CC BY
14
AKTya^bHi npo6jeMH cynacHo'i мe^нцннн
Summary
EFFECT OF POLYPEPTIDE PREPARATIONS UPON BONY WOUND REPAIR IN THE EXPERIMENT Buslo A.N.
Key words: generalised parodontitis, polypeptide preparations, vermilat, tymalin.
The paper represents the results of morphological studies of rats' parodontal tissues with bone defect modelled under the various ways of treatment. It has been proved that the use of polypeptide preparations has a positive effect on the quality and terms of the wound repair. Results obtained have confirmed the appropriateness of polypeptide preparation apply in the complex treatment of generalised parodontitis.
УДК: 611.81-092.9:612.015.6
Ф1310Л0Г1ЧН0 АКТИВН1 РЕЧОВИНИ, ЩО ВПЛИВАЮТЬ НА ПЕРЕКИСНЕ ОКИСНЕННЯ Л1П1Д1В, Ф1310Л0Г1ЧНУ АНТИОКСИДАНТНУ СИСТЕМУ ТА ГЕМОСТАЗ ТА 1ХНЯ АСИМЕТР1Я У П1ВКУЛЯХ ГОЛОВНОГО МОЗКУ1НТАКТНИХ ТВАРИН
Гришко Ю.М.
Вищий державний навчальний заклад Украши "Украшська медична стоматолопчна академ!я" м. Полтава
Проведет досл1дження на 30 ттактних щурах лтп Wistar, у яких вивчався стан anmueHocmi ПОЛ та деяких ферменmiв АОЗ у твкулях головного мозку. Нами виявлено, що в кожному окре-мому до^дженш показники ПОЛ та активтстъ АОЗ вiдрiзнялиcь у твкулях мозку справа та злiвa. Активтстъ ПОЛ, (зокрема СОД) була бшъш вираженою у лiвiй пiвкулi, що супроводжува-лосъ бшъш низъкими показниками ФАР, що впливаютъ на агрегацю mрoмбoциmiв та високий вмкт ФАР, що впливаютъ на фiбринoлiз.
Ключей слова: гемостаз, асиметр1я, головний мозок.
3 л1тератури в!домо, що система гемостазу досить TicHO чином пов'язана з системою анти-оксидантного захисту оргаызму (АОЗ) та проце-сами перекисного окиснення л!пщ!в (ПОЛ) (4,5). Такий взаемозв'язок мае загальнобюлопчний характер та спостер1гаеться у представник!в pi3-них кпас!в та вид1в тварин (3, 6). Нарешт!, е OKpeMi вщомост! щодо асиметри АОЗ та ПОЛ у твкулях головного мозку щур!в (2).
Метою запропонованого дослщження стало вивчення стану активност! ПОЛ та деяких фермент! в АОЗ (супероксиддисмутази та каталази) у твкулях головного мозку щур! в та виявлення Тхнього взасмозв'язку з гемокоагуляцмними та ф!бринол1тичними властивостями цих тканин.
Матер1али та методи дослвдження Дослщження проведен! на 30 ¡нтактних щурах лни Wistar, масою 250-300г. в умовах гексена-лового наркозу (з розрахунку 100 мг/кг маси тн ла). У тварин забирали кров шприцем з яремних вен справа та зл!ва (з розрахунку 9:1 у 3,8% р-н цитрату натр1ю). 3 отриманоТ кров! готували плазму, багату (шляхом центрифугування при 1500 об/хв. упродовж 10 хв.) та бщну на тромбоцити (3000 об/хв. упродовж 30 хв.). Плазму викорис-товували для оц!нки и прокоагулянтних та ф1б-ринол1тичних властивостей. 1х також визначали ! у тканинах твкуль головного мозку шляхом до-давання гомогенат!в з них (у розведены 1:1000 у 0,9% розчин! хлориду натр1ю) до безтромбоци-
тарноТ плазми цих самих тварин. Прокоагулянтн! та ф1бринол!тичы властивост! плазми оцнювали шляхом визначення часу рекальциф!каци, тром-6i нового часу, ф!бринол1зу еуглобул!ыв. У тканинах головного мозку визначали концентрац!ю вторинних продукт^ ПОЛ (ТБК -активн! продук-ти до та теля 1,5 годинноТ ¡нкубаци) та npnpicT малонового д1альдепду (МДА) за цей час, а також активнють антиоксидантних фермент!в: супероксиддисмутази (СОД) та каталази.(1)
У po6oTi використаы стандартизован! реакти-ви ф1рми «С1мко LTD» (Льв1в, УкраТна), «Ренам» (Москва, Рос1я), «Hospitex diagnostic» (1тал!я).
Результати абсолютних значень були статис-тично обробленк
Результати дослщження та ix обговорення Нами виявлено, що у кожному окремому до-слщжены показники ПОЛ та активн!сть АОЗ вщ-р^нялись у п!вкулях головного мозку справа та зл1ва.
У результат! проведеного нами анал!зу отри-маних даних виявлено, що р!вень ТБК- активних продукт^ до та п!сля ¡нкубаци, piBeHb МДА та активн!сть каталази у п!вкулях головного мозку були неоднаков!, але статистично значимо!' pi3-ниц справа та зл!ва не виявлено.
Проте, у ц!сТ групи тварин виявлена не одна-кова активн1сть СОД у правм та л!вм п!вкул1 головного мозку щур!в. Зл!ва ця активн!сть СОД була бтьшою, н!ж справа (мал. 1).
* Фрагмент НДР «Рання кл/нко-лабораторна д/агностика, особливостi патогенезу та розробка Memodie лкування та профюактики дисциркуляторно! енцефалопатп у хворих на г\пертон\чну хворобу, що розвинулась у в!ддаленому nepiodi п/сля впливу малих доз юн\зуючого опром/нення з урахуванням генетичних фактор/в» № держ. реестрацп 0101V005504.
В1СНИК Украгнсъког медичног стоматологгчног акадежш
2,5 2 1,5 1
0,5 0
□ права
□ л1ва
сод
Рис. 1. Активнють СОД у п'1вкулях головного мозку Iнтактних щур\в.
Прим/тка: * - р < 0,01, м\ж правою та л/вою п1вкулями.
Виходячи з вщомих даних про взаемозв'язок м1ж активнютю антиоксидантних фермента та реакц^ми гемостазу, цкаво було д^натись, чи ¡снуе асиметрт у вщношены показниюв агрегаци тромбоцит^ для право!' та л1воТ пвкуль головного мозку ¡нтактних щур1в.
Для цього були проведен! дослщження, у яких вивчали вплив тканин твкуль головного мозку ¡нтактних щурв на деяю показники агрега-цитромбоцит!в (таблиця 1.)
Таблиця1.
Вплив тканин п!вкуль головного мозку /нтактних щур/в на деяк/ показники агрегаци тромбоцит/в (М±т)
Показники, що вивчаються 1нтакты щури (п=10)
П (п=10) Л (п=10)
Кут агрегаци (градуси) 21,18±0,44 14,91 ±0,71*
Висота агрегаци (мм) 28,20±0,41 21,11 ±038*
Час агрегаци (хв.) 17,12±0,71 12,11 ±0,60*
С1АТ (%) 38,71±2,10 30,10±1,85*
Прим/тка: * - р < 0,05 м\ж правою та л\вою п1вкулями;
1з таблиц! 1 випливае, що показники агрегаци тромбоцит^ суттево вщр^нялись п1д д1ею гомо-генат1в право!" та л1воТ твкуль: ус1 показники агрегаци тромбоцит! в (кут, висота, час, С1АТ) п1д впливом гомогенатв л1воТ п1вкул1 були меншими, у пороняны з правою ф < 0,05).
Можна вважати, що така реакц1я залежала вщ реакцм ПОЛ у твкулях головного мозку. Са-ме у л1вм п1вкул1 активнють СОД достов^но бь льша (p < 0,05), ыж у правм п1вкул1. Адже добре вщомо, що чим вищий р1вень (активысть) антиоксидантних фермент!в у тканинах, тим менш активний у них процес агрегаци тромбоцита.
Дослщження прокоагулянтних та ф1бриноль тичних властивостей тканин твкуль головного мозку щур1в показали наявнють р1зниц1 м1ж де-якими показниками згортання кров1 та ф1брино-л1зу у правм та л1вм твкулях (рис. 2.). Л1ва п1в-куля головного мозку мае сильны прокоагулян-тн1 властивост1, про що свщчить р^ниця тромбь нового часу, а осктьки: на 5,07±0,92 с (р < 0,001) вона бтьша зл1ва.
140л 120 100 80 60 40 20 0
/х
□ права
□ л1ва
К.
ф1бринолЬ еуглобулЫв
30л 25 20 15 10 5 0
тромбшовий час
Рис. 2. Прокоагулянтн1 та ф1бринол1тичн1 властивост: П1вкуль головного мозку /нтактних щур/в
Ф^ринол^ичы властивост! також були бтьш виражеы у л1вм п1вкул1, осктьки час л^ису ф1б-ринового згустку був менший на 27,0± 8,56 хв (р < 0,001) зл1ва, ыж справа (мал.2).
Такий результат може бути зумовлений р1з-ною активнютю СОД у твкулях мозку, адже, чим вище активнють СОД, тим сильыша ф1бриноль тична активнють субстрату (кров1, тканини).
Висновки
Таким чином, у щур1в активнють ПОЛ (зокре-ма, активнють СОД) у твкулях головного мозку виявилась неоднаковою (асиметричною). Зок-рема, в цюТ групи тварин вона була бтьш вира-жена у л1вм п1вкул1 мозку (p < 0,05). Це не могло не вщбитись на активност! ф^юлопчно активних речовин (ФАР), як1 впливають як на гемостаз, так \ на ф1бринол1з. У л1в1й п1вкул1 де бтьша активнють СОД, бтьш низью показники ФАР, що впливають на агрега^ю тромбоцит^, та високий вмют ФАР, як1 впливають на ф1бринол1з.
Л1тература
1. Баркаган З.С., Момот А.П. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза.-М.: Ньюдиа-мед,2001.-С. 283.
2. Брагина В.А., Доброхотова Т.А. Функциональные асимметрии человека.- М.: Медицина,1988.-С. 240.
3. Бианки В.А. Асимметрии мозга животных, - Л.: Нау-ка,1985.- С.293.
*
Актуальн проблемы сучасно'1 медицины
4. Грицай Н.Н., Мищенко В.П. Проблемы гемостаза в не- риментальных состояниях и их регуляция полопепти-врологии,- К.: Здоров'я,2000. С. 156. дом кортексином: Автореф. дис. канд. мед наук.- Харь-
5. Литвиненко Н.В. Перекисне окисление липидов, физи- ко0, 1992- С. 20.
ологическая антиоксидантная система и гемостаз в 6. Луценко В.К., Карганов М.Ю. Биохимические асиммет-тканях головного мезга в норме, при различных экспе- рии мозга// Нейрохимия.- 1985.- №2.- С. 197-213.
Реферат
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ, ФИЗИОЛОГИЧЕСКУЮ АНТИОКСИДАНТНУЮ СИСТЕМУ И ГЕМОМТАЗ И ИХАСИМЕТРИЯ В ПОЛУШАРИЯХ ГОЛОВНОГО МОЗГА ИНТАКТНЫХ
животных
Гришко Ю.Н.
Ключевые слова: гемостаз, асиметрия, головной мозг.
Проведены исследования на 30 интактных крысах линии Wistar, у которых изучалось состояние активности ПОЛ и некоторых ферментов АОЗ в полушариях головного мозга. Нами выявлено, что в каждом отдельном исследовании показатели ПОЛ и активность АОЗ отличались в полушариях мозга справа и слева. Активность ПОЛ, в частности СОД, была более выражена в левом полушарии, что сопровождалось более низкими показателями ФАВ, которые влияют на агрегацию тромбоцитов, и высоким содержанием ФАВ, которые влияют на фибринолиз.
Summary
PHYSIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCES EFFECTING UPON THE LIPID PEROXIDATION, PHYSIOLOGICAL ANTIOXIDANT SYSTEM AND HEMOSTASIS AND THEIR ASYMMETRY IN CEREBRAL HEMISPHERES OF INTACT ANIMALS Hryshko Yu.N.
Key words: hemostasis, asymmetry, brain.
30 intact Wistar rats were used to study lipid peroxidation activity and some antioxidant protection enzymes in left and right cerebral hemispheres. Lipid peroxidation activity and in particular, superoxidedismu-tase activity weremore pronounced in the left hemisphere, that was accompanied with more lower ФАВ effecting upon platelet aggregation, and with e high ФАВ contents effecting upon fibrinolysis.
УДК 616.69-008.6-092.9:615.9
ПОВРЕЖДАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПОСТУПЛЕНИИ КЛОПИРАЛИДА НА РЕПРОДУКТИВНУЮ СИСТЕМУ КРЫС САМЦОВ
Шиш Н.В.
Высшее государственное учебное заведение Украины «Украинская медицинская стоматологическая академия» г. Полтава
Клопиралид (дихлорпиридинкарбоновая кислота) гербицид, при 56 дневном введении per os лабораторным животным в дозе 0,33 LD50 (150 мг/кг массы тела) в сутки вызвал выраженное гона-дотоксическое действие: резкое увеличение процента мертвых, патологических, малоподвижных и неподвижных сперматозоидов, количества канальцев с поврежденным и атрофическим эпителием, снижение индекса сперматогенеза, количества нормальных сперматогониев, канальцев с 12 стадией мейоза. Связанное с активацией процессов свободнорадикального перекисного окисления липидов и снижением антиоксидантной защиты организма и тканей семенников. Ключевые слова: клопиралид, свободнорадикальное перекисное окисление липидов, антиоксидантная защита.
Пестициды являются одной из «приоритет-
ных» групп химических веществ - экзотоксикан-тов, широко используемых в промышленности, сельском хозяйстве и быту. В последние годы созданы новые пестициды комплексного действия, которое обусловлено сочетанием активных элементов, чаще ионов хлора, фтора, азота, тиоловых и карболовых групп, производных фенолов. Биологические эффекты таких соединений очень разнообразны по характеру и недостаточно еще изучены. Одним из нежелательных побочных эффектов является воздействие на мужскую репродуктивную систему млекопи-
тающих, в том числе человека, приводящих к нарушениям фертильности [1]. Таким пестицидом комплексного действия является новый гербицид клопиралид, получивший широкое распространение в сельском хозяйстве [2]. Клопиралид - это дихлорпиридинкарбоновая (дихлора-минопиколиновая) кислота (С6Н3С12Ы02), которая является аналогом широко распространенного базового гербицида дихлорфенолоксиуксу-сной кислоты. Коммерческий препарат клопира-лида выпускается в виде 30% водного раствора его этиленаминовой соли под названием ЛОН-ТРЕЛ-300. Клопиралид и его соли считаются
* Работа является фрагментом научно-исследовательской темы кафедры экспериментальной и клинической фармакологии УМСА "Изучение специфической фармакологической активности БАВ растительного происхождения" (№ госрегистрации 01010001130).
