Изучение качественного состава жирорастворимого комплекса, полученного из растительного сбора Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

УДК 615.322

А. М. Мартынов (к.фарм.н., доц.)1, К. А. Пупыкина (д.фарм.н., доц., проф.)2, Т. Д. Даргаева (д.фарм.н., гл.н.с., проф.) 3

Изучение качественного состава жирорастворимого комплекса, полученного из растительного сбора

1 Иркутский государственный институт усовершенствования врачей,

кафедра фармации 664041, г. Иркутск, м-он Юбилейный, 100; тел. (395) 2465386 2Башкирский государственный медицинский университет, кафедра фармакогнозии с курсом ботаники и основ фитотерапии 450000, г.Уфа, ул.Ленина,3; тел. (347) 2724173, e-mail: pupykinak@pochta.ru 3Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений,

отдел стандартизации и сертификации ВИЛР 117216, г. Москва, ул. Грина, 7; тел. (495) 3827377

A. M. Martynov1, K. A. Pupykina2, T. D. Dargaeva3

The study of qualitative composition of fat-soluble complex received on the basis of plant composition

1 Irkutsk State Institute of Physicians Advance 11, m-on Jubilee, 664041, Irkutsk, Russia; ph. (395) 2465386 2 Bashkir State Medical University 3, Lenin's Str, 450000, Ufa, Russia; ph. (347) 2724173 3 Russian Institute of Medicinal and Aromatic Plants 7, Green's Str., 117216, Moscow, Russia; ph. (495) 3827377

Проведены исследования по изучению качественного состава жирорастворимого комплекса, полученного из растительного сбора, рекомендуемого при лечении бронхолегочных заболеваний. Установлено присутствие 33 соединений, среди которых наиболее важными являются миристиновая, 9-тетрадеценовая, пальмитиновая, линолевая, линоленовая жирные кислоты, компоненты эфиромасличной фракции (кариофиллен, у-кадинен, ^ис-а-бисаболен, ¿8-бисаболен, сквален), фитол, витамин Е, производные бензойной кислоты и др.

Ключевые слова: жирорастворимый комплекс; растительный сбор; химический состав.

The studies on the development of qualitative structure fats soluble complex received from plant composition, recommended at treatment bronho-legochnih diseases. The presence of 33 copounds amongst which the most important are miristic, 9-tetradecenoic, palmitinic, linoleic, linolenic fat acids; as well as components of ether-oil fraction (caryophyllene, y-cadinene, cis-a- and /3- bisabo-lene, squalene), phytole, vitamin E, benzoic acid derivatives and so on is established.

Key words: fats soluble complex; plant composition; chemical composition.

Заболевания органов дыхания широко распространены среди населения и лечение их является актуальной задачей современной медицины. Наряду с синтетическими препаратами в терапии этих заболеваний значительное место занимают лекарственные растения. Лекарственные растения оказывают общее регулирующее действие на весь организм, влияют на различные звенья патологического процесса, что особенно важно для профилактики и лечения хронических заболеваний.

Дата поступления 02.12.10

Цель настоящего исследования — изучение компонентного состава жирорастворимого комплекса, полученного из растительной композиции, рекомендуемой для лечения бронхо-легочных заболеваний.

Экспериментальная часть

Объектом исследования служил растительный сбор, состоящий из трех видов лекарственного растительного сырья, разрешенного для применения в медицине на территории РФ (трава фиалки одноцветковой, трава чабреца,

корни солодки уральской). Из сбора получали

1

жирорастворимый комплекс по методике и изучали его качественный состав. Идентификацию соединений осуществляли методом масс-спектрометрии в сочетании с хроматогра-фическим способом разделения компонентов смеси.

Пробы с помощью микрошприца дозировали в газовый хроматограф Hewlett-Pac-сагё 5890 с масс-селективным детектором MSD HP-5973A и системой обработки данных «HP Chem Station», содержащей библиотеку спектров на 200 тысяч соединений 2. Разделение компонентов смеси проводили в соответствии с рекомендациями каталога Hewlett-Рассагё-Chemical Analysis Columns and Supplies на кварцевой капиллярной колонке Ultra-2 (50 м х 0.2 мм) с привитой фазой 5% метилфенилсиликона, 95% диметилсилоксана, при программировании температуры от 50 °С до 280 °С со скоростью 10 °С/мин. Масс-спектры получали при ионизации электронным ударом 70 eV, сканирование спектров от 33 до 450 а.е.м. Обработка данных включала анализ спектров, контроль интерпретации на основа-

« 3

нии спектро-структурных корреляций и построения селективных ионных масс-хроматог-рамм по отдельным ионам, специфичным для определяемых веществ. Количественное определение осуществляли по площади пиков на масс-хроматограмме и их отношению к полному ионному току (TIC).

Обсуждение результатов

При интерпретации масс-спектров жирных кислот необходимо было: зарегистрировать пики молекулярных ионов (М+) по соотношениям интенсивностей М+ и изотопных

ионов (М+1, М+2); определить брутто-состав (под изотопным составом понимают относительную распространенность изотопа данного элемента, выраженную в виде отношения малораспространенного изотопа к более распространенному 13С/12С, например, 160/180); выявить диагностический фрагмент молекулы, который образуется в результате специфичной перегруппировки М+.

HO'

HO'

OH

А

m/z go

Для каждого типа соединений существуют свои характерные осколочные ионы, то есть масс-спектр — «отпечаток пальцев».

При анализе соединений терпеновой природы учитывали аналитические параметры компонентов эфирных масел, разработанные для идентификации моно- и сесквитерпеновых углеводородов 4.

Результаты исследования жирорастворимого комплекса, выделенного из сбора, представлены на рис. 1. Анализируя полученные данные, можно отметить, что в липофильной фракции идентифицировано 33 соединения, относящиеся к следующим группам: а) высокомолекулярные жирные кислоты и их производные (кислоты миристиновая, 9-тетрадеце-новая, пальмитиновая, линолевая, линолено-вая и др.); б) соединения терпеновой природы, являющиеся составной частью эфиромаслич-ной фракции (кариофиллен, у— кадинен, цис-

Time-> 7.00 7.50 8.00 8.50 9.00 9.50 10.00 1050 11,00 11,50 12.00 12.50 13.00 13.50 14.00 14,50 15,i)0 15.50 16.00 16.50 17 00 17.50 18.00 1850

Рис.1. Хроматограмма компонентного состава жирорастворимого комплекса, выделенного из сбора

о

R

+

+

R

+

M

а-бисаболен, ^—бисаболен, сквален); в) дитер-пеновый спирт фитол — соединения № 17;

г) производные аминов — соединение № 21, 22;

д) жирорастворимый витамин Е — соединение № 33; е) производное бензойной кислоты № 15; ж) высшие алифатические углеводороды и другие органические вещества (№ 1, 7, 9, 12, 13, 20, 21, 24-27, 29, 30, 32).

Таким образом, анализ спектров, библиотечный поиск и корреляция со временами удерживания свидетельствовали об очень хорошем, в большинстве случаев, совпадении спектров (индекс сходства — Match qulity более 90%), и последующий анализ таких спектров был не нужен. Опираясь на наилучшие значения вышеперечисленных показателей и учитывая результаты масс-спектрометрическо-го изучения, нам удалось однозначно идентифицировать компонентный состав липофиль-

ной фракции сбора. Исключение составляет пик со временем удерживания 11.32 мин. Он составной и в спектре кроме характерных фрагментов, регистрируются пики молекулярных ионов, которые принадлежат линолевой и линоленовой кислотам. На рис. 1 видно, что основной вклад принадлежит линолевой кислоте — масс-хроматограмма полностью описывает хроматографический пик (TIC), а масс-хрома-тограмма линоленовой кислоты составляет 40% от его площади.

Литература

1. Плешков Б. П. Практикум по биохимии растений.- М., 1976.- 256 с.

2. Hill H. C., Read R. I., Robert - Lopes M. T. // J Chem. Sol (c) 1968 (1).- P 93.

3. Лебедев А. Т. Масс-спектрометрия в органической химии. - М.:БИНОМ, 2003.- 493 с.

4. Зенкевич И. Г. // Растительные ресурсы.-1997.- Т.33, №1.- С.16.