ЕКСПРЕСіЯ МАТРИЧНОї МЕТАЛОПРОТЕїНАЗИ-2 ЯК МОЖЛИВИЙ іМУНОГіСТОХіМіЧНИЙ МАРКЕР ЗАПАЛЕННЯ У ЖіНОК З ЕНДОМЕТРіОЗОМ Текст научной статьи по специальности «Экономика и бизнес»

Материалы конференции /Proceedings of the Conference/

iE!

УДК 618.145 -002-092.8+577.112.85:577.218

Коваль Г.Д.1, Курченко 1.Ф.2

1 Кафедра клЫчно! ¡мунолопЬ алерголоп! та ендокринолоп!

Буковинський державний медичний ун'терситет, м. Чернiвцi

2 Кафедра клЫчно! ¡мунолопЬ алерголоп! та генетики

Нацональний медичний ун'терситет ¡м. О.О. Богомольця, м. Ки!в

ЕКСПРЕаЯ МАТРИЧНО1' МЕТАЛОПРОТЕ'НАЗИ-2 ЯК МОЖЛИВИЙ iМУНОПСTOХiМiЧНИЙ МАРКЕР ЗАПАЛЕННЯ У ЖЫОК З ЕНДОМЕТРЮЗОМ

У всьому свт вiдмiчaeться тенденшя до зростання жшочого безплiддя. Серед причин порушень жшочо! фертильностi велику частку становить ендометрюз — захворювання з досi нез'ясованим iмунопатогене-зом. Зокрема, увагу дослщниыв привертае проблема високо! iнвазивностi та метастазування ектошчного ендометрiю при ендометрiозi. Серед можливих мар-керiв ендометрiозу можуть виступати матричш мета-лопротешази. Система матриксних металопротешаз складаеться з ферментативних компоненпв (ММР) i фермент-iнгiбуючого компонента — тканинних шп-бiторiв металопротешаз (Т1МР8). ММР являють собою шмейство структурно пов'язаних цинк-залежних ендопептидаз, яы в сукупностi мають здатнiсть руйну-вати всi компоненти позаклiтинного матриксу (ЕСМ). Цi компоненти включають, серед шшого, колаген, желатин, фiбронектин i ламiнiн. Деградацiя позакль тинного матриксу матриксними металопротешазами вiдбуваeться в нормальних повсякденних фiзiолоriч-них процесах, таких як загоення ран, ангюгенез, а також при рiзних аспектах репродуктивного процесу. 1снуе клас ММР, яы мають трансмембраннi дiлянки й експресуються на клiтиннiй поверхнi. Цi матриксш металопротешази мембранного типу можуть функш-онувати як класичнi протешази в якост сшвактива-торiв iнших ММР. Для того, щоб металопротешази виконували сво! звичайнi функцп, вони повинш бути в правильному перицелюлярному мющ, в певний фь зiологiчний момент часу й у вщповщному «активному» стань Незважаючи на свою структурну схожють, багато ММР здатш розпiзнавати окремi компоненти екстрацелюлярного матриксу. Наприклад, колагенази (ММР-1, -8 i -13) здатнi розщеплювати як фiбрилярнi, так i нефiбрилярнi колагени. Фiбрилярнi колагенази, розщеплюючи коллаген, змiнюють його стабтьшсть i розчиннiсть, що робить його сприйнятливим до широкого спектра тканинних протешаз, що включають у себе желатинази (ММП-2, -9) й стромелiзи-ни (ММР-3, -10). Желатинази й стромелiзини також здатш змшювати властивостi колагену IV типу, ламь нiну, фiбронектину й тенасцину. На додаток до дегра-дацп компонентiв екстрацелюлярного матриксу багато ММР проявляють свою активнють i щодо iнших ММР, факторiв росту, цитоышв i молекул клггинно!

адгезй'. Ця здатнiсть ММР розширювати «репертуар» сво!х властивостей дозволяе !м потенцшно впливати на функцiональну активнiсть кштин шляхом розще-плення молекул кштинно! адгезй', бiологiчно актив-них молекул клгганно! поверхш, шляхом розщеплен-ня поверхневих рецепторiв та шактивацп бюлопчно активних бiлкiв. Таким чином, точний контроль у вщповщний момент часу рiвня експресй' та функцй' MMP мае величезне значення для нормального пере-бЬу фiзiологiчних процесiв. Неправильна експреая ММР у неправильний час або в невщповщному рiв-ш, безсумнiвно, може призвести до патофiзiологiчних змiн у результатi змiни кштинно! поведiнки.

Мета дослщження — визначити активнють матриксних металопротешаз, зокрема матрично! мета-лопроте'1нази-2 (ММР-2), в ендометрюзних вогнищах жшок iз безплщдям, асоцiйованим з ендометрiозом, як можливого маркера запалення.

Матер1ал i методи дослвдження. У жшок iз ен-дометрiозом дослiджено активнiсть ММР-2 на 50 зразках ектошчного ендометрш (ендометрюзно! тканини), отриманих лапароскопiчним методом. До-слiджуванi зразки фiксували в формалЩ з подаль-шим формуванням парафшових блокiв та отриман-ням зрiзiв товщиною 4 мкм. Визначення активност ММР-2 проводилося iмуногiстохiмiчним методом за стандартною методикою з використанням кролячих моноклональних антитiл проти людських ММР-2 ви-робництва фiрми Dako. Результати оцiнювалися з ви-користанням свгтлового мiкроскопа Olympus CH20, шдключеного до цифрово'1 камери Nikon D90. Даш оброблялися в Adobe Photoshop, верси 3.0.

Результати дослi1дження та висновки. Отримано результати, що свщчать про пiдвищення активностi ММР-2 на межi ендометрюзно! тканини та очере-вини. Вiдмiчена пiдвищена активнiсть ММР-2 у ка-пiлярах та зош шфшьтрацп ендометрiем подлегло!' тканини. Таким чином, отримаш результати досль дження вказують на пiдвищену активнiсть ММР-2 у вогнищах ендометрюзного ураження, що, врахову-ючи !'х здатнiсть виявляти лгтичну дiю на сполучно-тканинну основу та ремоделювати сполучну тканину, може сприяти шфтьтраци клiтин ендометрiю в шдле-глу тканину (очеревину), призводити до збшьшення проникностi капiлярiв та залучення у зону макрофа-гального та лiмфоцитарного клiтинних компонентiв iз формуванням iнфiльтратiв.

УДК 618.145-002-091.8:612.017.1+577.112.85:577.218

Коваль Г.Д.1, Курченко 1.Ф.2

1 Кафедра клнчно! 'мунолог'И, алерголоп! та ендокринолоп!

Буковинський державний медичний ун'терситет, м. Чернiвцi

2 Кафедра клнчно! 'мунолог'И, алерголоп! та генетики

Нацональний медичний ун'терситет iM. О.О. Богомольця, м. Ки!в

168

Международный эндокринологический журнал, ISSN 2224-0721

№ 6(54) • 2013