CC BY
4
ЛИТЕРАТУРА
А г а р к о в Ф. Т., Максимович В. А., Намятый А. Н. Пробл. эн-докрннол., 1962, № 5, с. 15. — Афанасьев Б. Г., Ж е с т к о в с к и й В. А. Воен.-мед. ж., 1969, №7, с. 48. — В и и а р и к Э. М. В кн.: Актуальные проблемы профессиональной патологии. Киев, 1970, в. 1, с. 76. — Кадыков Б. И., Л ю т и н-ский С. И., Эйсымонт Т. А. В кн.: Материалы 11-го съезда Всесоюзн. физиологического о-ва им. И. П. Павлова. Л., 1970, в. 2, с. 334. — Какушкина Е. А., Гурьева И. Г.Лабор. дело, 1967, № 3, с. 146. — Клочкова Г. М. Тезисы докл. 1-й итоговой научной конференции Туркменск. ин-та краевой медицины по проблеме «Физиологические механизмы адаптации организма к жаркому климату». Ашхабад, 1966, с. 41. — Колпаков М. Г. (ред.) Кортикостероидная регуляция водно-солевого го-меостаза. Новосибирск, 1967.
Поступила 25/11 1971 г.
EFFECT OF A WARMING MICROCLIMATE ON THE FUNCTIONINGpFjSUPRARENAL CORTEX IN NONADAPTED PERSONS
E. M. Vinarik, M. V. Ratner, L. A. Ivanovo, A. V. Zakharova
The finding was that persons subjected to two-hour long thermal action (air temperature of 35? and relative humidity of 85 per cent) presented blood Ieucocytosis, a fall in the number of eosinophils, an insignificant thickening of blood free 17-oxicoricosteroid excretion, a fall in the concentration of 17-ketosteroids in an hour portion of urine and a certain retention of potassium in the body. These shifts were caused by a specific action of warmth and tend to retain the homoiothermal state of the body.
УДК 613.155.3:[615.285.7:«*2.95
К ГИГИЕНИЧЕСКОМУ НОРМИРОВАНИЮ ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМЫХ КОЛИЧЕСТВ ПЕСТИЦИДА АНТИО
Канд. биол. наук Н. М. Воробьева, канд. мед. наук В. С. Лапченко Киевский научно-исследовательский институт гигиены питания
К числу рекомендованных в сельскохозяйственной практике пестицидов относится Антио. Антио (формотион)-О, 0-диметил-5-(Ы-метил N-формил-карбамоилметил)-дитиофосфат является фосфорорганическим соединением. Выпускается он в виде 25 и 40% концентрата эмульсий, представляет собой желтовато-бурую жидкость и используется в сельском хозяйстве как высокоэффективный пестицид для борьбы с клещами, тлями и другими сосущими вредителями плодовых, овощных и цитрусовых культур. Применяется препарат в виде 0,1—0,2% водных эмульсий.
Данные литературы о токсичности пестицида Антио для теплокровных животных при многократном поступлении его в организм отсутствуют. В связи с этим нашей задачей было изучение степени и характера токсического действия пестицида для обоснования предельно допустимой концентрации (ПДК) его в пищевых продуктах.
В настоящем сообщении приведены сведения о токсичности Антио, полученные в эксперименте на белых крысах, мышах и кошках при перораль-ном поступлении его в организм животных.
Среднесмертельные дозы (LD50) вычисляли методом пробит-анализа по Прозоровскому. При однократном введении Антио в желудок LDS0 его для мышей составляет 83,3±10,3 мг/кг, для кошек — 218±75,4 мг/кг и для белых крыс — 310±40,8 мг/кг. Дозу Антио, равную 10 мг/кг, крысы переносят без видимых признаков отравления, однако она вызывает угнетение активности холинэстеразы цельной крови и эритроцитов на 16,3—19,4%. Клиническая картина острого отравления животных препаратом характеризуется симптомами возбуждения мускарино- и никотиночувствительных холинреактивных систем организма. Гибель животных наступает в 1—2-е сутки после затравки.
2*
35
При многократном введении Антио в желудок белых крыс и кошек в: течение 2 месяцев в дозах Vio. V20 и Vso LD50 установлено, что препарат обладает слабо выраженными кумулятивными свойствами. Так как гибели животных не наблюдалось, коэффициент кумуляции не рассчитывали.
Длительное действие малых доз пестицида изучалось в условиях 10-месячной ежедневной затравки белых крыс. Эксперименты были проведены на 5 группах животных, получавших перорально препарат в дозах 6,2 мг/кг (V50 LD50), 3,1 мг/кг (7100 LDS0), 1,55 мг/кг (V200 LD60), 0,77 мг/кг (V400 LD50) и 0,38 мг/кг (Vgoo LD50); 6-я группа животных препарат не получала и служила контролем.
Наряду с определением активности холинэстеразы — специфического-показателя воздействия фосфорорганических соединений — исследовали способность печени синтезировать гиппуровую кислоту при нагрузке бен-зойнокислым натрием (проба Квика — Пытеля), длительность медикаментозного сна (гексеналовая проба) и содержание витамина С в органах, определяли общий белок и белковые фракции сыворотки крови. Уже через 10 дней при дозе 6,2 мг/кг у животных отмечалось статистически достоверное (Р<0,001) угнетение холинэстеразы сыворотки крови, эритроцитов, печени и мозга соответственно на 35,8, 40,9, 54,4 и 26,8% по сравнению с контролем. Через 1 и 3 месяца от начала эксперимента обнаружено достоверное (Р<0,001) угнетение холинэстеразы сыворотки крови и печени у всех подопытных животных, получавших препарат в указанных дозах. Через 6 месяцев угнетение активности холинэстеразы печени и сыворотки крови наблюдалось только в группах животных, получавших Антио в дозах 6,2, 1,55 и 0,77 мг/кг соответственно на 46,4 58,7 и 41% (печень), 29,1, 23,5 и 17,9% (сыворотка крови). По окончании эксперимента снижение холин-эстеразной активности мозга на 52,6, 33,6 и 22,3% зарегистрировано у животных, которым вводили препарат в дозах 6,2, 3,1 и 0,38 мг/кг. Холинэсте-разная активность печени, сыворотки и эритроцитов крови в этот период была такой же, как и в контроле.
Изучение влияния длительного введения Антио на антитоксическую-функцию печени, проведенное через разные промежутки времени, позволило выявить фазовость в нарушении синтеза гиппуровой кислоты. Если через 10 дней, а также через 3 месяца определялось увеличение синтеза гиппуровой кислоты на 12,3—39% по сравнению с контролем, то к концу 6-го и 10-го месяцев эксперимента установлено достоверное (Р<0,001) снижение на 53,6 и 46,3% выделения гиппуровой кислоты с мочой крыс, получавших Антио в дозах 6,2 и 3,1 мг/кг. По данным И. П. Улановой (1965), при хроническом воздействии пестицидов нередко отмечается волнообразность в чередовании указанных фаз (повышение, уменьшение синтеза); в конечном же итоге при развившейся хронической интоксикации всегда обнаруживается угнетение синтеза гиппуровой кислоты; о том же свидетельствуют и наши данные.
Параллельно с антитоксической мы проводили также гексеналовую пробу. Исследования показали, что при внутрибрюшном введении гексенала в дозе 80 мг/кг наркотический сон животных, получавших Антио в дозах 6,2, 3,1 и 1,55 мг/кг, был продолжительнее на 68—47,3%, чем в контроле, что является результатом недостаточности обезвреживающего действия печени. У крыс, получавших препарат в дозах 0,77 и 0,38 мг/кг, не изменялась длительность сна по сравнению с контролем.
Воздействие Антио на организм крыс в течение 10 месяцев приводило-к снижению на 27,4—28,3% синтеза водорастворимого белка печени, увеличению на 46,8—58,8% содержания альбуминов в сыворотке крови и достоверному уменьшению количества v-глобулинов у животных, которым вводили препарат в дозах 6,2 и 3,1 мг/кг.
Максимальные испытанные дозы пестицида приводили к достоверному уменьшению витамина С во внутренних органах (печень, почки, надпочеч-
ники). Это связано с участием аскорбиновой кислоты в защитных реакциях организма и процессах детоксикации избыточного ацетилхолина.
В качестве интегрального показателя общего состояния организма и его работоспособности мы использовали физическую нагрузку — плавание животных. Длительность плавания крыс, получавших Антио в дозах 6,2, 3,1 и 1,55 мг/кг, соответственно составляла 7,18 и 20 мин.; у животных, которым вводили препат в меньших дозах (0,77 и 0,38 мг/кг), она составляла 30—60 мин. Контрольные крысы плавали 60—75 мин.
Пороговой в длительном эксперименте является доза Антио 0,38 мг/кг, так как токсическое влияние этой дозы было выражено меньше, чем других доз, и проявлялось в угнетении активности холинэстеразы сыворотки и эритроцитов крови на 1-ми 3-м месяцах опыта и мозга на 10-м месяце исследования.
Основываясь на пороговой дозе Антио, установленной в 10-месячном эксперименте и составляющей 0,38 мг/кг, а также гигиенической оценке продуктов, полученных от культур, которые в период вегетации подвергались обработке этим пестицидом, мы предложили допустимые остаточные количества Антио в растительных продуктах питания (фрукты), равные 0,2 мг препарата на 1 кг веса продукта. Этот норматив утвержден Главным санитарно-эпидемиологическим управлением Министерства здравоохранения СССР.
Поступила 8/11 1971 г.
HYGIENIC STANDARDIZATION OF MAXIMAL PERMISSIBLE AMOUNTS OF ANTIO
PESTICIDE
N. M. Vorobieva, V. S. Lapchenko
Due to the absence of published data on the toxicity of the phosphororganic pesticide «Antio», acute, subacute and chronic laboratory poisoning tests were carried out with various doses of the investigated compound. Besides the specific test (effect on the cholinesterase activity) the author performed a hexanal test, studied the state of the protein fractions of blood and the vitamin content in the organs. A dose of 0.38 mg/kg was found to be of threshold value for «Antio» in inhibiting the cerebral cholinesterase activity.
УДК 618.981.25-022.38-039:616.3-008.1-078
К МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ СТАФИЛОКОККОВЫХ токсикозов
Канд. мед. наук Г. К■ Кацитадзе, Д. Г. Мерабишвили, Н. А. Папава
Научно-исследовательский институт санитарии и гигиены им. Г. М. Натадзе Министерства здравоохранения Грузинской ССР, Тбилиси
Нами изучено 44 штамма стафилококков, выделенных при пищевых отравлениях как от пострадавших (рвотные массы, промывные воды желудка и т. д.), так и из продуктов питания. Исследовали следующие свойства: морфология, пигментообразование, биохимическая активность, гемолитич-ность, способность коагулировать плазму.
Каждый штамм (по 5 субкультур) типировали стафилококковыми типовыми фагами, изготовленными в ИЭМ им. Гамалеи АМН СССР.
Морфологически изученные штаммы оказались идентичными — мелкие, нежные, грамположительные кокки. 43 штамма образовывали золотистый пигмент. 1 штамм — белый; 3 штамма не давали гемолиза, 2 не ферментировали маннит, причем у 1 штамма одновременно отсутствовали эти свойства. Кардинальным признаком патогенности — плазмокоагулирующей способностью — обладали все штаммы.
Особый интерес представлял результат фаготипирования, поскольку этот метод остается единственным критерием установления источника инфекции и прослеживания эпидсвязей. Из 44 штаммов 14 типовыми фагами
