CC BY
4
С учетом величии преобладающих концентраций ДЭР на производстве и их незначительного действия на работающих, а также данных эксперимента рекомендована предельно допустимая концентрация ДЭР в воздухе рабочей зоны на уровне 0,005 мг/м3.
ЛИТЕРАТУРА. Замыслов а С. Д., Степанова Н. М. и др. В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнений промышленными сточными водами. М., 1965, в. 7, с. 113. — Каминский С. Д. В кн.: Проблемы реактивности и шока. М., 1952, с. 47. — М е ш к о в Н. В., Г л е з е р И. И., П а н о в П. В. Арх. пат., 1963, в. 2, с. 53. — Русских В. А., Л а щ е н к о Н. С. Гиг. труда., 1969, № 10, с. 11. — Турина А. Я. В кн.: М. С. Быховской, С. Л. Гинзбург, О. Д. Хализовой. Методы определения вредных веществ в воздухе. М., 1966, с. 212.
Поступила 6/1 1972 г.
УДК 614.31:63:628.387.31-074
С. И. Храмова, канд. биол. наук Б. Ф. Жирное
ДИНАМИКА СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ В РАСТЕНИЯХ, ОРОШАВШИХСЯ ПРОМЫШЛЕННЫМИ ИСТОКАМИ
Центральная научно-исследовательская станция по сельскохозяйственному использованию сточных вод (Ногинск)
Все более широкое распространение получают земледельческие поля орошения. Кормовые и технические культуры орошаются на них промышленными стоками, что приводит к очищению воды и повышению урожая возделываемых растений. В связи с этим важно изучить возможное токсическое действие содержащихся в промышленных стоках химических веществ на растения, животных и в конечном счете — на человека в случае использования им таких продуктов питания.
Нами проводятся работы по определению содержания органических веществ в растениях, орошавшихся стоками химических предприятий. Ранее (в 1970 г.) в растениях изучались альдегиды, спирты и кетоны (С. И. Храмова). В 1971 г. анализировалось содержание хлорсодержащих органических растворителей — дихлорэтана (ДХЭ) и четыреххлористого углерода (ЧХУ), которые очень часто присутствуют в сточных водах химических предприятий.
Исследуемые вещества экстрагировали из растений растворителями, пробы предельно концентрировали, после чего анализировали на газо-жидкостном хроматографе «Хром-2». Режим работы: неподвижная фаза — полиэтиленгликоль 15 000 на хромосорбе Р; 1=100°, рЫа=0,4; рН2=40; р воздуха = 10. Чувствительность определений Ю-4.
Результаты исследований представлены в табл. 1 и 2. Из таблиц видно, что исследованные вещества поступали в растения, но кумуляции их в растениях не наблюдалось. В одном из вариантов опытов (см. табл. 1, «Корнеплоды») в течение 6 дней после полива
в растениях происходило увеличение содер-
Таблица
Содержание хлорорганических растворителей в кормовой свекле (в мг на 1 кг сырого веса)
I
День после полива Корнеплоды Надземная масса
ДХЭ ЧХУ ДХЭ ЧХУ
1-й 0,83 0,00 0,83 1,00
2-й 1,25 0,00 0,83 1,00
3-й 5,41 1,50 4,17 2,00
4-й 6,25 2,00 3,33 1,50
5-й 8,33 5,00 2,50 2,00
6-й 10,00 6,50 2,50 5,00
7-й 10,41 6,50 1,66 7,00
10-й 4,17 1,00 0,83 3,00
12-й 2.08 1,00 0,00 1,50
13-й 0,83 1,00 0,00 1,00
14-й 0,83 0,00 0,00 0,00
16-й 0,83 0,00 0,00 0,00
20-й 0,00 0,00 0,00 0,00
24-й 0,00 0,00 0,00 0,00
25-й 0,00 0,00 0,00 0,00
жания хлорорганических растворителей, однако уже через 20 дней оно снижалось до 0. В остальных вариантах опытов максимальное содержание исследованных веществ в растениях выявлялось на 3—4-й день после полива.
Таблица 2
Содержание хлорорганических растворителей в кукурузе и травах (в мг на 1 кг сырого веса)
День после полива Кукуруза Травы
ДХЭ ЧХУ ДХЭ ЧХУ
1-Й 11,66 16,50 1,25 8,00
2-Й 11,66 40,00 36,66 8,00
3-й 43,75 50,00 50,00 16,50
4-й 35,00 43,00 64,54 22,00
5-й 18,33 22,50 46,66 22,00
10-й 0,00 — 0.00 0,00
16-й 0,00 5,25 0.00 0,00
17-й 0,00 0,00 0,00 0,00
20-й 0,00 0,00 0,00 0,00
Следует отметить, что как поступление, так и метаболизация или выведение хлор-органических растворителей из растений происходят с большим трудом по сравнению с другими органическими веществами. Причина роста в том, что эти вещества инородны для растения, а их утилизация обычно затруднена (А. Леопольд). Поэтому под их детоксн-кацией в растении подразумевается как расщепление внутри него, которое может происходить при участии комплекса ферментов, так и выведение из организма. Видимо, в случае выведения из растения этих веществ между почвой и корневой системой существует равновесный период, когда содержание данных веществ зависит от соотношения процессов всасывания и выведения. Таково одно из объяснений наличия периода (3—10 дней), когда хлорорганические растворители определяются в растениях, но содержание их существенно не меняется.
Кроме того, в корнеплодах, являющихся органами запаса, детоксикация происходит гораздо медленнее, чем в надземных частях растений, что увеличивает токсикологическую опасность для человека.
Поскольку возможно значительное, хотя и кратковременное содержание в растениях хлорорганических растворителей, необходим систематический биохимический контроль за качеством сельскохозяйственной продукции, выращиваемой на земледельческих полях сорошення.
Выводы
1. Хлорорганические растворители могут поглощаться растениями, но комуляции их в растениях не происходит.
2. Хлорорганические растворители, поступившие в растения, обнаруживаются в них в течение не более 20 дней после полива промышленными стоками.
ЛИТЕРАТУРА. Храмова С. И. Тезисы докл. на 24-м гидрохимическом совещании. Новочеркасск, 1970. — Леопольд А. Рост и развитие растений. М., 1968.
Поступила I0/IV 1972 г.
УДК в 14.777-074:546.26 + 576.851.48.07
О. И. Юрасова, А. Г. Никонова
О ЗАКОНОМЕРНОСТЯХ ВЫДЕЛЕНИЯ НЕМЕТАБОЛИЧЕСКОГО С14 ИЗ СТЕРИЛЬНОЙ ВОДЫ И ЭЛЕКТИВНЫХ ДЛЯ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ СРЕД
Институт общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Сысина, Москва
Оценка числа кишечных палочек в воде ускоренным радиоизотопным методом выполнима в течение 6 часов. Такая продолжительность анализа отвечает современным требованиям предупредительного надзора. Ускоренный анализ основан на измерении метаболической двуокиси углерода, выделяемой в результате жизнедеятельности Е. coli, из элективных для этого микроорганизма сред, меченных С14.
Хотя закономерности выделения неметаболической двуокиси углерода при выполнении анализа не изучались, ряд авторов считают, что она влияет на оценку полученных результатов. Известно, что при определении числа кишечных палочек этим методом необходимо учитывать величину не только метаболической, но и неметаболической двуокиси углерода. Так, Scoot и соавт., Levin и соавт. отмечают, что на результаты анализа значительное влияние оказывает та часть С14, которая выделяется в результате неметаболических процессов. Л. Е. Корш и соавт. нашли, что «большой помехой в разработке ускоренного метода было выделение неметаболического газа». В связи с этим представлялось необходимым оценить потери неметаболической двуокиси углерода из стерильных избирательных сред и установить, как она влияет на чувствительность радиоизотопного метода.
Наша цель состояла в изучении закономерностей выделения неметаболической двуокиси С14 в динамике при заданных условиях анализа. Для этого определяли потери неметаболической двуокиси углерода из стерильной воды, а также из элективных сред через 1, 2, 3 и 5 часов и через 1, 2, 3, 5 и 10 суток термостатирования проб опыта. В работе применяли жидкие среды — розоловую и Эндо. В качестве метки стерильных сред и воды использовали глюкозу-1-6-С14, вносимую в количестве 1 -Ю-6 мг на 1 мл среды или воды. Перед опытом меченые растворы с pH 7,4-^7,8 и удельной активностью 1 -10—7 кюри!мл готовили, встряхивая на механической качалке в течение 2 часов. Подготовленные к работе растворы по 2 мл разливали в стальные чашки. Затем чашки закрывали крышками, на которых закрепляли фильтры, смоченные насыщенным раствором Ва (ОН)2, и ставили в термостат при 42°.
По окончании заданных сроков термостатирования чашки вынимали из термостата, а фильтры подсушивали под инфракрасной лампой в течение 15 мин. Подсушенные фильтры от всех вариантов опыта поступали для измерения скорости счета на радиометр «Волна» со счетчиком Т-25-БФЛ. На каждый срок термостатирования ставили 5—6 проб, а всю
