CC BY
70
Сведения об авторах статьи:
Киселева Ольга Сергеевна, к.м.н., доцент, кафедра нормальной физиологии БГМУ, e-mail: [email protected] Фархутдинов Рафагат Равильевич, д.м.н., профессор, ЦНИЛ БГМУ, e-mail: [email protected]
ЛИТЕРАТУРА
1. Гехт, А. Б. Лечение больных инсультом в восстановительном периоде/ А.Б.Гехт //Consilium medicum.- 2000.- Т.2, №12.- С.14-16.
2. Гусев, Е.И. Ишемия головного мозга/ Е.И. Гусев, В.И. Скворцова.- М.: Медицина, 2001.- 327с.
3. Завалишин, И.А. Оксидантный стресс - общий механизм повреждения при заболеваниях нервной системы / И.А. Завалишин, М.Н. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии. - 1996. - № 2. - С. 111-114.
4. Фармакологическая коррекция процесса липопероксидации при гипоксии и возможность повышения высотной устойчивости человека с помощью препаратов метаболического типа действия/ С.Н. Нагориев, С.И. Сытник, И.П. Бобровницкий [и др.] // Вестник Росс. АМН. - 1996. - № 7. - С. 53-60.
5. Суслина, З.А. Пирадова М. А. Инсульт: диагностика, лечение, профилактика.- М.: МЕДпресс-информ, 2009. - 288 с.
6. Фархутдинов, Р.Р. Методики исследования хемилюминесценции биологического материала на хемилюминомере ХЛ-003 / Р.Р. Фархутдинов, С.И. Тевторадзе // Сборник докладов. - М., Россия, - 2004. - С. 147-154.
7. Юнгино К., Пари Д., Грота Д. Острый инсульт. - М.: Геотар-мед., - 2009.
8. Яворская, В.А. Исследование уровня молекул средней массы и процессов перекисного окисления липидов в крови с разными формами инсульта / В. А. Яворская, А.М. Белоус, А.Н. Мохаммед // Журнал неврологии и психиатрии. - 2000. - № 1. - С. 48-51.
9. Neuroprotective efficacy and mechanisms of novel pyrrolopyrimidine lipid peroxidation inhibitors in the gerbil forebrain ischemia model / J.A. Oostveen, E. Dunn, D.B. Carter, et al. // J. Cereb. Blood. Flow. Metab. - 1998. - Vol. 18, N 5. - P. 539-547.
УДК 615.322.233.453.87.074:544.722.123 © А.М. Мартынов, Т.Д. Даргаева, К. А. Пупыкина, 2011
А.М. Мартынов1, Т.Д. Даргаева2, К. А. Пупыкина3 ФИТОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЛИПОФИЛЬНОЙ ФРАКЦИИ, ПОЛУЧЕННОЙ НА ОСНОВЕ РАСТИТЕЛЬНОГО СБОРА
1 Иркутский государственный институт усовершенствования врачей, г. Иркутск 2Всероссийский НИИ лекарственных и ароматических растений, г. Москва 3ГОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет Росздрава», г. Уфа
Проведены исследования по изучению химического состава липофильной фракции, полученной на основе растительного сбора, рекомендуемого при лечении бронхолегочных заболеваний.
Ключевые слова: растительный сбор, химический состав, липофильная фракция.
A.M. Martynov, T.D. Dargayeva, K.A. Pupykina PHYTOCHEMICAL ANALYSIS OF PLANT-BASED LIPOPHILIC FRACTION
The article presents a report on the studies of the chemical constitution of plant-based lipophilic faction, which can be recommended as a treatment for bronchopulmonary diseases.
Key words: plant base, chemical constitution, lipophilic fraction.
В настоящее время заболевания органов дыхания достаточно широко распространены среди населения. При лечении данной группы заболеваний широко используются различные синтетические препараты, которые не лишены побочного действия и имеют определенные противопоказания к их применению. Изучение возможности применения лекарственных растений в комплексном лечении бронхолегочных заболеваний является актуальной задачей современной медицины. Преимуществом лекарственных растений является их малая токсичность, мягкость действия, крайне редкое возникновение аллергических реакций, возможность рационального сочетания как между собой, так и с синтетическими препаратами, что существенно расширяет их терапевтические возможности.
Целью работы явилось изучение химического состава липофильной фракции, полученной на основе растительной композиции, рекомендуемой для лечения бронхолегочных заболеваний.
Материал и методы
Объектом исследования служил растительный сбор, состоящий из трех видов лекарственного растительного сырья, разрешенного для применения в медицине на территории РФ (трава фиалки одноцветковой, трава чабреца, корни солодки уральской). На основе сбора получали липофильную фракцию и изучали ее компонентный состав методом масс-спектрометрии в сочетании с хроматографическим способом разделения компонентов смеси.
Для анализа использовали газовый хроматограф Нewlett-Paccаrd 5890 с масс-селективным детектором MSD НР-5973А и системой обработки данных «HP Chem Station», содержащей библиотеку спектров на 200 тысяч соединений [1]. Разделение компонентов смеси проводили на кварцевой капиллярной колонке Ultra-2 (50 м х 0,2 мм) c привитой фазой 5% метилфенилсиликона, 95% диметилсилоксана, при программировании температуры от 500С до 2800С со скоростью
держание наиболее ценных групп биологически активных веществ, влияющих на конечный лечебный эффект сбора, рекомендуемого при лечении бронхолегочных заболеваний.
Таблица
Компонентный состав жирорастворимого комплекса из сбора
100С в мин. Масс-спектры получали при ионизации электронным ударом 70 eV сканирование спектров от 33 до 450 а.е.м. Обработка данных включала анализ спектров, контроль интерпретации на основании спектроструктурных корреляций и построения селективных ионных масс-хроматограмм по отдельным ионам, специфичным для определяемых веществ [2, 3].
Результаты и обсуждение
Результаты изучения компонентного состава липофильной фракции, выделенной из сбора, процентное содержание компонентов в смеси и качество спектра представлены в таблице.
Анализ спектров, библиотечный поиск и корреляция с временем удерживания свидетельствовали в большинстве случаев об очень хорошем совпадении спектров (индекс сходства - Match qulity - более 90%), и последующий анализ таких спектров был не нужен.
Опираясь на наилучшие значения вышеперечисленных показателей и учитывая результаты масс-спектрометрического изучения, нам удалось однозначно идентифицировать компонентный состав липофильной фракции сбора. При этом было обнаружено 33 соединения различной химической природы, а именно: насыщенные и ненасыщенные высокомолекулярные жирные кислоты и их производные, соединения терпеновой природы, являющиеся компонентами эфиромасличной фракции (ка-риофиллен, у-кадинен, цис-а-бисаболен, р-бисаболен), дитерпеновый спирт фитол, производные токоферолов (витамин Е), а также различные углеводороды.
Выводы
Изучен компонентный состав липофильной фракции из сбора и установлено со-
Сведения об авторах статьи:
Мартынов Альберт Михайлович - Иркутский институт усовершенствования врачей доцент кафедры фармации, к.ф.н.,
г. Иркутск, м-он Юбилейный, 100, Институт усовершенствования врачей, E-mail: [email protected]
Даргаева Тамара Дарижаловна - Всероссийский институт лекарственных ароматических растений, главный научный сотрудник отдела стандартизации и сертификации ВИЛР, д.ф.н., профессор, г. Москва, ул. ул. Грина, д. 7. 8 (495) 382-73-77, Пулыкина Кира Александровна - профессор кафедры фармакогнозии с курсом ботаники и основ фитотерапии БГМУ,
д.ф.н. г.Уфа, ул. Ленина, 3. тел. 8(347) 2724173, 8 (347) 2743997. E-mail: [email protected]
ЛИТЕРАТУРА
1. Hill H. C., Read R. I., Robert - Lopes M. T. «Mass - spectra and molecular structure. Part 1. Correlation Studies and metastable transitions. J Chem. Sol (c) 1968 (1). - P 93 - 101.
2. Лебедев, А.Т. Масс-спектрометрия в органической химии. - М.:БИНОМ, 2003. - 493 с.
3. Зенкевич, И.Г. Аналитические параметры компонентов эфирных масел для их хроматографической и хромато-масс-спектрометрической идентификации. // Растительные ресурсы. - 1997. - Т.33. - Вып.1. - С.16 - 26.
Время удержи- вания, мин Название компонента Содержание в смеси,% Качество спектра, %
6,80 3,5-Ы§(1,1- диметилэтил)-1,2-бензендиол 8,83 72
7,28 Кариофиллен 1,47 99
7,65 у - кадинен 0,54 87
7,81 р - бисаболен 3,25 94
7,96 1,2,3,5,6,8а-гексагидро-7-диметил-1-(1 -метилэтил)-18-с1§)-нафтален 1,49 95
8,03 Цис-а-бисаболен 2,10 91
8,13 1,4 - бензенэдиол 1,64 72
8,41 4-хлор-1,1'-бифенил 1,27 83
8,46 3-тетрадецен-5-ен 0,90 41
9,33 Миристиновая кислота 0,96 97
9,58 9-тетрадеценовая кислота 1,04 84
9,76 9-октадецен 1,88 53
9,89 6,10-диметил-додека-1,6-диен- 12-ол 0,48 59
9,99 Ый(2-метилпропил)-1,2-бензендикарбоновая кислота 1,83 72
10,23 2,3,5,6-тетраметилфенол 0,34 41
10,43 Пальмитиновая кислота 14,26 98
11,15 Фитол 0,83 93
11,32 Линолевая кислота 26,75 99
11,32 Линоленовая кислота 10,15 94
11,55 1,3,12-нонадекатриен 2,62 64
11,63 М-[2-гидрокси-5-нитробензилиден]- 2-метилтио-аминобензен 0,72 49
11,93 4-(2-фурил)-6-(1-пиперидил)- 1, 3,5-триазин-2-амин 5,21 90
13,07 Нонагексаконтановая кислота 1,51 94
13,50 11-децил-докозан 0,63 78
14,30 Гептакозан 2,88 94
14,80 Тетракозан 0,55 87
14,97 Октадекан 0,55 98
15,31 Сквален 2,01 95
15,76 Нонакозан 6,67 99
16,39 10-метил-эйкозан 0,68 60
16,62 Триаконтан 0,48 98
17,67 9-метил-нонадекан 4,02 94
18,46 Витамин Е (а-токоферол) 1,58 98
