Извлечения из приказов Роспотребнадзора Текст научной статьи по специальности «Прочие медицинские науки»

Официальная информация |

• +45 °С или выше в течение 1 часа (однократное повышение);

• -0,5 °С или ниже в течение 1 часа (однократное понижение) - замораживание;

• ниже -0,5 °С, но выше или равно -20 °С -режим замораживания.

В практике работы медицинских и фармацевтических учреждений могут использоваться термоиндикаторы, являющиеся изделиями медицинского назначения, зарегистрированные и разрешенные к использованию в порядке, установленном законодательством РФ. Все надписи на термоиндикаторах,

а также этикетка, инструкция и контрольная карточка индикатора должны быть на русском языке. Применение несертифицированных термоиндикаторов в системе холодовой цепи может привести к порче вакцин и других МИБП при хранении и транспортировании и тем самым нанести ущерб здоровью населения.

В связи с этим руководителям, организующим работу холодовой цепи, необходимо помнить об ответственности за жизнь и здоровье людей и строго выполнять требования федерального законодательства и регламентирующих документов Роспотребнадзора.

Литература

1. Антипов О.Н., Михеева И.В., Чекалина К.И. Холодовая цепь. Контроль температурного режима транспортировки и хранения МИБП // Стерилизация и госпитальные инфекции. 2007. № 4 (6). С. 42.

2. Изменения и дополнения № 1 к Санитарно-эпидемиологическим правилам «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортирования, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения. СП 3.3.2.1120-02». - Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.3.2.2330-08.

3. Изменения и дополнения № 1 к Санитарно-эпидемиологическим правилам «Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов. СП 3.3.2.1248-03». - Санитарноэпидемиологические правила СП 3.3.2.2329-08.

4. Михеева И.В., Чекалина К.И., Горбунов В.Н. Проблемы мониторинга температурного режима при транспортировке вакцин // Стерилизация и госпитальные инфекции. 2006. № 1. С. 59.

5. «Обеспечение безопасности иммунизации». - Санитарноэпидемиологические правила СП 3.3.2342-08.

6. «Организация контроля за соблюдением правил хранения и транспортировки медицинских иммунобиологических препаратов». Методические указания МУ 3.3.2.1121-02.

7. «Организация работы прививочного кабинета детской поликлиники, кабинета иммунопрофилактики и прививочных бригад». Методические указания МУ 3.3.1891-04.

8. «Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней». -Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.3.2367-08

9. «Применение термоиндикаторов для контроля температурного режима хранения и транспортирования медицинских иммунобиологических препаратов в системе холодовой цепи». Методические указания МУ 3.3.2.2437-09.

10. «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения».-Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.3.2.1120-02.

11. «Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов». - Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.3.2.1248-03.

12. Приказ Министерства здравоохранения СССР № 827/672

от 18.11.1988 «Об организации на территории страны системы «холодовой цепи» при транспортировке и хранении МИБП».

13. Guidelines on the international packaging and shipping of vaccines (WH0/IVB/05.23).

ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ ПРИКАЗОВ РОСПОТРЕБНАДЗОРА

№ 512 от 5.08.2009 г. «О проведении рабочего совещания по гриппу и ОРВИ специалистов опорных баз Федерального центра по гриппу и Центра экологии и эпидемиологии гриппа»

В соответствии с Планом основных организационных мероприятий Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека на 2009 год и в целях совершенствования мероприятий по подготовке к очередному сезонному эпидемическому подъему заболеваемости населения гриппом и острыми респираторными вирусными инфекциями, а также к пандемии гриппа и по реализации приказа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека № 373 от 31.03.2005 г. «О совершенствовании системы эпидемиологического надзора и контроля за гриппом и острыми респираторными вирусными инфекциями» п р и к а з ы в а ю:

1. Провести 26 - 27 октября 2009 г. в Санкт-Петербурге на базе НИИ гриппа СЗО РАМН (по согласованию) рабочее совещание специалистов опорных баз Федерального центра по гриппу и Центра экологии и эпидемиологии гриппа по вопросам эпидемиологического надзора за гриппом в соответствии с программой (приложение № 1).

№ 595 от 24.08.2009 г. «О проведении совещаний по совершенствованию эпиднадзора за корью в Российской Федерации»

В соответствии с Планом основных организационных мероприятий Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека на 2009 год и в целях совершенствования эпидемиологического надзора за корью и краснухой п р и к а з ы в а ю:

1. Организовать и провести в Ростове-на-Дону 19 -20 октября 2009 года, Красноярске 16 - 17 ноября 2009 года на базе Управлений Роспотребнадзора соответственно совещания «О ходе реализации программы элиминации кори в России к 2010 году» в соответствии с программой (приложение № 1).

Руководитель Г.Г. Онищенко

Эпидемиология и Вакцинопрофилактика № 4 (47)/2009