopogu, 3 aKHx c^opMoBaHo 3 rpynu, no n'aTb TBapHH y KomHin. npu npoBegeHHi gocgigmeHb goipuMyBaguca npaBHg, o6oB'a3KoBHx npu BHKoHaHHi 3ooiexHiHHHx gocgigiB ^ogo nig6opy Ta yrpuMaHHa TBapuH-aHagoriB y rpynu, TexHogorii 3aroiiBgi, BHKopucTaHHa h o6giKy cnomHTHx KopMiB. Рaцioн TBapHH 6yB 36agaHcoBaHHH 3a nomHBHHMH i MiHepagbHHMH penoBHHaMH, aKi 3a6e3ne-HyBagu ix noTpe6y b ochobhhx egeMeHTax muBgeHHa.
TBapuHH KoHTpogbHoi rpynu 6ygu ypameHHi MiKo6a-KTepio3oM Ta $ac^ogbo3Horo iHBa3iero. KopoBaM nepmoi gocgigHoi rpynu (Ai) 3a eKcnepHMemagbHoro $ac^o-gbo3y, ceHcH6igi3oBaHHM aTHnoBHMH MiKo6aKTepiaMH, BHyTpimHboM'a3oBo BBogugu Kgo3aBepM A y go3i 0,5 Mg npenapaTy Ha 10 Kr MacH Tiga TBapHHH.
TBapuHaM gpyroi gocgigHoi' rpynu (A2), ceHcu6igi3o-BaHHM aTHnoBHMH MiKo6aKTepiaMH, 3a eKcnepHMeHTagb-Horo $ac^ogbo3y BHyTpimHboM'a3oBo BBogugu Kgo3a-BepM A y go3i 0,5 Mg npenapaiy Ha 10 Kr Macu Tiga TBapuHH Ta KaTo3ag y go3i 10 Mg npenapaiy Ha TBapuHy.
Та6мицм 1
Bii. iiib K.o3aBepMy A Ta KaTo3a.y Ha noKa3HHKH npoTeiHCHHTe3yBa.BHo'i ^yHK^'i neniHKH KopiB 3a eKcnepu-
npoTeiHceHTH3yBagbHy ^yHK^ro neniHKH BH3Hanagu 3a piBHeM y cupoBa^i KpoBi 3aragbHoro npoieiHy (6iy-peTOBoro peaKqiew) i npoieiHoBux ^paKqin (MeiogoM egeKTpo$ope3y b nogiaKpugaMigHoMy regi) (Vlizlo, 2012).
KpoB gga aHagi3y 6pagu 3 apeMHoi BeHH go 3apameH-Ha Ta Ha 7-, 14-, 21- i 28-y go6y gocgigy.
Pe3y.bTaTH Ta ix oßroBopeHHH
npoieiHH KpoBi TBapHH, nepe6yBaroHH y TicHoMy ^yHKaioHagbHoMy 3B'a3Ky 3 6igKaMH pi3HHx TKaHHH, Bigg3epKagroroTb Ti 3MiHH, aKi HacraroTb y TKaHHHax i opraHax opraHi3My 3a po3gagiB y hhx npoцeciв Meia6o-gi3My, cnpuHHHeHux naiogoriHHHMH HHHHHKaMH (Khariv et al., 2016; Hariv and Gutyj, 2016). CaMe ToMy piBeHb 3aragbHoro npoieiHy i noro ^pa^in y cнpoвaтцi KpoBi KopiB 3a eKcnepuMeHTagbHoro $ac^ogbo3y, ceHcu6igi-3oBaHHx aTHnoBHMH MiKo6aKTepiaMH, Bigo6pamae 6igoK-ceHTH3yBagbHy ^yHK^ro neniHKH Ta e^eKTHBHicTb npo-BegeHoro giKyBaHHa.
BciaHoBgeHo, ^o nicga 3acrocyBaHHa xbophm Kopo-BaM gga giKyBaHHa Kgo3aBepMy A Ha 14 i 21 go6H piBeHb 3aragbHoro npoieiHy y cupoBa^i KpoBi nocrynoBo nig-BH^yBaBca, npoie He gocaraB $i3iogoriHHux BeguHHH (Ta6g. 1). Ha 28 go6y gocgigy piBeHb 3aragbHoro npoie-iHy KpoBi gocgigHoi rpynu A1 6yB bh^hm 3a KoHTpogb Ha 7%. HegocraTHe BigHoBgeHHa piBHa 3aragbHoro npo-TeiHy y KopiB, ^o giKyBagu Kgo3aBepMoM A, 3yMoBgeHo HH3bKHM piBHeM agb6yMiHiB y cнpoвaтцi KpoBi 3a ypa-meHHa MiKo6aKTepio3oM Ta $ac^ogbo3oM. Ix piBeHb Ha 14 i 21 go6y gocgigy KogHBaBca y Memax 39,17 ± 1,0 -38,20 ± 1,4 r/g.
3a noegHaHoro 3aciocyBaHHa 3 Kgo3aBepMoM A Karo-3agy, BciaHoBgeHo ge^o bh^hh piBeHb 3aragbHoro npo-TeiHy. TaK, Ha 14 i 21 go6u gocgigy y TBapHH gocgigHoi rpynu A2 BiH 3pic BignoBigHo Ha 8 i 13% BigHocHo noKa-3HHKiB, y KopiB KoHTpogbHoi rpynu K. Ha 28 go6y gocgigy piBeHb 3aragbHoro npoieiHy gocaraB $i3iogoriHHux BegHHHH i BignoBigHo ciaHoBHB 70,30 ± 1,5 r/g. 3a goc-gigmeHHa piBHa agb6yMiHiB y KpoBi gocgigHoi rpynu A2, aKHM 3aciocoByBagu npenapaTH noegHaHo, BciaHoBgeHo noro nigBH^eHHa Bme 3 7 go6u gocgigy.
noKa3HHK rpynu TBapHH Ao 3apameHHa TepMiH gocgigmeHb (go6u)
7 14 21 28
npoieiH 3arantHHn, r/g K 70,12 ± 1,2 68,04 ± 1,1 63,72 ± 1,2 62,22 ± 1,5 63,93 ± 1,3
A1 70,22 ± 1,0 69,50 ± 1,5 67,81 ± 1,6* 66,43 ± 1,7 68,20 ± 1,6*
A2 70,30 ± 1,3 70,10 ± 1,7 69,10 ± 1,4* 70,05 ± 1,9* 70,30 ± 1,5*
Agt6yMiHH, r/g K 43,40 ± 1,2 38,16 ± 1,2 34,47 ± 1,2 31,15 ± 1,1 33,66 ± 1,0
A1 43,50 ± 1,0 41,25 ± 1,5 39,17 ± 1,0* 38,20 ± 1,4** 39,40 ± 1,6*
A2 43,40 ± 1,2 42,10 ± 1,4* 41,90 ± 1,5** 43,10 ± 1,2*** 43,50 ± 1,5***
rgo6ygiHH, r/g k 26,72 ± 1,4 29,88 ± 1,3 29,25 ± 1,3 31,07 ± 1,5 30,27 ± 1,4
A1 26,72 ± 1,0 28,25 ± 1,2 28,64 ± 1,1 28,23 ± 1,0 28,80 ± 1,2
A2 26,90 ± 1,1 28,00 ± 1,4 27,20 ± 1,3 26,95 ± 1,1* 26,80 ± 1,0*
Koe$iцieнт A/r k 1,62 1,27 1,18 1,00 1,11
A1 1,63 1,46 1,37 1,35 1,37
A2 1,61 1,50 1,54 1,60 1,62
В1ропдне тдвищення р1вня альбумтв у кров1 до-слвдних тварин спостертаемо на 14 добу дослвду, де вцщовцщо вт був на меж1 41,90 ± 1,5 г/л. На 21 i 28 добу дослвду рiвeнь альбумiнiв у кровi корiв, за експериментального фасцiольозу, сeнсибiлiзованих атиповими мiкобактeрiями, був вищим за показники контрольно!' групи корiв на 38 i 30%.
Як видно з даних таблиц 1 у корш за експериментального фасцiольозу, сенсибшзованих атиповими мiкобактeрiями, застосування дослвдних препарапв сприяло зниженню рiвня глобулiнiв у кровi обох досль дних груп. Так, у кровi дослвдно1' групи Д! рiвeнь гло-булiнiв на 14 добу дослвду становив 28,64 ± 1,1 г/л, тодi як у контролi даний показник становив 29,25 ± 1,3 г/л. На 28 добу дослвду рiвeнь глобулшв був найнижчим, однак не доходив до меж фiзiологiчних величин.
Рiвeнь глобулiнiв у кровi дослвдно1' групи Д2 з 7 по 28 доби дослщу коливався у межах 28,00 ± 1,4 -26,80 ± 1,0 г/л. Починаючи з 21 доби дослвду рiвeнь глобулшв був у межах фiзiологiчних величин. На 28 добу дослщу рiвeнь глобулiнiв у кровi дослiдноï групи тварин, яким застосовували клозаверм А та катозал, був нижчим на 11% вщносно контрольно!' групи тварин у вказаний перюд дослiду.
Важливим показником функцiонального стану печтки е величина альбумiно-глобулiнового коефщен-та (А/Г коефщент). Чим вiн менший вiд оптимального, тим у бшьшт мiрi зменшена протетсинтезувальна функцш пeчiнки тварин (Hariv and Gutyj, 2016; Smol-ynets' et al., 2016).
Як видно з даних таблищ 1 у корiв, яких лшували клозавермом А, величина коефщента А/Г поступово нормалiзувалася. Проте, на 28 добу дослщу залишала-ся на 16% менше вiд початкових величин, взятих до твазування. Застосування дослщним тваринам клозаверму А та катозалу сприяло тдвищенню величини коефщента А/Г, так на 21 i 28 доби дослщу вш був вищим ввд контрольно!' групи корiв на 60 i 46%.
Таким чином, препарати «Клозаверм А» та «Катозал» сприяли ввдновленню протeïнсинтeзувальноï функцiï пeчiнки внаслiдок того, що клозаверм А спричинюе загибель фасцiол. Пiсля звiльнeння оргат-зму вiд паразитiв, припиняеться дiя ïхнiх токсинiв на пeчiнку та зникають запальнi процеси. А катозал, який у своему складi мiстить бутафосфан стимулюе синтез протeïнiв та нормалiзуе функцiонування пeчiнки.
Висновки
У тварин за експериментального фасцюльозу, сенсибшзованих атиповими мiкобактeрiями, тсля лшу-вання клозавермом А на 21 i 28 доби не повшстю ввдновилася протетсинтезувальна функцiя пeчiнки. На це вказуе низький рiвeнь альбумiнiв. На наявш запальнi процеси вказуе пвдвищений рiвeнь глобуль нiв. Пiсля вивчення впливу катозалу на протетсинтезувальну функцио печтки корiв, уражених мпсобак-терюзом i фасцiольозом, встановлено поступову нор-малiзацiю у сироватцi кровi рiвня загального протету i його фракцш.
Бiблiографiчнi посилання
Dovgij, Ju.Ju., Vahovs'kyj, I.L., Semenenko, R.D. (2000). Zahvorjuvannja velykoi' rogatoi' hudoby, vyklykane parazytuvannjam fasciol v asociacii' z bakterijamy i grybamy. Visnyk Derzh. agroekol. akad. Ukrai'ny: Nauk.- teor. zb. -Zhytomyr. 2, 115—118 (in Ukrainian)
Hariv, M.I., Gutyj, B.V. (2016). Influence of the liposo-mal preparation Butaintervite on protein synthesis function in the livers of rats under the influence of carbon tetrachloride poisoning. Visnyk of Dniprope-trovsk University. Biology, medicine. 7(2), 123-126. doi: 10.15421/021622.
Khariv, M., Gutyj, B., Butsyak, V., Khariv, I. (2016). Hematological indices of rat organisms under conditions of oxidative stress and liposomal preparation action. Biological Bulletin of Bogdan Chmelnitskiy Melitopol State Pedagogical University. 6 (1), 276-289. doi: http://dx.doi.org/10.15421/201615.
Kravciv, R.J., Kuljaba, O.V., Turko, I.B., Semanjuk, V.I. (2007). Osoblyvosti vmistu bilkiv syrovatky krovi tvaryn, kontaminovanyh mikobakterijamy. Naukovyj visnyk L'vivs'kogo nacional'nogo universytetu veterynarnoi' medycyny ta biotehnologij imeni S.Z. G'zhyc'kogo. 9, 4(35), 74-78 (in Ukrainian).
Kuljaba, O.V., Stybel', V.V. (2015). Aktyvnist' enzymiv u syrovatci krovi koriv za fasciol'oznoi' invazii'. Naukovyj visnyk L'vivs'kogo nacional'nogo universytetu veterynarnoi' medycyny ta biotehnologij imeni S. Z. G'zhyc'kogo. 17, 1(2), 41-45 (in Ukrainian)
Kuljaba, O.V., Stybel', V.V. (2015). Stan imunnoi' systemy koriv za asociacii' mikobakterioziv ta fasciol'ozu. Naukovyj visnyk L'vivs'kogo nacional'nogo universytetu veterynarnoi' medycyny ta biotehnologij im. S. Z. G'zhyc'kogo. -17, 2, 309-313 (in Ukrainian).
Kuljaba, O.V., Stybel, V.V., Gutyj, B.V. (2016). The influence of clozaverm A and catozal on antioxidant status of cows organism for the experimental fasciolo-sis, sensitized atypical mycobacteria. Scientific Messenger LNUVMBT named after S.Z. Gzhytskyj. 18, 2(66), 96-99. doi:10.15421/nvlvet6621
Kuljaba, O.V., Stybel', V.V., Turko, I.B., Gutyj, B.V. (2015). Metodychni rekomendacii' «Zastosuvannja klozavermu A ta katozalu dlja korekcii' imunnoi' systemy organizmu koriv za fasciol'oznoi' invazii'». L'viv (in Ukrainian).
Litvinov, V.I., Dorozhkova, I.R., Makarova, M.V., Krasnova, M.A., Frejman, G.E. (2010). Vydelenie i identifikacija netuberkuleznyh mikobakterij. Vestnik RAMN. 3, 7-11 (in Russian).
Smolynets', I.B., Gutyj, B.V., Khariv, 1.1., Petryshak, O.Y., Lytvyn, R.I. (2016). Pharmaceutical marketing: objectives and types. Scientific Messenger LNUVMBT named after S.Z. Gzhytskyj. 18, 2(69), 151-154. doi:10.15421/nvlvet6929
Vlizlo, V.V. (2012) Laboratorni metody' doslidzhen' u biologiyi, tvary'nny'cztvi ta vetery'narnij medy'cy'ni: dovidny'k. L'viv: Spolom (in Ukrainian).
Стаття надiйшла до редакцН 1.03.2017
