CC BY
26
BtCHHK Украгнсъког медичног стожатологЬчног академИ'
УДК [616.33 - 002.44 + 616.379 - 008.64] - 092.9 ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА МОДЕЛЬ В1ДТВ0РЕННЯ ВИРАЗКИ ШЛУНКА ТА ЦУКР0В0Г0 Д1АБЕТУ I ТИПУ У ЩУР1В
Скрипник I.M., Непорада К.С., Гопко А.Ф., Давиденко С.В., Давиденко О.О., Вахненко А.В.
Вищий державний навчальний заклад УкраТни «УкраТнська медична стоматолопчна академ1я»
Запропонований метод моделювання поеднаного перебку експерименталъног виразки шлунка та цукрового дiабeтy 1 типу ефективний та базуетъся на вiдтворeннi реалъних eтiологiчниx чин-нитв: хротчного стресу, гтоктезп, харчовог депривацп, детергуючог та цитотоксичног дп жо-вчi на слизову оболонку шлунка та вибiрковог дп алоксану на ß-клiтини тдшлунковог залаози.
Вивчення фундаментальних аспекте та пато-генетичних мехашзм1в розвитку виразковоТ' хво-роби шлунка на тл1 цукрового д1абету утруднюе вщсутнють реалютичноТ' модел1 в експериментк Тому нами було поставлено завдання: створити експериментальну модель виразки шлунка на тл1 абсолютно! ¡нсулшовоТ' резистентность
Вщомий споаб моделювання пептичноТ' виразки шлунка, який вщтворюють шляхом лапарато-мй пщ внутршьочеревним нембуталовим наркозом (50мг/кг) [4]. Однак, вщомий споаб надто травматичний за рахунок складного х1рурпчного втручання з використанням наркозу, що не вщ-повщае природному розвитку пептичноТ' виразки шлунка та не враховуе патогенетичш мехаызми розвитку виразки у людини. Найбтьш близьким до запропонованого е споаб моделювання пептичноТ виразки шлунка, що включае пероральне введения жовч1 на дозованого голодування (зменшення на одну третину) з вщтворенням хроычного психоемоцшного стресу по О. Deisiderato е1 а1. (1974) експозиц1ею 1 година щоденно протягом 12 д1б [5]. Однак, даний споаб не дозволяе адекватно пщшти до вивчення патогенетичних мехашзм1в та розробки сучасних метод1в лкування поеднаноТ' патологи за умов виразковоТ хвороби шлунка на фоы цукрового д1абету, за рахунок вщсутнооп важливого етю-лопчног чинника захворювання та сучасного спосбу життя - ппокшезп.
Тому метою наших дослщжень була розробка способу моделювання поеднаного переб1гу екс-периментальноТ' виразки шлунка та цукрового д1абету шляхом удосконалення вщомого, забез-печити оптимальне моделювання пептичноТ' виразки шлунка у поеднанш з цукровим д1абетом з урахуванням патогенетичних мехашзм1в розвитку поеднаноТ патологи у людини та пщвищення ступеню його ефективностк
Нами запропанована та введена в практику (патент на корисну модель № 37739) корисна модель, що включае голодування перед початком моделювання петичноТ' виразки шлунка у поеднанш з цукровим д1абетом ва тварини протягом 24 годин, не обмежуючи пиття [2]. Твари-
нам щоденно протягом 12 д1б перорально через зонд вводили 10% розчин консервованоТ' жовч1 на фош дозованого голодування (зменшення стандартного добового рацюну на одну третину). Через 1 годину пюля перорального введения жовч1, яка вщтворюе цитотоксичну \ детер-гентну дш на слизову оболонку шлунка, тварин пщдавали ди хрошчного ¡ммобт1зацшного стресу за за К. Кщата et а1. (1984) з наростаючою експозиц1ею : 1-й день 15хв., 2-й день - 30 хв., 3-й день 45 хв., з 4-го по 12 дш - 60 хв., ¡ммобт1зуючи IX у спец1альних посудинах ¡з за-нуренням IX у воду при температур! +22°С. Пюля закшчення дй' стресорних чинниш тварин розм1щували узвичайш кттки.
Пщтвердженням розвитку цукрового д1абету 1 типу було стшке зростання р1вня глюкози в сироватщ кров1 у щур1в: на 6-й день пюля введения алоксану, з метою моделювання цукрового д1абету, р1вень глюкемй становив 11,04±0,57 ммоль/л пор1вняно з контролем 6,0±0,91 ммоль/л [6].
Дослщження проводились на статевозртих щурах лшй Вютар. Щури були розподтеш на контрольну групу, в якш тваринам вводили лише 10 % розчин консервованоТ' жовч1 на фош дозованого голодування та вщтворювали хрошчний ¡ммобт1зацшний стрес за К. Кщата et а1. (1984) за наведеною схемою протягом 12 дшв; та дослщну групу, в якш моделювали експериментальну виразку та цукровий д1абет у зазначений споаб.
На 13 добу проводили евтаназш щур1в пщ гек-сеналовим наркозом (50 мг/кг маси тта внутр1шньочеревно) \ проводили ретельний ог-ляд слизовоТ оболнки шлунка за допомогою лупи, пюля попереднього його промивання. Врахо-вували частоту, тяжкють, множиннють та за-гальну площу (плашметрично) виразок шлунка [1].
Дослщженням встановлено, що запропонова-на модель пептичноТ виразки у поеднанш з цукровим д1абетом е найбтьш оптимальною, про що свщчать показники утворення виразок шлунка (табл.1).
Актуальн проблеми сучасно! медицини
Таблиця 1
Показники виразкоутворення у щур1в за умов експериментально)' виразки шлунка на mni цукрового dia6emy, (M±m)
Показники Експериментальна виразка шлунка (n=12) Експериментальна виразка шлунка на Tni цукрового дебету (n=11)
Частота вразок 100 100
Множинн1сть виразок, число виразок на 1 щура 3,51±1,24 13,13±2,76*
Тяжкють виразкового процесу, бали 2,50±0,45 6,80±0,75*
Загальна площа виразок, мм2 на 1 тварину 4,45±1,56 20,56±4,46*
*- Р1-2 <0,05
Л1тература
1. Виноградов Л.В. Влияние нейропептидов на эксперимен-тальую дуоденальную язву крыс/ Виноградов Л.В., Полонский В.М.// Патол. физиол. и эксперим. тер. - 1983. -№1. - С.3 - 6.
2. Пат. 37739 Укра'ша, МПК А61 В10/00. Cnoci6 моделюван-ня пептичноТ виразки шлунка у поеднанж з цукровим дебетом/ Скрипник I.M., Непорада К.С., Гопко А.Ф., Дави-денко С.В., Давиденко О.О., Вахненко А.В; заявник та патентовласник автори - u200807638; заявл. 2008.04.06.; опубл. 2008.12.10.
3. Тарасенко Л.М. Экспериментальная модель пептической язвы желудка / Тарасенко Л.М., Непорада К.С., Скрипник И.Н., Воложин А.И. // Патол. физиолол. и эксперим. терапия. - 2001. - №4. - С.27-28.
4. Тутченко Н.И. Способ моделирования язвенного процесса в желудке / Тутченко Н.И., Гоер Я.В,, Белянский Л.С. и др. // Патол. физиол. и експерим. терапия. - 1990. - №5.
- С. 54-55.
5. Desiderato O. Development of gastric ulcers in rats following stress termination / O. Desiderato, J. MacKinon, N. Nisson // J. Comp. Physiol. and Psychol. - 1974. - Vol. 87, N 4. -P.208 - 214.
6. Skyler J.S. Insulin-dependent diabetes mellitus. In PO Kohler (ed), Clinical Endocrinology. - New York: John Wiley.
- 1986. - P. 491.
Реферат
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ ОБРАЗОВАНИЯ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА И САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА У КРЫС Скрипник И.Н., Непорада К.С., Гопко А.Ф., Давиденко С.В., Давиденко О.А., Вахненко А.В Ключевые слова: модель, язва желудка, сахарный диабет.
Предложенный метод моделирования сочетанного развития экспериментальной язвы желудка и сахарного диабета 1 типа эффективный и основывается на реальных этиологических факторах: хроническом стрессе, гипокинезии, пищевой депривации, детергирующем и цитотоксическом действии желчи на слизистую оболочку желудка и избирательном действии аллоксана на р-клетки поджелудочной железы.
Summary
EXPERIMENTAL MODEL OF PRODUCING GASTRIC ULCERS AND DIABETES MELLITUS I TYPE IN RATS Skrypnik I.N., Neporada R.C., Hopko O.F., Dsvydenko S.V., Davydenko O.A., Vakhnenko A.V. Key words: model, gastric ulcer, diabetes mellitus.
The paper describes the technique modeling the concomitant development of experimental gastric ulcer and diabetes mellitus I type. The technique is rather effective and based on the real etiological factors: chronic stress, hypokynesia , food deprivation, cytotoxic action of bile on gastric mucosa and certain action of alloxan on pancreatic p-cells.
Так, у тварин дослщноТ групи з поеднаним пе-реб1гом пептичноТ виразки з цукровим д1абетом множиннють та тяжкють виразкових уражень шлунка були достов1рно вищими пор1вняно з контрольною групою , вщповщно в 3,7 \ в 2,7 рази. При цьому у тварин дослщноТ групи в 4,6 рази зростала загальна площа виразок шлунка (табл.1).
Таким чином, запропонований споаб е найбтьш оптимальним та адекватним для мо-делювання пептичноТ виразки шлунка у поеднаны з цукровим д1абетом, осктьки враховуе провщы патогенетичш мехаызми роз-витку поеднаноТ патологи у людини \ може бути використаний для вивчення мехашзм1в розвитку та оцшки ефективност1 патогенетичноТ корекцИ' виразки шлунка з абсолютною ¡нсул1новою недостатнютю.
Том 9, Выпуск 2
123
