CC BY
14
X
CD
TO
_Q
X
IS
,c^
Клиникодиагностические аспекты пограничных опухолей яичников у пациенток репродуктивного возраста
Л.В.Покуль, Н.А.Чугунова
Краснодарский клинический онкологический
диспансер
ФГУ «Новороссийский медицинский центр»
ФМБА России
Пограничные опухоли характерны для женщин молодого возраста и в 60-72% случаев могут быть диагностированы в начальной стадии [1]. Известно, что любая опухолевая патология придатков матки служит показанием к оперативному вмешательству. В соответствии с общепринятыми методами лечения инвазивных карцином длительное время хирургическая тактика при пограничных опухолях яичников была традиционной - гистерэктомия с резекцией большого сальника [1, 2]. Поиски и внедрение органосохраняющих методов лечения вселили надежду на сохранение фертильности женщин молодого возраста [3, 4]. Это обусловлено еще и лучшим прогнозом для пациенток, имеющих пограничные опухоли (5-летняя выживаемость составляет 86,2% по сравнению с 41,6% при злокачественных неоплазиях) [5].
Неослабевающий интерес к проблеме восстановление менструально-овариальной функции у женщин с пограничными опухолями яичников определяется их рецидивирующим течением. В свете современных концепций необходимо использование направленной терапии с минимальным риском пролиферативных процессов в яичниках у женщин.
Таким образом, проблема выбора тактики, мони-торного наблюдения, восстановление менструально-фертильной функции женщин с пограничными опухолями яичников остается актуальной и до конца нерешенной.
В совокупности вышесказанное обусловило цель проведенного исследования, которая состояла в оценке менструальной функции женщин репродуктивного возраста, перенесших органосохраняющие операции на придатках матки по поводу пограничных опухолей яичников с диагностической ориентацией врача на показатели опухолево-ассоциированных маркеров СА 125 и СА 19,9 и оценке эффективности микродозированного контрацептива в лечении дисменорей.
Материалы и методы
В исследование за период с 2002 по 2010 г. включены 387 женщин, из них 198 больных с пограничны-
ми опухолями яичников. Возраст пациенток находился в интервале от 25 до 45 лет.
Критериями включения в исследование явились: возраст женщины, репродуктивный возраст женщины, отсутствие онкологических заболеваний других органов и систем организма, наличие пограничной морфологической структуры опухолей яичников, добровольное согласие пациентки.
Критериями исключения являлись морфогистологические типы опухолей (гранулезоклеточные опухоли, опухоли Бреннера и стромы полового тяжа, эндометриодные кистомы), перименопаузаль-ный и постменопаузальный возраст женщин, наличие верифицированной бластомы яичников, отказ женщины от участия в исследовании.
Объем проведенного оперативного лечения ограничивался односторонней аднексэктомией, резекцией противоположного яичника, биопсией сальника и париетальной брюшины, взятием смывов из брюшной полости.
Все пациенты были разделены на три группы по нозологическим формам опухолей:
I-я группа (n=103) - больные с серозными пограничными опухолями яичников;
II-я группа (n=95) - больные с муцинозными пограничными опухолями яичников;
III-я группа (n=189) - группа сравнения - больные с доброкачественными серозными и муцинозными опухолями яичников (цистаденомы, папиллярные цистаденофибромы).
В соответствии с поставленной целью проводимой работы обследование пациенток проведено по плану, включающему сбор анамнеза, клинико-лабораторное и инструментальное исследование. В частности, сонографический контроль проведен на ультразвуковых сканерах «Aloka3500», «Semiens G-60», работающих в масштабе реального времени, снабженных импульсным допплером с использованием конвексного датчика 3,5 МГц и трансвагинального датчика 5 МГц.
Иммунологический контроль опохолево-ассо-циированных маркеров СА 125 и 19,9 проведен твердофазным (гетерогенным) иммунофермент-ным анализом Г.Фримель (1987) и на основе хеми-люминесцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ) и гибкого протокола Кемифлекс (Che-miflex) на автоматизированном оборудовании «Elec-sys® 1010/2010 Systems» фирмы «Хоффманн-Ла Рош» (Швейцария), «Abbott» (США), «Labsуstems» (Финляндия).
Математическую обработку проводили с использованием математического пакета Statistica 6.0 и медико-биологической программы BioStat Professional. 5.25.
Результаты исследования и обсуждение
В целом клинические проявления заболевания на дооперационном этапе отмечались многообразием, при этом наиболее частыми жалобами со стороны пациенток были жалобы на тазовые боли. Отмечено отсутствие достоверно значимых различий между группами в проявлении болей различного характера. В частности, у пациенток I-й группы болевой синдром был характерен для 90,3% (n=93), для больных II-й группы для 86,3% (n=82), данное патологическое проявление для женщин III-й группы было отмечено у 85,2% (n=161). Как видно из показателей, выраженность данного проявления заболевания статистически не отличались во всех исследуемых группах (во всех сравнениях ^мп<^р для р<0,05) (рисунок).
Анализ особенностей нарушений менструальной функции у обследуемых больных в группах также не определил достоверных различий (во всех сравнениях ф*эмп<ф*кр). Так, частота опсоменорей, сменяющихся гиперполименореями, составила в группе I - 54,4% (п=56), в группе II - 48,4% (п=46) и в группе III - 51,9% (п=98).
На сегодняшний день наиболее информативным диагностическим критерием опухолей яичников («невидимой» локализации) является сонография и определение уровня секреции опухолево-ассоциированных (СА 125, СА 199) маркеров, которые отражают риск малигнизации опухолей [2, 6, 7]. Данные гликопротеины не являются истинным опухолевым маркером, так как могут синтезироваться и нормальными, и злокачественными клетками эпителиального и муцинозного происхождения. Повышение уровня СА 125 может наблюдаться при эпителиальных опухолях негинекологической локализации, различных воспалительных заболеваниях органов брюшной полости, циррозе печени, беременности и эндометриозе [8-11]. В проведенном исследовании полученные данные являются основанием для предположения о слабой пролиферативной активности доброкачественных опухолей без признаков атипии и малигнизации. Однако это вовсе не исключает необходимость применения данного метода исследования, наряду с другими диагностическими мероприятиями, входящими в алгоритм обследования пациентов с опухолями яичников.
В процессе исследования определилась целесообразность оценки уровня секреции опухолевых маркеров плазмы крови СА 125 и СА19,9 у пациенток в группах с различными морфологическими структурами опухолей.
Среди пациенток Рй группы (пограничные серозные опухоли) маркер СА 125 был повышен и средний уровень маркера составил 74,3±0,439 ЕД/мл (о=4,46). Показатели патологической секреции СА 19,9 в среднем составили 47,16±0,231 ЕД/мл (о=2,35).
Во П-й группе с муцинозными опухолями яичников средний показатель титра СА 125 обнаружен на границе Мср=57,8±0,349 ЕД/мл (о=3,40). При этом опухолевый маркер плазмы крови СА19,9 находился в пределах 67, 6±0,374 ЕД/мл (о=3,64).
Статистический анализ, проведенный с применением критерия Стьюдента и многофункционального критерия углового преобразования Фишера, обнаруживает достоверные различия в выраженности диагностических показателей. В группе пациенток с пограничными серозными опухолями средние показатели титра маркера СА 125 значительно выше, чем у женщин с диагностированными муцинозны-ми опухолями яичников (±=29,4; р< 0,001), при этом и число пациентов с повышенным содержанием СА 125 в этой группе достоверно выше (при ф*=5,88 р<0,001).
Обратная картина характерна при сравнении высоких показателей по маркеру СА 19,9: они достоверно более выражены во второй группе, т. е. в группе пациентов с муцинозными опухолями яичников как по средним значениям (р<0,001), так и по выборочной совокупности (при ф*=2,18; р<0,01).
В группе сравнения повышение опухолевых маркеров СА 125 от нормальных показателей было зарегистрировано у 30,2% женщин (п=57) при среднем показателе 46,8±0,478 Ед/мл, что в сравнении с группами наблюдения достоверно ниже (при ±=31,1 и ф*=9,1; р<0,001). Повышенные показатели маркера СА 19,9 отмечены в этой подвыборке только у 20,1% пациентов (п=38) при среднем значении 36,74±
Динамика распространенности болевого синдрома в группах больных (в %)
0,519 Ед/мл (о=3,202), что также достоверно ниже, чем в группах пациентов с серозными и муцинозны-ми опухолями (при ±=34,34 и ф*=12,34; р<0,001).
Дисменорея у женщин репродуктивного возраста является частым нарушением, носящим циклический характер, у небольшого числа женщин эти нарушения могут приводить к потере трудоспособности или значительному стрессу и снижению качества жизни [12].
После органосохраняющего лечения по поводу пограничной опухоли менструальная функция сохранилась у 99,9% наблюдаемых больных в сроках от 2-х до 9-ти месяцев после проведенного оперативного лечения. Нарушения менструального цикла были зарегистрированы в группе I в 34,0% случаев (п=35), что потребовало в дальнейшем проведения корригирующего лечения и обследования, включающего гистероскопию с раздельным диагностическим выскабливанием цервикального канала и полости матки. Восстановление менструальной функции произошло в срок до 9 мес после операции.
В когорте больных, вошедших в группу II, нарушения менструальной функции обнаружены у 32,6% обследованных (п=31). В группе III нарушение овариально-менструальной функции было зарегистрировано у 15,9% пациенток (п=30), что статистически отличается от двух исследуемых групп (при ф*=8,06; р<0,001).
В дальнейшем пациенты с явлениями дисменореи были внутри каждой группы подразделены на подгруппы. В частности, данная когорта пациентов Рй группы (п=35) эмпирически разделена на подгруппу !а - 48,6% (п=17) и !Ь - 51,4% (п=18); группа II - на Па - 42% (п=13) и ПЬ 58% (п=18) и группа III - на Ша -43% (п=13) и ШЬ - 57% (п=17). Все респонденты подгрупп «а» с целью коррекции получили гормональную терапию. Пациентам подгрупп «Ь» лечение реализовывалось назначением витаминотерапии по фазам цикла, фитотерапии, ФТЛ.
В качестве гормонального препарата для восстановления менструальной функции был выбран контрацептив НоваРинг. Поскольку в исследование включены пациентки с пограничными опухолями яичников главной задачей явилось исключение возможного системного пролиферативного воздействия препарата на организм женщины. НоваРинг -микродозированный контрацептив в виде гибкого кольца, при использовании которого высвобождается 15 мкг этинилэстрадиола и 120 мкг активного метаболита высокоселективного дезогестрела - этоно-гестрела ежедневно в течение 3-недельного цикла. Влагалищный путь введения обладает рядом пре-
о
т
I
си
н
е
ц
а
_й
н
дну
р
имуществ по сравнению с пероральным: это отсутствие эффекта первичного метаболизма в печени и желудочно-кишечных взаимодействий, использование меньшей дозы гормонов, минимальное системное влияние. Кроме того, контролируемое постоянное высвобождение посредством влагалищного пути позволяет избежать ежедневных колебаний уровня гормонов.
В наблюдаемых группах менструальный цикл восстановился у 100% у пациенток, использующих влагалищное контрацептивное кольцо. Данное явление, по нашему мнению, было ожидаемым и закономерным. При этом стоит отметить кровотечения прорыва (мажущие выделения на фоне приема контрацептива ) были отмечены в единичных случаях и не потребовали применения дополнительного лечения. Продолженное использование контрацептива в последующих менструальных циклах нивелировало данный симптом. В частности, удельный вес данного патологического состояния был характерен в целом для 15,1% (п=11) обследуемых, при длительности кровотечения прорыва 2,2-2,8 дней.
Положительная динамика восстановления менструальной функции на фоне негормональной терапии в сочетании с ФТЛ у больных, составивших погруппы !Ь, ПЬ и ШЬ (совокупно по всей подвыбор-ке), наблюдалась только у 17% (п=9) респондентов.
Оценка уровня маркера опухолево-ассоциированных антигенов СА 125 и 19,9 у больных на фоне использования контрацептива не обнаружила достоверно значимого роста. В частности, в группе I концентрация СА 125 соответствовала 69,3±0,34 Ед/мл; СА 19,9 - 45,3±0,32 Ед/мл. В группе II Са 125 определился на уровне 54,3±0,29 Ед/мл; СА 19,9 - 59,5±0,32 Ед/мл. При условии, что в группе сравнения III только у 30,2% и 20,1% женщин имелись превышающие пороговые значения показателей онкомаркеров, динимики роста обнаружено не было. Средние значения соотвествовали СА 125 - 34,8±0,21 Ед/мл и СА 19,9 - 29,34±0,3 Ед/мл.
Таким образом, проведенное исследование дает основание сделать следующие выводы:
1. Возможность динамичного мониторного иммунологического наблюдения за больными с оценкой уровня концентрации СА125 и СА 19,9 в плазме
крови расширяет показания к органосохраняющему лечению пограничных опухолей яичников у больных репродуктивного возраста.
2. Минимальное содержание эстрогенного и геста-генного компонентов в контрацептиве приближает схему стероидных веществ к параметрам нормального менструального цикла и обеспечивает, с одной стороны, его хорошую переносимость, с другой - не обладает выраженным пролиферативным воздействием, что позволяет использовать НоваРинг в качестве препарата выбора для восстановления менструальной функции у пациенток после хирургической коррекции пограничных опухолей яичников.
Литература.
1. Scollo P., Pagano M.R. Borderline ovarian tumors. Case reports and review of literature. Eur J Gyn Oncol. 1995; 16: 3: 232-237.
2. Демидов В.Н., Адамян Л.В., Липатенкова Ю.И. и др. Допплерография при редких опухолях яичников. Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний. М.: 2006; 51-52.
3. Манухин И.Б., Тумилович Л.Г., Геворкян М.А. Клинические лекции по гинекологической эндокринологии. М.: 2001; 247.
4. Шляхова Е.В., Воробьева Л.И., Свиницкий В.С. Пограничные опухоли яичников. Украинский химиотерапевтический журнал. 2002; 2 (14): 56-59.
5. Bonamy L., Fignon A., Fetissof F. Borderline tumors of the ovary: a multicenter study in 137 patients. J Gynec Obstet Biol Reprod 2001; 30: 3: 272-281.
6. Высоцкий М.М. Молекулярнобиологические факторы в патогенезе опухолей яичников и их роль в выборе объёма операции: Дисс... д.м.н. — М.: 2006.
7. Sherman M.E., Mink P.J., Curtis R. et al. Survival among women with borderline ovarian tumors and ovarian carcinoma: a population-based analysis. Cancer. 2004; 100: 5: 1045-1052.
8. Кузнецова Е.П., Серебренникова К.Г., Тетелютина Ф.К. и др. Значение хирургического этапа в лечении больных с новообразованиями яичников. Медицинский альманах. 2010; 3 (12): 83-86.
9. Манухин И.Б., Высоцкий М.М. Лапароскопическая хирургия в гинекологии // Иллюстрированное руководство по эндоскопической хирургии / Под ред. С.И. Емельянова. М.: МИА, 2005; 188-208.
10. Манухин И.Б., Высоцкий М.М., Харлова О.Г. Избранные лекции по гинекологии. М.: Династия, 2003; 108 .
11. Манухин И.Б., Местергази Г.М., Высоцкий М.М. Пропедевтика эндоскопической хирургии в гинекологии. М.: Династия, 2003; 58 .
12. Dickerson L.M., Mazyck P.J., Hunter M.H. Premenstrual syndrome. Am. Fam. Physician. 2003; 67: 1743-1752.
