Научная статья на тему 'ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ АНТИО И МИЛЬБЕКСА НА ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКУЮ РЕАКТИВНОСТЬ И НЕКОТОРЫЕ АУТОИММУННЫЕ ПРОЦЕССЫ В ОРГАНИЗМЕ'

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ АНТИО И МИЛЬБЕКСА НА ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКУЮ РЕАКТИВНОСТЬ И НЕКОТОРЫЕ АУТОИММУННЫЕ ПРОЦЕССЫ В ОРГАНИЗМЕ Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

CC BY
13
4
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
Гигиена и санитария
Scopus
ВАК
CAS
RSCI
PubMed
Область наук
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ АНТИО И МИЛЬБЕКСА НА ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКУЮ РЕАКТИВНОСТЬ И НЕКОТОРЫЕ АУТОИММУННЫЕ ПРОЦЕССЫ В ОРГАНИЗМЕ»

УДК 812.017.1.014.48:815.285.7 + 615.285.7.015.46

Канд. мед. наук Т. М. Арипджанов

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ АНТИО И МИЛЬБЕКСА НА ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКУЮ РЕАКТИВНОСТЬ И НЕКОТОРЫЕ АУТОИММУННЫЕ ПРОЦЕССЫ В ОРГАНИЗМЕ

Ташкентский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и Узбекский научно-исследовательский институт животноводства

Целью настоящей работы явилось изучение влияния различных доз антио и мильбек-са на иммунобиологическую реактивность и некоторые аутоиммунные процессы в организме экспериментальных животных — коз.

Препараты вводили козам однократно перорально в виде водного раствора (антио) и водной суспензии (мильбекс) при помощи зонда. Установлено, что среднесмертельная доза 1 антио для коз равна 175 мг/кг, мильбекса — 2100 мг/кг (по методу В. Б. Дейхма-на и Ле Бланка).

Псказателями иммунобиологической реактивности служили титр агглютининов после иммунизации брюшнотифозной вакциной, фагоцитарная активность нейтрофильных лейкоцитов, бактерицидные свойства кожи и крови. Аутоиммунные сдвиги выявляли с помощью реакции пассивной гемагглютинации по Boyden. Все козы были распределены на 10 групп (по 3 животных в каждой). С целью выявления антител подопытные и контрольные животные подвергали однократной иммунизации брюшнотифозной вакциной, содержащей 1 млрд. микробных тел в 1 мл.

До иммунизации (фон) в крови подопытных и контрольных животных антитела не обнаруживались. Через месяц после иммунизации брюшнотифозной вакциной у подопытных животных антитела выявлялись в низких титрах (1 : 50—1 : 100). В дальнейшем титры агглютининов претерпевали изменения. Изучение иммуногенеза в зависимости от дозы препарата показало, что большие дозы антио (150 и 167,5 мг/кг) и мильбекса (1400 и 1750 мг/кг) оказывают угнетающее влияние на процесс антителообразования. Установить существенных изменений в титре антител в зависимости от вида ядохимиката нам не удалось. Следует отметить, что у контрольной группы животных во все периоды исследований титры антител в 3—8 раз были выше, чем в опытной. Через 6 месяцев после затравки антитела в крови опытной группы не обнаруживались, тогда как у контрольной группы титры антител составляли 1 : 400. Следовательно, под влиянием антио и мильбекса у подопытных животных угнетается процесс антителообразования. Фагоцитарную активность нейтрофильных лейкоцитов мы определяли по методике О. Г. Алексеевой и А. П. Волковой. В качестве тест-микроба использовали суточную культуру кишечной палочки (штамм № 675). Установлено, что под влиянием испытанных доз ядохимиката антио в течение 2 месяцев после затравки отмечается угнетение поглотительной и переваривающей функций нейтрофилов крови. На 3-й месяц опыта у животных, затравленных пестицидом антио в дозе 50 и 100 мг/кг, показатели фагоцитарной реакции стали такими же, как и на исходном уровне. Под влиянием антио в дозе 150 и 167,5 мг/кг наблюдается стойкое угнетение показателей фагоцитоза.

Под влиянием мильбекса на 3-й день затравки показатели фагоцитоза по сравнению с фоном несколько увеличиваются, что, по-видимому, свидетельствует о развитии защитных процессов. В дальнейшем, в течение 3 месяцев после затравки, регистрируется стойкое угнетение поглотительной (процента фагоцитоза, фагоцитарного числа и фагоцитарного индекса) и переваривающей функций лейкоцитов (процента и индекса переваривания). Сравнительный анализ показателей фагоцитарной реакции в зависимости от вида ядохимиката подтверждает более его значительное угнетение под влиянием мильбекса по сравнению с препаратом антио. Фагоцитоз у подопытных животных значительно ниже, чем в контроле, что свидетельствует об угнетении одного из важных показателей иммунобиологической реактивности, обеспечивающих сопротивляемость организма инфекциям.

Бактерицидные свойства кожи изучали по методу Н. Н. Клемпарской. Бактерицидные свойства кожи определяли сразу, а также через 15 и 30 мин. после нанесения разведенной культуры кишечной палочки на предварительно выбритый у животного участок кожи живота. Результаты опытов оценивали по средним бактерицидным индексам. У подопытных животных до затравки (фон) в интервалах 15 и 30 мин. зарегистрирована высокая бактерицидность кожи. В дальнейшем в первые 2 месяца после затравки животных ядохимикатом антио и мильбексом происходит снижение бактерицидных функций кожи по сравнению с контролем, а затем постепенное восстановление до исходных величин. Первоочередное снижение бактерицидности кожи, по-видимому, связано с рефлекторным влиянием органов брюшной полости на кожу данной области. Наиболее заметное снижение бактерицидности кожи происходит в первые 15 мин. экспозиции, а также под влиянием больших доз антио (150 и 167,5 мг/кг) и мильбекса (940, 1400 и 1750 мг/кг).

1 ЬО60 антио и мильбекса на козах определялась совместно с сотрудником Узбекского научно-исследовательского института животноводства М. Мирхидоятовым.

Бактерицидные свойства крови определяли по методике В. Ф. Матусевича и соавт. Установлено, что бактерицидная активность крови у коз подвергается значительным изменениям. Процент погибших в крови бактерий зависит от дозы ядохимиката. Большие дозы антио (150 и 167,5 мг/кг) и мильбекса (940, 1400 и 1750 мг/кг) значительно угнетают бактерицидную активность крови. Так, на 10-й день после затравки процент погибших в крови бактерий при контакте в течении 2 часов колеблется от 25,2—43,5. Под влиянием малых доз антио (50 и 100 мг/кг) процент погибших бактерий в крови составляет 51,2—65,3, а под влиянием доз мильбекса 420 и 620 мг/кг — 64,5 и 71,2 соответственно. Бактерицидная активность крови подопытных животных на 2-й месяц исследования несколько увеличивается и на 3-й месяц после затравки достигает исходных данных (81— 84%). Следует отметить, что во все периоды исследований у контрольной группы животных бактерицидная активность крови была более высокой (86—90%) по сравнению с опытной.

Для выявления аутоантител в качестве аллергена использовали экстракты из печени, почки, желудка и кишечника здоровых коз. Под влиянием антио в дозе 50 и 100 мг/кг аутоантитела в крови подопытных животных не выявляются в течение первых 3 дней после затравки. При дальнейшем исследовании крови с 7-го дня аутоантитела в низких титрах (1 : 4—1 : 8) начинают выявляться к печени, почке, желудку и кишечнику. К 10-му дню аутоантитела в высоких титрах (1 : 32) выявляются к желудку и кишечнику; к 30-му дню титры аутоантител постепенно снижаются и ко 2-му месяцу не выявляются в крови.

Под влиянием антио в дозе 150 и 167,5 мг/кг циркулирующие аутоантитела к желудку и печени в более высоких титрах (1 : 8—1 : 16) выявляются в течение месяца после затравки. Титры аутоантител к почке и кишечнику составляют 1 : 2—1 : 4. Через 2 месяца после затравки аутоантитела в низких титрах (1 : 4) выявлены только к печени. Под влиянием мильбекса в дозах 420, 620 и 940 мг/кг отмечено кратковременное появление в крови (лишь на 10-й день) аутоантител и в более низких титрах (1 : 2—1 : 4). При дальнейшем исследовании аутоантитела в крови не обнаруживаются. Под влиянием мильбекса в дозе 1400 и 1750 мг/кг аутоантитела к печени, желудку, кишечнику и почке выявляются с первых дней интоксикации (титры 1 : 4—1 : 8). В последующие периоды (20— 40-й день) опыта отмечается нарастание титра аутоантител (1 : 8—1 : 16); к 60-му дню опыта антитела не обнаруживаются. Следует отметить, что во все периоды опыта в крови контрольной группы животных аутоантитела не выявлялись.

Таким образом, под влиянием антио и мильбекса в первые месяцы после затравки в организме животных развиваются некоторые аутоиммунные сдвиги (образование аутоантител), что, по-видимому, свидетельствует о формировании патологического процесса. Со 2-го месяца опыта в основном начинается восстановительный период, на что указывает отсутствие аутоантител в крови.

Выводы

1. Под влиянием испытанных доз антио и мильбекса у подопытных животных отмечено угнетение процесса антителообразования и фагоцитарной функции нейтрофильных лейкоцитов (поглотительной и переваривающей функций) по сравнению с контрольной группой.

2. В течение 2 месяцев после затравки у подопытных животных происходит значительное снижение бактерицидных свойств кожи и крови. С 3-го месяца опыта эти свойства восстанавливаются.

3. У животных, затравленных антио и мильбексом, в течение 2 месяцев опыта в сыворотке крови обнаруживаются циркулирующие аутоантитела к печени, почке, желудку и кишечнику.

ЛИТЕРАТУРА. Алексеева О. Г., Волкова А. П. Гиг. и сан., 1966, № 8, с. 70. — К л е м п а р с к а я Н. П., Алексеева О. Г. Мед. радиол., 1959, с. 70. — М а т у с е в и ч В. Ф., СтенькоА. С., ЛахмыткинаА. Н. и др. Ветеринария, 1964, № 4, с. 105. — В о у d е n S. V., J. exp. med., 1951, v. 93, p. 107.

Поступила 18/V11 1972 г.

УДК 613.481:677.494.7

Канд. биол. наук Л. В. Афанасьева, С. Ф. Ионкина

ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА АНТИЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА ЭПАМИНА-06, ИСПОЛЬЗУЕМОГО В ТЕКСТИЛЬНОЙ

ПРОМЫШЛЕННОСТИ

Институт общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Сысина АМН СССР, Москва

В настоящее время синтезируется и вводится в промышленность огромное количество химических веществ, используемых как непосредственно в процессе полимеризации в виде сырья, инициаторов, пластификаторов, стабилизаторов и растворителей, так и для

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.