CC BY
12Hymenochaetaceae // Synopsis Fungorum. 2000. Vol. 13. P. 1-168. —Nuss I. Zur Ökologie der Porlinge 2 // Bibl. Mycol. 1986. Vol. 105. P. 1-299. — Parmasto E. What is Ochroporus ossatus (Hymenochaetaceae)? // Mycotaxon. 1988. Vol. 32. P. 219-222. — Parmasto E., Parmasto I. Phellinus baumii and related species of the Ph. linteus group (Hymenochaetaceae, Hymenomyce-tes)// Folia Cryptog. Estonica. 2001. Fasc. 38. P. 53-61. — Quelet L. Quelques especes critiques ou nouvelles de la flore mycologique de France // Assoc. Fr. Av. Compte Rendu. 1886. T. 14. P. 444-453. — Ryvarden L. A critical checklist of the Polyporaceae in tropical East Africa // Norw. J. Bot. 1972. Vol. 19. P. 229-238. — Ryvarden L. Genera of Polypores. Nomenclature and taxonomy // Synopsis Fungorum. 1991. Vol. 5. 363 p.— Ryvarden L., Johanson J. A preliminary polypore flora of East Africa. Oslo, 1980. 636 p. — Ryvarden L., Gilbertson R. L. European polypores. Pt 1. Abortiporus-Lindtneria // Synopsis Fungorum. 1993. Vol. 6. P. 1-387. — Ryvarden L., Gilbertson R. L. European polypores. Pt 2. Meripilus-Tyromyces // Synopsis Fungorum 1994. Vol. 7. P. 388-743. — Schroeter J. Die Pilze Schlesiens // Cohn F. Kryptogamen-Flora von Schieisen. Dritter band. Breslau, 1889. 814 S. — Wagner Т., Fischer M. Natural groups and a revised system for the European poroid Hymenochaetales (Basidiomycota) supported by nLSU rDNA sequence data // Mycol. Res. 2001. Vol. 105, N 7. P. 773-782. — Wagner Т., Fischer M. Proceedings towards a natural classification of the worldwide taxa Phellinus s. 1. and Inonotus s. 1., and phylogenetic relationships of allied genera// Mycologia. 2002. Vol. 94, N 6. P. 998-1016. — Wo о n L. Y., L e e J. S., Jung H. S. Type studies of Phellinus baumii and Phellinus linteus // Mycotaxon.
2003. Vol. 85. P. 201-210. — Zmitrovich I. V., Maly sheva V. F. Notes on Phellinus baumii Pilät (Basidiomycota, Hymenochaetales) and proposed synonym, Ph. lonicericola // Актуальные проблемы изучения фито- и микобиоты. Минск,
2004. С. 101-103.
В. А. Спирин1 В. Ф. Малышева2
W. A. Spirin
V. F. Malysheva
НОВЫЕ НАХОДКИ ВИДОВ ИЗ РОДА ANTRODIELLA
В РОССИИ
NEW RECORDS OF THE ANTRODIELLA SPECIES IN RUSSIA
'Санкт-Петербургский гуманитарный университет профсоюзов.
192238, Санкт-Петербург, ул. Фучика, д. 15 slava_spirin@mail.ru
2Ботанический институт им. В. JI. Комарова РАН
Лаборатория систематики и географии грибов 197376, Санкт-Петербург, ул. Проф. Попова, д. 2 verama@yandex .ru
Род Antrodiella Ryvarden et I. Johans. (Ryvarden, Johansen, 1980) объединяет трутовые грибы, характеризующиеся ди- или тримитиче-ской гифальной системой и мелкими эллипсоидальными, цилиндрическими или аллантоидными базидиоспорами, не изменяющимися в реактиве Мельцера. Из макроскопических признаков характерны некрупные, довольно твердые и зачастую роговидно-субжелатинозные базидиомы неяркой расцветки; гименофор у подавляющего большинства представителей трубчатый, обычно с маленькими (6-8 на 1 мм) порами. Виды рода вызывают белую гниль и нередко растут в ассоциации с другими дереворазрушающими грибами.
В настоящее время род насчитывает 49 видов, из них 23 известны на территории России (Vampola, 1991b; Dai, Niemelâ, 1997; Nieme-lâ et al., 2001; Spirin, Zmitrovich, 2003; Miettinen et al., 2006). В ходе обработки сборов из Нижегородской и Самарской областей авторам удалось выявить еще 2 вида рода Antrodiella, новых для России: A. fragrans (A. David et Tortic) A. David et Tortic и A. onychoides (Ege-land) Niemelâ. Далее приводятся краткие диагнозы, а также данные об экологии и распространении этих видов. Кроме того, дается подробное описание редкого вида A. citrinella Niemelâ et Ryvarden, доселе известного по нескольким находкам на северо-западе России.
Изученный гербарный материал хранится в гербариях Лаборатории систематики и географии грибов БИН РАН (LE) и Ботанического Музея Университета г. Хельсинки (Финляндия, Н).
Antrodiella citrinella Niemelä et Ryvarden, 1983, Karstenia, 23 : 26.
Базидиомы однолетние, резупинатные, закладывающиеся как небольшие округлые островки 2-5 мм в диам., впоследствии сливающиеся друг с другом и достигающие 70 мм в наибольшем измерении, 1-2 мм толщ.; верхний край иногда отгибается с образованием зачаточной шляпки 1-2 мм шир. Край шляпковидных выростов острый, поверхность гладкая. Край распростертых плодовых тел четко отграничен от субстрата, до 1 мм шир., беловатый или кремовый, стерильный, плотный, приросший или слегка отстающий. Поверхность трубочек ровная, бледно-желтая до яркой лимонно-желтой, часто с буро-красными пятнами при повреждении, в старости буроватая, выцветает в гербарии; поры 3-5 на мм, сначала более или менее округлые и толстостенные, в зрелом состоянии угловатые до рассеченных, с тонкими зубчатыми перегородками. На срезе: субикулюм белый, же-сткокожистый, до 0.5 мм толщ.; трубчатый слой желтоватый, сначала эластичный, кожистый, впоследствии твердеющий, местами агглютинированный, 1.0-1.5 мм толщ.
Гифальная система димитическая. Субикулярные гифы плотно переплетенные, частично агглютинированные, местами инкрустированы угловатыми кристаллами 4-6 мкм в диам.; генеративные гифы редкие, с утолщенными стенками, с пряжками, 1.5-3.2 мкм в диам.; субикулярные скелетные гифы гиалиновые, с узким просветом или сплошные, большей частью не ветвящиеся, (3.1)3.3-5.7 мкм в диам., цианофильные. Трама параллельная; генеративные гифы тонкостенные, с пряжками, (1.5)1.6-2.5 мкм в диам.; траматические скелетные гифы гиалиновые, в основном сплошные, прямые, не ветвящиеся, перемешаны со склерифицированными, изредка ветвящимися гифами и кристаллами, (1.7)1.9-2.8(3.5) мкм, цианофильные. Края трубочек димитические, состоящие из тонкостенных окончаний генеративных гиф и редких скелеталей. Субгимений отчетливый, образуемый плотно расположенными и агглютинированными короткоклетными гифами 1.5-2.3 мкм в диам. Цистиды и цистидиолы отсутствуют. Базидии булавовидные, 4-споровые, (7)9-12(13) х 3-3.6(3.9) мкм. Споры широкоэллипсоидальные, тонкостенные, (2.9)3.0-3.8(3.9) х (2.1)2.2-2.9 мкм, инамилоидные и ацианофильные.
Изученные образцы. Ленинградская обл., государственный природный парк «Вепсский лес», на валеже Picea abies, 25.09.2001, И. В. Змитрович (LE 212919). Нижегородская обл., Килемарский заказник, на отмерших базидиомах Fomitopsis pinícola (Sw.: Fr.)
P. Karst., росших на Picea abies, 19-20.08.2004, В. А. Спирин (2203, 2225, 2251, Н).
Данный вид легко определяется уже в полевых условиях благодаря желтоватым базидиомам с довольно крупными порами и специфическому субстрату (растет на отмерших плодовых телах Fomitopsis pinícola и на древесине, разрушаемой этим видом). Два другие вида, известные на хвойных субстратах, — Antrodiella pallasii Renvall, Johann, et Stenlid и A. parasitica Vampola, — ассоциируются с видами рода Trichaptum Murrill и отличаются беловатыми базидиомами с более мелкими порами и иным набором микроморфологических признаков (Vampola, 1991а; Johannesson et al., 2000).
Вид был описан по нескольким образцам с территории Норвегии, Финляндии, Польши и Хорватии (Niemelä, Ryvarden, 1983) и впоследствии обнаружен в Чехии и ФРГ (Vlasák, 1990; Ryvarden, Gilbertson, 1993). В России отмечен в Республике Карелия и Ленинградской обл. (Niemelä et al., 2001; Zmitrovich, 2003). Найден также в северном Китае (Dai, 2000), и, вполне возможно, является циркумбореальным видом.
Antrodiella fragrans (A. David et Tortic) A. David et Tortic, 1986, Crypt. Mycol., 7:4. — Trametes fragrans A. David et Tortic, 1979, Acta Bot. Croatica, 38 : 133. (См. рисунок.)
Базидиомы однолетние или зимующие, сидячие или распростер-то-отогнутые, почковидные или вееровидные, более или менее треугольные в поперечном сечении, растущие одиночно или в черепитчатых группах (и тогда сливающиеся друг с другом), широко прикрепленные к субстрату, 5-20 мм шир. и 3-7 мм толщ, у основания. Поверхность шляпки сначала гладкая или с едва заметным опушением, сероватая с коричневым оттенком, позднее окрашенная в оранжевые или охряные тона, слегка желатинизированная, с широкими зонами; некоторые плодовые тела покрыты почти черной кутикулой, образованной остатками прошлогодних базидиом. Край острый, фер-тильный, часто заворачивающийся вниз при высушивании. Поверхность пор ровная, сначала розовато-серая, с серебристым блеском при поворотах в искусственном свете, позднее охряная до красно-бурой; поры угловатые до рассеченных, (5)6-7 на 1 мм, с ровными или слегка зубчатыми перегородками. На срезе: ткань бледно-серая до светло-охряной, жестко кожистая (картонообразная), 1-5 мм толщ.; трубчатый слой розовато-серый до охряно-бурого, яркого красно-бу-рого цвета у перезимовавших базидиом, плотный, ломкий при высы-
АШгоШеИа$га%гат (ЬЕ 227970). а — базидии, б — споры, в — фибропориоидные (неветвящиеся) и поли-пороидные (ветвящиеся) скелетные гифы. Масштабная линейка — 5 мкм.
хании, 2-4 мм толщ. Запах отчетливый, коричный, обычно долго сохраняющийся в гербарии.
Гифальная система димитическая с ветвящимися скелетными гифами. Гифы ткани плотно переплетенные, частично агглютинированные в поверхностном слое, иногда покрыты аморфными или сферическими кристаллами 3-7 мкм в диам.; генеративные гифы тонкостенные или склерифицированные, с пряжками, 2.2-2.6 мкм в диам.; скелетные гифы доминируют в структуре, желтоватые до буроватых, с простыми вторичными перегородками, прямые или слегка вздутые, с редкими короткими боковыми ответвлениями, умеренно толстостенные или сплошные, (4.2)4.5-6.7(7.2) мкм в диам., цианофильные, регулярно ветвящиеся. Трама димитическая; генеративные гифы тонкостенные, гиалиновые, с пряжками, 1.5-1.9(2.5) мкм в диам.; скелетные гифы масляно-желтые или буроватые, прямые, неветвящиеся, иногда с нерегулярными вздутиями и простыми вторичными перегородками, с умеренно утолщенными стенками до сплошных, 2.3-5.2 мкм в диам., цианофильные. Края трубочек димитические, состоят из прямых тонкостенных генеративных гиф и скелеталей с закругленными, заостренными или нерегулярно вздутыми окончаниями, иногда инкрустированными мелкими гранулярными кристаллами.
Субгимений неясный. Цистидиолы редкие, конические или веретено-видные, 10-12 X 4.0-5.2 мкм. Базидии булавовидные, 4-споровые, (7.5)9-12 X 3.5-5.0 мкм. Споры широкоэллипсоидальные,, часто уплощенные с вентральной стороны, тонкостенные, (2.6)2.7-4.2(4.3) х (2.0)2.1-2.7 (2.8) мкм, инамилоидные и ацианофильные.
Изученные образцы. Нижегородская обл., Коммунарское лесничество, Queráis robur, 23.05.1999, В. А. Спирин (LE 210833); там же, Печинское лесничество, Cory'lus avellana, 02.08.2004, В. А. Спирин (2031, 2035, 2039, Н). Самарская обл., Жигулевский заповедник, Padus avium-, 21.08.2004, В. Ф. Малышева (LE 227970); там же, повсеместно на Corylüs avellana, собр. и опр. В. Ф. Малышева.
Antrodiella fragrans, как и A. citrineUa, легко идентифицируется в полевых условиях благодаря сравнительно яркой окраске с преобладанием оранжевых или красно-бурых тонов, довольно толстым бази-диомам и, главное, сильному приятному запаху, аналогичному таковому у гидноидного гриба Irpex murashkinskyi (Burt) Kotir. et Saare-noksa [= Steccherinum murashkinskyi (Burt) Maas Geest.]. Микромор-фологически наиболее близким видом является Antrodiella serpula (Р. Karst,) Spirin et Niemelä [= A. hoehnelii (Bres.) Niemelä], легко отличающаяся цилиндрическими спорами (3.1)3.3—4.4(4.7) х (1.5) 1.6-1.9 (2.0) мкм (типовой образец, Н).
Вид описан из Центральной Европы, где, по-видимому, широко распространен (David, Tortic, 1979; Vampola, Pouzar, 1996). Приурочен к широколиственным лесам, где основным субстратом является сухостой и валеж лещины и черемухи. Близкий вид A. serpula также имеет ценооптимум в широколиственнолесной зоне, но проявляет иные субстратные предпочтения, произрастая на древесине лиственных пород, предварительно разрушенной трутовиком Inonotus radiatus (Sowerby: Fr.) P. Karst. (Jahn, 1967; и др.).
Antrodiella onychoides (Egeland) Niemelä, 1982, Karstenia, 22 : 11. — Polyporus onychoides Egeland, 1913, Nyt. Mag. Naturvidsk., 51 : 92.
Базидиомы однолетние, сидячие — шляпковидные или распрос-терто-отогнутые, уплощенные или узко-треугольные в поперечном сечении, часто в черепитчатых группах, сливающиеся друг с другом боками, широко прикрепленные к субстрату, отдельные шляпки 3-8 мм шир. и 1-3 мм толщ, при основании, резупинатные части 4-10 мм в диам. Поверхность шляпок гладкая или нерегулярно бугорчатая, неясно штриховатая, беловатая до бледно-кремовой, иногда сероватая
у основания, с одной-двумя неясными бледно-охряными зонами и редкими буроватыми крапинками у края. Край острый, фертильный, иногда заворачивающийся вниз при высыхании. Поверхность пор ровная, белая до бледно-кремовой или желтоватой; поры сначала округлые, правильные, позднее удлиняющиеся, угловатые до рассеченных (особенно на резупинатных частях), 4-7(8) на 1 мм; перегородки довольно толстые, непрозрачные, неагглютинированные, ровные по краям. На срезе: ткань полностью белая, очень плотная (проб-ково-кожистая), 1-2 мм толщ.; трубчатый слой белый до бледно-кре-мового, кожистый, 1-2 мм толщ.
Гифальная система тримитическая. Гифы ткани плотно переплетенные, с редкими кристаллами; генеративные гифы очень редкие, склерифицированные, с крупными пряжками, 2.5-3.5 мкм в диам.; скелетные гифы толстостенные до сплошных, гиалиновые, со вторичными септами, (2.4)2.6-4.9(5.5) мкм в диам., цианофильные.; связывающие гифы обильно ветвящиеся, толстостенные, (1.6)1.8-2.4(2.5) мкм в диам. Трама димитическая, субпараллельная; генеративные гифы тонкостенные, гиалиновые, без пряжек, (1.4)1.5-2.7(2.8) мкм в диам.; скелетные гифы доминируют в структуре, гиалиновые, прямые, толстостенные, реже сплошные, изредка с короткими боковыми ответвлениями и вторичными септами, 2.3-5.2 мкм в диам., цианофильные. Края трубочек димитические, состоящие из генеративных гиф и скелеталей с заостренными или слегка вздутыми окончаниями 2.5-5.6 мкм в диам. Субгимений неясный. Базидии булавовидные, 2-4-споровые, (9.2)10.6-13.2(14) х (3.1)3.4-4.5(5.2) мкм. Цисти-диол нет; гифальные пеги изредка присутствуют. Споры аллантоид-ные или узкоцилиндрические, обычно слегка согнутые, (2.9)3.0-4.2(4.4) х (1.3)1.4-1.8(1.9) мкм, инамилоидные и ацианофильные.
Изученные образцы. Нижегородская обл.: Богородский р-н, с. Под-вязье, на Quercus robur, 01.08.2005, собр. и опр. В. А. Спирин (Н); Лукояновский р-н, д. Павловка, на Quercus robur, Corylus avellana, 14.08.2005, собр. и опр. В. А. Спирин (Н, LE).
Данный вид сложно идентифицировать в полевых условиях по причине внешнего сходства с другими представителями рода. Близкий вид Antrodiella leucoxantha (Bres.) Miettinen et Niemela отличается наличием пряжек.
Об экологии и распространении вида мало данных. Распространен преимущественно в странах Западной и Центральной Европы, где встречается изредка на валеже лиственных пород; единичные
находки известны из Норвегии, Швеции и Финляндии (Яууагёеп сЧ а1., 2003; МюШпсп а1., 2006). По-видимому, является редким южным видом.
Литература
Dai Y.-C. A checklist of polypores from Northeastern China // Karstenia. 2000. Vol. 40. P. 23-29. — Dai Y.-C., Niemelä Т. Changbai wood-rotting fungi 6. Study on Antrodiella, two new species and notes on some other species // Mycotaxon. 1997. Vol. 64. P. 67-81. — David A., Tortic M. Trametes fragrans n. sp. (Polyporaceae) // Acta Bot. Croatica. 1979. Vol. 38. P. 133-140. — Jahn H. Trametes hoehnelii (Bres.) and Gloeoporus dichrous (Fr.) als Nachfolger von Inonotus-Arten // Westfälische Pilzbriefe. 1967. Vol. 6. S. 159-162. — Johannesson H., Renvall P., Stenlid J. Taxonomy of Antrodiella inferred from morphological and molecular data // Mycol. Res. 2000. Vol. 104. P. 92-99. — Miettinen O., Niemelä Т., Spirin W. Northern Antrodiella species: the identity of A. semisupina and type studies of related taxa // Mycotaxon. 2006. Vol. 96. P. 211-236. — Niemelä Т., Ryvarden L. Antrodiella citrinella, a new polypore species // Karstenia. 1983. Vol. 23. P. 26-30. — Niemelä Т., Kinnunen J., Lindgren M., Manninen O., Miettinen O., Penttilä R., Turunen O. Novelties and records of poroid Basidio-mycetes in Finland and adjacent Russia // Karstenia. 2001. Vol. 41. P. 1-21. — Ryvarden L., Gilbert son R. L. European polypores 1. Abortiporus to Lindtneria // Synopsis fungorum. 1993. Vol. 5. P. 1-382. — Ryvarden L., Johansen I.A preliminary polypore flora of East Africa. Oslo, 1980. 636 p. — Ryvarden L., Stokland J., Larsson K.-H. A critical checklist of corticioid and poroid fungi in Norway // Synopsis fungorum. 2003. Vol. 17. P. 1-110. — Spirin W. A., Zmitrovich I. V. Notes on some rare polypores, found in Russia 1. Genera Antrodiella, Gelatoporia, Irpex, Oxyporus, Pilatoporus, and Porpomyces // Karstenia. 2003. Vol. 43. P. 67-82. — Vamp о la P. Antrodiella parasitica, novy druh chorosü // Ceskä Mykol. 1991a. Vol. 45. P. 10-14. — Vampola P. Antrodiella onychoides — novy choros ceskoslovenske mykoflyry // Ceskä Mykol. 1991b. Vol. 45. P. 81-84. — Vampola P., Pou-zar Z. Contribution to the knowledge of the Central European species of the genus Antrodiella // Czech Mycol. 1996. Vol. 49. P. 21-33. — Vlasäk J. Antrodiella citrinella — novy choros pro CSFR // Ceskä Mykol. 1990. Vol. 44. P. 238-239. — Zmitrovich I. V. Tremelloid, aphyllophoroid and pleurotoid Basidiomycetes of Veps Plateau (Northwest Russia) // Karstenia. 2003. Vol. 43. P. 13-36.
