CC BY
127
УДК 615.322:582.998.1].015
10. Оноприев В. И., Генрих С. Р., Сериков С. Г., Попандопуло К. И. Пути повышения эффективности лечения язвенной болезни ДПК, осложненной кровотечением // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2001. Т. 11, № 5, прил. 15. С. 31.
11. Оноприев В. И., Корочанская Н. В., Бендер Л. В., Клименко Л. И. Критерии качества жизни в хирургическом лечении и медикаментозной реабилитации больных осложненной язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки. Краснодар, 2001. 176 с.
12. Панцырев Ю. М., Сидоренко В. И., Чернякевич С. А. и др. Результаты стволовой и селективной проксимальной ваготомии в сочетании с дренирующими желудок операциями при язвенном пилородуоденальном стенозе // Вестн. хирургии. 1989. № 8. С. 12.
13. Хэм А. В., Кормак Д. Г. Гистология. М.: Мир, 1983. Т. 4. С. 126.
A. M. MANUJLOV, A. I. SHADIEV, Е. A. BOLDOVSKAYA, L. I. SOLODUCHINA
INFLUENCE ENTEROTROPICAL OF THERAPY ON BARRIER FUNCTION EPITALIAL OF THE THIN GUT AFTER THE RESECTION OF
THE STOMACH AND RADICAL DUODENO-PLASTICI
In a basis of work brought to attention lays research of a gastroenteric path (GEP) with the purpose of an estimation of dynamics of barrier function of a thin gut, after a resection of a stomach and radicalM duodeno-plastici (RDP). A marker of permeability a barrier of thin gut was definition of concentration ovalbumin’s in blood after reception per os of two fibers of crude eggs. Increase of permeability of a thin gut to ovalbumin is more expressed at patients about a dumping by a syndrome, early transferred a resection of a stomach on Bilrot-2. After application enterotropical therapies authentically significant improvement of barrier function of thin intestines was marked. It specifies necessity of addition of the standard scheme of rehabilitation actions by the given therapy in this group of patients.
А. С. МИКАЭЛЯН, Э. Т. ОГАНЕСЯН, Э. Ф. СТЕПАНОВА, А. В. КРИКОВА
ИЗУЧЕНИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ СУММАРНЫХ КОМПЛЕКСОВ ЧЕРЕДЫ ТРЕХРАЗДЕЛЬНОЙ
ГОУ ВПО «Пятигорская государственная фармацевтическая академия»
Введение
Объектом исследования является череда трехраздельная, которая применяется в народной медицине, но не нашла пока широкого применения в виде лекарственных средств в официальной медицине. Выбор череды трехраздельной для исследований обоснован прежде всего ее химическим составом, в частности, содержанием флавоноидных соединений антиоксидантного действия.
Изучение антиоксидантного действия различных соединений in vitro двух систем - Fe2+ - аскорбатинду-цированного ПОЛ (перекисное окисление липидов) ПФП и Fe2+ - аскорбатиндуцированного ПОЛ ЖЛП (желточные липопротеины) - показывает, что более четкие результаты дает система Fe2+ аскорбатиндуцированного ПОЛ ЖЛП, и это послужило основанием для выбора данной системы при изучении антиоксидантного действия различных извлечений из череды трехраздельной.
Цель проведенных исследований - с помощью специальных методов выделить и проанализировать фармакологическое действие соединений, содержащихся в череде трехраздельной, как в чистом виде, так и в комплексе на некоторые биохимические показатели организма экспериментальных животных.
Методика исследования
В литературе имеется большое количество сведений о том, что флавоноидные соединения оказывают защитное действия при различных поражениях печени, в патогенезе которых определяющим фактором является усиление процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) биомембран. Поскольку нами установлено наличие антиоксидантного действия у суммарных комплексов из череды трехраздельной, представляет
интерес изучить их защитное действие в условиях острого токсического поражения печени 0014, введение которого приводит к значительной активации ПОЛ. Изучение антиоксидантного действия различных извлечений из череды трехраздельной in vitro в системе желточных липопротеинов При изучении антиоксидантного действия извлечений из череды трехраздельной in vitro в системе желточных липопротеинов были изучены 20%, 40%, 60%, 70% и 96%-ное спиртовое извлечение и хлороформное извлечение в конечной концентрации 100 мкг/мл. Изучение гепатозащитного действия различных извлечений на модели острого CCl4 - поражения печени Исследования по изучению гепатозащитного действия полученных извлечений проведены на белых крысах линии Вистар обоего пола весом 200-230 г. Животные содержались в стандартном режиме вивария Пятигорской государственной фармацевтической академии: температура окружающего воздуха 22±2° С, 12-часовая синхронизированная смена светового периода, комбинированный корм и воду животные получали ad libitum. До проведения эксперимента животные прошли 2-недельный карантин.
Эксперимент проведен на модели острого токсического поражения печени при 3-кратном (через день) введении 50%-ного раствора СС14 в объеме 0,15 мл/ 100 г массы тела. Полученные извлечения из череды трехраздельной вводили животным в дозе 200 мг/кг перорально 6 дней, а начиная с 7-го дня совместно с СС14. В случае совместного применения СС14 вводили через 1 час после введения извлечений. В качестве препарата сравнения использовали гепатопротектор карсил в дозе 100 мг/кг.
Эффективность гепатозащитного действия оценивали по нормализации функциональных и биохимических показателей состояния печени, которые являются наиболее информативными тестами, доказывающими эффективность соединений, испытываемых в качестве гепатопро-текторов: активности аланинаминотрансферазы (АлАт) и щелочной фосфатазы (ЩФ) в сыворотке крови, содержанию общего и свободного билирубина, общего холестерина и глюкозы в сыворотке крови, содержанию гликогена, общего белка, нуклеиновых кислот, триглицеридов и ТБК-активных продуктов в гомогенате печени.
Определение активности щелочной фосфатазы (ЩФ) в сыворотке крови Активность ЩФ в сыворотке крови определяли по методу О. А. Bessey, О. Н. Lowry, M. I. Brock, используя при этом стандартные наборы реактивов производства «LaChema». Активность фермента выражали в международных единицах на литр сыворотки (мкатал/л), которые означают число микромолей 4-нитрофенола, высвобождаемого в 1 л сыворотки за 1 час при 37° С.
Определение активности аланинаминотрансферазы (АлАт) в сыворотке крови Активность АлАт в сыворотке крови определяли по методу S. Reitman и S. Frankel с учетом методических указаний по применению унифицированных лабораторных методов исследования и выражали в ммолях пировиноградной кислоты (ПВК) на 1 л сыворотки за 1 час инкубации при 37° С, используя стандартные наборы реактивов производства «LaChema».
Определение содержания общего и свободного билирубина в сыворотке крови Для определения билирубина в сыворотке крови использовали метод Иендрашика с использованием стандартного набора реактивов «LaChema». Содержание общего и свободного билирубина выражали в мкмолях на 1 л сыворотки.
Определение общего холестерина в сыворотке крови Холестерин в сыворотке крови определяли по методу Илька и выражали в мкмоль/л сыворотки крови. Расчет производили по стандартному раствору холестерина. Определение содержания глюкозы к крови Содержание глюкозы определяли в сыворотке крови ферментативным методом, используя стандартные наборы реактивов «LaChema», и выражали в ммоль/л сыворотки крови. Расчет производили по стандартному раствору глюкозы.
Определение содержания триглицеридов (ТРГ) в гомогенате печени
Количество триглицеридов в гомогенате печени (мкмоль/г) измеряли по S. P. Gottfned, В. Rosenberg в модификации Сентебовой. Стандартный раствор тре-олина для определения содержания триглицеридов содержал 80% воды для устранения ошибки экстрагирования. Гомогенат печени для определения готовили на 0,85%-ном растворе натрия хлорида в соотношении 1:9 в 4,5 мл физиологического раствора.
Измерение содержания ТБК-активных продуктов в гомогенате печени Для определения ТБК-активных (реагирующих с ти-обарбитуровой кислотой) продуктов в печени крыс за основу был взят метод Ohkawa и соавт., разработанный для гомогенатов ткани и других биологических образцов. Метод основан на превращении гидроперекисей липидов ПОЛ в МДА и окрашивании последнего с 2-ТБК. Навески ткани по 250 мг гомогенизировали в 2 мл физиологического раствора на холоде. К 0,25 мл полученного гомогената добавляли 0,5 мкмоль ионола,
0,2 мл 8,1%-ного натрия додецилсульфата. После перемешивания добавляли 1,5 мл 20%-ной уксусной кислоты, pH 3,5 (доведенный сухим натрия гидроксидом), 1,5 мл 0,8%-ного водного раствора ТБК и доводили до 4 мл водой. Смесь перемешивали и нагревали при 95° С, 60 мин. Окрашенные растворы охлаждали до комнатной температуры, добавляли 1 мл воды, 5 мл смеси бутанола с пиридином (15:1), перемешивали и центрифугировали 10 мин при 3000 об./мин. Спектры окрашенных экстрактов регистрировали на спектрофотометре СФ-46. Расчет производили по разнице экстинкции при 535 и 520 нм, используя коэффициент молярной экстинкции МДА, и выражали в нмолях на 1 мг белка. Белок в гомогенате печени определяли по методу Лоури в модификации Миллера.
Определение содержания гликогена в печени
Содержание гликогена в печени определяли по реакции с фенолом в кислой среде после щелочного гидролиза и выражали в г/кг.
Определение содержания нуклеиновых кислот (НК) в печени
Определение НК проводили спектрофотометрически по разнице экстинкций при 270 и 290 нм и рассчитывали по формуле: _ _
СМкгф = °270 Х 13290 (1 ),
0,19
где 0,19 - поглощение 1 мкг фосфора нуклеиновых кислот, содержащегося в 1 мл раствора. Для пересчета количества нуклеинового фосфора на количество нуклеиновых кислот использовали коэффициент 10,3 и выражали в мкг/г печени.
С = С ф* 10,3 (2)
мгк н.к. мкг ф 7 ' '
Определение содержания общего белка в гомогенате печени
Определение общего белка проводили спектрофотометрически по разнице экстинкций при 260 и 280 нм и рассчитывали по формуле, эмпирически полученной Калькаром:
Х= 1,45 Е280 - 0,74Е26о (3)
и выражали в мг/1 г веса печени.
Результаты исследования
Данные при изучении антиоксидантного действия извлечений из череды трехраздельной представлены в таблице 1.
Результаты экспериментов по изучению гепатоза-щитного действия полученных извлечений представлены в таблице 2.
Обсуждение
Как видно из таблицы 1, наибольшую антиоксидантную активность в данной системе проявили 60% (процент ингибирования 83,5%) и 96% (-96%)-спиртовые извлечения, а также хлороформное извлечение (-84%). Следовательно, в этих фракциях находятся вещества, обладающие антиоксидантными свойствами.
Острый ССЦ-гепатоз у нелеченых крыс характеризуется выраженной симптоматикой тяжелой интоксикации со значительным нарушением функционального состояния печени. В гомогенатах печени нелеченых крыс возрастало содержание триглицеридов и усиливалось накопление ТБК-активных продуктов, что является свидетельством интенсификации ПОЛ биомембран. Повреждение мембран гепатоцитов продуктами ПОЛ приводит к выходу из печени ферментов (щелочной фосфатазы и аланинаминотрансферазы), прямого и общего билирубина, в результате чего наблюдается увеличение в сыворотке крови активности ферментов и содержания билирубина. Кроме этого СС14-гепатоз
сопровождался резким снижением содержания гликогена в печени и глюкозы в сыворотке крови, повышением в сыворотке крови содержания общего холестерина, а также падением белково-синтетической функции печени, что проявилось в снижении количества общего белка и нуклеиновых кислот в печени.
Лечебно-профилактическое введение флавоноидно-го комплекса из череды трехраздельной (фракция на 96%-ном спирте) в дозе 200 мг/кг на фоне 0014 поражения печени оказало защитное действие по исследуемым показателям крови - АлАт сыворотки крови.
Комплекс флавоноидов из череды трехраздельной (фракция на 40%-ном спирте) практически полностью предотвратил повреждающее действие гепатотоксина, поскольку практически все (кроме общего белка печени) изученные биохимические показатели восстановились до уровня нормальных значений. По сравнению с контролем в сыворотке крови понизились активности АлАт - на 51% (Рк<0,001), ЩФ - на 40% (Рк<0,001), в печени снизилось содержание ТРГ (-53%, Рк<0,001) до тех значений, которые имеются у интак-тных крыс. В значительной степени также повышалось содержание гликогена - на 117% (Рк<0,001), нуклеиновых кислот - на 49% (Рк<0,001), снизилось содержание ТБК-активных продуктов - на 38% (Рк<0,001). По некоторым показателям защитное действие суммы флавоноидов из цитрусовых в дозе 200 мг/кг достоверно не отличалось от такового карсила.
Если сравнить защитное действие флавоноидного комплекса из череды трехраздельной (фракция на хлороформе) в дозе 200 мг/кг, то он оказал в условиях СС14 - поражения печени более полное восстановление функционального состояния, оказался более эффективным в отношении нормализации содержания билирубина в сыворотке крови и снижал этот показатель на 40% (Рк<0,001). В то же время сумма флавоноидов достоверно снижала содержание АлАт в сыворотке крови в дозе 200 мг/кг на 40% (Рк<0,001). Важно отметить, что содержание нуклеиновых кислот при введении в дозе 200 мг/кг снизилось по сравнению с контролем на 30% (Рк<0,001). Сумма флавоноидов проявила свое гликогенсберегающее действие в дозе 200 мг/кг (+57%, Рк<0,001), но при этом достоверные отличия между данным показателем и таковым при действии карсила в дозе 100 мг/кг отсутствовали.
Защитное действие суммарного флавоноидного комплекса из череды трехраздельной (фракция на хлороформе) проявилось в условиях СС14 - поражения печени при восстановлении функционального состояния печени. Данная фракция в исследованной дозе оказалась более эффективной в отношении нормализации содержания АлАт в сыворотке крови и снизила этот показатель на 40% (Рк<0,001). В то же время сумма фла-воноидов достоверно снижала содержание общего билирубина в дозе 200 мг/кг - 45% (Рк<0,001). Примерно то же самое можно отметить и в отношении другого показателя - содержания ТБК печени. Этот показатель снизился по сравнению с контролем на 35% (Рк<0,05). Сумма флавоноидов проявила свое гликогенсберегаю-щее действие (+57%, Рк<0,001), но при этом достоверные отличия между данным показателем и таковым при действии карсила в дозе 100 мг/кг отсутствовали. Уровень щелочной фосфатазы достоверно снизился - на 19% - относительно контроля, уровень ТРГ снизился на 63% относительно контрольных значений.
Таким образом, исходя из полученных данных, можно сказать, что суммарные фракции из череды трехраздельной обладают целенаправленным действием, поскольку в условиях патологии эффективно (в разной степени) воздействуют на определенные стороны обмена веществ, а суммарный флавоноидный комплекс, где экстрагентом является хлороформ, оказывает более широкое воздействие и способен одновременно корректировать работу многих систем, нормализуя значительно большее количество биохимических показателей.
Работами многих авторов и нашими исследованиями установлено, что флавоноиды и их метаболиты обладают антиоксидантным действием. Это действие, по-видимому, имеет определяющее значение в механизме гепатозащитной активности флавоноидов, поскольку при действии гепатотоксинов значительно усиливается интенсивность ПОЛ.
В механизме защитного действия флавоноидов, по-видимому, лежит их способность оказывать влияние на фундаментальные процессы в клетке, связанные с потреблением кислорода (перекисное окисление, митохондриальное и микросомальное окисление и др.). Результатом этого является повышение структурной стабильности и функциональной активности биомембран
Таблица 1
Влияние различных извлечений из череды трехраздельной на содержание МДА (Е532) в системе Ре2+- аскорбатиндуцированного ПОЛ ЖЛП
Фракция Накопление МДА за 15 мин инкубации при добавлении извлечений, Е532, п=3-4 Накопление МДА за 15 мин инкубации в контроле, п=3'4 % ингибирования
Спирт 20% 0,280±0,0300 Рк<0,05 -52,46%
Спирт 40% 0,329±0,0069 0,589±0,0268 Рк<0,05 -44,14%
Спирт 60% 0,097±0,0217 Рк<0,05 -83,53%
Спирт 70% 0,358±0,0275 Рк<0,05 -39,22%
Спирт 96% 0,024±0,0110 Рк<0,001 -96%
Хлороформное извлечение 0,107 0,227 0,154 0,070 0,037 0,157 0,084 Рк<0,05 -84,21%
Таблица 2
Влияние различных фракций из череды трехраздельной на некоторые биохимические показатели
Показатели Интактная группа, п=6 Контроль, п=6 Фракция на 40%-ном спирте, 200 мг/кг, п=6 Фракция на 40%-ном спирте, 200 мг/кг, п=6 Фракция на хлороформе, 200 мг/кг, п=6 карсил, 100 мг/кг, п=5
АлАт сыворотки, мккат/л 45,07+1,433 1,64+0,084 1,20+0,113 0,81+0,061 0,98+0,058 0,98+0,058
^И = 9,3 РИ<0,001 + 160% ^К=3,2 *и=4,5 1карс = 0,9 Рк<0,05 -27% РИ<0,005 1к=6,5 =3,9 1карс=1,3 Рк<0,001 -40% РИ<0,01 1к=6,5 С =3,9 1кЯрс=1,3 Рк<0,001 -40% РИ<0,01 ^=5,1 *и =4,9 Рк<0,001 -34% РИ<0,001
Общий билирубин сыворотки крови, мкмоль/л 8,64+1,349 20,09+1,342 18,14+1,408 9,16+0,906 11,42+1,015 13,89+1,460
*и=6,4 РИ<0,001 + 142% *к=1,4 1 =2,1 каре ’ Рк>0,1 Р >0,05 карс 1к=4,6 ^И = 0,3 Рк<0,001 -56% Ри>0,1 1к=5,6 ^ =1,6 1 =1,4 карс Рк<0,001 -45% РИ>0,1 1К=3,5 ^И=2,6 Рк<0,05 -34% РИ<0,005
ТБК печени, нмоль/мг белка 0,1439±0,016 0,2998+0,02119 0,2618+0,04412 0,1849+0,02631 0,1956+0,02640 0,2009+0,01393
^И = 5,9 РИ<0,001 + 108% 1к=0,8 ^карс= 1 , 2 Рк>0,1 Р >0,1 карс 1 =0,5 карс Рк<0,05 -38% Ри>0,1 1к=3,1 ^И=1,7 1 =0,2 карс Рк<0,05 -35% РИ>0,1 1к=3,7 ^И=2,7 Рк<0,01 -33% РИ<0,005
Общий белок печени, смг/мл 30,04+1,625 23,39+1,205 24,08+1,406 22,85+1,154 23,54+1,101 24,82+1,186
^И = 3,3 РИ<0,05 +22% 1к=0,4 1карс=0,4 Рк>0,1 Р >0,1 карс 1к=0,3 1карс= 1 , 2 Рк>0, 1 Р >0,1 карс 1к=0,1 1кЯрс=0,8 Рк>0, 1 Р >0,1 карс 1к=0,8 Рк>0, 1
Нуклеиновые кислоты, мкг/г 0,63+0,068 30,81+2,154 31,32+3,157 45,95+1,850 40,12+3,541 40,34+2,547
*и=5,5 РИ<0,001 +32% 1к=0,1 Рк>0,05 ,3 4 1,8 25 0,4 =1 == кИ н—► н—► н—► Рк<0,001 +49% РИ>0,01 1К=2,2 £=1.3 Рк<0,05 +30% РИ>0,1 1к=2,9 *и=1,7 Рк<0,05 +31% РИ>0,1
Гликоген печени, г/кг 12,69+1,224 6,54+0,198 6,13+0,127 14,18+1,326 10,28+0,372 10,36+0,565
^И = 5,0 РИ<0,001 -48% 1к=1,7 Рк>0,1 1к=5,7 ^И = 0,8 1карс=2,5 Рк<0,001 + 117% Ри>0,1 1К=8,9 ^И=1,9 ^Г0,1 Рк<0,001 +57% РИ>0,05 1к=6,4 *и=1,7 Рк<0,001 +58% РИ>0,1
ТРГ печени, мкмоль/г 28,56+1,290 66,81+4,212 60,59+2,030 31,62+1,707 40,80+1,881 33,66+1,362
^И = 8,7 РИ<0,001 + 134% 1к=1,3 Рк>0,1 1к=7,7 1и=1,4 1 =0,9 карс Рк<0,001 -53% РИ>0,1 1к=5,6 *и=5,4 1 =3,0 карс Рк<0,001 -63% РИ,<0,001 1к=6,9 *и=2,7 Рк<0,001 -50% РИ<0,05
ЩФ, Ед/л 164,77+9,023 390,93+12,679 372,19+7,253 233,91+6,385 316,62+10,812 229,52+11,062
^И=14,5 РИ<0,001 + 137% 1к=1,2 Рк>0,1 1К=11,1 1и=6,3 1 =0,4 карс Рк<0,001 -40% РИ>0,01 1К=4,5 1и=10,8 1 =5,6 карс Рк<0,001 -19% РИ,<0,001 1к=9,4 ^и=4,6 Рк<0,001 -41% РИ<0,001
О)
СП
УДК 661.12
и, следовательно, повышение общей устойчивости (резистентности) организма в условиях неблагоприятного воздействия различных повреждающих факторов.
Следовательно, проведенные исследования показали, что суммарные флавоноидные комплексы из череды трехраздельной в условиях СС14-поражения печени при лечебно-профилактическом введении способны нормализовать показатели холестаза печеночных клеток, показатели углеводного, липидного, белкового и пигментного обменов в сыворотке крови и в печени при одновременном снижении в печени содержания перекисных продуктов. Предпочтение при этом, по-видимому, следует отдать суммарному фла-воноидному комплексу, где экстрагентами являются 40%-ный спирт и хлороформ, поскольку их применение оказывает более широкое нормализующее влияние и практически полностью предотвращает по изученным биохимическим показателям поражение печени, вызываемое введением СС14. Данные флавоно-идные комплексы могут быть рекомендованы для дальнейшего, более углубленного изучения в качестве специфических гепатопротекторных средств.
Поступила 06.11.2006 ЛИТЕРАТУРА
1. Любина А. Я., Ильичева Л. П., Катасонова Т. В., Петросова С. А. Клинические лабораторные исследования. М.: Медицина, 1984. 287 с.
РОССИЙСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК КОМБИНИРОВАННЫХ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ
Кафедра фармации, кафедра фармацевтической химии и фармакогнозии Белгородского государственного университета
изводство, связанные с достаточно узкой номенклатурой лекарственных и вспомогательных фармацевтических веществ, разрешенных для введения в глаз, высокими требованиями к показателям рН; изотоничности.
В наибольшей степени всем этим требованиям отвечают глазные капли. Они представляют собой стерильные водные или масляные растворы или тонкие суспензии, содержащие одно или несколько действующих веществ, предназначенных для инстилляции в глаз. Инстиллирование проводится капельным путем на роговицу глаза или в конъюнктивальный мешок нижнего века. В некоторых случаях глазные капли могут представлять собой стерильный порошок, который перед применением растворяется или суспендируется предписанной стерильной жидкостью. Многие фармацевтические фирмы специализируются на выпуске офтальмологических средств: «ALKON», «Laboratoires H. Faure», «Ciba vision Novartis», «Schering-Plough», «Santen» и другие. Однако большинство выпускаемой продукции имеет в своем составе только одно действующее вещество, то есть эти лекарственные средства являются монопрепаратами.
Учитывая специфическую особенность органа зрения, трудно подобрать сочетание лекарственных веществ, выполняющих комбинированную функцию. При некоторых заболеваниях (катаракта, глаукома,
Введение
Статистический рост количества глазных заболеваний определяется многими факторами, в том числе неблагоприятной экологической обстановкой, техногенным воздействием, нагрузкой на органы зрения, которая возрастает по мере развития цивилизации.
Наиболее часто встречающиеся офтальмологические заболевания - катаракта, глаукома, глазные инфекции, аллергические заболевания, острые и хронические блефариты, конъюнктивиты, кератиты и др.
Препараты для глазной практики представляют собой особую группу лекарственных средств, применяемых в терапии человека. Это определяется рядом важных причин социального, медицинского и фармацевтического характера:
• исключительная роль органа зрения в обеспечении необходимого уровня и качества жизни человека;
• особая сложность и специфичность анатомических, биофизических и физико-оптических механизмов зрения;
• возможность и необходимость лекарственного воздействия непосредственно на передний отдел глаза;
• строгие требования к качеству и безопасности лекарственных препаратов для офтальмологии;
• существенные технологические трудности при разработке составов и технологий и их внедрении в про-
2. Лабораторные методы исследования в клинике / Под ред. проф. В. В. Меньшикова. М.: Медицина, 1987. 365 с.
3. Данилова Л. А. Анализы крови и мочи. С.-Петербург: Деан, 1999. 127 с.
4. Урбах В. Ю. Статистический анализ в биологических и медицинских исследованиях. М.: Медицина, 1975. 295 с.
A. S. MIKAELIAN, E. T. OGANESIAN, E. F. STEPANOVA, A. V. KRIKOVA
THE STUDY OFPHARRNACEUTICAL ACTIVITY OF TOTAL COMPLEXES OF THREE PART BUR MARIGOLD
SEI HPE Pyatigorsk State of Pharmaceutical Academy The results of study ofantioxidant and liver protective effects of various flavonoid extracts of Bidens tripartita are given. The extracted total flavonoid complexes under CCI4-liver damage conditions. Can normalize indicators of cholestas of liver cells, carbonhydrate, fat, protein and pigment exchange in serum and liver whith simultaneous reduction of peroxide products. The complex of extracted flavonoids (40% spirit fraction) practically fully prevents the damaging effects of liver toxins.
М. Ю. НОВИКОВА, E. Т. ЖИЛЯКОВА, О. О. НОВИКОВ, М. М. ИВАНОВА
