CC BY
9(Irpicaceae, Polyporales) в России // Mycena. 2003. Fasc. 3. P. 48-52. — Спирин В. А., Малышева В. Ф. Новые находки видов из рода Antrodiella в России // Новости систематики низших растений. 2006. Т. 40. С. 189-195. — Bernicchia A. Polyporaceae// Fungi Europaei. 2005. Vol. 10. 808 p. — Dai Y.-C., Niemela T. Changbai wood-rotting fungi 6. Study on Antrodiella, two new species and notes on some other species // Mycotaxon. 1997. Vol. 64. P. 67-81. — Kotiranta H., Mukhin V., Ushakova N., Dai Y.-C. Polypore (Aphyllophorales, Basidiomycota) studies in Russia. 1. South Ural // Ann. Bot. Fennici. 2005. Vol. 42. P. 427-451. — Miettinen O., Niemela Т., S p i r i n W. Northern Antrodiella species: the identity of A. semisupina and type studies of related taxa // Mycotaxon. 2006. Vol. 96. P. 211-236. — Niemela Т., Kinnunen J., Lindgren M., Manninen O., Miettinen O., Penttila R., Turunen O. Novelties and records of poroid Basidio-mycetes in Finland and adjacent Russia // Karstenia. 2001. Vol. 41. P. 1-21. — Ryvarden L. A note on Antrodiella // Synopsis fungorum. 2003. Vol. 17. P. 80-90. — Sp irin W. Tyromyces P. Karst. and related genera // Mycena. 2001. Vol. 1, N 1. P. 64-71. — Spirin W. A., Zmitrovich I. V. Notes on some rare polypores, found in Russia 1. Genera Antrodiella, Gelatoporia, Irpex, Oxyporus, Pilatoporus, and Porpomyces // Karstenia. 2003. Vol. 43. P. 67-82. — Spirin W.,Zmitrovich I. Frantisekia — a new polypore genus (Polyporales, Basidiomycota) // Czech Mycology. 2007. Vol. 59, N 2. P. 141-151. — SpirinW., Zmitrovich I., Malysheva V. New species in Junghuhnia (Polyporales, Basidiomycota) // Ann. Bot. Fennici. 2007. Vol. 44. P. 303-308. — Tomsovsky M., Kolar ik M., Pazoutova S., Homolka L. Molecular phylogeny of European Trametes (Basidiomycetes, Polyporales) species based on LSU and ITS (nrDNA) sequences // Nova Hedwigia. 2006. Vol. 82, N 3-4. P. 269-280. — Vamp о 1 a P. Antrodiella genistae — a new polypore for Czech Republic and Slovak Republic // Czech Mycology. 1994. Vol. 47. P. 185-188. — Zmitrovich I. V. Tremelloid, aphyllophoroid and pleurotoid Basidiomycetes of Veps Plateau (Northwest Russia) // Karstenia. 2003. Vol. 43. P. 13-36. — Zmitrovich I. V., Spirin W. A. To reveal natural groups within the genus of the medicinal fungi Trametes (Polyporales, Basidiomycota) // Int. J. Medicinal Mushrooms. 2007. Vol. 9, iss. 3^1. P. 367.
А. Г. Ширяев
A. G. Shiryaev
ДВА РЕДКИХ И ИНТЕРЕСНЫХ ВИДА РОДА PHYSALACRIA НА УРАЛЕ
TWO RARE AND INTERESTING SPECIES OF PHYSALACRIA FROM URALS
Институт экологии растений и животных УрО РАН Лаборатория фитомониторинга и охраны растительного мира 620144, Екатеринбург, ул. 8 Марта, 202 26081978@mail.ru
Род Physalacria был описан в 1882 г. Ч. Пеком (Peck, 1882), и с тех пор его концепция является дискуссионной. Согласно Мак Гвай-ру, представители этого рода более близки к Thelephorales (McGuire, 1939). Другие авторы сходятся на выраженных чертах Cantharellales (Baker, 1941; Corner, 1950, 1970; Berthier, 1985; Hawksworth et al., 1995). Большая же часть исследователей (Krieger, 1923; Singer, 1962, 1976; Donk, 1964; Rammeloo, 1978; Horak, Desjardin, 1994; Inderbitzin, Desjardin, 1999; Kirk et al., 2001; Moncalvo et al., 2002; Antonin, Mossebo, 2002) помещают этот род в семейство Tricholomataceae (Agaricales).
Характерными признаками рода являются отрицательно-геотро-пичные головчатые плодовые тела, округлая или вздутая полая головка, гифы без вторичных перегородок, наличие в гимении различной формы олеоцистид. Наибольшее количество видов отмечено в тропиках на отмершей древесине, листьях и травах.
Род к настоящему времени насчитывает 29 видов (Kirk et al., 2001), из них в России отмечено два — Physalacria cryptomeriae и P. orientalis. Э. X. Пармасто (1965) указывает на возможность нахождения на Дальнем Востоке P. sasae S. Imai, но до сих пор на данной территории этот вид обнаружен не был.
Нами был изучен материал, хранящийся в микологическом гербарии Института экологии растений и животных УрО РАН (Екатеринбург), и на его основе подготовлены оригинальные описания и иллюстрации видов.
В каждом образце исследовалось 30 спор с использованием реактива Мельцера, хлопчатобумажного синего («Cotton Blue») и 5%-ного раствора КОН.
Видовая номенклатура приведена в соответствие с последним изданием «Словаря грибов Айнсворта и Бисби» (Kirk et al., 2001). Авторство таксонов приведено в соответствие с номенклатурной базой данных «Index Fungorum» (интернет-ресурс http:// www.IndexFungorum/AuthorsNames.com).
Все образцы собраны и хранятся в личном гербарии автора, находящемся в Инстиуте экологии растений и животных УрО РАН.
Physalacria Peck, 1882.
Bull. Torrey Bot. Club, 9 : 2.
Базидиомы отрицательно-геотропичные, с округлой, конической или дисковидной вздутой головкой, белые или кремовые, растут отдельно или группами. Головка покрыта амфигенным гимением.
Гифальная система мономитическая, гифы без вторичных септ. Цистиды цилиндрические, тонко- или толстостенные, булавовидные, вершины разветвленные или клювовидные, гиалиновые, с маслянистым содержимым. Базидии булавовидные, 4-споровые, базидиолы часто веретеновидные. Споры беловатые, гладкие, неамилоидные, эллипсоидальные или шаровидные.
Растут на древесине лиственных и хвойных пород, а также отмершей хвое и листьях.
Тип рода: Physalacria infinta (Schwein.) Peck, 1882.
Известно 29 видов, из них на территории России отмечено 2.
1. На отмерших веточках и хвое Cryptomeria. Базидиомы в среднем
1.5 мм выс. Споры 14.8-17.1 ж 3.8-4.2 мкм, узкие, цилиндрические .......................................................................1. P. cryptomeriae.
— На древесине Magnolia. Базидиомы до 18 мм выс. Споры 4.0-
5.3 х 1.8-2.3 мкм, эллипсоидальные......................2. P. orientalis.
1. Physalacria cryptomeriae Berthier et Rogerson, 1981, Mycologia, 73 : 643 (рис. 1).
Базидиомы однолетние, простые с округлой головкой, 0.5-0.9 мм выс., иногда до 1.5 мм, белые, затем кремовые. Головка полая, фер-тильная снаружи.
Гифальная система мономитическая. Гифы 2.9-4(4.4) мкм в диам., гиалиновые, тонкостенные, обильно ветвящиеся. Ножка плотной текстуры, без коровой зоны, с редкими волосками; гифы простые, тонкостенные, гиалиновые, септированые, узкие, короткие. Цистиды
Рис. 1. Physalacria cryptomeriae (Ширяев 4849): a — споры, 6 — гифы, в — каулоцистиды, г — базидии, д — базидиолы, е — цистиды. Масштабная линейка: а — 5 мкм, 6 — 10 мкм.
40-66 х 6.7-8.4 мкм, тонкостенные, веретеновидные, гиалиновые, с пряжками. Каулоцистиды 15-26 х 3.5-6 мкм, у основания вздутые, 6.5-8 мкм в диам., верхушка 2-3 мкм в диам. Базидии 4-споровые, 27-44 х 7-8 мкм, стеригмы конические, 6-7 мкм дл., пряжки есть. Споры 14.8-17.1 х 3.8-4.2 мкм, Ь* = 16.0 мкм, VI* = 4.0 мкм, Р = 4.6-5.0, С>* = 4.8 (см. табл.), удлиненно-цилиндрические, узкие, неамилоидные, гиалиновые, с одним ядром и ясным носиком.
Урал (Свердловская обл.). — Сев. Америка (США), Азия (Япония, Индия), Европа (Великобритания, Дания). Редко.
Р. сгурЮтег'ше хорошо отличается от других видов мелким размером базидиом, крупными спорами и субстратом (древесина видов
Таблица
Размеры спор исследованных образцов видов рода Physalacria
L (мкм) L* (мкм) W (мкм) W* (мкм): Q Q*
P. ayptomaiae
Ширяев 1162 14.0-16.0(17.0) 14.8 3.4-4.4(5.0) 3.8 4.0-5.2 4.8
Ширяев 4849 (13.5)14.2-18.4 17.1 3.5-4.8(5.8): 4.2 4.5-5.5 5.0
P. orientalis
Ширяев 4677 (3.4)3.8-5.2 4.0 1.5-2.2(2.5) 1.8 2.3-3.0 2.7
Ширяев 4945 4.0-5.5(5.8) 5.3 1.9-2.5 2.3 2.2-2.6 2.4
Примечание. L — длина споры; L* — средняя длина споры; W — ширина споры; W* — средняя ширина споры; Q — соотношение длины и ширины споры (LAV); Q* — соотношение средней длины и ширины споры (L*/W*).
рода Cryptomeria). Близким видом является Р. indica Chandrashekara et Natarajan (1979), но он характеризуется толстостенными цистида-ми, короткими базидиями, отсутствием пряжек и маленькими спорами (2.5-4.0 х 2.0-2.5 мкм). Также близок P. clusiae Sydow., но этот вид без пряжек и каулоцистид (несет на ножке лишь недифференцированные пальчатые волоски).
Находка этого вида в оранжереях и ботанических садах вне субтропической области не является новинкой. Сам вид был описан с образцов, обнаруженных в Ботаническом саду Нью-Йорка на валеж-ных веточках и хвое под деревьями криптомерии различного возраста (40-76 лет). Часть этих деревьев была выращена из семян, другие же были привезены в виде сеянцев из других дендрариев (Berthier, Rogerson, 1981). В дальнейшем этот вид был обнаружен в посадках криптомерии в Дании (Laessoe, Spooner, 1993) и Великобритании (Reid, 1995).
Деревья криптомерии, на которых собраны наши образцы Р. сгур-tomeriae, были выращены из семян в оранжерее Свердловского ден-дропарка в 1950 г., и в возрасте 8 лет пересажены в субтропическую оранжерею Ботанического сада УрО РАН.
Изученный материал. Екатеринбург, Ботанический сад УрО РАН, в оранжерее на отмерших веточках и хвое Cryptomeria japónica, 02.11.2000 (Ширяев 1162); там же, 19.10.2004 (Ширяев 5849).
2. Physalacria orientalis (Kobayasi) Berthier, 1985, Bibl. Mycol., 98 : 58. — P. inflata var. orientalis Kobayasi, 1951, J. Jap. Bot., 26 : 315. — IP tropica Corner, 1950, Ann. Bot. Mem., 1 : 697 (рис. 2).
Базидиомы однолетние, простые, растут одиночно или группами близко друг к другу, до 18 мм выс. Головка до 7 мм в диам., полая, морщинистая, тонкостенная, без отверстий у основания ножки, кремовая, позже коричнево-красная и оранжево-красная, когда сухая. Ножка 5-15 мм дл., центральная, цилиндрическая, у основания слегка вздутая и пушистая, темно-коричневая.
Гифальная система мономитическая. Гифы до 6 мкм в диам., параллельно расположенные, цилиндрические, ровные, гиалиновые, тонкостенные, амилоидные, у основания ножки до 140 мкм дл. Кау-лоцистиды (19)28-62 х 6.0-12.0 мкм, булавовидные, вздутые, цилиндрические, более или менее тонкостенные, с пряжками. Цистиды 30-40 х 4.0-10.0 мкм, цилиндрические, булавовидные, с притуплёнными вершинами, тонкостенные. Гифы трамы более или менее цилин-
J*^ --Ч / N
Рис. 2. Physalacria orientalis (Ширяев 4677): а — споры, б — базидии и базиди-олы, в — цистиды. Масштабная линейка — 5 мкм.
б
в
дрические, тонкостенные, ветвящиеся, недекстриноидные, 6 мкм в диам. Глеоцистиды 31-68 х 7.0-13(20) мкм, булавовидные, с маслянистым содержимым, тонкостенные или слегка толстостенные, гиалиновые в КОН. Базидии 18-23 х 3.3-3.7 мкм, узкобулавовидные, 4-споровые, с базальной пряжкой, стеригмы 3.5 мкм дл. Базидиолы веретеновидные. Споры эллипсоидальные, 4.0-5.3 х 1.8-2.3 мкм, L* = 4.9 мкм, W* = 2.0 мкм, Q = 1.8-3.0, Q* = 2.5 (см. табл.), ровные, более или менее тонкостенные, недекстриноидные, гиалиновые, неамилоидные, с одним ядром.
Урал (Свердловская обл.). — Азия (Япония). Редко.
P. orientalis имеет много общего с P. tropica, т. к. последний характеризуется сходным строением не только плодовых тел, но и анатомических структур. Так, размеры, форма и структура базидиомы P. tropica идентична P. orientalis, а отмечаемые для P. tropica отверстия (вдавленные углубления) у основания головки, нами также были отмечены и у старых образцов P. orientalis (Ширяев 4677), в то время как у молодых образцов (Ширяев 4945) головка была слегка морщинистая и без углублений. Среди анатомических структур схожи форма и размер спор, но у P. tropica они слегка шире — 3.3-5.3 х 1.8-2.7 мкм (Tanaka et al., 2004), 4.2-5.2 х 2.2-3.0 мкм (Antonín, Mossebo, 2002), 4.0-4.25 х 2.25-2.5 мкм (Berthier, 1985), 4.5-5.5 х 2.5-3.0 мкм (Corner, 1950). Ж. Бертье (Berthier, 1985) сообщает о двух типах булавовидных цистид у P. tropica — крупных (40-55 х 12-18 мкм) и несколько меньших (25-30 х 7-10 мкм). В наших коллекциях длина цистид изменялась от 28 до 58 мкм, а цистиды шире 13 мкм были редки.
Некоторое время назад P. orientalis был принят нами (Ширяев, 2006) за другой близкий вид — P. inflata, характеризующийся также крупными размерами базидиом и длинными каулоцистидами, но при этом отсутствием углублений у основания головки, несколько более крупными спорами (по Корнеру — 5-6 х 2.25-3.0 мкм), узкобулавовидными цистидами с клювовидными окончаниями 45-75 х 5-10 мкм, слабо переплетенными гимениальными гифами и широкобулавовидными базидиями. Лишь относительно недавно (Berthier, 1985) P. orientalis был выделен из P. inflata var. orientalis в качестве отдельного вида (Не et al., 1996; Tanaka et al., 2004).
Субтропическая оранжерея на территории Калининского машиностроительного завода была заложена в 1947 г. Одним из работников предприятия были привезены 4-6-летние саженцы различных древесных и травянистых растений с о. Кунашир. В настоящий момент в оранжерее завода вместе с Magnolia obovata Thunb. произрастают Aralia elata (Miq.) Seem, Sasa kurilensis (Rupr.) Makino et Shibata, Osmunda cinnamomea L., а также различные пальмы и бананы, пересаженные из оранжерей Ботанического сада УрО РАН. По словам сотрудников оранжереи, различные виды грибов, в том числе вид, определенный нами как P. orientalis, регулярно появляются на отмерших ветках и опаде. Нами P. orientalis первый раз был собран в сентябре 2004 г. в виде старых, отмирающих плодовых тел. Впоследствии они вновь появились в ноябре того же года, примерно через неделю после полива.
Изученный материал. Екатеринбург, Калининский машиностроительный завод, в субтропической оранжерее на пне и ветках Magnolia obovata, 05.09.2004 (Ширяев 4710); там же, 14.11.2004 (Ширяев 4969).
Литература
Ширяев А. Г. Клавариоидные грибы Урала: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. СПб., 2006. 24 с. — Пар мае то Э. X. Определитель рогатико-вых грибов сем. Clavariaceae СССР. М.; Л., 1965. 167 с. — Antonín V., Mossebo D.C. Two interesting Central African collections of Physalacria: P. camerunensis sp. no v. and the first African record of P. tropica // Mycotaxon. 2002. Vol. 83. P. 419-424. — Baker G. E. Studies in the genus Physalacria // Bull. Torrey Bot. Club. 1941. Vol. 68. P. 265-288. — Berthier J., Roger-son C. A new American species: Physalacria cryptomeriae // Mycologia. 1981. Vol. 73. P. 643-648. — Berthier J. Les Physalacriaceae du Globe // Bibl.
Mycol. 1985. Bd 98. P. 1-128. — Corner E. J. H. A monograph of Clavaria and allied genera// Ann. Bot. Mem. 1950. Vol. 1. P. 1-740. — Corner E. J. H. Supplement to «A monograph of Clavaria and allied genera» // Nova Hedwigia. 1970. H. 33. P. 1-305. — Hawksworth D. L., Kirk P. M., Sutton B. C., P e g 1 e r D.N. Ainsworth & Bisby's Dictionary of the Fungi. 8th ed. Wallingford, 1995. 616 p. — He X., Xue F., Li X. Physalacria, an unusual genus new to China // Acta Mycol. Sinica. 1996. Vol. 15. P. 256-259. — H o r ak E., D e s j ar -din D. E. Reduced marasmoid and mycenoid agarics from Australia // Austral. Syst. Bot. 1994. Vol. 7. P. 153-170. — Inderbitzin P., Desjardin D.E. A new halotolerant species of Physalacria from Hong Kong // Mycologia. 1999. Vol. 73. P. 666-668. — Laessoe T., Spooner B. M. New British records // Mycologist 1993. Vol. 7, N 4. P. 162. — McGuire J. M. The morphology of Physalacria inflate // Mycologia. 1939. Vol. 31, N 1. P. 433^138. — Reid D. Three unusual British fungi // Mycotaxon. 1995. Vol. 53. P. 337-342. — Singer R. The Agaricales in modern taxonomy. 2nd ed. New York, 1962. 915 p.— Singer R. Marasmieae (Basidiomycetes — Tricholomataceae) // Fl. Neotropica. N. Y. Bot. Gard. 1976. Vol. 17. P. 1-347. — Tanaka I., Doi Y., H o n g o T. Two unusual species of Physalacria (Basidiomycetes, Agaricales) collected in New Zealand and Papua New Guinea during mycological expeditions by National Science Museum, Tokyo // Mycoscience. 2004. Vol. 45. P. 143-146.
А. Г. Ширяев A. G. Shiryaev
НОВЫЕ ДАННЫЕ ОБ АФНЛЛОФОРОВЫХ ГРИБАХ НАЦИОНАЛЬНОГО ПАРКА «ПРИПЫШМИНСКИЕ БОРЫ»
NEW DATA ON THE APHYLLOPHORACEOUS FUNGI
OF THE «PRIPYSHMINSKIE BORY» NATIONAL PARK
Институт экологии растений и животных УрО РАН Лаборатория фитомониторинга и охраны растительного мира 620144, Екатеринбург, ул. 8 Марта, 202 26081978@mail.ru
Территория Свердловской области в микологическом плане является одной из наиболее изученных на Урале. Здесь отмечено около 700 видов афиллофороидных грибов. Южные и горные районы обследованы наиболее полно, тогда как из восточной — равнинной части имеются лишь отрывочные сведения, относящиеся к Западно-
