CC BY
12_I © Амурский зоологический журнал. Vl(l), 2014.3-11 I Accepted: 8.11.2013
УДК 595.132 I ©Amurian zoological journal. VI (1), 2014.3-11 | Published: 31.03.2014
ДВА НОВЫХ ВИДА СВОБОДНОЖИВУЩИХ НЕМАТОД (NEMATODA, SPHAEROLAIMIDAE) ИЗ МАНГРОВЫХ ЗАРОСЛЕЙ В ДЕЛЬТЕ РЕКИ КРАСНОЙ, ВЬЕТНАМ
В.Г. Гагарин
[Gagarin VG. Two new species of free-living nematodes (Nematoda, Sphaerolaimidae) from mangroves of the Red River Delta, Vietnam]
Институт биологии внутренних вод РАН, 152742, Борок, Ярославская область, Россия. E-mail: [email protected]
Institute for Biology of Inland Waters RAS, 152742, Borok, Yaroslavl Prov., Russia. E-mail: [email protected]
Ключевые слова: Nematoda, Sphaerolaimidae, Sphaerolaimus rivalis sp. nov., Parasphaerolaimus brevisetosus sp. nov., Parasphaerolaimus crassus (Timm, 1961) nom. nov., мангровые заросли, р. Красная, Вьетнам
Key words: Nematoda, Sphaerolaimidae, Sphaerolaimus rivalis sp. nov., Parasphaerolaimus brevisetosus sp. nov., Parasphaerolaimus crassus (Timm, 1961) nom. nov., mangroves, Red River, Vietnam
Резюме. Приводится иллюстрированное описание двух новых видов нематод семейства Sphaerolaimidae: Sphaerolaimus rivalis sp. nov., и Parasphaerolaimus brevisetosus sp. nov., обнаруженных в мангровых зарослях в дельте р. Красная во Вьетнаме. Sphaerolaimus paradoxus (Ditlevsen, 1918) var. crassus Timm возводится в ранг самостоятельного валидного вида, Parasphaerolaimus crassus (Timm, 1961) nom. nov.
Summary. Illustrated descriptions of two new species of the family Sphaerolaimidae: Sphaerolaimus rivalis sp. nov., Parasphaerolaimus brevisetosus sp. nov., found in mangroves of the Red River Delta in Vietnam is given. Sphaerolai-mus paradoxus (Ditlevse, 1918) var. crassus Timm, 1961 is ranked as valid species under the name Parasphaerolaimus crassus (Timm, 1961) nom. nov.
ВВЕДЕНИЕ
Фауна свободноживущих нематод водоемов Вьетнама изучена довольно слабо. Только в последнее десятилетие в связи с составлением банка данных по фауне водоемов и водотоков Вьетнама ведется широкомасштабное изучение свободноживущих круглых червей. Фауну свободноживущих нематод ранее исследовали в дельте р. Красная как в основном русле реки, так и в ее протоках [Гагарин, Нгуен Ву Тхань, 2008, 2012; Гагарин, Нгуен Тхи Тху, 2008; Gagarin, Nguyen Vu Thanh, 2008, 2011; Nguyen Vu Thanh, Lai Phu Hoang, Gagarin, 2005].
Материалом для работы послужили 14 проб нематод, отобранные в августе и ноябре 2011 г. сотрудниками Института экологии и биологических ресурсов Вьетнамской академии наук и технологий (Ханой, Вьетнам) в основном русле Ба Лат (Ba Lat) реки Красной (Red River) в провинциях Тхайбинь (Thai Binh Province) и Нам Динь (Nam Dinh Province) в Северном Вьетнаме. Эта крупная и полноводная река в нижнем течении разделяется на отдельные протоки, в некоторых есть мангровые заросли. Пробы взяты на расстоянии 2 м от берега на глубинах 1-3 м, грунт - ил. Растительность в месте отбора проб - густые мангровые заросли, состоящие из Kandelia obovata, Sonneratia caseolaris и Aegiceras coorniculatum; соленость воды 6,1-9,8 %o. Пробы отбирали с лодки трубчатым дночерпате-лем, промывали через сито с размером ячеи 63 мкм. Нематод выделяли с помощью раствора LUDOX -TM 50 через сито с размером ячеи 40 мкм, осадок фиксировали горячим 4%-ным формальдегидом. Определяли и промеряли червей с помощью микро-
скопов МББ-1 и «Nikon, Eclipse 8oi».
В пробах обнаружено 11 новых для науки видов нематод, иллюстрированное описания двух из них приводится в данной статье. При описании использованы следующие сокращения: L - длина тела, а - отношение длины тела к ее наибольшей ширине, в - отношение длина тела к длине пищевода, с - отношение длины тела к длине хвоста, с' - отношение длины хвоста к диаметру тела в области ануса или клоаки, V% - отношение расстояния от переднего конца тела до вульвы к общей длине тела, выраженное в процентах. Буквенные обозначения на рисунках: а - анус, в - вульва, внгщ - внешние губные щетинки, вшгщ - внешние губные щетинки, гщ - головные щетинки, гс - гимно-стома, к - клоака, ка - кардий, кж - каудальные железы, нк - нервное кольцо, пк - поствульварная клетка, р - рулек, ре - ректум, се - семенник, сп- спиннерета, спк - спикула, СС - стегостома, су - супплементы, сущ - субтермальные щетинки, сщ - соматические щетинки, фа - фовеи амфидов, х - хейлостома, шщ -шейные щетинки, эп - экскреторная пора, я - яичник, яи - яйца.
СИСТЕМАТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
Отряд Monhysterida Filipjev, 1929 Семейство Sphaerolaimidae Filipjev, 1918 Род Sphaerolaimus Bastian, 1865 Sphaerolaimus rivalis sp. nov. (рис. 1, 2, табл. 1)
Материал. 6$, 4$. Голотип $ (инвентарный номер препарата 102/29), паратипы: 5$, 4$. Препарат го-лотипа хранится в коллекции гельминтологического музея РАН Института проблем экологии и эво-
Гщ ВНГП ГШ,
ВШГЩ f ГЩ
Д сущ
Рис. 1. Sphaerolaimus rivalis sp. nov., самец (Б, В, Д) и самка (А, Г, Е). А, Б - общий вид; В, Г - голова, Д, Е - хвост. Масштаб: А, Б - 200 мкм; Д, Е - 50 мкм; В, Г - 20 мкм
Fig. 1. Sphaerolaimus rivalis sp. nov., male (Б, В, Д) and female (А, Г, Е). А, Б - general view; В, Г - head, Д, Е - tail. Scale bars: А, Б - 200 цт; Д, Е - 50 цт; В, Г - 20 цт
Рис. 2. Фотографии Sphaerolaimus rivalis sp. nov., самец (А, Б, В, Д ) и самка (Г, Е). А - общий вид; Б, В - голова, Г - тело в области вульвы; Д - тело в области клоаки; Е - хвост. Масштаб: А - 100 мкм; Г, Е - 20 мкм; Б, В - 10 мкм Fig. 2. Light micrograph of Sphaerolaimus rivalis sp. nov., male (А, Б, В, Д) and female (Г, Е). А - general view; Б, В -head, Г - vulva region; Д - cloaca region; Е - tail. Scale bars: А - 100 цm; Г, Е - 20 цm; Б, В - 10 цm
люции РАН, Центр паразитологии (г. Москва, Россия). Препараты паратипов хранятся в коллекции нематод отдела нематологии Института экологии и биологических ресурсов (г. Ханой, Вьетнам). Местонахождение. Северный Вьетнам, провинция Тхайбинь (Thai Binh), р. Красная (Red River), ее главный рукав Ба Лат (Ba Lat), координаты 20°13'241'' с.ш., 106°31'323'' в.д. Мангровые заросли, глубина 3 м, 2 м от берега, грунт - ил, соленость воды 9,4%о. Сборы в августе 2011 г. Описание. Морфометрическая характеристика го-лотипа и паратипов приведены в таблице 1. Описание. Самец. Сравнительно толстые черви средней длины. Кутикула тонко-кольчатая. Соматические щетинки длиной 11-15 мкм. Губы плохо выражены. Внутренние губные сенсиллы в форме папилл. Внешние губные сенсиллы и головные сенсиллы в форме тонких щетинок. Внешние губные щетинки длиной 5-6 мкм, головные щетинки 4-5 мкм. Шейные щетинки расположены в 8 пучках по 3-4 щетинки в каждом пучке. Длина этих щетинок 16-20 мкм. Хейлостома короткая, в форме воронки, стенки ее слабо кутикулизированы, с ребрами. Гимностома обширная, ее стенки сильно кутикулизированы, перфорированы своеобразными мелкими «пузырьками» (шагреневое кольцо по терминологии немецких авторов). Стегостома в форме сравнительно узкого кольца с сильно кутикулизиро-ванными гладкими стенками. Общая длина стомы в 1,3-1,4 раза превышает ширину области губ. Фовея
амфидов расположена на уровне раздела гимносто-мы и стегостомы, их диаметр составляет 34-37% соответствующего диаметра тела. Пищевод сравнительно длинный, мускулистый. Кардий маленький. Клетка ренетты и ее выводная пора не обнаружены. Семенники парные, противопоставленные. Спи-кулы тонкие, изогнутые. Их длина в 1,1-1,2 раза больше диаметра тела в области клоаки. Рулек состоит из основного тела и довольно длинного каудального отрезка, длина которого составляет почти половину длины спикулы. Перед клоакой расположены 4-6 плохо заметных поровидных супплементов. Хвост удлиненно-конический, состоит из более длинной, передней конусовидной части и короткой задней цилиндрической части. Длина передней части приблизительно в два раза превышает заднюю, цилиндрическую. Каудальные щетинки имеются. На кончике хвоста расположены 3 субтерминальные щетинки длиной 17-20 мкм. Каудальные железы и спиннерета хорошо развиты. Самки. По общей морфологии подобны самцам. Строение кутикулы и переднего конца тела как у самцов. Кутикула тонко-кольчатая. Внутренние головные сенсиллы в форме папилл. Внешние головные сенсиллы и головные сенсиллы в форме тонких и коротких щетинок. Шейные щетинки расположены в 8 группах по 3-4 щетинки в каждой. Длина щетинок 12-17 мкм. Хейлостома в форме воронки, с тонкими, слабо кутикулизиро-ванными стенками, укрепленными продольными
Таблица 1
Морфометрическая характеристика Sphaerolaimus таИх sp. п. (перед скобками - среднее значение признака и его ошибка, в скобках - минимальное и максимальное значения признака)
Признак Голотип самец Паратипы
5 самцов 4 самки
Ь, мкм 1225 1191+48(1127-1247) 1111+24(1078-1143)
а 20 20+1(18-22) 20+1(19-22)
Ь 4,0 4,0+0,2(3,8-4,3) 4,3+0,3(4,0-4,8)
с 7,0 7,8+1,0(7,0-8,3) 7,6+0,1(7,5-7,7)
с' 3,7 3,6+0,2(3,2-3,8) 3,9+0,3(3,5-4,1)
V, % - - 72,1+2,0(68,9-74,5)
Ширина области губ, мкм 27 26+2(25-30) 27+1(26-27)
Ширина тела в области заднего конца пищевода, мкм 53 55+3(52-59) 48+2(45-51)
Ширина тела в его среднем отделе, мкм 6,5 64+5(55-72) 55+4(50-62)
Ширина тела в области ануса или клоаки, мкм 47 50+3(45-55) 38+2(32-41)
Длина внешних губных щетинок, мкм 5,0 5,5+0,4(5,0-6,0) 6,0+1,0(5,5-7,6)
Длина головных щетинок, мкм 4,5 4,5+0,4(4,0-5,0) 5,5+0,4(4,0-5,0)
Длина шейных щетинок, мкм 20.0 18+1(16-20) 16+1(15-18)
Длина стомы, мкм 35 35+1(34-37) 36+1(34-37)
Диаметр фовей амфидов, мкм 12 12+1(11-14) 36+1(34-38)
Расстояние от фовей амфидов до переднего конца тела, мкм 17 18+1(16-19) 8+1(7-10)
Длина пищевода, мкм 306 296+21(270-331) 260+21(225-281)
Расстояние от заднего конца пищевода до вульвы, мкм - - 533+28(486-551)
Расстояние от заднего конца пищевода до клоаки, мкм 743 741+25(702-765) -
Расстояние от вульвы до ануса, мкм - - 173+14(162-196)
Длина хвоста, мкм 176 154+14(137-176) 145+3(140-149)
Длина спикул (по дуге), мкм 51 51+1(50-52) -
Длина дорсального отростка рулька, мкм 24 25+1(23-26) -
Количество супплементарных органов 6 5+1(4-6) -
ребрами. Гимностома обширная в форме «шагреневого кольца». Стегостома в форме более узкого кольца с гладкими стенками. Общая длина стомы в 1,3-1,4 раза превышает ширину области губ. Фо-веи амфидов в форме кутикулизированного кольца, расположены на уровне раздела гимностомы и стегостомы. Диаметр фовеи занимает примерно 30% соответствующего диаметрпа тела. Пищевод длинный, мускулистый. Яичник один, передний, голодромный, расположен справа от кишки. Вульва постэкваториальная, в форме поперечной щели. Матка обширная, заполнена спермиями. Яйца в матках половозрелых особей не наблюдались. Задняя матка отсутствует. Поствульварная железистая клетка наблюдалась у всех особей, диаметром 21-24 мкм. Хвост удлиненно-конический, состоит из передней, конической части и задней, цилиндрической. Коническая часть хвоста в 2,0-2,2 раза большая задней, цилиндрической. На кончике хвоста расположены 3 субтермальные щетинки 17-19 мкм длины. Каудальные железы и спиннерета хорошо развиты.
Дифференциальный диагноз. Sphaerolaimus rivalis sp. nov. относится к группе видов рода Sphaerolaimus, которые имеют обширную ротовую полость, гимностома которой в форме «шагреневого кольца», фовеи амфидов расположены на уровне стомы, самцы имеют поровидные супплемен-ты и рулек с сравнительно крупным каудальным отростком. По размерам тела новый вид близок к S. micropapillatus Tchesunov et Miljutina, 2006, S. profundus Vitiello, 1971 и S. maeoficus Filipjev, 1918. Отличается от них относительно более длинным хвостом у самцов и самок ( c= 7,0 - 8,3 против с= 9,23-10,2 у S. micropapillatus, c= 8,7 - 10,6 у S. profundus и с = 9-10 у S. maeoticus ) и наличием железистой поствульварной клетки у самок. Кроме того, от S. micropapillatus отличается более длинными шейными щетинками (18 мкм длины против 7-8 мкм длины у S. micropapillatus) и более короткими спикулами (50-52 мкм длины против 63-64 мкм у S. micropapillatus [Tchesunov, Miljutina, 2005]. От S. profundus отличается еще более длинными головными щетинками (5-8 мкм длины, 33-37% ширины области губ против 3,2 мкм или 18% ширины области губ у S. profundus), более длинными спикулами (50-52 мкм длины против 34-35 мкм у S. profundus) и наличием супплементарных органов у самцов [Vitiello, 1971]. Кроме того, от S. maeoticus новый вид отличается еще и наличием супплементарных органов у самцов [Филиппов, 1922]. Этимология. Видовое название означает «речной», «из реки».
Род Parasphaerolaimus Ditlevsen, 1918
Parasphaerolaimus brevisetosus sp. nov. (рис. 3, 4, табл. 2)
Материал. Голотип самец (инвентарный номер препарата 102/30), паратипы: 5$, 2$. Препараты голотипа и одного паратипа самца хранятся в коллекции гельминтологического музея РАН,
Институт проблем экологии и эволюции РАН, Центр паразитологии (г. Москва, Россия). Препараты остальных паратипов хранятся в коллекции нематод отдела нематологии Института экологии и биологических ресурсов (г. Ханой, Вьетнам). Местонахождение. Северный Вьетнам, провинция Тхайбинь (Thai Binh), р. Красная (Red River), ее главный рукав Ба Лат (Ba Lat), координаты 20°13'428'' с.ш., 106°31'298'' в.д. Мангровые заросли, глубина 1 м, 2 м от берега, грунт - ил, соленость воды 6,1%о. Сборы в августе 2011 г. Описание. Морфометрическая характеристика голотипа и паратипов приведена в таблице 2. Самец. Сравнительно толстые черви средней длины. Кутикула тонко-кольчатая. Соматические щетинки редки, короткие и тонкие, длиной 3-4 мкм. Губы плохо выражены. Внутренние губные сенсиллы в форме папилл. Внешние губные сенсиллы и головные сенсиллы в форме коротких и тонких щетинок. Внешние губные щетинки длиной 2-3 мкм; длина головных щетинок 2,0-2,5 мкм. Имеется 8 пучков шейных щетинок. В каждом пучке две, реже 3 короткие щетинки длиной 3-4 мкм. Хейло-стома сравнительно обширная, стенки ее тонкие, несут многочисленные продольные ребра. Эзо-фастома с более толстыми кутикулизированны-ми стенками. Гимностома разделена на два узких отдела. В переднем отделе наблюдалось 6 сильно склеротизированных пластинок, в заднем - только 3 склеротизированные пластинки. Стегостома в форме мелкой воронки, с продольными ребрами. Длина ее составляет 16% общей длины стомы. Длина общей стомы 48-53 мкм, что в 1,1-1,3 раза больше ширины области губ. Фовеи амфидов в форме круга, диаметром 7-9 мкм, что равняется 1315% ширины тела на данном уровне и раположены на расстоянии 25-30 мкм от переднего конца тела.. Пищевод сравнительно длинный, мускулистый, почти равно утолщён по всей своей длине. Шейная железа не обнаружена. Экскреторная пора расположена слегка ниже нервного кольца, на расстоянии 85-94 мкм от переднего конца тела. Кардий маленький, мускулистый, едва заметен. Семенники парные, противопоставленные. Спикулы тонкие, с маленькими головками, сильно изогнутые, в 1,1-1,2 раза больше диаметра тела в области клоаки. Рулек состоит из основного тела и каудального отростка. Длина каудального отростка 16-19 мкм. Перед клоакой расположены 5-6 супплементов в форме едва заметных кутикулярных пор. Хвост удлиненно-конический, состоит из передней, конической части и задней, узкой, цилиндрической. Длина передней конической части в 1,7-1,9 раз больше задней, цилиндрической. Каудальные железы и спиннерета хорошо развиты. Каудальные щетинки имеются, длиной 3-5 мкм. На терминусе хвоста расположены 2-3 щетинки длиной 20-25 мкм. Самки. По общей морфологии подобны самцам. Строение кутикулы и переднего конца тела как у самцов. Кутикула тонко поперечно-кольчатая. Внутренние губные сенсиллы в форме папилл. Внеш-
внгп
внгп
сущ
Рис. 3. Parasphaerolaimus brevisetosus sp. nov., самец (А, В, Е) и самка (Б, Г, Д). А, Б - общий вид; В, Г - голова, Д, Е - хвост. Масштаб: А, Б - 200 мкм; Д, Е - 50 мкм; В, Г - 30 мкм
Fig. 3. Parasphaerolaimus brevisetosus sp. nov., male (А, В, Е) and female (Б, Г, Д). А, Б - general view; В, Г - head, Д, Е - tail. Scale bars: А, Б - 200 цт; Д, Е - 50 цт; В, Г - 30 цт
Рис. 4. Фотографии Parasphaerolaimus brevisetosus sp. nov., самец (А, Б, В, Д) и самка (Г, Е). А - общий вид; Б, В - голова, Г - тело в области вульвы; Д - тело в области клоаки; Е - хвост. Масштаб: А - 100 мкм; Е - 50 мкм; Г - 20 мкм; Б, В, Д - 10 мкм
Fig. 4. Light micrograph of Parasphaerolaimus brevisetosus sp. nov., male (А, Б, В, Д) and female (Г, Е). 1 - general view; Б, В - head, Г - vulva region; Д - cloaca region; Е - tail. Scale bars: А - 100 цm; Е - 50 цm; Г - 20 цm; Б, В, Д - 10 цm
Таблица 2
Морфометрическая характеристика Parasphaerolaimus brevisetosus sp. п. (перед скобками - среднее значение признака и его ошибка, в скобках - минимальное и максимальное значения признака)
Признак Голотип самец Паратипы
5 самцов 2 самки
Ь, мкм 1349 1396+97(1317-1583) 1441, 1664
а 15 16+1(15-18) 13, 16
Ь 3,4 3,5+0,2(3,2-3,7) 3,5, 3,8
с 7,2 8,0+0,6(7,2-8,8) 8,0, 8,2
с' 2,6 2,8+0,1(2,6-3,0) 3,3, 3,2
V, % - - 72,2, 71,6
Ширина области губ, мкм 39 43+4(38-47) 43, 41
Ширина тела в области заднего конца пищевода, мкм 87 86+3(83-90) 105, 103
Ширина тела в его среднем отделе, мкм 90 87+5(81-96) 108, 104
Ширина тела в области ануса или клоаки, мкм 68 62+5(54-68) 54, 61
Длина внешних губных щетинок, мкм 3,0 2,5+0,4(2,0-3,0) 3,0, 3,0
Длина головных щетинок, мкм 2,5 2,3+0,2(2,0-2,5) -
Длина шейных щетинок, мкм 3,0 3,5+0,4(3,0-4,0) 3,0, 4,0
Длина стомы, мкм 53 52+2(48-53) 50, 52
Диаметр фовей амфидов, мкм 8,5 8,6+0,7(7,5-9,5) 7, 6
Расстояние от фовей амфидов до переднего конца тела, мкм 27 26+2(25-30) 9, 10
Длина пищевода, мкм 396 400+15(383-430) 365, 437
Расстояние от заднего конца пищевода до вульвы, мкм - - 675, 754
Расстояние от заднего конца пищевода до клоаки, мкм 765 821+83(738-968) -
Расстояние от вульвы до ануса, мкм - - 221, 270
Длина хвоста, мкм 188 175+11(160-189) 180, 203
Длина спикул (по дуге), мкм 70 73+3(70-76) -
Длина дорсального отростка рулька, мкм 16 17+1(16-19) -
Количество супплементарных органов 5 6+1(5-6) -
ние губные сенсиллы и головные сенсиллы в форме коротких и тонких щетинок. Шейные щетинки расположены по две в каждом из 8 групп. Их длина равна 3-4 мкм. Хейлостома обширная, с ребрами. Гимностома разделена на два узких отдела. В переднем отделе шесть сильно кутикулизирован-ных пластин, в заднем - три. Стегостома в форме мелкой воронки, с продольными ребрами. Фовея амфидов в форме круга диаметром 6-7 мкм, что равняется около 10% соответствующего диаметра тела. Пищевод мускулистый, довольно длинный. Один передний, голодромный яичник и расположен справа от кишки. Вульва постэкваториальная, в форме поперечной щели. Матка сравнительно длинная. У одной самки в матке находилось три крупных яйца размером 101-108 х 50-57 мкм, в которых были видны развивающиеся эмбрионы. Задняя матка отсутствует. Имеется поствульварная железистая клетка. Хвост удлиненно-конический, состоит их двух частей. Передняя часть коническая, задняя цилиндрическая. Передняя часть примерно в 1.4 раза больше задней части. Каудальные железы и спиннерета хорошо развиты. Каудальные щетинки короткие. На терминусе хвоста имеются 3 субтерминальные щетинки, длиной 23 мкм каждая. Дифференциальный диагноз. Parasphaero-Штш brevisetosus sp. поу. отличается от всех видов рода очень короткими головными и шейными щетинками и наличием преклоакальных
супплементов у самцов. По размерам тела близок к P. crassus (Timm, 1961) nom. nov. Отличается от него относительно более длинным пищеводом (b = 3,2-3,8 против b = 4,0-4,8 у P. crassus), более далеко расположенной от переднего конца тела вульвой (V = 71,6-72,2 % против 63% у P. crassus), относительно более короткой стегостомой (ее длина равна 16 % общей длины стомы против 32% у P. crassus), более длинными головными и шейными щетинками (равны соответственно 2.53.0 мкм и 3,0-4,0 мкм против соответственно 10 мкм и 16-30 мкм у P. crassus), более мелкой фо-веей амфидов (диаметр ее 6-9 мкм против 14 мкм у P. crassus) и наличием 5-6 преклоакальных суп-плементарных органов (у самцов P. crassus они отсутствуют) [Timm, 1961]. Морфологические и таксономические замечания. В 1961 г. пакистанский нематолог [Timm, 1961] в прибрежной зоне Бенгальского залива Индийского океана обнаружил нематод, которые были похожи на Parasphaerolaimus paradoxus Ditlevsen, 1918, но несколько отличались от данного вида. Он описал данных нематод как Sphaerolaimus paradoxus (Ditlevsen, 1918) var. crassus Timm, 1961. Более тщательное морфологическое изучение данных нематод показало, что они довольно сильно отличаются друг от друга. Так, особи P. crassus по сравнению с особями P. paradoxus имеют более короткое тело (L = 1,35-1,96 мкм против L = 1,9-2,4 мкм у P. paradoxus),
относительно менее стройный хвост (с' = 2,3-2,7 против c = 3,9-4,8 у P. paradoxus), относительно более короткую стегостому (ее длина составляет 32% общей длины стомы против 50-60% у P. paradoxus), вульва расположена ближе к переднему концу тела (V = 63% против V = 65-69% у P. paradoxus), внутренние губные сенсиллы в форме папилл (у P. paradoxus в форме коротких щетинок), шейные щетинки более длинные (их длина 16-30 мкм против 12 мкм у P. paradoxus), спикулы более короткие ( 51 мкм длины против 70-74 мкм у P. paradoxus) и дорсальный отросток рулька более длинный (29 мкм длины против 26-27 мкм у P. paradoxus) [Ditlevsen, 1918; Warwick et al., 1998; Timm, 1961]. Поэтому возводим Sphaerolaimus paradoxus (Ditlevsen, 1918) var. crassus Timm, 1961 в ранг самостоятельного, валидного вида, Parasphaerolaimus crassus (Timm, 1961) nom. nov.
Этимология. Видовое название означает «корот-кощетинистый», «с короткими щетинками».
БЛАГОДАРНОСТИ
Работа выполнена при финансовой поддержке фонда «NAFOSTED», гранта VAST.DL.12/11-12 Вьетнама и гранта РФФИ № 12-04-930-02-Вьет_а.
ЛИТЕРАТУРА
Гагарин В.Г., Нгуен Ву Тхань, 2008. Три новых вида рода Daptonema (Nematoda, Xyalidae) из устья реки Красной во Вьетнаме // Зоологический журнал. Том 87. № 5. С. 515-523.
Гагарин В.Г., Нгуен Ву Тхань, 2012. Свободноживу-щие нематоды протоки Ча Ли устья реки Красная, Вьетнам // Биология внутренних вод. № 1. С. 15-22.
Гагарин В.Г., Нгуен Тхи Тху, 2008. Два новых вида монхистерид (Nematoda, Monhysterida) из устья реки Красной во Вьетнаме // Зоологический журнал. Том 87. № 4. С. 505-510.
Филипьев И.Н., 1922. О свободноживущих нематодах Азовского моря // Труды Ставропольского сельскохозяйственного Института. № 7. С. 185-210.
Gagarin V.G., Nguyen Vu Thanh, 2008. A new genus and three new species of free-living nematodes from mangroves of the Red River Estuary, Vietnam // Journal of Biology (Hanoi). Vol. 30. № 3. P. 3-11.
Gagarin V.G., Nguyen Vu Thanh, 2011. Two new species of free-living nematodes from Red River Mouth, Vietnam // International Journal of Nematology. Vol.21. № 1. P. 21-26.
Nguyen Vu Thanh, Lai Phu Hoang, Gagarin V.G., 2005. The new species Daptonema pumilus sp. nov. (Nematoda: Monhysterida) from Vietnam // Journal of Biology (Hanoi). Vol. 27. № 3. P. 1-4.
Tchesunov A.V., Muljutin M.A., 2006. Three new free-living nematode species (Monhysterida) from the Arctic abyss, with revision of the genus Eleutherolaimus Filipjev, 1922 (Linhomoeidae) // Russian Journal of Nematology. Vol. 14. № 1. P. 57-75.
Timm R.W., 1961. The marine nematodes of the Bay of Bengal // Proceedings of the Pakistan Academy of Science. Vol. 1. P. 1-84.
Vitiello P., 1971. Nematodes libres marins des vases profondes du Golfe du Lion. III. Monhysterida, Araeolaimi-da, Desmodorida // Thethys. Vol. 2. № 3. P. 647-690.
