CC BY
49
ДИНАМИКА СОДЕРЖАНИЯ ОБЩЕГО БЕЛКА И ЕГО ФРАКЦИЙ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЦЫПЛЯТ,
ИММУНИЗИРОВАННЫХ ПРОТИВ ЭЙМЕРИОЗА
Т.В. Маршалкина
Аннотация. Представлены результаты биохимических исследований крови цыплят, иммунизированных биопрепаратом для специфической профилактики эй-мериоза цыплят, в основе которого в качестве иммуногена использован выделенный нами изолят Е. tвпвПа с ускоренным циклом развития.
Ключевые слова: эймериоз, ооцисты, цыплята, аттенуированные простейшие, биохимические исследования, иммунопрофилактика.
На современном этапе развития птицеводства производители и потребители птицеводческой продукции заинтересованы в разработке программ интегрированного контроля с внедрением нехимических методов борьбы с эймериозами [1.-С.61]. В последние годы на рынке Украины появились импортные вакцины для иммунизации птицы против эймериоза, содержащие аттенуированные возбудители, путем их селекции на ускоренное развитие. Такие вакцины обладают большим порогом безопасного применения, индуцируя у цыплят протективный иммунный ответ [2.-С.111]. Но при этом для создания вакцин применялись штаммы разных видов эймерий, распространенных на птице-предприятиях различных географических зон тех стран, где происходила разработка биологических препаратов. Как показали результаты эпизоотологического обследования, самым распространенным в птицехозяйствах всех направлений продуктивности Днепропетровской области и наиболее патогенным является вид Е. tвпвПа. Нами был разработан иммунизирующий препарат из аттенуированных ооцист Е. tвnвlla для специфической профилактики эймериоза цыплят [3] и проведены опыты по изучению характера вызываемых им реакций со стороны организма цыплят.
На 60 цыплятах были проведены опыты по изучению влияния эймерий Е. tвnвlla с ускоренным циклом развития на организм птицы. Опытная и две контрольные группы формировались из мясных гибридных цып-лят-бройлеров кросса “Кобб-500” 30-суточного возраста, по 10 голов в каждой, подобранные методом аналогов и свободные от эймерий.
Птицу опытной группы после взвешивания иммунизировали препаратом, иммунизирующим из аттенуированных ооцист для специфической профилактики эймериоза цыплят в дозе 120,0±5,0 тысячи ооцист эй-мерий с ускоренным циклом развития на 1 кг массы тела цыплят (наиболее эффективная иммунизирующая доза). Птица контрольных групп иммунизации не подлежала. Через 21 сутки поголовье опытной и первой контрольной группы инвазировали патогенными ооци-стами эймерий Е. tвnвlla в дозе 150,0±5,0 тысячи на 1 кг массы тела цыплят соответственно. Птицу второй контрольной группы ("чистый" контроль) не заражали. От птицы всех групп отбирали пробы крови перед иммунизацией аттенуированными эймериями, через 14 и 21 сутки после иммунизации и спустя 7 и 14 суток после контрольного заражения для определения биохимических показателей крови и динамики их изменений.
Содержание общего белка в сыворотке крови определяли по биуретовой реакции с помощью «Набора реактивов для определения содержания общего белка в сыворотке крови» [4.-С.8]. Фракционный состав общего белка в сыворотке крови определяли по методу Олла и Макорда в модификации Карпюка С. А. с помощью «Набора для определения соотношения белковых фракций сыворотки крови» [5.-С.7].
При биохимическом исследовании сывороток крови цыплят в первой опытной группе в период иммунизации отмечали повышение содержания общего белка с 36,2±0,58 г/л в начале опыта до 39,7±0,89 г/л к 14 суткам после введения аттенуированных простейших и до 42,4±1,14 г/л к 21 суткам после иммунизации (Р<0,05). На 14 сутки после контрольного заражения цыплят отмечался постепенный рост содержания общего белка до 43,1±1,32 г/л.
Во второй (контрольной) группе достоверное увеличение (Р<0,05) содержания общего белка регистрировали после заражения, которое составило 42,1±1,45 г/л против 37,4±0,96 г/л до инвазирования.
В третьей (контрольной) группе в течение опыта значения этого показателя были в пределах 36,5±0,9538,3±1,09 г/л.
Среди птицы первой опытной группы существенные изменения состоялись и во фракционном составе белков сыворотки крови. Содержание фракции альбуминов на протяжении опыта находилось в пределах 38,1±1,78-42,3±0,93 %, а-глобулинов — 16,9±0,4819,5±1,09 %, Р-глобулинов — 6,06±0,12-7,7±0,29 %.
Особенно необходимо отметить изменение количества у-глобулинов.
Согласно данным исследования в первой опытной группе значение показателя содержания у-глобулинов во время иммунизации и в процессе формирования иммунитета росло и к моменту заражения (21 сутки опыта) составляло 24,8±1,45 % против 16,7±1,01 % (Р<0,05) перед введением аттенуированных простейших.
К 14 суткам после заражения этот показатель увеличился до 26,2±1,65 относительного процента, но этот рост показателя был недостоверным.
Во второй (контрольной) группе до инвазирования значение указанного показателя было относительно постоянным, а после заражения наблюдалось его повышение с 16,9±0,96 до 24,2±1,38 % (Р<0,05).
В третьей (контрольной) группе значительных колебаний относительного количества указанной фракции белка не наблюдалось (в пределах 17,9±0,2619,9±1,04 %).
Изменение биохимических показателей у иммунизированной птицы в сторону повышения содержания общего белка и относительного количества его у-глобулиновой фракции свидетельствовали о повышении уровня защитных функций организма, так как большая часть протективных белков крови птицы относится именно к этой фракции. При этом в контрольной группе, не подвергавшейся иммунизации и заражению, в течение опыта значительных изменений в количестве общего белка не отмечали. В группе неиммунизиро-ванных цыплят, подвергнутых инвазированию, увеличение содержания общего белка регистрировали после заражения.
Таким образом, по результатам опыта установлено, что из биохимических показателей у иммунизированной птицы регистрировали повышение содержания общего белка и относительного количества его у-глобулиновой фракции в процессе формирования иммунитета.
Список использованных источников
1 Volk M. Comparison of results of fattening broilers by using anticoccidial drugs and live attenuated vaccine against coccidiosis // Praxis veter.- 2006.- Vol. 54, № 1-2. -P. 61-69.
2 Вакцинация против кокцидиоза - стратегия и пути развития (по материалам Шеі^ spah) // IV міжнарод. наук.-практ. конф. по птахівництву, 22-25 вересня 2008 р., м. Судак, АР Крим. - Судак, 2008. - Ч. 1. - С. 111-119.
3 Іімунізуючий препарат із атенуйованих ооцист для специфічної профілактики еймеріозів курчат (ТУ У 24.400497087-076:2010). - Дніпропетровськ, 2010. - 32 с.
4 Левченко В.І., Новожицька Ю.М., Сахнюк В.В. та ін. Біохімічні методи дослідження крові тварин // Методичні рекомендації для лікарів хіміко-токсикологічних відділів державних лабораторій ветеринарної медицини України, слухачів факультетів підвищення кваліфікації та студентів факультету ветеринарної медицини. - Київ, 2004. - 104 с.
5 Методичні вказівки щодо використання методів біохімічних досліджень біологічного матеріалу в державних лабораторіях ветеринарної медицини при діагностиці захворювань неінфекційної патології : метод. вказівки / Центральна державна лабораторія ветеринарної медицини. - Київ, 2000. - 82 с.
Информация об авторе
Маршалкина Татьяна Викторовна, кандидат ветеринарных наук, старший научный сотрудник лаборатории ветеринарной медицины, Государственное учреждение институт сельского хозяйства степной зоны Национальной академии аграрных наук Украины, Днепропетровск, [email protected]
