CC BY
69
7. Крейда, Н.А. Почвы хвойно-широколиственных лесов Приморского края / Н.А. Крейда // Уч. зап. Дальневосточного ун-та, 1970. - Т. 27. - Ч. 2. - 229 с.
8. Флора, растительность и микобиота заповедника «Уссурийский». - Владивосток: Дальнаука, 2006. - 300 с.
9. Кудинов, А.И. Широколиственно-кедровые леса южного Приморья и их динамика: моногр. / А.И. Кудинов. - Владивосток: Дальнаука, 2004. - 369 с.
10. Вадюнина, А.Ф. Методы исследования физических свойств почв и грунтов / А.Ф. Вадюнина, З.А. Корчагина. - М.: Высш. шк., 1993. - 399 с.
11. Практикум по агрохимии / под ред. В.Г. Минеева. - М.: Изд-во МГУ, 1989. - 304 с.
12. Классификация и диагностика почв России. - Смоленск: Ойкумена, 2004. - 340 с.
13. Москаев, А.П. Водно-физические свойства почв постоянных пробных площадей в Супутинском заповеднике / А.П. Москаев // Комплексные стационарные исследования лесов Приморья. - Л.: Наука, 1967. - С. 58-62.
14. Ефремов, Д.Ф. О классификации водного режима почв и лесных местообитаний / Д.Ф. Ефремов, Л.О. Карпачевский, А.П. Сапожников, А.Д. Воронин // Почвоведение. - 1986. - №3. - С. 129-137.
15. Манько, Ю.И. Динамика дубово-кедровых лесов южного Приморья / Ю.И. Манько, А.И. Кудинов // Лесоведение. - 2007. - № 2. - С. 3-11.
--------♦'-----------
УДК 581.331.2:582.717.7 Ю.В. Бурменко, В.Н. Сорокопудов, Д.А. Колесников,
Н.Н. Маслова, Н.Г. Пацукова, Т.А. Резанова
ДОПОЛНЕНИЕ К МОРФОЛОГИИ ПЫЛЬЦЫ СЕМ. GROSSULARIACEAE DUMORT
Путем микроскопирования LM и SEM изучена пыльца 5 видов, 1 подвида, 3 гибридов рода Ribes L. и 3 гибридов рода Grossularia L. Выделены и описаны 5 типов ультраструктуры поверхности пыльцевого зерна в сем. Grossulariaceae Dumort. Уточнены морфологические особенности и отличия пыльцы видов R. alpinum L. от R. lucidum Kit., позволившие выделить R. lucidum в самостоятельный вид. Сравнение пыльцы родов Ribes и Grossularia выявила наличие большей специализации в роде Ribes и гомогенность у гибридов в роде Grossularia.
Ключевые слова: Grossulariaceae, пыльца, Ribes, Grossularia
U.B. Burmenko, D.A. Sorokopudov, N.N. Kolesnikov, N.N. Maslova, N.G. Pacukova, T.A. Rezanova ADDITION TO THE MORPHOLOGY OF THE GROSSULARIACEAE DUMORT POLLEN
The article gives the results of LM and SEM microscoping of pollen. 5 species, 1 subspecies, 3 hybrids of Ribes sort L. and 3 hybrids of Grossularia L. sort were examined. 5 types of ultrastructure of a pollen grain surface in Grossulariaceae Dumort sort are allocated and described. Morphological peculiarities and differences of pollen of R. alpinum L species sand R. lucidum Kit.are specified .It allows to allocate R. lucidum in an independent kind. Comparison of Ribes and Grossulari pollen has revealed the presence of wider specialization in Ribes sort and hybrids homogeneity in Grossularia sort.
Key words: Grossulariaceae, пыльца, Ribes, Grossularia.
Еще со времен Карла Линнея (1753 г.) род Ribes L. разделяли на 2 подрода: смородина неколючая (Ribes inermia L.) и смородина колючая (Grossularia aculeate L.) [10].
Де-Кандоль [2] предложил выделить смородину и крыжовник в отдельное семейство, в силу их многочисленной несхожести. Многие ботаники XIX века Ришар, Рейхенбах, Буасье и др. также считали, что смородину и крыжовник необходимо отделить друг от друга, но присвоили данному семейству другое название -Ribesiaceae [4].
В.Ш. Агабабян [1,2], анализируя строение пыльцевых зерен видов Ribes, выявил их существенные отличия от строения пыльцевых зерен группы Rosiflorae. Выделение типа Ribes в эволюции сем. Saxifragaceae
позволило отделить род Ribes, включающий на момент исследования и представителей рода Grossularia Mill., от Saxifragaceae в сем. Grossulariaceae Dumort.
На сегодняшний день сем. Grossulariaceae включает 2 рода Ribes и Grossularia и более 150 видов [5,6].
До настоящего времени систематика сем. Grossulariaceae является одним из спорных, недостаточно разработанных вопросов. В силу того, что виды родов Ribes и Grossularia скрещиваются между собой, образуют схожие гибриды, очень сложно их систематизировать, определить принадлежность к определенному виду.
Попытка систематизации в семействе Grossulariaceae на основе современных методов предпринята рядом авторов. Е.А. Гнусенковой [3] методом белкового маркирования уточнены данные по подроду Ribesia, основываясь на которых автор объединяет виды R. triste Pall., R. pebescens (C. Hartm.) Hedl., R. biebersteinii Berl. Ex DC. в единый вид. Мессинжер с соавторами [11], анализируя ДНК хлоропластов методом ПЦР, пришел к выводу о целесообразности выделения секций Symphocalyx, Berisia, Parilla и «искусственности» вычленения Heritiera и Coreosma, спорным, по их мнению, остается и систематическое положение R. americanum Mill.
С появлением оптической микротехники с большим разрешением не меньший интерес представляет и ультраструктура поверхностей. Анализ пыльцы методом электронной микроскопии китайских и польских видов рода Ribes был проведен Хуангом Пу-Хва совместно с Йе Ван-Хуи [9] и Д. Вронска-Пиларек [12] соответственно. Несмотря на объемный материал по исследуемому вопросу, не все виды сем. Grossulariaceae полно исследованы, а данных по межвидовым гибридам нами не встречено.
Материалы и методы
Материалом исследования являлись пыльца 5 видов 1 подвида и 3 гибридов рода Ribes и 3 гибридов рода Grossularia (табл.). Изученные объекты являются частью коллекции дендрария и отдела естественных и декоративных растений, создаваемой с 2001 года, путем высаживания растений местной флоры и из различных регионов Земного шара, заимствуя их из ботанических садов России, Украины, Белоруссии.
Эколого-географическое происхождение видов сем. Grossulariaceae Dumort.
Подрод / Вид Культивар Год получения Тип ареала Место получения
1 2 3 4 5
GROSSULARIA L. Grossularia Miil.
Grossularia reclinata (L.) Miil. XG. hirtella L. X G. succirubra (Zabel.) Berger Казачок Ласковый Черный негус 2002 Европейский Белгородская обл.
RIBES L. Ribisia (Berl) Jancz.
Ribes vulgare Lam. Стефан 2003 Циркумбореаль- ный ББС
R. vulgare var. macrocar-pumxR. rubrum L. Ионкер Ван Тетс 2003 Европейский Белгородская обл., Агро «Росток»
Роза Чайер 2003 Европейский
Eucoreosma (Lancz) Berger.
R. scandicum Hedl. xR. nigrum ssp. europaeum (Jancz.). Pavl. x R. nigrum ssp. sibirikum (Egb. Wolf.) Pavl. x R. dikuscha Fisch. ex Turcz.. Шадриха 2001 Евроазиатский ББС
R. americanum Mill. - 2001 Северо- американский Москва, ГБС РАН им. Цицина
Окончание табл.
1 2 3 4 5
Berisia Spach
R. alpinum L. - 2003 Европейский ЛОСС, Н. Новгород
R. alpinum var. pumilum - 2003 Европейский Н. Новгород
R. lucidum Kit. - 2001 Северо- американский Москва, ГБС РАН им. Цицина
Symphocalyx Berl.
R. aureum Pursh - 2001/2004 Северо- американский ББС, Белгородская обл., Агро «Росток»
Исследования проводили путем микроскопирования при помощи СМ «Биолам С 13» и РЭМ Quanta 200 3D. При описании пыльцевых зерен нами учитывались: форма пыльцевого зерна, длина (Д), ширина зерна, (Ш) отношение Д/Ш, наличие полярности, тип скульптуры поверхностей, диаметр (d), количество бороздовидных зон и пор в единой бороздовидной зоне.
Результаты и обсуждения
Пыльцевое зерно сем. Grossulariaceae сферической, округлой с вогнутыми плоскостями, эллипсовидной или уплощенной формы. Принадлежит к рассеянно-многопоровому типу. Поры расположены в бороздовидных зонах различной формы: округлой, узкокоэллиптической, которая, иногда сливаясь, образует подковообразную (опоясывающую) у неспециализированных видов с гладкой скульптурой (нескульптурирован-ные) (рис. 1. 1) или морщинистой (рис. 1. 2) сэкзины, у более развитых - с гранулярной, разной степени выраженности (рис.1. 3-4). Поры представлены углублениями или выпячиваниями со слабогранулярной структурой. Количество пор варьирует от 1 до 3, через которые по моносифонному типу происходит прорастание пыльцевой трубки. Поверхность пыльцевой трубки аналогична поверхности интины пыльцевого зерна. Скульптура поверхности трубки разделяется на два типа: ребристая соответствует кончику трубки, утолщенным образованием, которым происходит внедрение в ткани гинецея, и струйчатая, характерная для поверхности трубки в целом. Образование струйчатой структуры происходит за счет растяжения морщинистой.
4 5 6
Рис. 1. Типы скульптуры пыльцевых зерен сем. Grossulariaceae:
1 - гладкая (нескульптурированная); 2 - морщинистая; 3-4 - гранулярная (различная степень выраженности); 5 - ребристая; 6 - струйчатая
Grossularia reclinata (L.) Miil. xG. hirtella L. x G. succirubra (Zabel.) Berger. Гибрид крыжовника, относящийся к европейской группе, представлен тремя культиварами, с различной степенью вклада родительских генотипов: Казачок, Ласковый, Черный негус.
Казачок (рис. 2.1) пыльцевое зерно эллипсовидной, слегка приплюснутой формы (Д) 24,3-37,8 pm и (Ш) 13,5-18,7 pm, Д/Ш 1,84, с гладкой скульптурой поверхности борозд, ширина которых составляет 10,7 pm. Полюса клеток тупые беспоровые, гладкой скульптуры. Бороздовидных зон узковальных по форме 3-4, с неровными краями, гранулярной скульптуры (Д) 23,1 pm, (Ш) 4,1 pm. Поры 1-2, d = 2,81 pm, гладкой скульптуры, плоские.
Ласковый (рис. 2.2) эллипсовидной формы (Д) 27,5 pm и (Ш) 19,8 pm, Д/Ш 1,34, скульптура поверхности борозд морщинистая, их ширина составляет 5,21 pm. Полюса клеток тупые с округлым бороздовидным пространством. На одном из полюсов в средине располагается выпуклая пора гладкой скульптуры. Борозды (Ш) 8,68 pm, в местах слияния бороздовидных зон до 6,63 pm. Бороздовидные зоны очень узкие, гранулярной скульптуры, 4-6 в зависимости количества зон слияния. Они непостоянной формы (Д) 14,45 pm, (Ш) 3,14 pm, в местах слияния бороздовидных зон до 6,63 pm. Количество пор от 1 до 3, овальной формы (Д) 4,58 pm, (Ш) 2,75 pm гладкой скульптуры, выпуклые.
Черный негус (рис. 2.3) пыльцевое зерно эллипсовидной (Д) 23,38 pm и (Ш) 17,7 pm, Д/Ш 1,32, с морщинистой скульптурой поверхности борозд, ширина которых составляет 6,48 pm. Полюса клеток тупые беспоровые, морщинистой скульптуры. Бороздовидные зоны гранулярной скульптуры, узкоэллиптические. (Д) 16,79 pm, (Ш) 4,68 pm. На одно пыльцевое зерно приходится в основном 4 бороздовидных зоны, редко
3. Поры - 2, d = 2,81 pm, гладкой скульптуры, слегка выпуклые. Расстояние между порами 5,08 pm.
Ribes vulgare L. (рис. 2.4) форма пыльцевого зерна округлая с вогнутыми плоскостями, d = 23,66-26,32 pm, с гладкой структурой поверхности борозд, ширина которых составляет 6,08 pm. Бороздовидных зон 5-6, округлой формы, гранулярной скульптуры d = 10,17 pm. Поры расположены по одной в средине бороздовидной зоны, d = 4,25 pm, гладкой или слабогранулярной скульптуры, плоские. Нередко при изучении образца нами отмечено образование полиад, скрепление которых происходит путем образования мостиков по границе ботоздовидных зон или бороздам.
R. vulgare var. macrocarpumxR. rubrum L. (рис. 2.5) пыльцевое зерно округлой неправильной формы d = 30,83 pm, с гладкой структурой поверхности борозд. Ширина борозд нестабильна, составляет 3,857,16 pm. Бороздовидные зоны гранулярной скульптуры, округлой или гантелевидной формы (Д) 13,34 pm, (Ш) 9,38 pm. Количество бороздовидных зон 3-5, в большинстве из которых располагаются 1-2 выпуклые поры, d = 4,67 pm, слабогранулярной скульптуры. Редко отмечены беспоровые зоны.
Роза чайер (рис. 2.6) форма пыльцевого зерна - округлая, уплощенная, d = 19,57 pm, с гладкой структурой поверхности борозд, ширина которых составляет 4,08-6,26 pm. Бороздовидных зон 2-3, овальной или подкововидной формы, гранулярной скульптуры, (Ш) 5,02 pm. Поры расположены от одной до трех в средине бороздовидной зоны или в ряд, d = 3,35 pm, слабогранулярной скульптуры, выпуклые.
R. scandicum Hedl. xR. nigrum ssp. europaeum (Jancz.). Pavl. x R. nigrum ssp. sibirikum (Egb. Wolf.) Pavl. x R. dikuscha Fisch. ex Turcz. (рис. 2.7) пыльцевое зерно сферической формы, d=22,78-31,79 pm, с гладкой скульптурой. Четкого деления на борозды и бороздовадные зоны не наблюдали. Поры расположены по 1-2, d = 2,51 pm, гладкой скульптуры, слегка выпуклые. Чаще расположены полиадами.
R. americanum Mill. (рис. 2.8) округлой с вогнутыми плоскостями формы, d =31,38 pm, с гладкой структурой поверхности борозд, ширина которых составляет 4,58 pm. Бороздовидных зон 5-6, округлой неправильной формы, гранулярной скульптуры, d = 8,53 pm. Поры по 1-2 расположены в различных частях бороздовидной зоны, чаще в средине, d = 3,11 pm, гладкой скульптуры, выпуклые. Иногда встречаются беспоровые зоны. В исследуемом образце нами обнаружены пыльцевые зерна, идентичные по форме, но меньше в четыре раза, чем нормальные.
R. alpinum L. (рис. 2.9) форма пыльцевого зерна округлая с вогнутыми плоскостями, d=17,97 -27,56 pm, с гладкой структурой поверхности борозд, ширина которых составляет 6,97 pm. Бороздовидных зон 4-5, округлой формы, гранулярной, чаще гладкой скульптуры d = 7,11 pm. Поры расположены по одной в средине бороздовидной зоны, d = 2,60 pm, гладкой скульптуры, плоские, практически незаметные.
R. alpinum var. pumilum (рис. 2.10) пыльцевое зерно округлое с вогнутыми плоскостями, d=22,5 pm, с гладкой структурой поверхности борозд, ширина которых составляет 4,29 pm. Бороздовидных зон 4-5, округлой или овальной формы, гладкой скульптуры, d = 7,74 pm. Поры по 1-2 расположены в бороздовидных зонах без четкой приуроченности, их d = 3,52 pm, гладкой скульптуры, слегка выпуклые.
R. lucidum (Kit.) Pawl. (рис. 2.11) пыльцевое зерно по форме округлое с вогнутыми плоскостями, d=19,62-23,48 pm, с гладкой структурой поверхности борозд, ширина которых составляет 4,18 pm. Бороздовидных зон 4-5, округлой формы, гранулярной скульптуры d = 7,13 pm. Поры по одной расположены в средине бороздовидной зоны, d = 2,99 pm, гладкой скульптуры, выпуклые.
12
Рис. 2. Микрофотографии пыльцевых зерен сем. Grossulariaceae:
1-3 Grossularia reclinata L. *G. hirtella L. * G. succirubra (Zabel.) Berger (1 - Казачок; 2 - Ласковый;
3 - Черный негус); 4 - R. vulgare Lam.; 5 - R. vulgare var. macrocarpum*R. rubrum; 6 - кр.см. роза Чайер;
7 - R. scandicum Hedl. *R. nigrum ssp. europaeum (Jancz.). Pavl. x R. nigrum ssp. sibirikum (Egb. Wolf.) Pavl. x R. dikuscha Fisch. ex Turcz.; 8 - R. americanum Mill.; 9 - R. alpinum L.; 10 - R. alpinum var. pumilum;
11 - R. lucidum (Kit.) Pawl.; 12 - R. aureum Pursh
R. aureum Pursh (рис. 2.12) пыльцевое округлой с вогнутыми плоскостями формы, d = 23,48 pm, с гладкой структурой поверхности борозд, ширина которых составляет 5,85 pm. Бороздовидных зон 4-5, округлой формы, гранулярной скульптуры, d = 12,78 pm. Поры по одной расположены в средине бороздовидной зоны, d = 3,65 pm, слобогранулярной скульптуры, выпуклые. При объединении зон локализация пор сохраняется.
Пыльцевые зерна гибридов крыжовника отличаются от таковых представителей смородины не только формой, но и скульптурой поверхности. У всех исследуемых гибридов крыжовника была выявлена эллипсовидная форма (наиболее выраженная у сорта Казачок), которая при попадании во влажную среду переходит в сферическую. Принятие сферической формы пыльцы крыжовника и смородины (по Агабабяну [2]), как родоспецифической, приводит к систематической ошибке в определении. Иная скульптура поверхности борозд пыльцы крыжовников - морщинистая (см. рис. 1, 2), не встреченная ни у одного из изученных видов рода Ribes, подтверждает правомерность выделения родов Ribes и Grossularia. Для бороздовидных зон пыльцы гибридов крыжовников, с четкими краями, за исключением сорта Казачок, характерно наличие гранулярной скульптуры. Практически постоянное наличие двух и более пор с гладкой скульптурой в единой зоне указывает на его большую примитивность.
Анализ изученных пыльцевых зерен в роде Ribes выявил, что наиболее распространенной формой пыльцевых зерен является округлая, часто с вогнутыми плоскостями, представляющими бороздовидные зоны. Гранулярная скульптура бороздовидных зон иногда переходит в слабогранулярную на поре (R. vulgare var. macrocarpumxR. rubrum, Роза чайер, R. aureum Pursh,). Поры плоские (Ribes vulgare L., R. alpinum L.), слабовыпуклые (R. scandicum Hedl. xR. nigrum ssp. europaeum (Jancz.). Pavl. x R. nigrum ssp. sibirikum (Egb. Wolf.) Pavl. x R. dikuscha Fisch. ex Turcz., R. alpinum var. pumilum), чаще выпуклые располагаются по одной, реже по две или три в зоне, в которой намечены признаки распада в виде сужения зон. Поверхность пор чаще гранулярная.
Морфологически пыльцевое зерно видоспецифично. Анализ вида R. alpinum, его разновидности L. R. alpinum var. pumilum и спорного в систематическом положении R. lucidum, иногда принимаемым как R. alpinum var. lucidum (Kit.), проведенный Pawl [7], выявил, что R. lucidum отличается от R. alpinum меньшими размерами, четкими краями бороздовидных зон гранулярной структуры, приуроченной к середине зоны выпуклой порой. В то же время достоверных различий между R. alpinum и L. R. alpinum var. pumilum нами отмечено не было.
Таким образом, изучив морфологию пыльцевых зерен представителей сем. Grossulariaceae, нами выделено 5 типов скульптур поверхности. Установлено существенное отличие между родами (форма, структура поверхности, количество пор) Ribes и Grossularia, из которых род Grossularia более примитивен и гомогенен. Основываясь на сравнении морфологических признаков между пыльцой R. alpinum и R. lucidum, считаем, что R. lucidum является самостоятельной таксономической единицей.
Литература
1. Агабабян, В.Ш. Эволюция пыльцы в порядках Cunoniales и Saxifragales в связи с некоторыми вопросами их систематики и филогении / В.Ш. Агабабян // Изв. АН Арм. ССР. Биологические науки. - 1963. -№4. - С.59-73.
2. Агабабян, В.Ш. К палиноморфологии рода Ribes L. филогении / В.Ш. Агабабян // Изв. АН Арм. ССР Биологические науки. - 1964. - №1. - С. 93-99.
3. Гнусенкова, Е.А. Электрофоретический анализ некоторых видов сем. Grossulariaceae DC. методом белкового маркирования / Е.А. Гнусенкова // Вестн. ОГУ. - 2008. - № 87. - С. 14-16.
4. Корешева, Р.Н. Сравнительный анатомо-морфологический анализ вегетативных органов семейства крыжовниковых: автореф. дис. ... канд. биол. наук / Р.Н. Корешева. - Л., 1971. - 24 с.
5. Павлова, Н.М. Смородина и крыжовник. Культурная флора СССР / Н.М. Павлова. - М.-Л., 1936. - XVI. - С. 21-133.
6. Тахтаджян, А.Л. Система магнолиофитов / А.Л. Тахтаджян. - Л.: Наука, 1987. - 439 с.
7. Черепанов, С.К. Сосудистые растения России и сопредельных стран (в пределах бывшего Советского Союза) / С.К. Черепанов. - СПб.: Мир и семья, 1995. - 992 с.
8. De Candolle, A. Origine des plantes cultivees / A. De Candolle. - Paris, 1883. - 379 p.
9. Huang, Pu-Hwa Pollen morphology of the Ribes L. and its taxonomic significance / Huang Pu-Hwa, Ye Wan-Hui // Acta Phytotaxonomica Sinica. - 1989. - №5. - P. 378-385.
10. Linnaeus, K. Spesies plantarum / K. Linnaeus. - L., 1753. - Vol. 1. - 560 p.
11. Messinger, W. Ribes (Grossulariaceae) phylogeny as indicated by restriction-site polimorphisms of PCR-amplified chloroplast DNA / W. Messinger, K. Hummer, A. Liston // Plant Syst. Evol. - 1999. - № 217. -P. 185-195.
12. Wronska-Pilarek, D. Pollen morphology of the Polich species of the genus Ribes L. / D. Wronska-Pilarek // Acta societatis botanicorum Poloniae. - 1998. - № 3-4. - P. 275-287.
----------♦'------------
УДК 635:91:58.02 Н.В. Оспищева, О.А. Сорокопудова
ФЕНОРИТМЫ И КАЧЕСТВО ЦВЕТОНОСНЫХ ПОБЕГОВ АЗИАТСКИХ ГИБРИДОВ ЛИЛИЙ ПРИ ЗИМНЕ-ВЕСЕННЕЙ ВЫГОНКЕ
Изучена продолжительность некоторых фенологических фаз при выгонке восьми Азиатских гибридов лилий в условиях зимнего сада Белгородского госуниверситета, посаженных в три срока, отличавшиеся температурным режимом и освещенностью. Дана оценка качества цветоносных побегов по числу цветков в соцветиях и прочности стебля. Лучшими из изученных сортов для выгонки оказались Пелеринка и Сюзанна. Рекомендовано брать для выгонки луковицы лилий с окружностью более 15 см.
Ключевые слова: лилии, фенология, цветоносные побеги, выгонка, луковицы.
N.V. Ospisheva, O.A. Sorokopudova PHENORHYTHMS AND QUALITY OF FLORAL SHOOTS OF ASIATIC HYBRIDS OF LILIES AT WINTER-SPRING FORCING
The article contains information about duration of some phenological phases of eight Asiatic hybrids of lilies from the winter garden of Belgorod state university. Lilies grew up in three terms, with different temperature regime and light exposure. The quality estimation of floral shoots according to number of flowers in floscules and strength of the stems is made. Pelerinka and Susanna were the best from the studied hybrids. It is recommended to take the bulbs of lilies with a circle more than 15 centimeters for such forcing.
Key words: lilies, phenology, floral shoots, forcing, bulbs.
В настоящее время лилии как красивоцветущие декоративные растения очень популярны во всем мире. Кроме украшения садов и парков лилии в последние десятилетия широко используются для выгонки на срез и в качестве горшечной культуры во внесезонное время благодаря активной селекционной работе и развитию технологий их выращивания в защищенном грунте [1-2].
За рубежом традиционными для весенней выгонки лилий являются сорта Длинноцветковых гибридов (Longiflorum Hybrids). Одним из лучших горшечных американских сортов из этой садовой группы лилий, выращиваемых к Пасхе, является Nellie White [3]. Также для этих целей широко используют невысокорослые Азиатские, ЛА (Longiflorum хAsiatic), Восточные и другие по происхождению гибриды.
В средней полосе и на юго-западе России наиболее зимостойки и устойчивы в культуре Азиатские и ЛА-гибриды, которые можно выращивать в условиях открытого грунта и использовать для выгонки [4-5]. Так как у большинства сортов лилий длинный выгоночный период (70-100 дней и более), эти растения очень требовательны к условиям выращивания в защищенном грунте. Поэтому для улучшения качества цветоносных побегов при выгонке разрабатываются различные новые технологии и приемы [6]. Одними из основных факторов, влияющих на рост и развитие цветоносных побегов, являются температура и уровень освещенности [7]. Идеальными являются условия, близкие естественным - с постепенным повышением температуры и освещенности от начала отрастания до цветения. Однако и в слабо контролируемых условиях бытовых и производственных отапливаемых помещений можно получать хорошее качество выгонки лилий, используя наиболее неприхотливые сорта [8].
Цель данной работы - выявить особенности роста и развития цветоносных побегов нескольких Азиатских гибридов лилий в разные зимне-весенние сроки выгонки.
