CC BY
10
духа через фильтр К = 20 л/мин, эффективность регистрации коллими-рованного пучка a-частиц сцинтилляционным детектором составляет е = 0,15, а коэффициент улавливания аэрозоля ti для используемых в нем современных волокнистых фильтров типа НЭЛ-2 (ткань ФП) близок к 1 (Б. И. Огородников и соавторы). Подставляя эти 3 величины в выражения (4) и (5), получим следующие простые рабочие формулы:
С А — (/, — /2)- 10 ~1зкюри!л, £ = 27-/,=41-7, Мэв/л. (6)
При Са=1 • Ю-10 кюри/л и |i = |2=l отсчеты в этом приборе будут равняться /1=3782 и /2 = 2782 имп. Отсюда, пользуясь известным методом расчета статистических дисперсий по А. К- Митропольскому, можно найти суммарные (статистическую и систематическую) погрешности в определении величин С а и Е для любой заданной концентрации активного аэрозоля. Если максимально допустимую суммарную ошибку в определении этих величин принять равной ±50%, то при указанных аппаратурных параметрах чувствительность метода УЭМ составляет по С к 5-10—12 кюри/л и по скрытой энергии 6,5* 103 Мэв/л, что эквивалентно указанной выше концентрации равновесного RaA. Верхний предел измеряемых величин определяется разрешающей способностью электронно-счетной схемы прибора и равен 1 • Ю-8 кюри/л.
ЛИТЕРАТУРА
Гусаров И. И., Ляпидевский В. К. Гиг. и сан., 1964, № 1, с. 56. — Марков К. П., Рябов Н. В., Стась К. Н. Атомная энергия, 1962, в. 4, с. 315. — Мит-ропольский А. К. Техника статистических вычислений. М., 1961. — О г о р о д н и-ков Б. И., Кириченко В. Н., Басманов П. И. и др. Атомная энергия, 1963, в. 3, с. 230. — Р у з е р Л. С. Атомная энергия, 1958, в. 2, с. 144. — К u s п е t s Н. L. Am. industr. Hyg. Ass. Quart., 1956, v. 17, p. 85. — Холэйди Д. А. и др. Проблема радона в урановых рудниках. М., 1961. — Т s i v о g 1 о u Е. S., Н о 11 a d а у D. A., Ayer Н. Е., Nuc'eonics, 1953, v. 11, p. 40.
Поступила 27/V 1966 г.
УДК 613-07:612.112.014.445
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДА ЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО СВЕЧЕНИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ В ГИГИЕНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ
Канд. мед. наук Ю. В. Новиков, М. В. Малышева Московский научно-исследовательский институт гигиены им. Ф. Ф. Эрисмана
При гигиеническом нормировании факторов внешней среды малой интенсивности большое значение имеет применение чувствительных ме- 4 тодов исследования для выявления ранних и начальных изменений, возникающих под влиянием этих факторов. Весьма перспективной является флюорохромная люминесцентная микроскопия клеток крови, в частности лейкоцитов. Достоинство этого метода состоит в том, что наблюдения проводятся в условиях нормального осуществления физиологической функции клетки, ибо красители применяются в ничтожно малых концентрациях.
Клетки крови не обладают собственной люминесценцией. Однако при окраске их флюоресцирующими красителями — флюорохромами — возникает вторичная люминесценция (при облучении ультрафиолетом). • Люминесцентный метод исследования периферической крови был ис-
пользован при изучении влияния малых доз ионизирующей радиации на организм человека (И. А. Грибова и Е. А. Соловьева) для выяснения ранних изменений со стороны крови и костного мозга во время облучения животных рентгеновыми лучами (М. Н. Мейсель и В. А. Сондак; О. С. Сергель и А. А. Клименко, и др.).
В нашей работе мы применили этот метод при изучении влияния малых концентраций азотнокислого уранила на животный организм в условиях хронического поступления его через рот.
В пробирку наливали 0,4 мл раствора акридина оранжевого в разведении 1 : 20 ООО. Туда же вносили 0,02 мл крови. Микроскопию витальных жидких препаратов осуществляли спустя час в темном помещении.
Источником возбуждающего света служила ртутно-кварцевая лампа с входными светофильтрами типа СС-4 и СС-8. Вспомогательными входными светофильтрами были теплозащитные стекла СЗС-14. Запирающим светофильтром являлась окулярная насадка ЖС-18.
В витально флюорохромированных жидких препаратах лейкоциты ярко флюоресцируют и их легко определить при большом и малом увеличении. В норме ядра лейкоцитов флюоресцируют изумрудно-зеленым цветом. Флюоресценция ядер клеток обусловлена нуклеиновыми кислотами, свободными нуклеотидами и белками (С. В. Конев и соавторы). В случае нарушения нормального синтеза этих компонентов ядра клеток флюоресцируют красным или оранжевым цветом (лейкоциты с патологическим свечением).
Обычно мы сосчитывали 200 флюоресцентных лейкоцитов и вычисляли процент содержания их с красным и оранжевым свечением. Опыты были поставлены на 18 кроликах-самках, которых разбили на 3 группы (по 6 животных в каждой). Животных 1-й группы подвергали хронической затравке в течение 13 месяцев азотнокислым уранилом в дозе 0,02 мг/кг (в пересчете на уран), что соответствует 0,6 мг/л (существующая предельно допустимая концентрация); животных 2-й группы подвергали затравке тем же веществом в дозе 2 мг/кг; 3-я группа была контрольной. Указанные дозы кролики получали ежедневно через желудочный зонд в 50 мл воды. В воскресные и праздничные дни затравку не проводили. Контрольные животные получали по 50 мл водопроводной воды, которую им также вводили через зонд. На протяжении всего I опыта животные находились в одинаковых условиях, их рацион был обычным виварным.
Уровень лейкоцитов'с красной и оранжевой флюоресценцией у животных в процессе хронической затравки азотнокислым уранилом (в %)
Количество лейкоцитов с измененной люминесценцией
Время исследования (от начала затравки) при дозе 2 мг/кг или 60 мг/л (2-я группа) доверительный коэффициент (0 степень вероятности (Я) при дозе 0,02 мг/кг или 0.6 мг/кг (1 серия) доверительный коэффициент (/) степень вероятности (Р) у контрольных животнык
1-Й месяц . . . 0,6±0,02 0,2 0,4+0,04 0,2 0,16+0,02
2-й » ... 0,5-1-0,02 — — 0,5+0,03 — — 0,5+0,02
4-й » ... 12,8+0,30 2,3 0,050 7,5+0,20 1,5 0,05 3,3±0,07
5-й » ... 17,2-4-0,50 2,8 0,050 8,3±0,20 2,7 0,05 2,2+0,10
7-й » ... 5,84-1,60 2,2 0,050 5,1 + 1,40 2,0 0,05 2,2+0,60
8-й « ... 11,3+3,20 7,5 0,001 6,1±1,20 3,4 0,01 2,0+0,50
9-й » ... 6,1 ±2,70 1,2 0,050 4,5+0,70 2,0 0,05 2,5+0,70
10-й i ... 2+0,50 — — 2,1+0,70 — — 2,0+0,30
11-й » ... 4,5+0,90 1,2 0,050 6,7±1,60 3,5 0,01 1,0+0,40
12-й » ... 5,3±2,50 1,1 0,050 0,8+0,17 2,4 0,05 2,4+0,60
13-й- « ... 4,3+0,50 2,4 0,050 3,1+0,50 0,8 0,05 2,5+0,50
Данные о содержании лейкоцитов с красной и оранжевой флюоресценцией у подопытных животных в процессе хронической затравки азотнокислым уранилом представлены в таблице.
Из таблицы видно, что у животных, подвергавшихся затравке азотнокислым уранилом в дозе 2 мг/кг, статистически достоверное повышение уровня лейкоцитов с красной и оранжевой флюоресценцией отмечалось на 4, 5, 7, 8 и 9-м месяце, а при дозе 0,02 мг/кг — на 5, 8 и 9-м месяце. При анализе таблицы можно отметить, что обнаруженные изменения не носили стойкого характера, тем не менее при воздействии большей дозы (2 мг/кг) нарушения были более выражены.
Таким образом, при использовании метода люминесцентного свечения лейкоцитов удалось наблюдать достоверные изменения в условиях хронического воздействия азотнокислого уранила. Полученные данные свидетельствуют о том, что эта методика является чувствительным тестом при воздействии факторов внешней среды малой интенсивности. Она указывает на тонкие цитохимические изменения, происходящие в ядре клетки.
ЛИТЕРАТУРА
Грибова И. А., Соловьева Е. А. Гиг. и сан., 1962, № 8, с. 61. — Конев С. В., Лыскова Т. И., Бобрович В. П. Биофизика, 1963, т. 8, в. 4, с. 433.—Лещи некий Л. А., Трусов В. В., Лаврентьев Э. В. Мед. радиол., 1962, № 10, с. 32. — М е й с е л ь М. Н„ С о н д а к В. А. Докл. АН СССР, 1955, т. 105, № 6, с. 1221. — С ер гель О. С., Клименко А. А. Вестн. рентгенол., 1957, №5, с. 76.
Поступила 15/1II 1966 г.
ОРГАНИЗАЦИЯ САНИТАРНОГО ДЕЛА. САНИТАРНАЯ СТАТИСТИКА,
ПОДГОТОВКА САНИТАРНЫХ КАДРОВ -
УДК 616-056.3:313.13
ОБ ИЗУЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ АЛЛЕРГИЕЙ
Член-корр. АМН СССР проф. Д. Н. Калюжный, канд. мед. наук М. В. Крыжановская
Киевский научно-исследовательский институт общей и коммунальной гигиены
Естественный ход развития современной медицины, в частности иммунологии, привел к возникновению и развитию нового научного направления, связанного с изучением аллергии. Повышенный научный и практический интерес к этой проблеме диктуется как растущим уровнем
