CC BY
14АЖ
http://www.bgpu.ru/azj/ © Амурский зоологический журнал. X(3-4), 2018.160-170
http://elibrary.ru/title_about.asp?id=30906 © Amurian zo ological journal. X(3-4), 2018. 160-170
УДК 595.132.1
ДВА НОВЫХ ВИДА РОДА HALALAIMUS DE MAN, 1888 (NEMATODA, ENOPLIDA) ИЗ
ВОДОЕМОВ ВО ВЬЕТНАМЕ
В.Г. Гагарин1, Нгуен Ву Тхань2
TWO NEW SPECIES OF THE GENUS HALALAIMUS DE MAN, 1888 (NEMATODA, ENOPLIDA) FROM WATER BODIES OF VIETNAM
V.G. Gagarin1, Nguyen Vu Thanh2
1Институт биологии внутренних вод им. И.Д. Папанина РАН, пос. Борок, Ярославская обл., Некоузский р-н, 152742, Россия. E-mail: [email protected]
2Институт экологии и биологических ресурсов, Вьетнамская академия наук и технологий, 18 Хоанг Куок Вьет, Ханой, 1000, Вьетнам.
Ключевые слова: Вьетнам, водоемы, нематоды, Halalaimus parvulus sp. nov., Halalaimus longipharynx sp. nov.
Резюме: Приводится иллюстрированное описание двух новых для науки видов нематод рода Halalaimus de Man, 1888 из водоёмов Вьетнама. H. parvulus sp. nov. обнаружен в грунте искусственного водоема для выращивания креветок, а H. longipharynx sp. nov. в грунте среди мангровых зарослей в устье реки Ван Ук (Van Uc). Оба новых вида входят в состав видовой группы № 4 рода Halalaimus. Дан дихотомический ключ для определения 11 видов рода Halalaimus, обнаруженных в водоемах Вьетнама.
institute for Biology of Inland Waters Russian Academy of Science, 152742, Borok, Yaroslavl Prov., Russia. E-mail: [email protected]
institute of Ecology and Biological Resources, Vietnamese Academy of Sciences and Technology, 18 Hoang Quoc Viet Rd, 10000 Hanoi, Vietnam
Key words: Vietnam, water bodies, nematodes, Halalaimus parvulus sp. nov., Halalaimus longipharynx sp. nov.
Summary: Illustrated description of two new nematode species of the genus Halalaimus de Man, 1888 from water bodies of Vietnam. H. parvulus sp. nov. found in sediment of artificial reservoirs for strips cultivation und H. longipharynx found in sediment of mangrove forest in Van Uc River estuary. These new species belonging to the species group № 4 of the genus Halalaimus. The dichotomy key for identification of 11 species of the genus Halalaimus found in the water bodies of Vietnam are provided.
ВВЕДЕНИЕ
Фауна свободноживущих нематод Вьетнама до настоящего времени изучена недостаточно хорошо. Только с начала XXI века в связи с составлением банка данных по гидрофауне водоемов и водотоков Вьетнама ведется интенсивное изучение свободноживущих круглых червей. Изучена фауна разнообразных пресных, солоноватых и морских водоемов [Gusakov, Gagarin, 2017; Gagarin, 2018;
Gagarin, Nguyen Vu Thanh, 2014]. С 2014 года начали проводить исследования фауны нематод искусственных водоемов для выращивания креветок.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
В 2016 и 2017 годах во Вьетнаме проводилось интенсивное изучение фауны свободно-живущих нематод разных водоемов. Пробы нематод отбирали с помощью пластмассового цилиндра диаметром 3.5 см и длиной 10
ж
см. Пробы фиксировали горячим (60-70°С) 4% раствором формальдегида. После декантации пробу помещали в емкость объемом 200 мл, добавляли раствор Ludox-TM 50 и центрифугировали 5 раз по 40 мин. После нематод переводили в чистый глицерин, а затем монтировали в небольшой капле глицерина на предметных стеклах и опечатывали кольцом из парафина-воска. Для промеров, определения червей, фотографирования и изготовления рисунков использовали световой микроскоп Nikon Eclipse 8oi, оборудованный принадлежностями для наблюдения ДИК-контраста, цифровой камерой Nikon DS-Fil и персональный компьютер, оснащенной программой NIS-Elements D 3.2 для анализа и документирования изображений с препаратов.
В тексте и таблицах использованы следующие сокращения: L - длина тела, а - отношение длины тела к ее наибольшей ширине, b - отношение длины тела к длине фаринк-са, с - отношение длины тела к длине хвоста, с' - отношение длины хвоста к ширине тела в области ануса или клоаки, V, % - отношение расстояния от переднего конца тела до вульвы к общей длине тела, выраженное в процентах.
СИСТЕМАТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
Класс Enoplea Inglis, 1983 Отряд Enoplida Filipjev, 1929 Семейство Oxystominidae Chitwood, 1936 Род Halalaimus de Man, 1888
Halalaimus parvulus sp. nov.
(рис. 1, 2; табл. 1)
Материал. 11 S, 7$. Голотип S (инвентарный номер препарата HD 4.2.16), паратипы: 10S, 5$. Препараты голотипа и 4 паратипов (3S, 1$) хранятся в коллекции музея природы Вьетнамской Академии Наук и Технологий (г. Ханой, Вьетнам). Препараты остальных пара-типов хранятся в коллекции нематод отдела нематологии Института экологии и биологических ресурсов, Вьетнамская Академия наук и технологий (г. Ханой, Вьетнам). Местонахождение. Вьетнам, провинция Куанг Нинь (Quang Ninh). Координаты: 21°16'773" с.ш., 107°23'915" в.д. Искусственный водоем для выращивания креветок, глу-
161
бина 0.5 м, грунт - заиленный песок. Соленость воды 21%о. Сборы в мае 2016 г. Описание. Морфологическая характеристика промеренных особей приведена в таблице 1. Самцы. (рис. 1: А, Г; рис. 2: (А, В, Г, Ж, З, К). Тело относительно короткое и тонкое. Передний и задний концы тела сильно сужены. Ширина тела в области губ в 3.7-4.2 раза меньше ширины тела на уровне базального конца фаринкса. Кутикула гладкая, толщина ее в среднем отделе тела около 1 мкм. Соматические щетинки отсутствуют. Боковое поле не обнаружено. Губы округлые, хорошо развиты. Внутренние губные сенсиллы в форме мелких папилл. Внешние губные сенсиллы и головные сенсиллы в форме тонких щетинок. Длина внешних губных щетинок 1.8-2.0 мкм, длина головных щетинок 3.5-4.5 мкм, что в 1.8-2.0 раза превышает ширину области губ. Внешние губные щетинки и головные щетинки расположены в два хорошо обособленных друг от друга круга, расстояние между которыми примерно равно ширине губ. Фовеи амфидов в форме узкой продольной щели длиной 21-26 мкм, что в 10-13 раз больше ширины области губ. Расстояние от переднего конца фовей до переднего конца тела более короткое, длиной 11-13 мкм. Стома практически отсутствует. Пищевод сравнительно длинный, мускулистый, слегка расширяется к своему основанию. Кардий узкий, едва различим. Клетка ренетты и ее экскреторная пора не обнаружены.
Семенники парные, противопоставленные. Передний семенник прямой, задний -загнут. Спикулы сравнительно плотные, вен-трально изогнуты. Головки спикул плохо выражены. Длина спикул в 2.0-2.3 раза больше ширины тела в области клоаки. Рулек один, сложный. Основное тело широкое и расположено между спикулами. По обе стороны от него имеются два более узкие желобовидные придатка, в которых лежат дистальные концы спикул. Преклоакальные супплементарные органы отсутствуют. Хвост длинный, разделен на два отдела: передний - более широкий, конический и задний - узкий. Задний отдел занимает 32-38% общей длины хвоста. Боковое поле в базальной части хвоста отсутствует. Кончик хвоста слегка вздут. Кутикула
В.Г. Гагарин, Нгуен Ву Тхань
Рис. 1. Halalaimus parvulus sp. nov.: самец (A, Г) и самка (Б, В). А - передний конец тела; Б -тело в области вульвы; В, Г - хвост. Масштаб: А - 7 мкм; Б.В - 20 мкм; Г - 30 мкм
Fig. 1. Halalaimus parvulus sp. nov.: male (А, Г), female (Б, В). А - anterior body end; Б - vulva region; В, Г - tail. Scale bars: А - 7 ^m, Б,В - 20ц; Г - 30 ^m
A^iC В.Г. Гагарин, Нгуен By Тхань 163
Рис. 2. Фотографии Halalaimus parvulus sp. nov.: самец (А, В, Г, Ж, З, К) и самка (Б, Д, Е, И). А, Б - общий вид; В, Г, Д - передний конец тела; Е - тело в области вульвы, Ж - тело в области клоаки; К - терминус хвоста; З, И - хвост. Масштаб: А, Б - 100 мкм; В, З, И - 20 мкм; Г, Д, Е, Ж, К - 5 мкм
Fig.2. Light micrograph of Halalaimus parvulus sp. nov.: male (А, Б, Г, Ж, З, К) and female (Б, Д, Е, И). А, Б - general view; В, Г, Д - anterior body end; Е - vulva region; Ж - cloaca region; З, И - tail; К - tail terminus. Scale bars: А, Б - 100цт; В, З, И - 20 цт; Г, Д, Е, Ж, К, - 5 цт
Морфометрическая характеристика Halalaimus parvulus sp. nov.
Таблица 1
Признак Голотип самец Паратипы
10 самцов 7 самок
L, мкм 685 690±55(595-763) 696±35(640-752)
a 49 52±3(46-60) 43±4(39-51)
Ь 3.4 3.3±0.2(3.0-3.6) 3.3±0.2(3.1-3.7)
c 7.6 6.9±0.3(6.3-7.6) 5.6±0.4(5.1-6.0)
^ 9.0 10.1±0.8(9.0-12.1) 15.5±2.1(11.3-17.5)
V % - - 53.4±2.2(51.3-57.0)
Ширина области губ, мкм 1.8 2.0±0.2(1.8-2.3) 2.0±0.2(1.8-2.2)
Длина, мкм:
головных щетинок 4.0 3.8+ 0.3(2.3-3.0) 4.1±0.3(3.5-4.5)
фовей амфидов 26 23±2(21-26) 23±1(22-24)
фаринкса 204 208±10(187-224) 209±7(201-221)
хвоста 90 101±8(88-111) 124±11(105-139)
спикул (по дуге) 21 22±1(21-24) -
рулька 8 8±1(7-9) -
Расстояние, мкм:
от переднего конца фовей амфидов до переднего конца тела 11 12±1(11-13) 12±1(10-13)
от конца фаринкса до клоаки 341 381±64(311-435) -
от конца фаринкса до вульвы - - 162±15(136-184)
от вульвы до ануса - - 201±22(170-238)
Ширина тела в его среднем отделе, мкм 14 14±1(11-16) 16±2(13-18)
Ширина тела в области клоаки или ануса 10 10±1(9-11) 8±1(6-9)
Примечание: перед скобками - среднее значение признака и его ошибка, в скобках - минимальное и максимальное значение признака
на терминусе хвоста раздваивается, образуя своеобразный «ареол». Каудальные железы плохо выражены. Спиннерета имеется. Самки (рис. 1: Б, В; 2: Б, Д, Е, И). По общей морфологии подобны самцам. Строение кутикулы и переднего конца тела как у самцов. Кутикула гладкая. Соматические щетинки отсутствуют. Губы округлые. Внутренние губные сенсиллы в форме мелких папилл. Внешние губные сенсиллы и головные сенсиллы в форме тонких щетинок и расположены в два сравнительно далеко отстоящих друг от друга круга. Длина внешних губных щетинок 1.7-2.0 мкм, головных щетинок - 3.5-4.5 мкм. Фовеи амфидов в форме узкой продольной щели, длина которой в 10-12 раз больше ширины области губ. Расстояние от переднего конца фовей до переднего конца тела примерно в
два раза меньше длины фовей. Стома практически отсутствует. Пищевод сравнительно длинный, мускулистый.
Яичники парные, загнутые. Вульва расположена немного дальше от середины тела, в форме поперечной щели. Губы вульвы не склеротизированы и не выступают за контуры тела. Передний яичник расположен слева от кишки, задний - справа от кишки. Вагина короткая, стенки ее тонкие. Обе матки сравнительно длинные, заполнены сперматозоидами. У одной самки в передней матке имелось яйцо размером 36х14 мкм. Хвост длинный, состоит из двух отделов. Передний отдел конический, задний - тонкий, цилиндрический. Длина заднего отдела составляет примерно 1/3 общей длины хвоста. Кончик хвоста слегка вздут. Кутикула на нем раздвоена.
ж
Дифференциальный диагноз. В настоящее время в состав рода Halalaimus входят 80 валидных видов [Гагарин, 2016; Keppner, 1992; Biology Catalogue, 2008]. Американский не-матолог Кеппнер [Keppner, 1992] разделил все валидные виды рода на 4 видовые группы по морфологической организации самцов. H. parvulus sp. nov. входит в состав группы № 4, самцы которой не имеют боковых полей в базальной области, хвост и преклоакальную щетинку или преклоакальные поры (Keppner, 1992). В состав данной группы на сегодняшний день входят 30 валидных видов. H. par-vulus sp. nov. является самым маленьким видом в данной группе. Морфологически он ближе всего к H. leptoderma Platonova, 1971, обнаруженному в заливе Посьета Японского моря, Россия (Платонова, 1971). Отличается от него меньшим размером тела (L = 595-763 мкм против L = 947-1000 мкм у H. leptoderma), относительно более длинным фаринксом (b = 3.0-3.7 против b = 3.8-4.1 у H. leptoderma), наличием губных и головных сенсилл (у H. leptoderma они отсутствуют) и дальше от переднего конца тела расположенных фовей амфидов (на расстоянии 10-13 мкм от переднего конца тела против 6 мкм у H. leptoderma (Platonova, 1971).
Этимология. Видовое название нового вида означает «очень маленький».
Halalaimus longipharynx sp. nov.
(рис. 3, 4; табл. 2)
Материал. 8$, 5$. Голотип $ (инвентарный номер препарата Vu 4.1.3), паратипы: 7$, 5$. Препарат голотипа хранится в коллекции музея природы Вьетнамской Академии Наук и Технологий (г. Ханой, Вьетнам). Препараты паратипов хранятся в коллекции нематод отдела нематологии Института экологии и биологических ресурсов, Вьетнамская Академия наук и технологий (г. Ханой, Вьетнам).
Местонахождение. Вьетнам, провинция Хай Фонг (Xai Phong). Координаты: 20°40'28" с.ш., 106°41'41". Эстуарий реки Van Uc, мангровые заросли, глубина 1.1 м, грунт - заиленный песок. Соленость воды 6%о. Сборы в марте 2017 г.
Описание. Морфологическая характеристика промеренных особей приведена в таблице 2.
165
Самцы. (рис. 3: А, Г; рис. 4: А, В, Г, Е, З, И, К). Тело сравнительно короткое и тонкое. Передний и задний концы тела сильно сужены. Ширина тела в области губ в 5.5-7.0 раз меньше ширины тела на уровне базального конца фаринкса. Кутикула мелкокольчатая, причем кольчатость хорошо заметна на изгибе хвоста. Толщина кутикулы в среднем отделе тела около 1 мкм. Соматические щетинки отсутствуют. Боковое поле не выражено. Губы округлые. Внутренние губные сенсиллы рассмотреть не удалось. Внешние губные сенсиллы и головные сенсиллы в форме коротких щетинок. Длина головных щетинок 3.5-4.5 мкм. Внешние губные щетинки короче. Оба круга щетинок расположены в два обособленных друг от друга круга. Фовеи амфидов в форме узкой продольной щели длиной 3842 мкм. Расстояние от переднего конца фовей амфидов до переднего конца тела 14-17 мкм. Стома практически отсутствует. Пищевод сравнительно длинный, мускулистый, слегка расширяется к своему основанию. Кардий едва различим. Клетка ренетты и ее экскреторная пора не обнаружены.
Семенники парные, противопоставленные. Передний семенник прямой, задний -загнут. Спикулы немного изогнуты, с плохо выраженной головкой. Их длина в 2.2-2.4 раза превосходит ширину тела в области клоаки. Рулек сложный. Основное тело рулька расположено между спикулами. Его два более узкие отростки охватывают дистальные концы спикул. Преклоакальные супплементар-ные органы отсутствуют. Хвост длинный, его передний отдел более широкий, конический, а задний - узкий, хлыстовидный. Длина заднего отдела хвоста составляет 27-35% общей длины хвоста. Кончик хвоста слегка вздут. Боковое поле на хвосте, как и по всему телу, отсутствует. Каудальные железы и спиннере-та отсутствуют.
Самки (рис. 3: Б, В; рис 4: Б, Д, Ж, Л). По общей морфологии подобны самцам. Строение кутикулы и переднего конца тела как у самцов. Кутикула мелкокольчатая. Соматические щетинки отсутствуют. Внутренние губные сенсиллы рассмотреть не удалось. Головные сенсиллы в форме мелких щетинок длиной 3.5-4.5 мкм. Внешние губные щетинки
В.Г. Гагарин, Нгуен Ву Тхань
Рис. 3. Halalaimus longipharynx sp.nov.: самец (А, Г) и самка (Б, В). А - передний конец тела; Б - тело в области вульвы; В, Г - хвост. Масштаб: А, Г - 15 мкм; Б, В - 30 мкм
Fig. 3. Halalaimus longipharynx sp. nov.: male (А, Г) and female (Б, В). А - anterior body end; Б -vulva region; В, Г - tail. Scale bars: А, Г - 15 nm; Б, В - 30 nm
В.Г. Гагарин, Нгуен Ву Тхань
167
Рис. 4. Фотографии Halalaimus longipharynx sp.nov.: самец (А, В, Г, Е, З, И, К) и самка (Б, Д, Ж, Л). А, Б - общий вид; В, Г, Д, Е - передний конец тела; Ж - тело в области вульвы; З - тело в области клоаки; И - терминус хвоста; К, Л - хвост. Масштаб: А,Б - 100 мкм; В,К,Л - 20 мкм; Е,Ж - 10 мкм; Г,Д,З,И - 5 мкм
Fig. 4. Light micrograph of Halalaimus longipharynx sp.nov.: male (А, В, Г, Е, И, К) and female (Б, В, Ж, Л). А, Б - general view; В, Г, Д, Е - anterior body end; Ж - vulva region; З - cloaca region; И - tail terminus; К, Л - tail. Scale bars: А, Б - 100 |im, Л - 20|im; Е, Ж - 10 |im; Г, Д, З, И - 5 |im
Морфометрическая характеристика Halalaimus longipharyns sp. nov.
Таблица 2
Признак Голотип самец Паратипы
8 самцов 5 самок
L, мкм 981 979±26(939-1018) 1010±53(938-1104)
a 58 58±2(56-63) 42±5(37-50)
Ь 3.2 3.3±0.1(3.0-3.5) 3.3±0.1(3.1-3.5)
c 8.1 8.2±0.2(8.0-8.4) 7.7±0.5(7.2-8.6)
^ 11.1 11.0±0.6(10.0-11.7) 11.9±0.4(9.0-12.7)
V % - - 58.5±1.7(56.5-60.9)
Ширина области губ, мкм 2.5 2.5±1() 2.0±0.2(1.8-2.2)
Длина, мкм:
головных щетинок 4.1 3.7±0.3(3.5-4.5) 4.0±0.3(3.5-4.5)
фовей амфидов 41 40±1(38-42) 40±2(36-41)
фаринкса 311 300±10(289-320) 309±7(303-320)
хвоста 121 120±4(116-128) 131±3(128-136)
спикул (по дуге) 25 24±1(22-25) -
рулька 10 11±1(9-12) -
Расстояние, мкм:
от переднего конца фовей амфидов до переднего конца тела 16 16±1(14-17) 16±1(14-18)
от конца фаринкса до клоаки 549 559±26(528-598) -
от конца фаринкса до вульвы - - 282±29(224-306)
от вульвы до ануса - - 288±31(258-349)
Ширина тела в его среднем отделе, мкм 17 17±1(16-18) 25±2(21-27)
Ширина тела в области клоаки или ануса 11 11±1(10-12) 11±1(10-12)
Примечание: перед скобками - среднее значение признака и его ошибка, в скобках - минимальное и максимальное значение признака
короче. Фовеи амфидов в форме узкой продольной щели длиной 36-41 мкм и их передний край расположен на расстоянии 14-17 от переднего конца тела. Стома практически отсутствует. Фаринкс сравнительно длинный, мускулистый, только слегка расширяется к своему основанию. Длина ректума равна или слегка меньше ширины тела в области ануса.
Яичники парные, загнутые. Вульва в форме поперечной щели и расположена слегка позади середины тела. Губы вульвы не выступают за контуры тела и едва заметны. Вагина короткая, ее стенки тонкие. Обе матки сравнительно длинные. Имеются парные сперматеки размером 38-43x21-23 мкм. Яйца в матках встречаются редко, размером 48-50x20-22 мкм. Хвост длинный. Его передний отдел более короткий, конический. Задний -
узкий, хлыстовидный. Длина заднего отдела составляет 30-35% общей длины хвоста. Кончик хвоста вздут. Боковое поле на хвосте отсутствуют. Каудальные железы и спиннерета имеются.
Дифференциальный диагноз. Н. longiphar-ynx sp. nov. входит в состав 4 видовой группы рода, самцы которой не имеют преклоакаль-ные щетинки и поры и боковые поля на хвосте (Keppner, 1992). Морфологически он более всего близок к H. setosus Timm, 1961 и H. lon-gistriatus Timm, 1961, которые обнаружены в прибрежной зоне Бенгальского залива у берегов Пакистана (Timm, 1961). От первого вида отличается относительно более коротким и менее стройным хвостом (с = 7.2-8.6, с' = 9.012.7 против с = 5.3-6.3, с' = 16.0-18.4 у H. seto-sus), более короткими головными щетинками
ж
(длина их 1.0-1.5 мкм против 7 мкм длины у
H. setosus) и более далеко от переднего конца тела расположенной вульвой (V = 56.5-60.9% против 51-53% у самок H. setosus) (Timm, 1961). От H. longistriatus новый вид отличается отсутствием продольной штриховки на кутикуле (у H. longistriatus эта штриховка имеется), относительно более стройным телом (а = 37-63 против а = 33-36 у H. longistriatus), относительно более коротким хвостом (с = 7.2-8.6 против с = 6.4-6.5 у H. longistriatus и дальше от середины тела расположенной вульвой (V = 56.5-60.9% против V = 48-54% у H. longistria-tus) (Timm, 1961).
Этимология. Видовое название нового вида означает «длинноглоточный», «с длинной глоткой»
В настоящее время в водоемах Вьетнама обнаружено 11 видов рода Halalaimus: H. acic-ulus Gagarin, Nguyen Vu Thanh, 2014, H. durus Gagarin, Nguyen Vu Thanh, 2004, H. gracilis de man, 1888, H. luticolus Timm, 1961, H. lineatoi-des Timm, 1961, H. minimus Gagarin, 2016, H. minor Gagarin, Nguyen Vu Thanh, 2004, H. orientalis Gagarin, 2016, H. vietnamicus Gagarin, 2016, H. parvulus sp. nov., H. longipharynx sp. nov. (Gagаrin, 2018, настоящая статья).
Ключ для определения видов рода Halalaimus из водоемов Вьетнама
I. У самцов имеется преклоакльная щетинка .................................... 2
- преклоакальная щетинка у самцов отсутствует .............................. 4
2. Боковое поле на базальной части хвоста не орнаментировано, состоит из двух линий ..............................minimus
- боковое поле на базальной части хвоста ор-
169
наментировано...................... 3
3. Длина тела 1073-1368 мкм, длина внешних губных сенсилл 7.5-8.0 мкм......orientalis
- длина тела 812-948 мкм, длина внешних губных сенсилл 2.0-3.0 мкм.......vietnamicus
4. Боковое поле на базальной части хвоста имеется.............................5
- боковое поле на базальной части хвоста отсутствует ............................7
5. Боковое поле на базальной части хвоста не орнаментировано, состоит из двух линий ... .............................lineatoides
- боковое поле на базальной части хвоста орнаментировано .......................6
6. Длина тела 504-569 мкм, длина внешних губных щетинок 0.5-0.7 мкм ........ minor
- длина тела 1.0-1.8 мкм, длина внешних губных щетинок....................gracilis
7. Длина тела 595-763 мкм, длина фовеи амфи-дов 21-26 мкм............parvulus sp. nov.
- длина тела более 900 мкм, длина фовеи ам-фидов более 30 мкм...................8
8. Длина тела 936-1104 мкм, длина фовеи амфи-дов 36-41 мкм, с' = 9.0-12.7 . . . longipharynx
- длина тела 1346-1791 мкм, длина фовей ам-фидов 47-51 мкм, с' = 27-55........luticolus
БЛАГОДАРНОСТИ
Работа выполнена в рамках государственного задания ФАНО России. Тема АААА-А18-118012690105-0 и при частичной поддержке Вьетнамской национальной инвестиционной программы DA-47, грант VAST.DA.12.16-19.
Авторы выражают благодарность к.б.н., с.н.с. ИБВВ РАН Гусакову Владимиру Анатольевичу за сделанные микрофотографии новых видов нематод.
В.Г. Гагарин, Нгуен Ву Тхань
ЛИТЕРАТУРА
Платонова Т.А., 1971. Свободноживущие морские нематоды залива Посьета Японского моря // Фауна и флора залива Посьета Японского моря. Л.: «Наука». С. 72-108.
Biology Catalogue: Nematoda, Family Oxystominidae, 2008. Texas Univ. http: /insevts. Lamuedu/research/ collection/hallan/Nematoda/ Family/ Oxystominidae.txt
Gagarin V.G., 2018. An annotated checklist of the free-living nematodes from mangrove thickets of Vietnam // Zootaxa. 4403 (2). P. 261-288.
Gagarin V.G., Nguyen Vu Thanh, 2014. Two new species of the family Xyalidae Chitwood, 1951 (Nematoda, Monhysterida) from the coast of Vietnam // International Journal of nematology. Vol. 22, № 2. P. 108-116.
Gusakov V.A., Gagarin V.G., 2017. An annotated checklist of the main representatives of meiobenthos from inland waterbodies of Central and Southern Vietnam. I. Roundworms (Nematoda) // Zootaxa. 4300 (1). P. 001-043.
Keppner E.J., 1922. Eleven new species of free-living marine nematodes of the genus Halalaimus de Man, 1888 (Nematoda: Enoplida) from Florida with keys to the species // Guij. Research Reportts. Vol. 8, № 4. P. 333-
Timm R.W., 1961. The marine nematodes of the Bay of Bengal // Proceedings of the Pakistan Academy of Science. Vol.1, № 1. P. 1-88.
REFERENCES
Platonova T.A., 1971. Free-living marine nematodes from the Possjet Bay of the Sea of Japan. Fauna and flora of the Possjet Bay of the Sea of Japan. Leningrad: Nauka. C. 772-108. In Russian.
Biology Catalogue: Nematoda, Family Oxystominidae, 2008. Texas Univ. http: /insevts. Lamuedu/research/ collection/hallan/Nematoda/ Family/ Oxystominidae.txt
Gagarin V.G., 2018. An annotated checklist of the free-living nematodes from mangrove thickets of Vietnam. Zootaxa. 4403 (2). P. 261-288.
Gagarin V.G., Nguyen Vu Thanh, 2014. Two new species of the family Xyalidae Chitwood, 1951 (Nematoda, Monhysterida) from the coast of Vietnam. International Journal of nematology. Vol. 22. No 2. P. 108-116.
Gusakov V.A., Gagarin V.G., 2017. An annotated checklist of the main representatives of meiobenthos from inland waterbodies of Central and Southern Vietnam. I. Roundworms (Nematoda). Zootaxa. 4300 (1). P.
Keppner E.J., 1922. Eleven new species of free-living marine nematodes of the genus Halalaimus de Man, 1888 (Nematoda: Enoplida) from Florida with keys to the species. Guij. Research Reportts. Vol. 8. No 4. P. 333-362. Timm R.W., 1961. The marine nematodes of the Bay of Bengal. Proceedings of the Pakistan Academy of Science. Vol. 1. No 1. P. 1-88.
362.
001-043.
Accepted: 01.09.2018 Published: 30.12.2018
nocmynuAaepeda^uw: 01.09.2018 Aamany6AUKa^w. 30.12.2018
