CC BY
9
ночек, прожинающих в восточном и западном регионах России, практически один и тот же. В северных районах он может быть даже ниже, чем в южных. Так, наиболее ранние сроки появления первых регул наблюдаются у девочек Норильска (12,7 года), а наиболее поздние — у хакасок Абакана (14,4 года). Кроме того, в одном и том же географическом регионе отмечается значительная изменчивость возраста те-пагсИе, обусловленная, очевидно, социальными и этническими факторами. Примером могут служить данные по Улан-Удэ и близлежащим населенным пунктам (см. пункты 21. 22 и 23 представленной на рисунке картограммы).
Таким образом, приведенные данные свидетельствуют, что климатогеографические условия жизни не оказывают существенного влияния на столь значимый показатель возрастного развития, каким является возраст тепагсЬе. По-видимому, в современных условиях сроки созревания женского организма в значительной степени обусловливаются воздействием социальных и этнических факторов.
В заключение хотелось бы подчеркнуть актуальность сбора данных о возрасте тепагсЬе у женщин разных территорий и необходимость составления и анализа подобных картограмм при
мониторинге процессов роста и развития подрастающего поколения и прогнозировании их динамики.
ЛИТЕРАТУРА
1. Властовский В. Г. // Вопр. антропол. — 1984. — Вып. 73.
- С. 25 - 38.
2. Година Е. 3., Данилкович Н. М., Задорожная Л. В. и др. // Гам же. — 1992. — Вып. 86. — С. 70 — 86.
3. Козлов А. И., Чистикина Г. Л., Вершубская Г. Г. // Женщина в аспекте физической антропологии. — М., 1994.
- С. 110 - 117.
4. Миклашевская Н. Н., Година Е. 3., За<Ърожная Л. В. и др."// Вопр. антропол. — 1992. — Вып. 86. - С. 53 — 69.
5. Миклашевская И. П., Соловьева В. С., Година Е. 3. // Ростовые процессы у детей и подростков. — М.. 1988.
6. Пашкова В. И., Цандсков Д. С. // Суд.-мед. эксперт. — 1989. - № 1. - С. 25 - 27.
7. Суханов С. Г., Губкина 3. Д., Смирнов А. В. // Коми науч. центра урол. отд. АН СССР. — Сыктывкар, 1990. — Выи. 84. — С. 24.
8. Belitz В. // Arztl. Jugendkunde. — 1977. - Bd 8. — S. 81 — 92.
9. Bhalla M. // Indian J. Pediatr. - 1975. - Vol. 42. - P. 166 -175.
10. Danker-Hopfe H. N. // Yearb. Phys. Anthrop. — 1986. — Vol. 29, Suppl. 7. — P. 81 — 112.
11. Wolanski N. // Rozwoj biologiczny czlowieka. — Warszawa. 1986. - Vol. 1. N 2.
Поступила 04.10.94
Радиационная гигиена
ЙА.Г. БАЖИН. 1995
УДК 616.5-001.4-02:613.6481-07
А. Г. Бажин
КОЭФФИЦИЕНТЫ РЕЗОРБЦИИ И ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ПОСТУПЛЕНИЯ ОКСИДОВ 239Ри В ОРГАНИЗМ ИЗ ЗАГРЯЗНЕННЫХ МИКРОТРАВМ
КОЖИ
Филиал № 1 Института биофизики Минздравмедпрома РФ. Челябинск
Известно, что у работников плутониевого производства имеют место случаи загрязнения микротравм кожи радионуклидом [8, 11 — 14]. Сведений о величине резорбции труднорастворимых соединений плутония через поверхностные повреждения кожи крайне мало. В экспериментах на животных [12] и при клинических наблюдениях за пострадавшими, у которых были микротравмы кожи, загрязненные окисью плутония [11, 13, 14], поступление малотранспортабельных соединений радионуклида в организм животных или человека не было подтверждено его наличием соответственно в крови или моче. Согласно выводам исследователей, плутоний фиксируется в струпе, давая лишь небольшую резорбцию или вообще без резорбции.
Целью настоящей работы были определение коэффициентов резорбции оксидов плутония через микротравмы кожи и оценка эффективности некоторых способов дезактивации и декорпо-рации радионуклида.
Исследования проведены на 340 крысах-самцах популяции Вистар массой 180 — 200 г. В группах было от 8 до 20 животных. Фиксацию крыс и удаление волосяного покрова осуществляли по методикам, изложенным в работах [1, 7]. Ссадины площадью 1 см2 наносили металлической теркой [7], а поверхностные разрезы кожи длиной 1,5 см и глубиной 0,3 — 0,4 мм воспроизводили глазным скальпелем, повреждая эпидермис и верхнюю часть сосочкового слоя дермы. При разрезах площадь раневой поверхности составляла около 10 мм2. Микротравмы (разрезы или ссадины) сразу загрязняли оксидами 23QPu. Изучаемый материал был в виде мелкого порошка (сметки), отобранного на участках плутониевого производства. Порошок из спецконтейнера переносили в микротравмы кожи на конце увлажненного физиологическим раствором тупого скальпеля и равномерно распределяли по раневым поверхностям. Количество плутония, нанесенное в микротравмы, колебалось от
Таблица 1
Параметры обмена плутония при его попадании в микротравмы кожи в виде оксидов (1 — 0,125-4 сут)
Вил |ИНЬ|
Количество Ри, кПк
Объект исследования
От
■>фф
Разрез эпидермиса длиной 1,5 см 377 ± 72
Ссадины площадью 1 см2
125 ± 29
Скелет Печень Все тело Скелет Печень Все тело
(5,6 ± 1,1) • 10"3 (2,5 ± 0,6) • Ю-3 (3,0 ± 0,3) • 10"2 (2,1 ± 0,3) ■ Ю"2 (2,9 ± 0,3) • 10"3 (6.3 ± 1,4) • 10"2
1,2 ± 0,5 0,9 ± 0,2 0.48 ± 0,18 0,27 ± 0,07 0,40 ± 0,10 0,18 ± 0,10
Примечание. I— интервал наблюдения (в сут), <Зт — максимальное количество плутония, которое может отложиться в объекте исследования при условиях опыта (в % от нанесенного количества радионуклида), Тэфф — эффективный период накопления (в сут).
125 до 377 кБк. Через 15 мин После загрязнения опытные участки кожи 100 крыс 4-кратно дезактивировали с использованием марлевых салфеток, смоченных растворами мыла (2%), перекиси водорода (3%) или пентацина (5%). Травмированную кожу 32 крыс сразу после дезактивации 3% раствором перекиси водорода подвергали электрокоагуляции с помощью прибора ЭС-30 ЭХРГ-30 — 01. Через 1 ч после загрязнения и последующей обработки травм 40 животным внутрибрюшинно вводили композицию ком-плексонов, состоящую из пентацина (60%) и цинкацина (40%), в дозе 25 мкмоль/кг/сут, рекомендованную для применения Э. Р. Любчан-ским.
Комплсксонотерапию осуществляли в течение 64 сут и делали по 5 инъекций в неделю. Крыс умерщвляли под эфирным наркозом через 3 и 6 ч, 1, 2, 3, 4 и 64 сут. а-Активность определяли в опытном участке кожи, бедренной кости, печени, смывах и в материалах, использованных для дезактивации, в струпе по описанной ранее методике |6]. Измерения в биопробах проводили на аттестованных установках РИА-1 и РИА-10 чувствительностью 8-Ю"1 и К)"2 Бк-с. Результаты обработаны общепринятыми статистическими методами с использованием экспоненциальной модели и метода наименьших квадратов. Расчет содержания плутония в организме проводили с учетом массы тканей [4| и характера его распределения в организме [1,2, 5]. За исходное количество радионуклида принимали суммарную а-активность, обнаруженную в травмированных тканях и организме контрольных (без дезактивации) крыс, а в случае дезактивации — в смывах и материалах, использованных при обработке, в струпе, опытном участке кожи и организме без учета выведенного радионуклида. Различия результатов считали достоверными при /7 < 0,05.
В опытах установлено, что при загрязнении поверхностных разрезов или ссадин кожи труднорастворимыми соединениями плутония он проникает в организм (табл. 1). Уровень резорбции нуклида зависел от длительности контакта с поврежденными тканями. Кривые накопления а-активности в органах имели экспоненциальный характер.
Результаты расчета параметров обмена радионуклида в скелете, печени и организме в целом показали, что существенных различий между уровнями всасывания плутония через частичные
разрезы и ссадины кожи нет. Коэффициенты резорбции были близкими и составили соответственно (3,0 ± 0,3)- 10"4 и (6,3 ± 1,4)- 10"4. Данный факт, очевидно, обусловлен одинаковой глубиной повреждения кожи. Кроме того, вид и характер раневого дефекта эпидермиса и верхней части сосочкового слоя дермы — резаный (разрез) или рваный (ссадина), очевидно, мало влияют на величину всасывания радионуклида. Незначительное достоверное превышение коэффициента резорбции плутония через ссадины над величиной его поступления через поверхностные разрезы кожи (в 2,1 раза), вероятно, можно объяснить более полным контактом нанесенного порошка с поврежденными тканями и выступившим экссудатом, что обусловлено большей (в 10 раз) площадью ссадин по сравнению с разрезами. Подобное явление — зависимость уровня резорбции г,дРи (нитрат) от объема наносимого на ссадину его раствора — было отмечено в работе |1|. Относительная скорость полунакопления активности в организме (Т.л1н1)) колебалась от 0,18 до 0,48 сут. В дальнейшем она значительно снизилась. Уровень резорбции плутония через поверхностные разрезы кожи за 64 сут (0,05 ± 0,01%) увеличился на 1,6 раза по сравнению с 4-суточным сроком контакта. Следует отметить, что величина поступления в организм оксидов 23ЧРи была в 3,5 — 10 раз ниже, чем уровень всасывания нитрата 239Ри через аналогичные микротравмы кожи (0,2 — 0,3% |1|), что является следствием различной растворимости указанных его соединений, — соответственно 0,18 и 3,9% (доклад В. Ф. Хохрякова |10|). Вместе с тем коэффициенты резорбции оксидов плутония через микротравмы были в 15,8 — 33,2 раза выше величины их всасывания через неповрежденную
Таблица 2
Эффективность и влияние дезактивации ссадин, загрязненных оксидами плутония, на его содержание в органах (данные получены через 20 ч; в % от нанесенного количества)
Средства Остаточное за- Скелет Печень
дезактивации грязнение ссадин
Без обработки 100 (5.0 ± 1.0) Ю" (6.0 ± 2.0) ю-5
2% раствор мыла 5.5 ± 2.0 (3.0 ± 0.7) 10"4 (3.0 + 0.6) 10'
3% раствор Н202 7.2 ± 3.0 (1.7 ± 0.4) ■ Ю-4* (1.5 + 0.3) ■ 10"'
5% раствор пе1гтаиина 5.6 ± 1.7 (3.0 ± 1.7» • м-4 (3.3 ± 0.9) • ю-'
раствор Н2О2 +
электрокоагуляиия 6.5 + 2.5 (1.1 ±0.6) • 10"4* (О.Х 1 0.1> ■ 10"
Примечание . Здесь и в табл. 3 звездочка — достоверные различия с контролем (р < 0,05).
кожу человека (1,9 • Ю"5), но только в 3,0 — 6,3 раза выше уровни резорбции через кожу нитрата 23ЧРи (1,0- О"4) [3, 9]. Всосавшийся плутоний распределился по скелетному типу, как и в работах |1, 5]. Результаты оценки эффективности применения различных средств дезактивации ссадин через 15 мин после их загрязнения оксидами плутония представлены в табл. 2.
Эффективность применения растворов мыла, перекиси водорода и пентацина для отмыва ссадин от плутония была практически одинаковой: уровни остаточного загрязнения составили от 5,5 до 7,8%. Удаление основного количества радионуклида позволило уменьшить величину его резорбции. Однако достоверные результаты получены только при использовании для обработки ссадин 3% раствора перекиси водорода или его сочетания с электрокоагуляцией: содержание радионуклида в скелете и печени было снижено соответственно в 3 — 4 и в 4,5 — 7,5 раза.
Данный факт обусловлен тем, что при воздействии химического (окислитель) и термического (электрокоагуляция) факторов на загрязненные ткани, составляющие дно и стенки раны, происходит дополнительный, более глубокий их некроз, что приводит к значительному снижению транслокации радионуклида из раны в организм с биологическими жидкостями. Положительный эффект применения раствора перекиси водорода для дезактивации микротравм, загрязненных оксидами 23ЧРи, подтверждают ранее полученные результаты аналогичных опытов с относительно транспортабельными соединениями 23ЧРи и 238Ри, в которых отмечена высокая эффективность обработки микротравм растворами окислителей [1, 2|.
При дезактивации разрезов кожи через 15 мин после загрязнения удалялось от 72 до 82,5% плутония (табл. 3).
В струпах, которые отторгались через 5 — 7 сут, обнаружено от 18,7 до 26% активности. Через 64 сут в опытных участках кожи, подвергавшихся обработке мылом, осталось 0,5% плутония. При обработке травмированной кожи электрокоагуляционным способом содержание нуклида в ней было в 7,5 — 12,5 ниже, чем при других способах обработки. Применение ком-
Таблица 3
Эффективность дезактивации и лскорпорации при загрязнении поверхностных разрезов кожи оксидами плутония (данные через 64 сут; в % от нанесенного количества)
Медицинские мероприятия
Объект исследования дезактивация 2% раствором мыла (контроль) дезактивация 3% раствором HjOj + лечение дезактивация 3% раствором HjOj + электрокошуля-ния + лечение**
Удалено при
дезактивации Обнаружено в стругах Участок загрязнения (после отторжения струпов) Скелет Печень Все тело
К2.5 ± 19.7 23,9 ± 7.8
0.5 ±0.1 0,035 ± 0.007 0,005 ± 0,001 0.05 ± 0,01
72.0 ± 14,0 26.0 ± 7,0
0,3 ± 0,1 0,012 ± 0,004« 0,0017 ± 0,0005« 0.018 ± 0,006«
81,3 ± 10,0 18.7 ± 5.0
0.04 ± 0,004« 0,0029 ± 0,0006« 0.0013 ± 0,0005« 0,0042 ± 0,0008«
Примечание. Две звездочки — лечение — введение композиции комплексонов в течение 64 сут по схеме.
позиции комплексонов в течение 64 сут после обработки травм перекисью водорода позволило снизить содержание радионуклида в органах вторичного депонирования и в организме в целом в 3 раза. Комплексонотерапия, осуществленная после дезактивации и электрокоагуляции травмированных участков кожи, привела к уменьшению содержания плутония в скелете и печени соответственно в 12 и в 4 раза, а в организме в 12 раз.
Учитывая возможность прямой экстраполяции коэффициентов резорбции радионуклидов через ссадины кожи с животных на человека |8], можно предположить, что в случаях загрязнения микротравм кожи человека оксидами плутония коэффициент его всасывания за 4 сут не превысит 6,3 • 10~4, однако при глубоких повреждениях кожи он сможет увеличиться в 10 — 20 раз |1, 3, 8|. Эффективность изучаемых средств и способов дезактивации поверхностных повреждений кожи, установленная в опытах на животных, будет близка эффекту аналогичной обработки загрязненных плутонием микротравм кожи человека. Влияние комплсксонотерапии на содержание радионуклида в органах будет также подобно описанному выше эффекту лечения. Оцененный в работе комплекс защитных мер — срочная дезактивация микротравм в сочетании с их элсктрокоагуляцией — будет высокоэффективным и в случаях загрязнения другими радионуклидами.
Выводы. 1. Коэффициенты резорбции труднорастворимых промышленных соединений 23ЧРи, (оксидов) через микротравмы (поверхностные повреждения кожи — ссадины, порезы) за 4 сут контакта составляют от 3,0 • Ю-4 до 6,3 • 10"4.
2. Тщательная (4 — 5-кратная) обработка микротравм кожи 3% раствором перекиси водорода, проведенная через 15 мин после загрязнения оксидами 23чРи, позволяет снизить остаточное загрязнение до 7,2%, а отложение радионуклида в скелете и печени в 3 — 4 раза.
3. Электрокоагуляция микротравм, осуществленная сразу после их дезактивации раствором перекиси водорода, уменьшает отложение плутония в скелете и печени в 4,5 — 7,5 раза, а его количество, оставшееся в опытном участке кожи после отторжения струпа, в 12,5 раза.
4. Применение композиции пентацина и цин-кацина в дозе 25 мкмоль/кг по 5 раз в неделю в течение 64 сут после обработки и электрокоагу-ляции загрязненных 23ЧРи микротравм уменьшает его содержание в организме в 12 раз.
ЛИТЕРАТУРА
1. Бажин А. Г. // Гиг. и сан. — 1983. — № 6. - С. 43 — 46.
2. Бажин А. Г. //Там же. - 1985. - № 12. - С. 74 - 76.
3. Бажин А. Г. // Актуальные вопросы дозиметрии внутреннего облучения. — М.. 1989. — С. 3 — 4.
4. Бесядовский Р. А., Иванов К. В.. Колюра А. К. Справочное руководство для радиобиологов. — М.. 1978.
5. Булдаков Л. А., Любчанский Э. Р., Москалев 10. И., Нифа-тов А. П. Проблемы токсикологии плутония. — М., 1969.
6. Голутвина М. М., Садикова Н. М. Контроль за содержанием радиоактивных веществ в организме человека. — М.. 1979. - С. 121 - 123.
7. Ильин Л. А.. Иваннико« А. Г., Попов Б. А. и др. // Гиг. и сан. - 1976. - № S. — С. 48 - 53.
8. Ильин Л. А.. Иванников А. Г. Радиоактивные вещества и раны. — М.. 1979.
9. Осиное Д. П., Лихтарев И. А. Дозиметрия излучения инкорпорированных радиоактивных веществ. — М.. 1977.
10 .Хохряков II. Ф.. Суслова К. Г. //Актуальные вопросы дозиметрии пнутрсннсго облучения. — М., 1989. — С. 14 — 15.
11. Hammond S. Е„ Putzier Е. Л.// Hltli Phys. — 1964. — Vol. 10, N 6. - P. 399 - 406.
12. Langham W. //., McClillan D. J., Hempelmann L. A., Lawrence J. IK // Ibid. - 1962. - Vol. 8. - P. 753 - 760.
13. Nonvoocl W. D. // Ibid. - P. 747 — 750.
14. Norwood IV. П., Fuqua P. A. // Handling of Radiation Acci-
denis. — Vienna, 1969. — P. 151 — 157.
Поступила 02.11.94
Summary. Hie resorption coefficients of hi were from (3.0 ± 0.3) • 10"4 to (6.3 ± 1.4) • 10"4 after contamination of skin microwounds of rats with plutonium oxides. Effective periods of the radionuclide accumulation in the organism were from 0.18 to 0.48 days. Disactivation of microinjuries with 3% hydrogen peroxide solution followed by electrocoagulation of the involved skin sites helped reduce the level of 239Pu in the tested skin site by 12.5 times, and by 4.5 to 7.5 times in the skeleton and liver. These measures, in combination with a 64-day course of pentacin and zincacin injections, helped reduce the level of the radionuclide in
Общие вопросы гигиены
« И. В. МУДРЫЙ. 1995 УДК 6|4.71/.72:«61.1851-07
И. В. Мудрый
О ВОЗМОЖНОМ НАРУШЕНИИ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ ЭКОЛОГО-ГИГИЕНИЧЕСКОГО РАВНОВЕСИЯ В УСЛОВИЯХ КОМПЛЕКСНОГО АНТРОПОГЕННОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ (ОБЗОР)
Украинский научный гигиенический центр Минздрава Украина, Киев
Увеличение производства синтетических моющих средств (CMC) и ряда других препаратов на основе поверхностно-активных веществ (ПАВ), широко применяющихся во многих отраслях промышленности и в быту, создает реальную экологическую опасность загрязнения ими окружающей среды (ОС) |18).
Еще в 1942 г. были опубликованы данные о бактерицидном действии катионных ПАВ |1, 19|. В 1949 г. установлены средне-смертельные дозы (LD50) для ряда анионных, неионогенных и катионных детергентов. Следовательно, уже давно было известно о токсичности отдельных веществ. Однако о воздействии ПАВ на качество ОС заговорили лишь в 60-е годы.
Наибольший резонанс вызвали сообщения на IV конгрессе по ПАВ, состоявшемся в 1964 г. в Брюсселе [19]. На конгрессе с помощью микрофотографий было доказано, что водный раствор ряда ПАВ даже при самой малой концентрации сильно тормозит митоз одноклеточных, а с повышением концентрации некоторые клеточные организмы распадаются. Наконец, происходит плазмолиз и клетка становится нежизнеспособной. Под влиянием этих сообщений начали интенсивно исследовать, какие ПАВ загрязняют ОС; в ряде стран запретили производство и продажу трудно разлагаемого додецилбензолсульфо-ната; в спешном порядке химики синтезировали ряд новых ПАВ. менее опасных для ОС.
В настоящее время осуществляется целый ряд мер по охране ОС. Разрабатываются и совершенствуются методы очистки производственных выбросов ПАВ в атмосферный воздух, промыш-
ленных и бытовых сточных вод, технологические процессы детергентов. Однако принимаемые меры не позволяют полностью исключить загрязнение ПАВ и другими химическими ингредиентами объектов среды обитания человека.
Токсичность ПАВ по гигиеническим критериям сравнительно невысока, однако наличие целого ряда специфических свойств (пенообразова-нис, эмульгирование, солюбилизация и др.) у данных загрязнителей позволяет отнести их к разряду вредных веществ, которые способны спровоцировать конфликтную экологическую ситуацию и оказать неблагоприятное влияние на здоровье человека. Поэтому проблема ПАВ вышла за рамки сугубо гигиенической и стала серьезной эколого-гигиенической проблемой.
Некоторые авторы [16] выделяют следующие основные типы дегенерации природных экологических систем при воздействии ПАВ как специфического вида антропогенной нагрузки.
1. Нулевая дегенерация. Любая экосистема характеризуется порогом чувствительности. Поэтому субпороговое воздействие не ведет к деградации экосистемы.
2. Временная "упругая" дегенерация. При воздействии, например, на водную экосистему ПАВ и фосфорных соединений, ингредиентов моющих препаратов соотношение видов флоры изменяется.Если воздействие прекратить, экосистема возвращается в исходное положение.
3. Устойчивая дегенерация. Изменение соотношения видов в экосистеме становится стабильным даже после прекращения воздействия на нес. Такая дегенерация — показатель прибли-
