CC BY
20
7. Schebitz H. Ovar und Uterus [Text]/ H. Schebitz, W. Brass // Operationen an Hund und Katze. - Berlin, Germany: Parey, 2007. - P. 273-274.
8. Гришко Д. С. Удосконалений метод оварюектомп у юшки [Текст]/ Д. С. Гришко, Д.Г. Шерстюк, A.M. Ашчин, A. Kanacci // Ветеринарна медицина Украши. - 1999. - № 9. - С. 37-38.
9. Степанов О. Д. Визначення ефективносп р1зних cnoco6iB OBapioeKTOMiï у KimoK [Текст] / О. Д. Степанов // 36. наук. праць ф-ту вет. мед. ПДАТУ. -Кам'янець-Подшьський.: ФОП Сисин О.В., 2006. - Вип. II. - С. 67-73.
10. Руководство по репродукции и неонатологии собак и кошек [Текст]/ Под. ред. Дж. Симпсон, Г. Ингланда, М. Харви. - М.: Софион, 2005. - 280 с.
11. McGrath H. Lateral flank approach for ovariohysterectomy in small animals [Text] / H. McGrath, R. J. Hardie, E. Davis // Compend. Contin. Educ. Small. Anim. Pract. - 2004. - Vol. 26. - P. 922-930.
Стаття надшшла до редакци 25.03.2015
УДК 619: 618.61: 636.2
Стравський Я. С., д.вет.н., старший науковий сшвроб1тник ©
Тернотлъсъка docnidna станция IBMHAAH, Тернотлъ, Украгна
КОРЕКЦ1Я АНТИОКСИДАНТНОГО ЗАХИСТУ ОРГАН13МУ KOPIB У
ПЕРЮД ЗАПУСКУ ТА СУХОСТОЮ ПРЕПАРАТОМ «СВ1ТСЕЛ»
Виечено еплие препарату «Ceimcen», еикористаного для Kopie у nepiod сухостою, на стан про- та антиоксидантногсистеми оргамзму Kopie.
Встаноелено, що «Ceimcen», введений внутрШнъом'язево у do3i 1 мл на 50 кг маси mina корови призводитъ до зниження eMicmy в opzani3Mi Kopie малонового àianbàeziày на 27,7 % (р<0,05), dienoeux коньюгат1в на 26,9 % (р<0,05) та тдвищуе активн1сть каталази на 37,1 % (р<0,01). Отелення та тсляотелъний nepiod у Kopie, яким вводили «Ceimcen» проходить без ускладненъ, при цъому mpuвaлicmъ cepeic-nepiody коротша на 55 di6 при rndeKci оаментня 1,7 nopiвнянo з контролем.
3 метою зanoбiгaння патологи отелення та теля отелъног патологИ', скороченню cepeic-nepiody запропоноеано застосуеання препарату «Ceimcen» у вказаних дозах короеаму nepiod сухостою.
Ключовг слова: корови, крое, антиоксидантний захист, сухосттний nepiod, отелення, тсляотелъний nepiod.
УДК 619: 618.61: 636.2
Стравский Я. С., д.вет.н., старший научный сотрудник Тернополъская опытная станция ИВМНААН, Тернополъ, Украина
КОРРЕКЦИЯ АНТПОКСИДАНТНОЙ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА КОРОВ В ПЕРИОД ЗАПУСКА И СУХОСТОЯ ПРЕПАРАТОМ «СВ1ТСЕЛ»
Изучено влияние лекарственного препарата «Евитсел» на состояние про- и aHmuoKCudanmHOü активности сыворотки крови коров в сухостойный nepuod.
Установлено, что при внутримышечном eeedenuu препарата «Евитсел» в do3ax 1 мл на 50 кг массы тела коровы снижает уровень малонового àuaлъàeгuàa на 27,7 % (р<0,05), dueuoebix конъюгатов на 26,9 % (р<0,05) и повышает активность каталазы на 37,1 % (р<0,01). Отел у коров npoxodum без осложнений,
© Стравський Я. С., 2015
190
продолжительность сервис-периода уменьшается до 55 суток, а индекс осеменения 1,7.
Ключевые слова: коровы, кровь, антиоксидантная защита, сухостойный период, отел, послеотельний период.
UDS 619: 618.61: 636.2
Stravskyy Y. S. doctor of veterinarni Sciences, Ternopil experimental station IVMNAAS, Ternopil, Ukraine.
CORRECTION ANTIOXIDANT PROTECTION ORGANZA CORV AT THE PERIOD OF THE LAUNCH THAT THE DRUG DEADWOOD «EVITSEL»
The influence of the drug, «Evitsel» about the state of the antioxidant activity of blood serum of cows during the period.
Found that intramuscular administration of the drug «Evitsel» in a dosage of 1 ml per 50 kg of body weight of the cow decreases the level of malondialdehyde by 27,7 % (p<0,05), diene conjugates by 26,9 % (p<0.05) and increases the activity of catalase by 37,1 % (p<0.01). Calving in cows is without complications, prodolzhitelnost the service period is reduced to 66 days, and the insemination index of 1,7.
Key words: cows, blood, antioxidant protection, dry period, calving, plateline period.
Вступ. Визначення сучасних аспекта патогенезу р1зних патолопчних сташв неможливе без вивчення мехашзм1в дестабшзацп бюлопчних мембран, як основи численних реакцш оргашзму тварин.
Вщомо, що одним ¿з ушверсальних мехашзм1в пошкодження кл1тин на piBHi бюлопчних мембран е процеси перекисного окиснення лшщв (ПОЛ) [1].
Мехашзми, що призводять до порушення ПОЛ, р1зномаштш: загальш порушення лшщного обмшу, втягнення в патолопчний процес системи мшроциркуляцп, внаслщок порушення яко! розвиваються метабол1чш та ферментативш зсуви, яю зумовлюють гшоксда в тканинах, порушення проникносп судинно! стшки та И альтеращю продуктами. ПОЛ [2].
Актившсть протшання ПОЛ в оргашзм1 залежить вщ концентрацп Оксигену в тканинах, а також вщ ферментних i неферментних систем. Ниш вщомо, про бюлопчно активн1 речовини (бюантиоксиданти), яю здатш в невеликих концентращях гальмувати вшьно радикальш процеси шляхом впливу на одну або декшька ланок системи утворення активних форм оксигену, реактивувати антиоксидантш ферменти тощо. Усе вище перераховане складае систему захисту оргашзму - антиоксидантну систему (АОС) [3].
Антиоксидантна система захисту оргашзму контролюе i гальмуе Bci етапи вщьнорадикальних реакцш, починаючи вщ ix шщацп i заюнчуючи утворенням гщроперекис1в та МДА [4].
Виходячи ¿з сучасних уявлень про мехашзми ПОЛ, АОС можна умовно роздщити на таю групи, залежно вщ того на яку ланку метаболтв спрямована И д1я
[5].
До першо! групи антиоксидантно! системи захисту вщносяться жиророзчинш ендогенш антиоксиданти : в1тамши групи Е (токофероли), y6ixiHOH, в1тамши групи А (ретшоли) та провпамши групи А (а-, Р-, у-каротини), в1тамши групи D (кальцифероли), К (фщохшони i менохшон), лшолева кислота, деяю стерощш гормони, мелатонш та iHmi.
191
До друго! групи можна вщнести захисш ферменти СОД, каталазу, глутатюнредуктазу (ГР), а також низько- та високомолекулярш сполуки, що мютять тюльш та селеногрупи, зокрема цисте!н, цистш та шшг
Третя захисна система - це два ферменти, а саме: глутатюнпероксидаза (ГП) I глутатюнтрансфераза (ГТ).
Четверта захисна система спрямована на детоксикащю Бе2+. У плазм! кров! ця система представлена ферментом церулоплазмшом (фероксидазою) [6].
Отже складна багатоланкова антиоксидантна система е важливим фактором пщтримки постшносп внутршнього середовища оргашзму, особливо за умов тшьносп та отелення. Розбалансування в систем! ПОЛ та АОС лежить в основ! розвитку р!зномаштних патолопчних процес1в у перюд тщьност! кор1в [5].
3 огляду на вище викладене метою роботи е вивчення процес1в ПОЛ в оргашзм! кор1в у перюд сухостою стану антиоксидантно! системи !х оргашзму та розробка способ1в корекцп антиоксидантного захисту.
Матер1али 1 методи. Дослщ проведено на коровах украшсько! молочно! чорно-рябо! породи в ТзОВ «Агропродсервю-1нвест» Коз1вського району Терноп1льсько! областг Для проведения досл1ду у перюд запуску сформовано контрольну (п=10) та дослщну (п=10) групи кор1в. Коровам дослщно! групи введено препарат «Свптел» у доз1 1,0 мл на 50 кг маси т1ла в день запуску та повторно через три тижш теля першого введения. До 1 теля введения препарату у кор1в обох груп вщ1брано кров для проведения 61ох1м1чних дослщженнь. Стан процес1в перекисного окиснення лшщ1в (ПОЛ) визначали за вм1стом у кров1 кор1в д1енових кон'югат1в (ДК) 1 малонового д1альдег1ду (МДА), а стан антиоксидантно! системи оргашзму (АОС) - за актившетю каталази [7].
Статистичну обробку результат1в проведено з використання стандартних комп'ютерних програм з визначенням середньо! арифметично! (М), статистично! похибки середньо! арифметично! (т), в!рог!дност! р!зниц! (р) м!ж середшм арифметичними двох вар!ац!йних ряд!в за дов!рчим коеф!ц!ентом для р!зниц! середшх (1), коеф!ц!ента кореляц!! (г). Р!зницю м!ж двома величинами вважали в!рогщною за * - р<0,05; ** - р<0,01; *** - р<0,001 [8, 9].
Результати досл1дження. В останнш третин! т!льност! кор!в змшюеться переб!г ус!х вид!в обм!нних процешв, зокрема ! тканинного дихання, що спричинюе активац!ю в!льно радикальних реакцш. Так, з даних наведених у таблиц! 1. видно, що у кров! кор!в дослщно! ! контрольно! груп спостер!гаеться п!двищення вм!сту продукпв ПОЛ. П!сля введения препарату «Свгесел» у кров! кор!в в!дбуваеться зниження вм!сту малонового диальдег!ду (МДА), вщповщно, на 27,7 % (р<0,05), д!енових кон'югат!в (ДК) на 26,9 % (р<0,05). В цей же час у кров! кор!в контрольно! групи вмют продукт!в ПОЛ залишаеться високим. Зниження продукт!в ПОЛ у кров! кор!в досл!дно! групи в!дбуваеться внаслщок пщвищення активност! антиоксидантно! системи захисту оргашзму, про що евщчить пщвищення активност! каталази на 37,1 % (р<0,01).
Пщвищення активност! першо! ! друго! груп антиоксидантно! системи оргашзму кор!в обумовлено наявн!стю в 1 мл препарату «Свггсел» а-токоферолу ацетату (в!тамш Е) - 100 мг. Механ!зм антиоксидантно! д!! в!там!ну Е забезпечуеться високими донорськими властивостями (зменшення к!лькост! в!льного оксигену в клггиш, шляхом активац!! його утил!зац!!, пщвищення активност! процешв окиснення ! фосфорилювання) ! здатн!стю в!дновлювати л!п!дн! радикали. Кр!м того в 1 мл «Свггселу» е селен (цитрат селену) - 0,3 мг.
192
Таблиця 1
Вмкт малонового диальдегщу, д1енових кон'югат1в 1 актившсть каталази у кров1 кор1в у перюд запуску до 1 шсля застосування препарату «бвггсел», _М±т, п=10_
Показники Препарати
Дослщна контроль
«£в1тсел»
Малоновий диальдепд, 7,79±0,74 ,85±0,59
мкмоль/л 5,63±0,59* 6,87±0,87
Д1енов1 кон'югати, мкмоль/л 47,73±0,19 41,25±0,83
34,89±0,39* 38,08±0.98
Актившсть каталази, мкат/л 25,46±1,49 31,41±2,39
40,50±0,28** 35,15±1,14
Примтка: чисельник - на початок дослгду; знаменник - ктецъ дослгду; * - р<0,05; ** ~ р< 0,01; *** -р< 0,001, поргвняно зпочатком дослгду.
Необхщно вщмп"ити, що селен входить до складу селеновмюних кислот (8е-цистеш, 8е-метюнш) та бшюв. Включения селену в активний центр селензалежно! глутатюнпероксидази (ГП) вщбуваеться у вигляд1 8е-цисте!ну. Так селенвмюш амшокислоти (8е-цисте!н, 8е-метюнш) виявляють самостшну антиоксидантну д1ю, виступаючи у рол1 «пастки» алкоксильних радикал1в 1 беруть участь у неферментативному розклад1 пдроперекис1в лшдав.
Переб1г отелення та шсляотельного перюду е визначальним у прояву коровами статево! охоти 1 !х заплщненосл та розвитку наступно! тшьносп. Слщ зазначити, що ефектившсть профшактичних заход1в проведених у перюд запуску та сухостою кор1в, удв1ч1 вища пор1вняно до заход1в, яю проведен! теля отелення. 3 даних наведених у таблиц! 2 видно, що у кор1в, яким у перюд сухостою вводили «Св1тсел» отелення пройшло без ускладнень, а тривалють сервю-перюду була коротшою на 55 д1б (р<0,05) при шдекс1 ос1меншня 1,7 пор1вняно контролем.
Таблиця 2
Показнпкп вщтворноТ функцп кор1в шеля застосування у перюд запуску
препарату «Свггсел», М±т, п=10
Групи кор1в Патолопя отелення (затримання иослщу) Захворювання кор1в на мастит Сервю-иерюд, д1б 1ндекс оаменшня
Дослщна «£в1тсел» — — 66,0±3,0* 1,7
Контрольна 1 2 "+ +" 121, 0±8,0 1,8
Примака : * р<0,05 пор1вняно з контрольною групою.
У одше! корови контрольно! групи д1агностовано недостатню напружешеть послщових перейм, що призвело до патологи послщово! стадп. Через 24 години теля народження теляти було проведено оперативне вщдшення фетально! частини плаценти та проведен! заходи з профшактики субшволюцп матки. Кр1м того, у кор1в контрольно! групи зареестровано також два випадки субклш1чного маститу.
Отже, застосування коровам у перюд запуску препарату «Св1тсел» шдвищуе антиоксидантну активтеть оргатзму, що знижуе вмют продукпв ПОЛ, запоб1гае розвитку ускладнень шд час отелення \ у тсляотельному перюд1 та профшактуе мастит.
193
Висновки. Введения коровам 1 мл на 50 кг маси тша препарату «Свясел» у перюд сухостою забезпечуе шдвищення активное^ каталази на 37,1 % (р<0,01), скороченню сервю-перюду на 55 д1б при шдекс! ошменшня 1,7.
Перспектива подальших дослщжень. Полягае у пошуку нових препарата з антиоксидантними властивостями та !х д1ею на третю 1 четверту захисш антиоксидантш системи оргашзму.
Лггература
1. Бугай А. О. Особливосп динамши вмюту мшроеле мента та продукта перекисного окиснення лшщв в сироватщ кров! високопродуктивних кор1в в сухостшний та шсляродовий перюд / А. О. Бугай науковий вюник Льв1всько1 НАВМ. - 2004. - Т 6 (№ 3). - ч.3. - С. 14-19.
2. Барабай В. А. Окислительно-антиоксидантный гомеостаз в норме и патологи / В. А. Барабай, Д. А. Сутковой. - К. : Наукова думка, 1997. - 420 с.
3. Степанова И. П. Метод для выявления окислительного стресса у крупного рогатого скота / И. П. Степанова. - Ветеринария, 2005. - № 8. - С. 47-49.
4. Борисевич В. Перекисне окиснення лшщв у кор1в «чисто!» та третьо! зони / В. Борисевич, Б. Борисевич, Ю. Борисевич.- Ветеринарна медицина Украши, 2006.- № 5. - С. 33-34.
5. Борисевич В. Вшьш радикали 1 перекисне окиснення лшщв у патогенез! хвороб тварин / В. Борисевич, Б. Борисевич // Ветеринарна медицина Украши. -2006. - № 1. - С. 15-17.
6. Маслянко Р. П. Метабол!зм зал!за в оргашзм! / Р. П. Маслянко, О. I. Рапа, Л. Я. // Науковий вюник ЛНУВМБТ ¿меш С. 3. Гжицького, Льв!в, 2012. - Т 14. -№ 2 (32). - ч. 2. - С. 101-107.
7. Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики / Кондрахин И.П., Архипов А. В., Левченко В. В. [и др.] : под. ред. И. П. Кондрахина. - М. : Колос С, 2004. - 520 с.
8. Лабораторш методи дослщжень у бюлогп, тваринництв! та ветеринарнш медицин!: Довщник / [В. В. Вл!зло, Р. С. Федорук, I. Б. Ратич та ш.]: за ред. В. В. Вл!зла. - Льв!в : СПОЛОМ, 2012. - 764 с.
9. Лакин Г. Ф. Биометрия / Г. Ф. Лакин. - М.: Высшая школа, 1990. - 351 с
[1] с.
Стаття надшшла до редакци 29.04.2015
УДК 591.4:619:612.017
Турко Я. I., асшрант кафедри м!кробюлогп та в!русологп ©
Лъегесъкий нацгоналънийушеерситет ветеринарног медицины та б1отехнолог1й 1мет С. 3. Гжицького, Льв1в, Украгна
ВПЛИВ НАНОКОБАЛЬТУ НА СТАН АНТИОКИСНЮВАЛЬНО! СИСТЕМИ ОРГАН13МУ ЩУР1В ЗА ГОСТРОГО ТОКСИКОЛОГ1ЧНОГО
ЕКСПЕРИМЕНТУ
В робот/ досл1джено еплие наночасток Кобальту в дозовому д1апазом на деяю показники стану антиокиснювальног системи на модел1 лабораторних тварин заумое гострого токсиколог1чного експерименту.
3 метою еизначення б1осум1сност1 досл1дного зразка наночасток металу визначали гнтенсиешстъ процессе перекисного окиснення лгпгдге, гнтенсиешстъ
©ТуркоЯ. I., 2015
Науковий кер!вник - д.вет.н., професор Ушкалов В. О.
194
