CC BY
9наука/ исследования Динамика структурных
и морфометрических показателей мезонефральныгх телец первичной почки у птиц
The dynamics of structural and of morphometric indexes of mesonephric body of birds initial kidney during the incubation in hatching bag
Р.К. Смышляева Smyshlyaeva R.K.
ГОУВПО «Сургутский государственный университет ХМАО-Югры»
Медицинский институт, кафедра общей патологии Surgut State University
В настоящей работе изучена динамика структурных и морфометрических параметров мезонефральных телец первичной почки у птиц в период инкубации выводковой камеры.
The dynamics of structural and of morphometric indexes of mesonephric body of birds initial kidney during the incubation in hatching bag is studied in this work.
ВВЕДЕНИЕ
Первичная почка высших позвоночных животных, к которым относятся и птицы, принадлежит к категории жизненно важных органов, нормальное функционирование которых обеспечивает эндо- и экзогомеостаз развивающегося зародыша. Мезонефральная моча образуется путем клубочковой ультрафильтрации, канальцевой реабсорбции и секреции, характеризуется низкой концентрацией (Jirsova Z., Zemanova Z., Pavlikova D., 1999), выводится в клоаку, а затем в аллантоис и является главным фактором формирования аллантоисной и амниотической жидкости (Wlodek M.E. et al.,l988).
Материалы и методы
Объектом исследования послужили эмбрионы кур мясного направления
(кросс Гибро PG+), полученные на Каскаринской птицефабрике со 2-х до 20-х суток инкубации выводковой камеры включительно. Со 2-х по 4-е сутки инкубации материал забирался с интервалом 2 часа, с 4-х по 7-е сутки с интервалом 4 часа и после 7 суток через 12 часов. На каждый срок использовали по 3 зародыша. Всего изучено 204 куриных зародыша. Материал (эмбрионы от 48 часов до 7 суток включительно и Вольфово тело 8-20 суточных зародышей) фиксировали в 10% нейтральном формалине, заливали в парафин. Гистологические срезы окрашивали гематоксилин Майера и эозином, гистохимически выявляли ШИК-позитивные субстраты, проводили светооптическое и морфометрическое исследование. В срезах первичной почки
с использованием программы UTHSCSA «Image Tool Windows v.2.0» определяли площадь мезонефральных телец, сосудистых клубочков, просветов капсул телец. Результаты морфометрии обработаны статистически.
результаты
исследований
И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Исследования показали, что ранние этапы развития мезонефроса сопровождаются посегментным появлением в промежуточной мезодерме зачатковых форм нефрона в виде скопления групп клеток, формирующих шаровидные образования. Дифференцировка компонентов первичного зачатка происходит в соответствии с кра-нио-каудальным вектором органогенеза первичной почки, что сопровождается образованием S- образной структуры со щелевидным просветом в центре.
Процессы нефроногенеза регулируются индуктивным влиянием эпителия Вольфова протока. В зоне контакта со стенкой мезонефрального протока происходят формообразовательные процессы, сопровождающиеся перераспределением клеточной массы зачатка, дифференциров-кой эпителия участков зачатка тельца и образованием первичного мочевого пространства. На этой стадии определяется эпителий наружного и внутреннего листков тельца, который имеет различное строение. В зоне будущего наружного листка он представлен однослойным эпителиальным пластом и многослойным клеточным конгломератом в зоне сосудистого полюса. Процесс нефроноге-неза сопровождается инвагинацией эпителия формирующегося внутреннего листка
в полость почечного тельца. Формообразовательные процессы эпителия реализуются появлением нескольких инва-гинатов, построение которых сопровождается преобразованиями элементов окружающей мезенхимы. В это время происходит закладка сосудистого бассейна будущего капиллярного клубочка мезо-нефрального тельца. Так как в это время в прилежащей мезенхиме мезонефроса сосудистый бассейн еще отсутствует, мы пришли к убеждению, что процесс формирования капиллярного клубочка в тельце протекает путем неогенеза, т.е. без установления связей с ранее сформированным сосудистым руслом.
В краниальном отделе мезонефроса почечные тельца образуются по типу «абортивного» органогенеза, т.е. подвергаются атрофии до стадии их функциональной дифференцировки.
Процесс раннего мезо-нефроногенеза осуществляется интенсивно и к стадии 52 часов инкубации в мезонефросе определяются эпителиальные зачатки тельца и канальцевого отдела, однако, функционирующего артериального клубочка еще не обнаруживается.
Дифференцировка зачатков активизируется к 6672 часам инкубации и проявляется в формировании мезо-нефральных телец.
В период стадии структурно-функциональной стабильности (104-288 часов) почечные тельца характеризуются активным состоянием капиллярного клубочка, имеют четкий просвет мочевого пространства.
Неравнозначность гисто-генетических процессов, происходящих по градиенту формирования новых мезонеф-ронов в первичной почке,
НАУКА/ ИССЛЕДОВАНИЯ
-т— Площадь тельца —а— Площадь сосудистого клубочка
Часы
________________________________Рис.1.
Изменения средних площадей компонентов мезонефральных телец
проявляется в изменениях морфометрических показателей почечных телец и их компонентов (рис.1).
Мезонефрос птицы, являясь провизорным органом, характеризуется одновременно протекающими процессами новообразования, функционирования и инволюции не-фронов, а также значительными изменениями величин, которые демонстрируют динамичный органогенез в первичной почке.
У эмбрионов 52 часов развития мезонефральное
тельце имеет средние площади срезов телец 3290,4 ± 104,08 мкм2, сосудистых клубочков 1691,36 ± 61,6 мкм2, мочевых пространств
1599,04 ± 58,05 мкм2. К 72 часам инкубации средние площади почечных телец, сосудистых клубочков и мочевых пространств увеличиваются на 74,74%, 81,23%, 71,5% по сравнению с предыдущим сроком и достигают 8893,58 ±
329,07 мкм2 (р<0,01); 5215,55 ± 232,38 мкм2 (р<0,001);
3792,97 ± 143,85 мкм2 (р<0,01) соответственно. В этот период часть мезонефронов претерпевает целый ряд морфогенетических и эргонтических преобразований: формируется система артериальных капиллярных клубочков, строится система мезонефраль-ной ультрафильтрации, дифференцируются эпителио-циты наружного листка капсулы, определяется мочевое пространство. Это может свидетельствовать о начальной стадии фильтрационной способности мезонефральных телец. Большая часть мезонеф-ронов находится в стадии закладок новых мезонефраль-ных телец.
К 104 часам инкубации происходит значительное увеличение параметров ме-зонефральных телец (рис. 1), что может быть свидетельством того, что мезонефрос птицы постепенно из стадии
закладки и формирования мезонефронов переходит в стадию структурно-функциональной стабильности, которая длится до 288 часов инкубации, когда реализуются основные функциональные нагрузки тельца и морфометрические параметры имеют наибольшие значения.
Последующие стадии инкубации характеризуются снижением морфометрических показателей компонентов мезонефральных телец (рис.1), вследствии - снижение функциональной активности органа.
выводы
Таким образом, динамика структурных и морфометрических показателей компонентов мезонефральных
телец в различные стадии витального цикла первичной почки птицы подтверждает закономерные формообразовательные процессы и неоднозначность функциональной активности органа. Формирование зачатков мезонефронов определяется со стадии 48 инкубации выводковой камеры. Дифференцировка зачатков активизируется к стадии 6672 часов инкубации и проявляется в формировании ме-зонефральных телец и ме-зонефральных канальцев. Начиная со стадии 104 часов и до 288 часов инкубации, мезонефрос является активным органом мочеобразования, а после 288 часов инкубации в мезонефросе начинаются инволютивные процессы. Щ
ЛИТЕРАТУРА
1. Jirsova Z. Functional specialization of the epithelium in the mesonephric tubules /Z. Jirsova, Z. Zemanova, D. Pavlikova // Gen Physiol Biophis. -1999. - Dec. - V.18. - N. 1. - P. 105-108.
2. Wlodek M.E. Urethral and urachal urine output to the amniotic and allantoic sacs in fetal sheep / M.E.Wlodek, J.R.Challis, J.Patrick // J. Dev. Physiol. -1988. - V.10. - № 4. - P. 309-319.
