ХАРАКТЕР РАСПРЕДЕЛЕНИЯ МИЛЬБЕКСА И ФОЗАЛОНА В ОРГАНИЗМЕ ТЕПЛОКРОВНЫХ Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

УДК S15.Ihm.tSl.033

Канд. хим. наук Д. Б. Гиренко, канд. мед. наук 3. Д. Златее

ХАРАКТЕР РАСПРЕДЕЛЕН ИЯ МИЛЬБЕКСА И ФОЗАЛОНА В ОРГАНИЗМЕ ТЕПЛОКРОВНЫХ

Всесоюзный научно-исследовательский институт гигиены и токсикологии пестицидов, полимерных и пластических масс, Киев

В настоящей работе изучено накопление и распределение в организме теплокровных смеси мильбекса и фозалона — одной из наиболее перспективных для применения в сельском хозяйстве.

Фозалон (бензсфосфат) — 0,0'диэтил-5-(6-хлорбензоксазолинон-2-ил-3-метил)ди-тиофссфат. Мильбекс — смесь 4-хлорфенил-2',4',5'-трихлорфенилазосульфида и 4,4'-дихлордифенилметилкарбинола. Препараты в виде масляной эмульсии белые крысы получали в дозе, равной х/в ЬО60 — 400 мг/кг (ЬО50 смеси мильбекс — фозалон определена экспериментально и составила 2000 мг/кг). Распределение и количество мильбекса и фозалона в органах определяли через 15 мин, 1, 4, 8 и 16 ч после введения с помощью газожидкостной хроматографии.

Применена следующая методика. К 5 мл цельной крови прибавляли 2—3 мл 1% раствора КаС1, хорошо перемешивали и переносили в делительную воронку. К 5—10 мл мочи прибавляли 1—2 мл 0,5 н. НС1, хорошо перемешивали и переносили пробу в делительную воронку. Препараты экстрагировали трижды по 10— 15 мл гексаном. Отделяли органический слой, сушили безводным сульфатом натрия и упаривали досуха на ротационном испарителе. Брали 2—5 г ткани (печени, почек), растирали в ступке с 1 г сульфата натрия 2—3 мин, смесь переносили в коническую емкость и заливали 10 мл смеси ацетон — гексан (1 : 1). Встряхивали периодически в течение 20 мин. Экстракцию повторяли дважды. Фильтровали раствор через слой сульфата натрия и упаривали до объема 3—5 мл. Пробу переносили в делительную воронку с гексаном, приливали 5—7 мл диметилформамида, встряхивали 2—3 раза. После разделения фаз нижний слой диметилформамида переносили в делительную воронку, содержащую 120—150 мл 2% раствора сульфата натрия и 20 мл гексана. Встряхивали в течение 1—2 мин. При этом препараты переходили в гексан, а коэк-страктивные вещества оставались в водном растворе. Водный слой экстрагировали 20 мл свежего гексана, объединяли его фракции, сушили безводной Ыа,504, упаривали досуха. Перед хроматографированием остаток растворяли в 1 мл гексана и алик-вотную часть (3—6 мкл) хроматографировали.

Условия хроматографирования: хроматограф с детектором по захвату электронов,'шкала 2,5- 10~и а, скорость движения ленты самописца 6 мм/мин, колонка стеклянная, длина 1 м, диаметр 3 мм, носитель — хроматон N—АДУ с 5% БЕ-ЗО, температура колонки 195°С, испарителя 220°С, детектора 220°С, скорость газа-носителя (азота) 60 мл/мин. При указанных условиях мильбекс дает 2 пика, соответствующих смеси компонентов: 1,1-бис(хлорфенил)этанол—время удерживания 4,8 мин, 4-хлорфенил-2',4',5'-трихлорфенилазосульфид—время удерживания 6,1 мин, фозалон — время удерживания 12,8 мин.

Анализ полученных результатов показывает, что при поступлении в организм смесь препаратов быстро проникает в кровоток, о чем свидетельствует увеличение содержания фозалона в крови и печени через 15—60 мин. Спустя 1 ч после введения наблюдается резкое уменьшение его концентрации и постепенное снижение содержания мильбекса в этих органах, наиболее активно участвующих в выделении, метаболизме и переносе пестицидов. Несколько иное распределение различных по природе мильбекса и фозалона наблюдается в тканях мозга и сердца. Максимальная концентрация фозалона (5—7 мкг/г ) обнаруживается через 1 ч после попадания препарата, в то время как максимальное содержание мильбекса отмечено через 4 ч после его введения. Через 8—16 ч после поступления содержание фозалона и мильбекса уменьшается в несколько раз по сравнению с максимальной концентрацией. По мере накопления препаратов в организме происходит перераспределение мильбекса из паренхиматозных органов и постепенное избирательное накопление его в жировой ткани даже после однократного введения.

В нашем эксперименте обращает на себя внимание тот факт, что в анализируемых объектах не обнаружены продукты распада фозалона. Биотрансформация эфиров ди-тиофосфорной кислоты происходит путем детоксикации (гидролиза, деалкилирования) или окислительной десульфурации (превращения в более токсичный Р-0 аналог). Полученные нами данные дают основание предположить, что при комбинации мильбекса с фозалоном ведущую роль играют процессы детоксикации. Преобладание процессов детоксикации мсжет быть обусловлено тем, что хлорорганические пестициды индуцируют ферментную систему печени, в результате чего можно ожидать ускорения биотрансфгрмации фссфсрсрганических пестицидов с получением менее токсичных и более полярных метаболитов, которые выводятся из организма.

Данные биохимических исследований 3. Д. Златева и В. Е. Якушко подтверждают эти предположения. Для выяснения причин различной токсичности акарицидов

при их совместном присутствии изучено влияние мильбекса в сочетании с фозалоном на микросомальные ферменты (ОСФ). Мильбекс повышал активность ОСФ в 1—5-е сутки в 4 раза и в незначительной степени — на 15-е сутки. Фозалон увеличивал опасность ОСФ только в 1-е сутки. При совместном действии мильбекса и фозалона активность ОСФ возрастала в 1-е сутки в 7 раз. На основании полученных данных указанные авторы сделали предположение о том, что ослабление токсичности фозалона в комбинации с мильбексом происходит за счет индукции микросомальных ферментов печени.

Суммируя данные, приведенные в настоящем сообщении, можно заключить, что фозалон при совместном введении с мильбексом подвергается быстрому распаду. Одновременно происходит перераспределение последнего с последующим накоплением в жировой ткани.

Полученные материалы представляют интерес при изучении метаболизма пестицидов, механизма комбинированного действия пестицидов, изыскании средств терапии.

ЛИТЕРАТУРА Златев 3. Д., Якушко В. Е. — Гиг. труда, 1975, № 9, с. 55.

Поступила 15/ХП 1978 г.

УДК 613.26:613.27-02:632.95

К■ Б. Баратов

ЗАВИСИМОСТЬ СОДЕРЖАНИЯ НЕКОТОРЫХ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ В РАСТИТЕЛЬНЫХ ПРОДУКТАХ ОТ ПРИМЕНЕНИЯ ГЕРБИЦИДОВ В ТАДЖИКСКОЙ ССР

Таджикский научно-исследовательский институт эпидемиологии и гигиены, Душанбе

Изучение содержания микроэлементов в продуктах растительного происхождения проведено в Гиссарской долине в 1973 г. Пробы растительных пищевых продуктов отбирали в период товарной зрелости на опытных участках Научно-исследовательского института земледелия Министерства сельского хозяйства Таджикской ССР. Микроэлементы (Ре, А1, Мп, Т>, Си и Мо) и остаточные количества примененных для обработок гербицидов определяли в моркови, болгарском перце, баклажанах, томатах, воде и почве. Содержание микроэлементов измеряли методом эмиссионного спектрального анализа. Количественное определение микроэлементов выполняли по 3 раза из каждой пробы для получения среднего показателя. Конечный результат выражался в микрограмм-процентах из расчета на сырую массу продукта.

Морковь (пучковой зрелости) исследовали на содержание микроэлементов в контрольных и опытных образцах при применении прометрина в дозе 1, 1,5 и 2 кг/га. Отмечена разница в содержании Ре и А1 между контрольным и опытными образцами моркови. Морковь, обработанная прометрином в дозах 1 и 1,5 кг/га, содержала на 11 — 22% больше Ре, чем в контроле. При дозе прометрина 2,0 кг/га отмечено уменьшение содержания Ре в ней на 22%. Содержание А! возрастало в опытном образце на 38% при дозе прометрина на 1 кг/га, но уменьшалось содержание А1 на 13% с увеличением дозы прометрина до 1,5 и 2 кг/га. Однако эти изменения не были статистически значимы (Я>0,05).

В отношении содержания Мо, Т|, N1, Си в опытных образцах по сравнению с контрольным существенной разницы не отмечено. Содержание Мп в моркови, обработанной прометрином в дозе 1,0 кг/га, не отличалось от контрольного; с увеличением дозы прометрина до 1,5 кг/га отмечено увеличение содержания его на 11%, при дозе 2 кг/га — на 56% по сравнению с контролем. Это изменение статистически достоверно <Р<0,05). При исследовании остаточного содержания гербицида в моркови (спустя 30 дней со дня обработки) установлено, что при применении его в дозе 1 и 1,5 кг/га он затем не обнаруживался, а при дозе 2 кг/га найдено его 0,012 мг/кг,т. е. более допустимого уровня. Остаточного количества гербицида в 70 пробах поливных вод не выявлено. Остатки его в 18 исследованных пробах почвы колебались от 0,015 до 0,135 мг/кг.

Болгарский перец исследовали спустя 64 дня после обработки на микроэлементы и остаточное содержание гербицида при использовании прометрина в дозах 1 и 1,5 кг/га. Содержание Ре уменьшилось на 44% при дозе прометрина 1,0 кг/га (Р< <0,05), при применении 1,5 кг/га изменений в уровне Ре в опытной пробе по сравнению с контролем не отмечено. Аналогичная зависимость наблюдалась в отношении Тк уменьшение его содержания на 40% (Р<0,05) при дозе 1,0 кг/га и только на 20% <Я<0,05) при дозе 1,5 кг/га. Содержание Си и Мо в опытных образцах болгарского перца снижалось тем больше, чем выше была доза прометрина. Так, отмечено уменьшение содержания Си на 33 и 44% по сравнению с контролем в перце, обработанном прометрином соответственно из расчета 1 и 1,5 кг/га. Изменения в содержании Мп