CC BY
14Выводы
Целью работы явилось изучение и клиническая оценка результатов молекулярно-генетического исследования толстой кишки для оптимизации лечебно-диагностического алгоритма при КРР. В данном исследовании выявлена группа генов, ассоциирован-
ных с неблагоприятным прогнозом. Можно сделать вывод, что исследование уровня экспрессии перечисленных генов в ткани опухоли и МНТ может стать перспективным направлением для отбора пациентов в группу неблагоприятного прогноза при КРР.
Список литературы
1. Data source: Globocan 2020 Graph production: Global Cancer Observatory (http://gco. iarc . fr)
Оценка прогноза течения диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфомы по индексу доли опухолевых клеток, экспрессирующих рSTAT3 и рАКТ1
Авторы
Ванеева Елена Викторовна, vaneeva.elena.vic@mail.ru, ФГБУН «Кировский НИИ гематологии и переливания крови ФМБА России», Киров
Росин Виталий Анатольевич, rosin@niigpk.ru, ФГБУН «Кировский НИИ гематологии и переливания крови ФМБА России», Киров
Дьяконов Дмитрий Андреевич, DiakonovDA@rambler.ru, ФГБУН «Кировский НИИ гематологии и переливания крови ФМБА России», Киров
Минаев Максим Сергеевич, minayko@gmail.com, ФГБУН «Кировский НИИ гематологии и переливания крови ФМБА России», Киров
Самарина Светлана Валерьевна, samarina@niigpk.ru, ФГБУН «Кировский НИИ гематологии и переливания крови ФМБА России», Киров
Ключевые слова:
диффузная В-клеточная крупноклеточная лимфома, экспрессия, выживаемость, индекс доли
Актуальность
Диффузная В-клеточная крупноклеточная лимфома (ДВККЛ) является одной из самых распространенных онкогематологических неоплазий. Актуален поиск дополнительных молекулярных факторов, позволяющих более точно определить прогноз течения заболевания. Известно, что степень экспрессии ключевых молекул сигнальных путей JAK/STAT3 и PI3K/AKT/mTOR ^ТАТЗ и рАКТ1) может влиять на биологическое поведение опухолевых клеток. Однако прогностическое значение указанных маркеров при ДВККЛ изучено недостаточно.
Цель
Оценка прогноза течения ДВККЛ по индексу доли рSTAT3- и рАКТ1-позитивных опухолевых клеток.
Материалы и методы
В качестве материала для исследования использовали биоптаты опухолевой ткани и лимфатических узлов, полученных от 100 пациентов с впервые установленным диагнозом ДВККЛ (медиана возраста — 58 лет). Всем больным была назначена химиотерапия по схеме R-CHOP. Определение относительного количества рSTAT3- и рАКТ1-позитивных опухолевых клеток проводили с применением имму-
ногистохимического и морфометрического методов, с последующим расчетом индекса доли (ИД) с помощью ROC-анализа. Общую (ОВ) и беспрогрессивную (БПВ) выживаемость рассчитывали по методу Каплана-Мейера (long-rank test).
Результаты
По результатам ROC-анализа пороговое значение ИД опухолевых клеток, экспрессирующих белки рSTAT3 и рАКТ1, составило 70%. ОВ пациентов с ИД рSTAT3- и рАКТ1-позитивных опухолевых клеток >70% была значительно ниже (42,9%), чем в группе больных с ИД <70% (81%) (р = 0,001). Аналогичная закономерность обнаружена при оценке выживаемости, свободной от прогрессии, где она составила 52,4% в случаях с высоким ИД и 69% с низким значением данного показателя (р = 0,02).
Выводы
Индекс доли опухолевых клеток, экспрессиру-ющих рSTAT3 и рАКТ1 >70%, ассоциирован с неблагоприятным прогнозом течения ДВККЛ. Данный показатель может использоваться в качестве дополнительного морфологического критерия отбора пациентов, требующих альтернативного лечебного подхода в дебюте заболевания.
Список литературы
1. Diffuse large B-cell lymphoma: optimizing outcome in the context of clinical and biologic heterogeneity / L . H . Sehn, D . G . Randy // Blood . 2015 . Vol . 125 . № 1. Р 22-32 .
2 . AKT as a Therapeutic Target for Cancer M . Song, Ann M . Bode, Z . Dong, M . H . Lee // Cancer Receach . 2019 . Р 1019-1031.
DOI: 10 .1158/0008-5472 . CAN-18-2738 .
3 . Pharmacological Inhibition of Oncogenic STAT3 and STAT5 Signaling in Hematopoietic Cancers / M . Brachet-Botineau,
M . Polomski, H . A . Neubauer, L Juen et al . // Cancers . 2020 . Vol . 12 (1) . Р 240; https://doi . org/10 . 3390/cancers12010240 .
4 . Ассоциация экспрессии pSTAT3, рАКТ1 с выживаемостью больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой /
Е . В . Ванеева, В А. Росин, Д . А . Дьяконов, С . В . Самарина // Казанский медицинский журнал . 2020 . Т .101. № 4 . С . 501-506 .
Экспрессия Ю-67 в клеточных культурах рака молочной железы люминального В HER2-позитивного подтипа
Авторы
Могиленских Анна Сергеевна, annasajler@yandex.ru, ФГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет» Минздрава России, ГАУЗ СО «Институт медицинских клеточных технологий», Екатеринбург
Гребенюк Екатерина Владимировна, id-1111@mail.ru, ФГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет» Минздрава России, ГАУЗ СО «Институт медицинских клеточных технологий», Екатеринбург
Шамшурина Елена Олеговна, elshamshurina@gmail.com, ФГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет» Минздрава России, Екатеринбург
Сазонов Сергей Владимирович, prof-ssazonov@yandex.ru, ФГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет» Минздрава России, ГАУЗ СО «Институт медицинских клеточных технологий», Екатеринбург
Демидов Сергей Михайлович, demidov@gkb40.ur.ru, ФГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет» Минздрава России, ГАУЗ СО «Институт медицинских клеточных технологий», Екатеринбург
Ключевые слова:
карцинома молочной железы, белок Кь67, клеточные культуры
Актуальность
Ядерный белок Ki-67 присутствует во всех про-лиферирующих клетках, учет количества клеток, его экспрессирующих, имеет значение при определении некоторых молекулярно-генетических подтипов рака молочной железы (РМЖ). Однако при люминальном В HER2-позитивном подтипе рака молочной железы в соответствии с рекомендациями ASCO/CAP значение уровня Ki-67 на сегодня не учитывается [1, 2], а динамика уровней пролиферации клеточной культуры из опухолей данного подтипа неизвестна.
Цель
Изучение особенностей экспрессии Ki-67 при культивировании опухолевых клеток РМЖ, полученных из опухолей люминального В НЕК2-позитивного подтипа.
Материалы и методы
В исследование включен материал пациенток, относящихся к клинической группе гормон-рецептор-позитивных и НЕК2-позитивных (ER+/HER2+) РМЖ, отбор которых осуществлялся в соответствии с рекомендациями ASCO/CAP [2]. Часть материала, полученного после операции, диссоциировали с помощью ферментов. После раствор центрифугировали, суперна-тант сливали. Полученный осадок дважды ресуспенди-
ровали трипсином и смесью диспазы-ДНКазы, после чего разбавляли HF (раствор Хенкса с 10% FBS) 1:1 и центрифугировали. Супернатант сливали, осадок помещали в питательную среду Mammocult (STEMCELL, Канада) в 5 мл флаконы [3]. На 1-3-м пассаже часть клеток высеивали на предметные стекла для проведения иммуноцитохимического анализа (ИЦХ). Окраски проводили с использованием автостейнера Dako Link (Дания). Использовали антитела Primary Antibody anti-Pan Keratin (клон AE1/AE3/PCK26, Roche Diagnostics, США), Ki-67 (клон MIB-1, Dako, Дания) [4]. Подсчет положительно окрашенных клеток осуществлялся при просчете не менее 600 клеток. В каждой группе исследования определялось среднее арифметическое значение Ki-67, стандартная ошибка среднего арифметического, а также доверительный интервал (ДИ) для среднего с помощью программы MC Excel. Для выявления достоверности различий между двумя выборками применялся критерий Стьюдента.
Результаты
При ИЦХ исследовании положительная реакция на панцитокератин в культивируемых клетках РМЖ была обнаружена во всех трех пассажах во всех культурах. Индекс клеточной пролиферации Ki-67 в клеточной культуре на первом пассаже оказался
