Научная статья на тему 'Гепатопротекторное средство из артишока колючего Е'

Гепатопротекторное средство из артишока колючего Е Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

CC BY
307
61
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
Биомедицина
ВАК
RSCI
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — Зацепина Е. Е., Лунева И. Л.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Гепатопротекторное средство из артишока колючего Е»

Гепатопротекторное средство из артишока колючего

Е.Е.Зацепина, И.Л.Лунева

Пятигорская государственная фармацевтическая академия, Пятигорск

Наряду с понятием «персонализированная медицина» (personalized medicine), для обозначения индивидуализации лечения применяют и другие термины, в том числе «медицина под заказчика» (tailored medicine), «предсказательная медицина» (predictive medicine) и «геномная медицина» (genomic medicine).

Цель персонализированной медицины состоит в том, чтобы найти не только подходящий лекарственный препарат для конкретного больного, но и даже разработать схему лечения пациента в соответствии с его генотипом. В более широком смысле персонализированная медицина представляет собой интегральную медицину, базирующуюся на разработках персонализированных средств лечения и профилактики на основе генов, предрасположенности к болезням, объединение диагностики и мониторинга лечения.

Цель. В биохимических исследованиях для изучения влияния веществ на функции печени, где наиболее активно осуществляются ферментативные превращения ксенобиотиков, чаще всего определяют такие показатели, как содержание в гомогенате печени гликогена и триглицеридов, а также содержание в сыворотке крови общего билирубина, активных продуктов взаимодействия с тиобарбитуровой кислотой, щелочной фосфатазы, аланинами-нотрансферазы.

Материалы и методы

Была использована модель интоксикации животных, вызванной четырёхло-

ристым углеродом, и при последующем введении животным исследуемого экстракта артишока колючего или препарата сравнения «Хофитол».

Результаты и их обсуждение

Анализируя данные, можно отметить, что интоксикация животных че-тырёхлористым углеродом вызывает снижение содержания гликогена в печени и увеличение содержания триглицеридов в печени, общего билирубина, активных продуктов взаимодействия с тиобарбитуровой кислотой, щелочной фосфатазой в сыворотке крови; на активность аланинаминотрансфе-разы в крови интоксикация не проявлялась. Введение животным исследуемого экстракта из листьев артишока колючего на фоне интоксикации стабилизировало все показатели до уровня интакт-ных животных: повысилось содержание гликогена в печени и снизилось содержание триглицеридов в печени, общего билирубина, продуктов взаимодействия с тиобарбитуровой кислотой, щелочной фосфатазы, аланинаминотрансферазы в сыворотке крови.

Выводы

Следует отметить, что исследуемый водный сухой экстракт оказал ге-патопротекторную активность на уровне влияния препарата сравнения «Хо-фитол». Далее проводилось исследование влияния экстракта из листьев артишока колючего на желчевыделение в

91

Biomedicine № 5, 2010

сравнении с лекарственным препаратом «Хофитол» в опытах in vivo. Результаты исследования желчегонной активности свидетельствует о том, что водный сухой экстракт из листьев артишока колючего способствует выделению желчи у крыс и эта активность находится на уровне действия, не уступающему препарату сравнения «Хофитол». Таким образом, расширение ассортимента гепато-протекторных препаратов на растительной основе позволяет увеличить свободу выбора для назначения врачей с учетом индивидуальных особенностей организма больного.

Список литературы

1. Гомеопатические лекарственные средства, разрашённые к медицинскому применению на территории Российской федерации: учебно-справочное пособие / под ред. ТЛ. Киселевой. - М.: АОЗТ «Велес», 2000.

2. Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание (по состоянию на 31 марта 2001 г.) - М., 2001. - Т.1. - 1277 с.

3. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. - 2-е изд., перер. и доп./ Под ред. Р.У. Хабриева. -М.: Медицина, 2005. - С.41-47.

Моделирование строфантиновой аритмии на наркотизированных крысах

М.Н.Ивашев, Т.А.Скоробогатова, В.И.Панцуркин

Пятигорская государственная фармацевтическая академия, Пятигорск Пермская государственная фармацевтическая академия, Пермь

В настоящее время принято использовать модели аритмий, либо приближающиеся к ситуациям, которые возникают в клинических условиях, либо имитируют определенные аритмии. Примером первого варианта модели является нарушения ритма, вызванные высокими дозами оубаина или строфантина К. Возникающая при этом аритмия моделирует нарушения сердечного ритма в клинике при передозировке сердечных гликози-дов. Одним из официальных методов исследования противоаритмической активности является модель строфантиновой аритмии, описанная в «Руководстве по экспериментальному (доклиническому)

Биомедицина № 5, 2010

изучению новых фармакологических веществ» (под редакцией В.П.Фисенко, П.А. Галенко-Ярошевского).

Цель. Модифицировать строфанти-новую модель аритмической болезни сердца у животных для последующего изучения лечебного действия потенциальных антиаритмических средств.

Материалы и методы

Строфантиновую аритмию получали в опытах на наркотизированных крысах линии Wistar, которым вводили в яремную вену строфантин «К» в дозах 0,05 мг/кг, 0,15 мг/кг, 0,5 мг/кг и 1 мг/кг. На-

92

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.