CC BY
5
кровяного давления сохраняют большую тесноту связи на протяжении всей недели (коэффициент корреляции 0,840—0,912, Р < 0,005). При анализе индивидуальных суточных кривых выявлено большое число измененных (682 из 805, или 84,7%) в сравнении с нормальными.
Состояние здоровья водителей трамваев характеризуется высоким уровнем обшей заболеваемости с временной утратой трудоспособности (198,1 случая и 2272 дня нетрудоспособности на 100 работающих) по сравнению с заболеваемостью рабочих вагоноремонтного завода (141,2 случая и 1686 дней нетрудоспособности на 100 работающих —данные приводятся за 1970 г.). Ведущими формами в структуре заболеваемости водителей трамваев являются: простудные заболевания, заболевания периферической нервной системы, сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта.
Проведенное физиолого-гигиеническое изучение труда водителей трамваев является основой для разработки комплексных мероприятий по улучшению условий труда и рационализации режимов работы водителей.
ЛИТЕРАТУРА. ГублерЕ. В., ГенкинА. А. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях. Л., 1973. — Р е т н е в В. М. Проблемы гигиены труда при комплексной автоматизации. Л., 1971. — Я н е с X. Труд и здоровье водителя. Таллин, 1970.
Поступила 21/1II 1974 г.
УДК 615.285.7( АНТ И О). 099
Кандидаты мед. наук А. И. Гурова, Н. П. Алексеева и О. Е. Горлова, Р. А. Чернышева
К ТОКСИЧНОСТИ ПЕСТИЦИДА АНТИО ОТЕЧЕСТВЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА
Университет Дружбы народов им. П. Лумумбы, Москва
АНТИО — пестицид фосфорорган и ческой группы (синонимы: форматион, О-афликс; аналог рогора): 0-диметил-5-(Ы-метил-Ы-формил-карбоил-метил)-дитнофосфат. В чистом виде он представляет собой белый кристаллический порошок с температурой плавления 25—26° или желтоватую густую жидкость с удельным весом 1,36. Препарат хорошо растворим в жирах и органических растворителях, коэффициент растворимости его в воде при 20° равен 0,04. В 1963 г. препарат предложен для использования как высокоэффективный инсектоакарицид системного и контактного действия. Он применяется для борьбы с вредителями плодовых, овощных и технических культур в виде 25% эмульгирующего концентрата. При работе в воздухе поступают пары и аэрозоль АНТИО.
Мы проводили токсикологическое исследование отечественного препарата АНТИО, синтезированного во Всесоюзном научно-исследовательском институте химических средств защиты растений и идентичного по физико-химическим свойствам импортному препарату. Сопоставление полученных нами данных с литературными свидетельствует о том, что отечественный препарат АНТИО, как и импортный, является соединением, высокотоксичным для мышей и умеренно токсичным для других животных при однократном введении в желудок.
Клиника острого отравления животных импортным препаратом, по описанию разных авторов, сводится к симптомам возбуждения, а затем угнетения центральной нервной системы, возбуждения мускарино- и никотиночувствительных холинреактивных систем организма (что проявляется в угнетении активности холинэстеразы цельной крови и эритроцитов) и к симптомам поражения печени и других паренхиматозных органов. Отечественный препарат вызывает у животных подобную же картину — двигательное возбуждение, сменяющееся расстройством координации движений и адинамией, одышку, цианоз н рвоту. Животные погибают в срок от нескольких часов до 2 сут.
По показателям кожно-резорбтивного действия АНТИО относится к высокотоксичным соединениям: его для белых мышей составляет 400 (344,8-^464) мг/кг; кожно-оральный коэффициент равен 4,44.
Нам не удалось получить смертельные концентрации для белых крыс из-за низкой летучести препарата (определенная опытным путем летучесть при 20° равна приблизительно 0,1 мг/л).
ЬС&0 препарата для белых мышей равна 0,027 (0,0208н-0,035) мг/л, или 27 мг/м3. Таким образом, при ингаляционном воздействии белые мыши обладают более выраженной видовой чувствительностью к АНТИО, чем белые крысы.
Для определения порога острого действия изучали активность холинэстеразы цельной крови, потребление кислорода и порог нервно-мышечной возбудимости. Пороговой для белых мышей оказалась концентрация 2,5 мг/м3, для крыс — 5 мг/м3. Зона острого действия АНТИО, по данным опыта на белых мышах, равна. 10,8, КВИО (И. В. Саноцкий) равна 3,7, что свидетельствует о низкой степени опасности ингаляционного отравления АНТИО в производственных условиях. А. Б. Хамрабаев, М. Г. Миргиязова, Н. М. Воробьева и В. С. Лапченко при изучении кумулятивных свойств импортного препарата АНТИО н
наблюдали гибели животных, но отмечали появление у них функциональных изменении (угнетение активности холинэстеразы крови, снижение антитоксической и синтетической функций печени, нарушение водно-солевого обмена) при повторных дробных введениях вещества в желудок. Аналогичные данные получены нами при многократном введении в желудок белых мышей отечественного препарата в дозах, составляющих 1/6, 1/10 и 1/10 1Л)5„. Суммарная доза, равная 4,5 ЬО(0, не вызывала гибели животных. Отмечались достоверное уменьшение прироста веса тела с получения суммарной дозы (0,75 снижение потребления кислорода (после дозы 1,6 1-1)60) и фазовые изменения порогов нервно-мышечной возбудимости.
Местное действие отечественного препарата АНТИО на кожу кроликов при однократном нанесении его незначительно. Многократные аппликации приводят к развитию воспалительной реакции. Введение в глаз кролика препарата в чистом виде и в виде 10% раствора вызывает сужение глазной щели, гиперемию конъюнктивы и слезотечение.
Эксперименты с импортным препаратом послужили основанием для рекомендаций гигиенических нормативов АНТИО во внешней среде — предельно допустимых остаточных количеств в пищевых продуктах на уровне 0,2 мг/кг, ПДК в водоемах — 0,032 мг/л, максимальной разовой концентрации в атмосферном воздухе — 0,015 мг/м3, среднесуточной ПДК в атмосферном воздухе — 0,004 мг/м®, ПДК в воздухе рабочих помещений — 0,5 мг/м3.
Сопоставление полученных нами данных с литературными позволяет сделать выво о практически одинаковой токсичности отечественного и импортного препаратов АНТИО, при использовании отечественного препарата следует ориентироваться в основном на приведенные выше гигиенические нормативы. Вместе с тем, учитывая избирательную видовую чувствительность животных к АНТИО и тот факт, что порог хронического ингаляционного действия устанавливался на менее чувствительном виде животных —белых крысах целесообразно рекомендовать ПДК АНТИО в воздухе рабочей зоны на более низком уровне (0,3 мг/м3).
ЛИТЕРАТУРА. Воробьева Н. М., Лапченко В. С. Гиг. и сан., 1972, № 1, с. 35. — М и р г и я з о в а М. Г. В кн.: Вопросы санитарии и гигиены в условиях жаркого климата Узбекистана. Ташкент, 1972, с. 147. —Саноцкий И. В. (р е д.). Методы определения токсичности и опасности химических веществ. М., 1970. — Хамрабаев А. Б. В кн.: Гигиена применения, токсикология пестицидов и клиника отравлений. Киев, 1969, в. 7, с. 326.
Поступила И/И 1974 г.
УДК 615.285.7.025.1:547.562.332].016.4в
Е. Ф. Горбачевская
ВЛИЯНИЕ ДДТ НА АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА НУКЛЕОПРОТЕИДОВ ПЕЧЕНИ'ЖИВОТНЫХ И ИХ ПОТОМСТВА
Всесоюзный научно-исследовательский институт гигиены и токсикологии пестицидов, полимерных и пластических масс, Киев
В настоящее время все большее внимание придается заболеваниям, в основе которых лежат аутоиммунные процессы. Установлено, что при определенных условиях компоненты собственных клеток и тканей организма могут вызывать продукцию соответствующих аутоантител. Как известно, любой иммунологический процесс, в том числе и аутоиммунный, невозможен без наличия антигена (аутоантигена).
Богатство печени тканевыми белками и ее высокая чувствительность к воздействию экзогенных факторов позволяли предположить, что именно здесь возможно интенсивное образование аутоантигенов. Так, при помощи метода анафилаксии с десенсибилизацией в сыворотке крови животных с токсическим гелиотринным гепатитом определялись дополнительные аутоантигены, способствующие сенсибилизации организма (Ч. И. Бур-штейн). Упомянутым методом установлено образование анормальных (ауто) антигенов печени при воздействии на животных ряда канцерогенных химических соединений (Т. А. Ко-ростелева). С помощью того же метода определен анормальный печеночный аутоантиген у животных с острой интоксикацией ДДТ (Э. М. Семенчева).
Нашей целью было изучить антигенные свойства ануклеопротеидов печени крольчих, подвергавшихся хроническому воздействию ДДТ, до момента спаривания их с интактными самцами; выяснить возможность изменения антигенных свойств нуклеопротеидов печени потомства этих самок в сопоставлении с антигенными свойствами нуклеопротеидов печени потомства от заведомо интактных (контрольных) животных; установить общность или отличие антигенных свойств нуклеопротеидов печени половозрелых и новорожденных особей одного и того же вида, учитывая факт существования стадиоспецифических тканевых антигенов.
Исследование осуществляли на 18 половозрелых крольчихах породы шиншилла весом от 2500 до 3000 г. Животные были разделены на 3 группы: первые 6 ежедневно на
