CC BY
0морфометрических показателей: ТК составила 9,3 mkm (p<0,05), МР — 4,1 mkm ( p<0,05). С помощью поляризационной микроскопии можно выявить маркер токсического повреждения — контрактуры миокарда. В 1-й группе сравнения во всех случаях были обнаружены контрактуры. Среди пациентов с РК контрактуры обнаружены не были, в том числе и в случаях с распадающимися опухолями.
Выводы
В основной группе отмечались морфометрические значения, указывающие на атрофию миокарда. Отсутствие признаков токсического поражения можно объяснить тем, что метаболические процессы в миокарде при РК настолько замедлены, что воздействие продуктов распада опухоли не оказывает существенного влияния на миокард и не играет важной роли в формировании поражения. Это указывает на другой механизм повреждения.
Список литературы
1. Springer J, Tschirner A, Haghikia A, von Haehling S, Lal H, Grzesiak A et al . Prevention of liver cancer cachexia induced
cardiac wasting and heart failure // Eur Heart J 2014;35(14):932-941. 2 . Baracos VE, Martin L, Korc M, Guttridge DC, Fearon KCH . Cancer-associated cachexia // Nat Rev Dis Primers . 2018;18(4):17105 .
Изучение экспрессии Ю-67 в клеточных культурах рака молочной железы, полученных из опухолей люминального A подтипа
Авторы:
(1) Могиленских Анна Сергеевна, annasajler@yandex.ru, ГАУЗ СО «Институт медицинских клеточных технологий», ФГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет» Минздрава России, Екатеринбург
(2) Гребенюк Екатерина Владимировна, id-1111@mail.ru, ФГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет» Минздрава России, ГАУЗ СО «Институт медицинских клеточных технологий», Екатеринбург
(3) Фадеев Федор Алексеевич, fdf79@mail.ru, ГАУЗ СО «Институт медицинских клеточных технологий, ФГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет» Минздрава России, Екатеринбург
(4) Сазонов Сергей Владимирович, prof-ssazonov@yandex.ru, ФГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет» Минздрава России, ГАУЗ СО «Институт медицинских клеточных технологий», Екатеринбург
(5) Демидов Сергей Михайлович, demidov@gkb40.ur.ru, ФГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет» Минздрава России, ГАУЗ СО «Институт медицинских клеточных технологий», Екатеринбург
Ключевые слова
рак молочной железы, белок Ki-67, первичная культура, люминальный А подтип
Актуальность
При разделении опухолей рака молочной железы (РМЖ) на люминальный А и люминальный В подтипы принято учитывать уровень Ki-67 [1]. К суррогатному биологическому люминальному А подтипу относят случаи, в которых пороговое значение степени экспрессии составляет менее 10% ядер опухолевых клеток [2]. До сих пор не изучены уровни Ki-67 в ходе культивирования, в то время как клеточные культуры используются как модель заболевания in vitro [3].
Цель
Оценить клеточную пролиферацию в культурах, полученных из опухолей люминального А подтипа, по количеству клеток, экспрессирующих в ядрах белок Ki-67.
Материалы и методы
В исследование были включены культуры, полученные из образцов опухолевой ткани РМЖ с люми-нальным А подтипом. Ткань диссоциировали в смеси коллагеназы и гиалуронидазы в течение ночи. Затем раствор центрифугировали и продолжали ферментативную обработку трипсином, диспазой, ДНКазой. После ресуспендирования смесь разбавляли HF (раствор Хэнкса с 10% FBS)1:1 и центрифугировали при 1,4 RPM
(5 мин). Супернатант сливали, затем помещали в питательную среду Mammocult (STEMCELL, Канада) в 5 мл флаконы. На 1-5-м пассаже (Р1-Р5) часть клеток высеивали на предметные стекла для проведения имму-ноцитохимического анализа (ИЦХ). Окраску проводили с использованием автостейнера Dako Link (Дания). Использовали антитело Ki-67 (клон MIB-1, Dako, Дания). Подсчет положительно окрашенных клеток осуществлялся при просчете не менее 600 клеток. В каждой группе исследования определяли среднее арифметическое значение Ki-67, стандартную ошибку среднего арифметического, а также доверительный интервал для среднего (ДИ). Для статистической обработки результатов использовали программу Statistica 5.1. Для сравнительного анализа качественных переменных применяли критерий хи-квадрат на основании анализа таблиц сопряженности, критерий значимости различий принимался равным менее 0,05.
Результаты
Индекс клеточной пролиферации Ki-67 в клеточных культурах на Р1 высокий составляет 51,1±6,4% (ДИ 39-64). На Р2 средний уровень Ki-67 снизился до 24,1±8,7 (ДИ 7-41). Значимых различий между Р2, Р3, Р4 обнаружено не было, уровень Ki-67 определяется как 18,9±3,8 (ДИ 11-26), 13,9±3,8 (ДИ 11-26), 15,1±6 (ДИ 3-27) соответственно. На Р5 зарегистрировано резкое снижение клеток, экспрессирующих в ядрах белок Ki-67, до 0,2±0,05 (ДИ 0,08-0,3).
Выводы
Уровень экспрессии Ki-67 в клеточных культурах, полученных от образцов люминального А подтипа РМЖ с 1-го по 4-й пассаж превышает пороговое значение, характерное для данного подтипа.
Список литературы
1. Сазонов С . В . Обеспечение качества молекулярно-биологических исследований при диагностике рака молочной железы / С . В . Сазонов // ВУМАН . 2018 . С . 153 .
2 . Конышев К. В . , Сазонов С . В . Изменение экспрессии иммуногистохимических маркеров в регионарных метастазах
рака молочной железы/ К . В . Конышев, С . В . Сазонов // Архив патологии . 2020 . Т 82(4) . С . 19-26 .
3 . Могиленских А . С . Создание клеточных линий карциномы молочной железы / А . С . Могиленских, С . В . Сазонов // Гены
и Клетки . 2021. Т. 16 . № 1. С . 15-23 .
Имплант-ассоциированная анапластическая крупноклеточная лимфома (BIA-ALCL) в цитологической практике
Авторы:
(1) Нефедова Алина Викторовна, alina-horikova@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
(2) Михетько Андрей Александрович, amikhetko@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт- Петербург
(3) Якубо Екатерина Леонидовна, yakuboklim@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт- Петербург
(4) Новик Виктор Иванович, viknov@list.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт- Петербург
(5) Красильникова Лариса Анваровна, krasilnikova.lara@yandex.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт- Петербург
Ключевые слова
молочная железа(МЖ), иммуноцитохимическое исследование (ИЦХ), имплант-ассоциированная анапластическая крупноклеточная лимфома (BIA-ALCL)
Актуальность:
BIA-ALCL представляет собой редкий вариант анапластической крупноклеточной лимфомы, который может развиться у пациентов после операции в косметических целях или операции по реконструкции МЖ грудными имплантами, преимущественно с текстурированной поверхностью, чаще проявляющиеся отсроченной периимплантной серомой, в редких случаях пальпируемыми опухолевыми массами и метастазами. С момента первоначального сообщения о случае BIA-ALCL в 1997 г. во всем мире, по данным реестра ПРОФИЛЬ на сентябрь 2022 г., зарегистрировано 1233 случая, включая 31 летальный исход.
Цель
Представить редкие клинические случаи BIA-ALCL.
