CC BY
4
2. Изученные ингибиторы в концентрации 0,5 мг/л угнетают бактерии — нитрификаторы и не угнетают сапрофитную микрофлору.
3. Этилентиомочевина угнетает нитрификацию во всех проведенных нами опытах до конца определения. Этилентиомочевину можно рекомендовать для определения «полного» БПК всех сточных вод и главным образом трудноокисляемых.
4. Пределы применения аллилтиомочевины и тиомочевины ограничены. Период действия этих ингибиторов равен в среднем 8—11 сут, поэтому их следует применять для сравнительно легко окисляемых сточных вод.
5. Метод определения «полного» БПК с применением этилентиомочеви-ны, аллилтиомочевины и тиомочевины прост, исключает необходимость в проведении громоздких аналитических исследований — определении аммиака, нитритов и нитратов. Ингибитор этилентиомочевина доступен.
ЛИТЕРАТУРА. Аллен Ч., Эденс К-, Ван Аллан Дж. В кн.: Синтезы органических препаратов. М., 1953, т. 4, с. 574. — Никитина Н. С. Бум. пром., 1970, № 5, с. 19. -Wood L. В., М о г г i s Н., J. Ргос. Inst. Sew. Purif., 1966, v. 65, p. 350.
Поступила 15/X 1974 г.
УДК 614.3:615.285.71-074:543.544
А. Д. Лужков
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ВОЗБУЖДЕННОЙ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ДДТ И ГЕКСАХЛОРАНА ХРОМАТОГРАФИЕЙ В ТОНКОМ СЛОЕ С ФЛЮОРЕСЦЕИНОМ
Кафедра фармакологии и токсикологии Ленинградского ветеринарного института
Определение остаточных количеств ДДТ и гексахлорана хроматографией в тонком слое с флюоресцеином исключает опрыскивание пластинок проявляющим раствором. Отпадает необходимость в специальном стеклянном опрыскивателе, дефицитном азотнокислом серебре и летучих жидкостях — ацетоне и аммиаке. Метод позволяет выявлять до 0,2 мкг ДДТ и 0,5 мкг гексахлорана, технику его выполнения подробно описали Г. И. Упо-рова и С. Ю. Штылер. Однако при облучении хроматографических пластинок УФ-светом с длиной волн от 136 до 400 ммк (лампы ПРК-4 и другие без фильтра) хроматограммы получают не такие четкие, как при обработке азотнокислым серебром; на это указывают и авторы в своем сообщении. Это затрудняет определение количества пестицидов по площади пятен.
Для получения более четких хроматограмм на пластинках с флюоресцеином мы использовали явление возбужденной люминесценции. Пластинку после хроматографирования высушивали на воздухе и облучали УФ-светом (горелка ПРК-4) до появления фиолетовых пятен пестицида примерно в течение 20—30 мин. Затем на лампу надевали фильтр УФС-3, который поглощает видимые лучи и пропускает лучи с длиной волн 360 ммк. В результате возбуждения люминесценции пятна гексахлорана и изомеров ДДТ начинают интенсивно светиться темно-фиолетовым светом, а границы их становятся очень четкими. Фон пластинки дает желтовато-зеленое свечение.
При отсутствии фильтра УФС-3 можно использовать УФ-осветитель типа «Малютка», снабженный фильтром УФС-6 (длина волн 365,5 ммк). Вначале пластинку облучают УФ-светом, используя мощные лампы (ПРК-4 и др.), после чего пятна вещества исследуют в длинноволновых лучах прибора «Малютка».
Использование явления возбужденной люминесценции существенно повышает точность определения ДДТ и гексахлорана на пластинках с флюоресцеином.
ЛИТЕРАТУРА. Упорова Г. И., Штылер С. Ю., Гиг. и сан., 1971, № 4. с. 97.
Поступила 13/VII 1574 г.
